Siro Rutantop Mebiphar Tratamentul rinitei alergice, urticariei (70ml)

Formă farmaceutică Sirop
Specificații Borcan
Ingredient Clorhidrat de fexofenadină

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat de fexofenadină	30 mg

Utilizări

Indicații

sirop rutantop a indicat tratamentul simptomatic în următoarele cazuri:

Rinita alergică sezonieră.

Grupa farmacologică: medicamente antihistaminice de a doua generație

Fexofenadina are un efect antagonist și selectiv specific asupra receptorilor H1 periferici. Medicamentul este o substanță metabolică care are activitatea terfenadinei, concurând cu histaminele la receptorii H1 din tractul digestiv, vasele de sânge și tractul respirator, dar fără toxicitate pentru inimă din cauza inhibării canalului de potasiu legat de ciclurile miocardice.

Fexofenadin nu are efecte semnificative asupra acetilcolinei, antagonismului dopaminei și nu are efect de inhibare a receptorilor alfa sau beta - adrenegi. La doza de tratament, medicamentul nu provoacă somn și nu afectează sistemul nervos central. Medicamentul are un efect rapid și prelungit datorită medicamentelor atașate lent în receptorul H1 pentru a forma un complex durabil și lent separat.

Farmacocinetică

absorbție

Medicament de bună absorbție atunci când este luat pe cale orală și începe să acționeze după ce ați băut 60 de minute. Concentrația maximă în sânge este atinsă după 2-3 ore. Alimentele bogate în grăsimi reduc concentrația maximă în plasmă cu aproximativ 17% și prelungesc timpul până la atingerea concentrației maxime a medicamentului (până la aproximativ 4 ore). Efectul anti-antihistaminic durează mai mult de 12 ore.

Distribuție

Raportul dintre proteinele plasmatice a medicamentului este de 60 - 70%, în principal cu albumină și acid alfa1 - glicoproteină. Fexofenadin nu trece de bariera cerebrală.

Metabolism

Fexofenadina este metabolizată foarte puțin (aproximativ 5%, în principal în mucoasa intestinală, doar aproximativ 0,5 -1,5% sunt metabolizate în ficat datorită enzimei citocrom paso în substanță inactivă). Aproximativ 3,5% din doza de fexofenadină a fost metabolizată prin faza II (nu este legată de sistemul enzimatic citocrom P450) în derivați de ester metilic. Această substanță metabolică este văzută doar în scaun, așa că poate exista participarea bacteriilor intestinale la metabolism.

Eliminare

VÂNZAREA FEXOFENADINEI Timpul este de aproximativ 14,4 ore, mai mare (31 - 72%) la persoanele cu insuficiență renală. Medicamentul s-a excretat în principal în fecale (aproximativ 80%) și urină (11 - 12%) în formă constantă.

Eliminare cu descompunere ineficientă a sângelui.

Înainte de a lua Siro Rutantop Mebiphar Tratamentul rinitei alergice, urticariei (70ml)

Cum se utilizează

siropul rutantop se administrează pe cale orală, agitându-se bine înainte de utilizare.

Notă: Nu luați Sirop Rutantop cu suc de fructe. Timpul de utilizare a siropului Rutantop nu suportă masa.

Dozaj

Recomandări de dozare pentru tratamentul rinitei alergice, urticariei nedefinite:

Doze obișnuite pentru adulți și copii peste 12 ani: 60 mg (10 ml) x 2 ori/zi sau 180 mg (30 ml) x 1 dată/zi.

Doza uzuală pentru copiii între 2 - 11 ani: 30 mg (5 ml) x 2 ori/zi.

Recomandări de dozare pentru tratamentul urticariei cronice:

Copii între 6 luni și 2 ani: 15 mg (2,5 ml) o dată × 2 ori/zi.

vârstnici și insuficiență renală:

Copii cu vârsta de 12 ani și peste și adulți cu insuficiență renală, vârstnici: Începeți să luați o doză de 60 mg (10 ml) pe cale orală 1 dată/zi, ajustați doza în funcție de funcția rinichilor.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și sub 2 ani: începeți să utilizați 15 mg (2,5 ml) × 1 dată/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Dacă există simptome precum somnolență, amețeli, gură uscată, anunțați imediat medicul sau farmacistul pentru un tratament în timp util.

