Siro Rutantop Mebiphar Alerjik rinit, ürtiker tedavisi (70ml)

Farmasötik form Şurup
Özellikler Kavanoz
İçerik Feksofenadin hidroklorür

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Feksofenadin hidroklorür	30mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

şurup rutantop aşağıdaki durumlarda semptomatik tedaviyi göstermiştir:

Mevsimsel alerjik rinit.

Farmakolojik grup: 2. nesil antihistaminik ilaçlar

Feksofenadin'in periferik H1 reseptörleri üzerinde spesifik bir antagonistik ve seçici etkisi vardır. İlaç, terfenadin aktivitesine sahip, sindirim sistemi, kan damarları ve solunum yollarındaki H1 reseptörlerinde histaminlerle rekabet eden, ancak miyokardiyal döngülerle ilişkili potasyum kanalının inhibisyonu nedeniyle kalp için toksisitesi olmayan metabolik bir maddedir.

Feksofenadin'in asetilkolin, dopamin antagonizması üzerinde önemli bir etkisi yoktur ve Alfa veya Beta - Adrenejik reseptörleri inhibe edici etkisi yoktur. Tedavi dozunda ilaç uykuya neden olmaz veya merkezi sinir sistemini etkilemez. İlaç, ilaçların H1 reseptörüne yavaş bağlanarak sürdürülebilir bir kompleks oluşturması ve yavaş yavaş ayrılması nedeniyle hızlı ve uzun süreli etki gösteriyor.

Farmakokinetik

emilim

Ağızdan alındığında emilimi iyi olan ilaç, içtikten 60 dakika sonra çalışmaya başlar. Kandaki en yüksek konsantrasyona 2-3 saat sonra ulaşılır. Yağdan zengin gıdalar plazmadaki pik konsantrasyonunu yaklaşık %17 oranında azaltır ve ilacın pik konsantrasyonuna ulaşma süresini (yaklaşık 4 saate kadar) uzatır. Anti-antihistamin etkisi 12 saatten fazla sürer.

Dağıtım

İlacın plazma proteininin oranı, ağırlıklı olarak albümin ve alfa1 - Glikoprotein asit olmak üzere %60 - 70'dir. Feksofenadin beyin bariyerini geçemez.

Metabolizma

Feksofenadin çok küçük bir oranda metabolize edilir (yaklaşık %5'i, esas olarak bağırsak mukozasında, yalnızca yaklaşık %0,5 -1,5'i sitokrom paso enzimi sayesinde karaciğerde aktif olmayan maddeye metabolize edilir). Feksofenadin dozunun yaklaşık %3,5'i, faz II yoluyla (sitokrom P450 enzim sistemi ile ilişkili değildir) metil ester türevlerine metabolize edilir. Bu metabolik madde yalnızca dışkıda görüldüğünden bağırsak bakterilerinin metabolizmaya katılımı söz konusu olabilir.

Eleme

FEKSOFENADİN SATIŞI Böbrek yetmezliği olan kişilerde süre yaklaşık 14.4 saat olup, daha uzundur (%31 - 72). İlaç esas olarak dışkıyla (yaklaşık %80) ve idrarla (%11 - 12) sabit biçimde atılır.

Etkin olmayan kan ayrışmasıyla eliminasyon.

Almadan önce Siro Rutantop Mebiphar Alerjik rinit, ürtiker tedavisi (70ml)

Nasıl kullanılır

rutantop şurubu ağızdan alınır, kullanmadan önce iyice çalkalanır.

Not: Şurup Rutantop'u meyve suyuyla birlikte almayınız. Şurup Kullanma Zamanı Rutantop yemeğe dayanmaz.

Dozaj

Alerjik rinit, belirsiz ürtiker tedavisi için dozaj önerileri:

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için ortak dozlar: 60 mg (10 ml) x 2 defa/gün veya 180 mg (30 ml) x 1 defa/gün.

2 - 11 yaş arası çocuklar için normal doz: 30 mg (5 ml) x günde 2 kez.

Kronik ürtiker tedavisi için dozaj önerileri:

6 aydan 2 yaşına kadar olan çocuklar: 15 mg (2,5 ml) bir kez × 2 kez/gün.

Yaşlılar ve böbrek yetmezliği:

12 yaş ve üzeri çocuklar ve böbrek yetmezliği olan yetişkinler, yaşlılar: Günde 1 kez ağızdan 60 mg (10 ml) doz almaya başlayın, böbrek fonksiyonuna göre dozu ayarlayın.

