Siro Rutantop Mebiphar Leczenie alergicznego nieżytu nosa, pokrzywki (70ml)

Postać farmaceutyczna Syrop
Specyfikacja Słoik
Składnik Chlorowodorek feksofenadyny

Składnik

Thành phần cho 5ml

Informacje o składzie	Treść
Chlorowodorek feksofenadyny	30 mg

Używa

Wskazania

syrop rutantop wskazany jest do leczenia objawowego w następujących przypadkach:

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa.

Grupa farmakologiczna: leki przeciwhistaminowe II generacji

Feksofenadyna ma swoisty antagonistyczny i selektywny wpływ na obwodowe receptory H1. Lek jest substancją metaboliczną o działaniu terfenadyny, konkurującą z histaminami o receptory H1 w przewodzie pokarmowym, naczyniach krwionośnych i drogach oddechowych, ale nie działa toksycznie na serce ze względu na brak hamowania kanału potasowego związanego z cyklami mięśnia sercowego.

Feksofenadyna nie ma znaczącego wpływu na acetylocholinę, antagonizm dopaminy i nie ma wpływu na hamowanie receptorów alfa lub beta - adrenergicznych. W dawce leczniczej lek nie powoduje snu i nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy. Lek ma szybkie i długotrwałe działanie dzięki wolno przyłączającym się lekom do receptora H1, tworząc trwały kompleks i powoli rozdzielany.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Lek dobrze wchłaniający się po podaniu doustnym, zaczyna działać po wypiciu 60 minut. Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po 2-3 godzinach. Pokarmy bogate w tłuszcze zmniejszają maksymalne stężenie leku w osoczu o około 17% i wydłużają czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia leku (do około 4 godzin). Działanie przeciwhistaminowe utrzymuje się dłużej niż 12 godzin.

Dystrybucja

Stosunek białka osocza leku wynosi 60 - 70%, głównie z albuminą i alfa1 - kwasem glikoproteinowym. Feksofenadyna nie przenika przez barierę mózgową.

Metabolizm

Feksofenadyna jest metabolizowana w bardzo małym stopniu (około 5%, głównie w błonie śluzowej jelit, tylko około 0,5 -1,5% jest metabolizowane w wątrobie dzięki enzymowi cytochrom paso do substancji nieaktywnej). Około 3,5% dawki feksofenadyny było metabolizowane w fazie II (niezwiązanej z układem enzymatycznym cytochromu P450) do pochodnych estrów metylowych. Ta substancja metaboliczna jest widoczna tylko w kale, dlatego w metabolizmie mogą brać udział bakterie jelitowe.

Eliminacja

SPRZEDAŻ FEKSOFENADYNY Czas wynosi około 14,4 godziny, dłużej (31 - 72%) u osób z niewydolnością nerek. Lek wydalany głównie z kałem (około 80%) i moczem (11 - 12%) w postaci stałej.

Eliminacja z nieskutecznym rozkładem krwi.

Przed wzięciem Siro Rutantop Mebiphar Leczenie alergicznego nieżytu nosa, pokrzywki (70ml)

Jak stosować

syrop rutantop przyjmuje się doustnie, przed użyciem dobrze wstrząsając.

Uwaga: Nie należy przyjmować Syropu Rutantop z sokiem owocowym. Czas użyć Syrop Rutantop nie wytrzymuje posiłku.

Dawkowanie

Zalecenia dotyczące dawkowania w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, pokrzywki na czas nieokreślony:

Typowe dawki dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat: 60 mg (10 ml) x 2 razy dziennie lub 180 mg (30 ml) x 1 raz dziennie.

Zwykła dawka dla dzieci w wieku od 2 do 11 lat: 30 mg (5 ml) x 2 razy dziennie.

Zalecenia dotyczące dawkowania w leczeniu przewlekłej pokrzywki:

Dzieci od 6 miesięcy do 2 lat: 15 mg (2,5 ml) raz × 2 razy dziennie.

osoby starsze i niewydolność nerek:

Dzieci w wieku 12 lat i starsze oraz dorośli z niewydolnością nerek, osoby starsze: rozpocząć przyjmowanie dawki 60 mg (10 ml) doustnie 1 raz dziennie, dostosować dawkę w zależności od czynności nerek.