Manipulare: Folosiți măsuri convenționale pentru a elimina medicamentele eliminate care nu au fost absorbite în tractul gastrointestinal. Sprijin suport și tratament simptomatic. Hemoliza este neglijabilă în concentrația sanguină (1,7%). Nu există un antidot specific.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când se utilizează sirop, Rutantop are adesea efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologic: somnolență, cefalee, insomnie, amețeli.

Digestive: greață, indigestie

Neurologice: frică, tulburări de somn, coșmaruri.

Digestive: gură uscată, dureri abdominale.

Piele: interdicție, urticarie, mâncărime.

Efectul nedorit al medicamentului este de obicei ușor, doar 2,2% dintre pacienți trebuie să oprească medicamentul din cauza ADR a medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

siropul rutantop este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la fexofenadină, terfenadină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție la utilizarea

Nu au fost identificate siguranța și eficacitatea medicamentelor la copiii cu vârsta sub 6 luni.

Trebuie să opriți Fexofenadin cu cel puțin 24 - 48 de ore înainte de a efectua testele de injectare cu antigen.

Folosiți fexofenadin pentru a agrava psoriazisul.

Aveți grijă și ajustați doza corespunzătoare atunci când luați medicamente pentru persoanele cu insuficiență renală deoarece concentrația medicamentului în plasmă crește datorită eliminării timpului de înjumătățire. Fiți atenți când luați medicamente pentru vârstnici (peste 65 de ani) care prezintă adesea afectarea funcției renale.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

sarcină:

Deoarece nu există cercetări complete asupra femeilor însărcinate, numai fexofenadina este utilizată pentru femeile însărcinate atunci când beneficiile materne sunt superioare riscului pentru făt.

perioada de alăptare:

Nu este clar dacă medicamentul este excretat în lapte sau nu, dacă nu a observat efectul nedorit la nou-născuți atunci când mamele care alăptează folosesc fexofenadin, așa că fiți precauți când utilizați fexofenadin pentru femeile care alăptează.

Pacienți cu probleme genetice cu intoleranță la fructoză, glucoză - Galactoză sau Sucrază Izomaltase: deoarece în ingredientul cu zaharoză, se recomandă ca pacienții să nu utilizeze acest medicament.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Deși Fexofenadin este mai puțin somnolent, trebuie totuși să fii precaut atunci când conducerea vehiculelor sau controlul utilajelor necesită vigilență.

Interacțiunea medicamentoasă

eritromicina, ketoconazolul crește nivelurile de fexofenadină în plasmă, dar nu modifică intervalul QT.

Concentrația fexofenadinei poate fi crescută de eritromicină, ketoconazol, verapamil, inhibitori ai p-glicoproteinei.

Nu utilizați simultan fexofenadin cu antiacide care conțin aluminiu, magneziu deoarece va reduce absorbția fexofenadinei. Aceste medicamente trebuie utilizate timp de aproximativ 2 ore între ele.

Fexofenadina poate crește concentrația de alcool, sedative ale sistemului nervos central, substanțe anticolinergice.

Fexofenadina poate reduce concentrația de inhibitori de acetilcolininininiserază (în sistemul nervos central), Betahistin.

Fexofenadina poate fi redusă prin concentrații de către acetilcolinininininiserază, inhibitori ai sistemului nervos acetilcolininininiserază, inhibitori ai acidului rezistent, grafifructiv suc, rifampicina.

Cavalerie

Sucul de fructe (portocale, grapefruit, mere) poate reduce biodisponibilitatea fexofenadinei la 36%.

Evitați utilizarea fexofenadinei cu alcool, deoarece crește riscul de sedare (somn).

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.