Siro Rutantop Mebiphar Лікування алергічного риніту, кропив'янки (70 мл)

Лікарська форма Сироп
Характеристики баночка
Склад Фексофенадину гідрохлорид

Склад

Thành phần cho 5ml

Інформація про склад	Зміст
Фексофенадину гідрохлорид	30 мг

Використання

Показання

Сироп рутантоп показаний для симптоматичного лікування в наступних випадках:

Сезонний алергічний риніт.

Фармакологічна група: антигістамінні препарати 2 покоління

Фексофенадин має специфічну антагоністичну та селективну дію на периферичні Н1-рецептори. Препарат є метаболічною речовиною, що має активність терфенадину, конкуруючи з гістамінами на H1-рецепторах у травному тракті, кровоносних судинах і дихальних шляхах, але не токсичний для серця через відсутність інгібування калієвих каналів, пов’язаних із циклами міокарда.

Фексофенадин не має суттєвого впливу на антагонізм ацетилхоліну, дофаміну та не має ефекту інгібування альфа- або бета-адренергічних рецепторів. У лікувальній дозі препарат не викликає сну і не впливає на центральну нервову систему. Препарат має швидку та тривалу дію за рахунок повільного приєднання препаратів до Н1-рецептора з утворенням стійкого комплексу та повільного роз’єднання.

Фармакокінетика

всмоктування

Препарат добре всмоктується при прийомі всередину і починає діяти після прийому через 60 хвилин. Максимальна концентрація в крові досягається через 2-3 години. Багата жирами їжа знижує пікову концентрацію в плазмі приблизно на 17% і подовжує час досягнення пікової концентрації препарату (приблизно до 4 годин). Антигістамінний ефект триває більше 12 годин.

Розповсюдження

Співвідношення білків плазми препарату становить 60 - 70%, переважно з альбуміном і альфа1 - глікопротеїнової кислотою. Фексофенадин не проходить через мозковий бар'єр.

Обмін речовин

Фексофенадин дуже мало метаболізується (близько 5%, переважно в слизовій оболонці кишечника, лише близько 0,5-1,5% метаболізується в печінці завдяки ферменту цитохрому пазо в неактивну речовину). Близько 3,5 % дози фексофенадину метаболізується через фазу II (не пов’язану з ферментною системою цитохрому P450) у похідні метилового ефіру. Ця метаболічна речовина спостерігається лише в калі, тому в метаболізмі може бути участь кишкових бактерій.

Усунення

ФЕКСОФЕНАДИН ПРОДАЖ Час становить близько 14,4 години, більше (31 - 72%) у людей з нирковою недостатністю. Препарат виводиться переважно з калом (приблизно 80%) і сечею (11 - 12%) у постійному вигляді.

Елімінація з неефективним розщепленням крові.

Перед прийомом Siro Rutantop Mebiphar Лікування алергічного риніту, кропив'янки (70 мл)

Спосіб застосування

Сироп рутантоп приймають внутрішньо, ретельно збовтуючи перед застосуванням.

Примітка. Не приймайте Сироп Рутантоп з фруктовим соком. Час вживання Сиропу Рутантоп не переносить їжу.

Дозування

Рекомендації щодо дозування для лікування алергічного риніту, невизначеної кропив’янки:

Загальні дози для дорослих і дітей старше 12 років: 60 мг (10 мл) х 2 рази на добу або 180 мг (30 мл) х 1 раз на добу.

Звичайна доза для дітей від 2 до 11 років: 30 мг (5 мл) х 2 рази/добу.

Рекомендації щодо дозування для лікування хронічної кропив’янки:

Дітям від 6 місяців до 2 років: 15 мг (2,5 мл) 1 раз × 2 рази/добу.

люди похилого віку та ниркова недостатність:

Діти віком від 12 років і дорослі з нирковою недостатністю, люди похилого віку: починайте прийом з дози 60 мг (10 мл) перорально 1 раз на добу, регулюйте дозу відповідно до функції нирок.