Dzieci od 2 do 11 lat z niewydolnością nerek: rozpocząć stosowanie 30 mg (5 ml) x 1 raz dziennie.

Dzieci w wieku od 6 miesięcy do poniżej 2 lat: Rozpocznij stosowanie 15 mg (2,5 ml) × 1 raz dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku wystąpienia takich objawów, jak senność, zawroty głowy, suchość w ustach, należy natychmiast powiadomić lekarza lub farmaceutę w celu włączenia szybkiego leczenia.

Postępowanie: Stosować konwencjonalne środki w celu usunięcia usuniętych leków, które nie zostały wchłonięte w przewodzie pokarmowym. Wsparcie wsparcia i leczenie objawowe. Hemoliza jest nieistotna w stężeniu we krwi (1,7%). Nie ma swoistego antidotum.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania syropu Rutantop często powoduje niepożądane skutki (ADR), takie jak:

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: Senność, ból głowy, bezsenność, zawroty głowy.

Układ pokarmowy: nudności, niestrawność

Układ neurologiczny: strach, zaburzenia snu, koszmary senne.

Układ pokarmowy: suchość w ustach, ból brzucha.

Skóra: zakaz, pokrzywka, swędzenie.

Niepożądane działanie leku jest zwykle łagodne, tylko 2,2% pacjentów musi przerwać stosowanie leku z powodu ADR leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

syrop rutantop jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na feksofenadynę, terfenadynę lub którykolwiek składnik leku.

Ostrożność podczas stosowania

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leków u dzieci poniżej 6 miesiąca życia.

Należy przerwać stosowanie feksofenadyny co najmniej 24–48 godzin przed wykonaniem zastrzykowych testów antygenowych.

Użyj feksofenadyny, aby pogorszyć łuszczycę.

Należy zachować ostrożność i dostosować odpowiednią dawkę leków dla osób z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ stężenie leku w osoczu wzrasta w wyniku eliminacji przez okres półtrwania. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u osób w podeszłym wieku (powyżej 65. roku życia), które często mają upośledzoną czynność nerek.

Używaj leków dla kobiet w czasie ciąży i laktacji

ciąża:

Ponieważ nie przeprowadzono pełnych badań dotyczących kobiet w ciąży, feksofenadynę stosuje się u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.

Okres karmienia piersią:

Nie jest jasne, czy lek przenika do mleka, czy nie i czy nie zaobserwowano działań niepożądanych u noworodków w przypadku stosowania feksofenadyny przez matki karmiące, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania feksofenadyny u kobiet karmiących piersią.

Pacjenci z problemami genetycznymi związanymi z nietolerancją fruktozy, glukozą - galaktozą lub sukrazą Izomaltaza: ponieważ w składniku zawierającym sacharozę zaleca się, aby pacjenci nie stosowali tego leku.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Chociaż feksofenadyna powoduje mniej senności, nadal należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn wymagającej czujności.

Interakcje leków

erytromycyna, ketokonazol zwiększają stężenie feksofenadyny w osoczu, ale nie zmieniają zakresu QT.

Stężenie feksofenadyny może zwiększać erytromycyna, ketokonazol, werapamil, inhibitory p-glikoproteiny.

Nie należy stosować feksofenadyny jednocześnie z lekami zobojętniającymi zawierającymi glin, magnezi, ponieważ zmniejszy to wchłanianie feksofenadyny. Leki te należy stosować w odstępie około 2 godzin.

Feksofenadyna może zwiększać stężenie alkoholu, leków uspokajających na ośrodkowy układ nerwowy, substancji przeciwcholinergicznych.

Feksofenadyna może zmniejszać stężenie inhibitorów acetylocholinininiserazy (w ośrodkowym układzie nerwowym), betahistyny.

Feksofenadyna może być zmniejszona pod wpływem stężeń inhibitorów acetylocholininininiserazy (ośrodkowy układ nerwowy), amfetaminy kwasoodpornej, soku grejpfrutowego, ryfampicyny.

Kawaleria

Soki owocowe (pomarańcze, grejpfruty, jabłka) mogą zmniejszać biodostępność feksofenadyny do 36%.

Unikaj stosowania feksofenadyny z alkoholem, ponieważ zwiększa to ryzyko sedacji (senu).

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.