Böbrek yetmezliği olan 2-11 yaş arası çocuklar: 30 mg (5 ml) x 1 kez/gün kullanmaya başlayın.

6 aydan 2 yaşına kadar olan çocuklar: 15 mg (2,5 ml) × 1 kez/gün kullanmaya başlayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Uyuşukluk, baş dönmesi, ağız kuruluğu gibi belirtiler varsa, zamanında tedavi için derhal doktora veya eczacınıza haber verin.

Kullanım: Gastrointestinal kanalda emilmeyen, uzaklaştırılan ilaçları uzaklaştırmak için geleneksel önlemleri kullanın. Destek desteği ve semptomatik tedavi. Kan konsantrasyonunda hemoliz ihmal edilebilir düzeydedir (%1,7). Spesifik bir panzehir yoktur.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Şurup Rutantop kullanıldığında sıklıkla aşağıdaki gibi istenmeyen etkiler (ADR) ortaya çıkar:

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: Uykululuk, baş ağrısı, uykusuzluk, baş dönmesi.

Sindirim: Mide bulantısı, hazımsızlık

Nörolojik: Korku, uyku bozuklukları, kabuslar.

Sindirim: ağız kuruluğu, karın ağrısı.

Cilt: Ban, ürtiker, kaşıntı.

İlacın istenmeyen etkisi genellikle hafiftir, hastaların yalnızca %2,2'si ilacın ADR'si nedeniyle ilacı bırakmak zorunda kalır.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

şurup rutantop aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Feksofenadin, terfenadin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

6 aydan küçük çocuklarda ilaçların güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Enjeksiyon antijen testleri yapmadan en az 24 - 48 saat önce Feksofenadin'i durdurmak gerekir.

Sedef hastalığını daha da kötüleştirmek için feksofenadin kullanın.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişiler için ilaç alırken dikkatli olun ve uygun dozu ayarlayın; çünkü ilacın plazmadaki konsantrasyonu, yarı ömür eliminasyonu nedeniyle artar. Yaşlılar (65 yaş üstü) için ilaç alırken genellikle böbrek fonksiyonlarında bozulmaya neden olduğundan dikkatli olun.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

hamilelik:

Hamile kadınlar üzerinde tam bir araştırma bulunmadığından, anneye sağlanan faydanın fetusa yönelik riskten üstün olduğu durumlarda hamile kadınlar için yalnızca feksofenadin kullanılır.

Emzirme dönemi:

İlacın süte geçip geçmediği, emziren annelerde feksofenadin kullanıldığında yeni doğan bebeklerde istenmeyen etki görülüp görülmediği belirsiz olduğundan emziren kadınlarda feksofenadin kullanırken dikkatli olun.

Fruktoz intoleransı genetik problemi olan hastalar, glukoz - Galaktoz veya Sükraz İzomaltaz: içeriğinde sakkaroz bulunduğundan hastaların bu ilacı kullanmamaları önerilir.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Her ne kadar Feksofenadin daha az uykulu olsa da, araç sürerken veya makineyi kontrol etmek uyanıklık gerektirdiğinde yine de dikkatli olunması gerekir.

İlaç etkileşimi

eritromisin, ketokonazol plazmadaki feksofenadin düzeylerini artırır ancak QT aralığını değiştirmez.

Feksofenadin konsantrasyonu eritromisin, ketokonazol, verapamil, p-glikoprotein inhibitörleri tarafından artırılabilir.

Feksofenadin'i alüminyum, magnesi içeren antasitler ile aynı anda kullanmayın çünkü feksofenadin emilimini azaltacaktır. Bu ilaçlar yaklaşık 2 saat arayla kullanılmalıdır.

Feksofenadin alkol konsantrasyonunu, merkezi sinir sedatiflerini, antikolinerjik maddeleri artırabilir.

Feksofenadin, asetilkolininininiseraz inhibitörleri (merkezi sinir sisteminde), Betahistin konsantrasyonunu azaltabilir.

Feksofenadin, asetilkolininininiseraz inhibitörleri (merkezi sinir sistemi), amfetamin, aside dirençli, greyfurt suyu, rifampin konsantrasyonları ile azaltılabilir.

Süvari

Meyve suyu (portakal, greyfurt, elma) feksofenadin'in biyoyararlanımını %36'ya düşürebilir.

Sedasyon (uyku) riskini arttırdığı için feksofenadin'i alkolle birlikte kullanmaktan kaçının.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.