Діти віком від 2 до 11 років з нирковою недостатністю: починайте прийом з 30 мг (5 мл) x 1 час/день.

Діти віком від 6 місяців до 2 років: починати з 15 мг (2,5 мл) × 1 раз/добу.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? При появі таких симптомів, як сонливість, запаморочення, сухість у роті, негайно повідомте лікаря або фармацевта для своєчасного лікування.

Поводження: використовуйте звичайні заходи для видалення видалених препаратів, які не всмокталися в шлунково-кишковому тракті. Підтримуюча підтримка та симптоматичне лікування. Гемоліз незначний за концентрацією в крові (1,7%). Специфічного протиотрути немає.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні сиропу Рутантоп часто виникають такі небажані ефекти (ADR), як:

Поширений, ADR> 1/100

Неврологічні: сонливість, головний біль, безсоння, запаморочення.

Травлення: нудота, нетравлення

Неврологічні: страх, розлади сну, кошмари.

Травлення: сухість у роті, біль у животі.

Шкіра: Запор, кропив’янка, свербіж.

Побічний ефект препарату зазвичай слабкий, лише 2,2% пацієнтів повинні припинити прийом препарату через побічні реакції препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Сироп рутантоп протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до фексофенадину, терфенадину або будь-яких інгредієнтів препарату.

Застереження при застосуванні

Безпека та ефективність препаратів у дітей віком до 6 місяців не виявлені.

Необхідно припинити застосування фексофенадину принаймні за 24–48 годин до проведення ін’єкційних тестів на антиген.

Використовуйте фексофенадин, щоб погіршити псоріаз.

Будьте обережні та регулюйте відповідну дозу при прийомі препаратів людям з порушенням функції нирок, оскільки концентрація препарату в плазмі крові підвищується внаслідок періоду напіввиведення. Будьте обережні при прийомі ліків людям похилого віку (старше 65 років), які часто мають порушення функції нирок.

Застосування препаратів жінкам під час вагітності та годування груддю

Вагітність:

Оскільки повних досліджень щодо вагітних жінок немає, лише фексофенадин використовується для вагітних жінок, коли користь для матері перевищує ризик для плода.

Період грудного вигодовування:

Незрозуміло, чи виділяється препарат у молоко чи ні, чи не спостерігався небажаний ефект у новонароджених, коли фексофенадин застосовують матері, які годують грудьми, тому будьте обережні при застосуванні фексофенадину жінкам, які годують груддю.

Пацієнти з генетичними проблемами непереносимості фруктози, глюкози - галактози або сахарази ізомальтази: оскільки в інгредієнті міститься сахароза, пацієнтам не рекомендується використовувати цей препарат.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Хоча Фексофенадин менш сонливий, все ж необхідно бути обережним при керуванні автотранспортом або керуванням механізмами.

Лікарська взаємодія

еритроміцин, кетоконазол підвищують рівень фексофенадину в плазмі, але не змінюють діапазон QT.

Концентрацію фексофенадину можуть підвищувати еритроміцин, кетоконазол, верапаміл, інгібітори р-глікопротеїну.

Не слід застосовувати фексофенадин одночасно з антацидами, що містять алюміній, магній, оскільки це зменшить всмоктування фексофенадину. Ці препарати слід застосовувати з інтервалом приблизно 2 години.

Фексофенадин може підвищувати концентрацію алкоголю, седативних засобів центральної нервової системи, антихолінергічних речовин.

Фексофенадин може знижувати концентрацію інгібіторів ацетилхолінінінінізерази (у центральній нервовій системі), бетагістину.

Фексофенадин може знижуватися концентрацією інгібіторів ацетилхолінінінінізерази (центральної нервової системи), амфетаміну, кислотостійкості, грейпфрута. сік, рифампіцин.

Кавалерія

Фруктовий сік (апельсинів, грейпфрутів, яблук) може знизити біодоступність фексофенадину до 36%.

Уникайте вживання фексофенадину з алкоголем, оскільки це підвищує ризик седації (сон).

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.