Siro Sotstop Daewoong Sotstop ošetření pro úlevu od bolesti, horečky, protizánětlivé (100 ml)

Léková forma Pití
Specifikace Láhev x 100ml
Složka Ibuprofen

Složka

Thành phần cho 100ml

Informace o složení	Obsah
Ibuprofen	2g

Použití

indikace

100 ml sotstop léku je indikováno v následujících případech:

Indikováno proti bolesti a zánětu od mírné po střední: Při onemocněních, jako je menstruace, bolest hlavy, triky se zuby, okraje kundičky.

Farmakologické

Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo odvozené od kyseliny propionové. Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva má ibuprofen analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek.

Mechanismus účinku je inhibitor prostaglandin syntetázy a zabraňuje tak prostaglandinu, tromboxanu a dalším produktům cyklooxygenázy. Ibuprofen také inhibuje syntézu prostacyklinu v ledvinách a může způsobit stagnaci vody v důsledku snížení průtoku krve ledvinami.

Protizánětlivé účinky ibuprofenu se projeví po dvou dnech léčby. Ibuprofen má silnější antipyretický účinek než aspirin, ale méně indomethacinu.

Droga má dobré protizánětlivé účinky a má dobrý analgetický účinek při léčbě dospívajících. Ibuprofen je nejbezpečnější lék z nesteroidních protizánětlivých léků.

Dynamická farmakokinetika

Léky s dobrou vstřebatelností v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace léčiva v plazmě je dosaženo po 1 až 2 hodinách.

Lék je silně vázán na bílkovinu plazmy. Poločas léku je asi 2 hodiny.

Ibuprofen se rychle vylučuje močí (1 % v konstantní formě, 14 % ve formě kombinované).

Před odběrem Siro Sotstop Daewoong Sotstop ošetření pro úlevu od bolesti, horečky, protizánětlivé (100 ml)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

dospělí

Dávkování k úlevě od bolesti při normální dávce je 60 ml - 90 ml (1,2 g - 1,8 g)/den, pijte mnohokrát.

Udržovací dávka: 30 ml – 60 ml (0,6 g – 1,2 g)/den.

Maximální dávka: 120 ml – 160 ml (2,4 – 3,2 g)/den.

Dávkování ke snížení horečky: Běžná dávka: 10ml-20ml (0,2g-0,4g), s odstupem 4-6 hodin, maximálně 60ml (1,2g)/den.

Děti

Dávkování ke snížení bolesti nebo snížení horečky: 1 ml – 1,5 ml (20 mg – 30 mg)/kg tělesné hmotnosti/den rozdělené do mnoha malých dávek.

Dávkování pro léčbu dospívajících může být 2 ml (40 mg)/kg těla/den.

děti do 30 kg

Maximální dávka 25 ml (500 mg)/den.

Nepoužívejte pro děti vážící méně než 7 kg.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při použití 100ml sotstop můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Systémové: Horečka, únava.

trávení: nadýmání, nevolnost, zvracení.

Centrální nervový systém: bolest hlavy, závrať, závrať, neklid. kůže: vyrážka, vyrážka.

Méně časté, 1/1000

Systémové: alergie (zejména bronchospasmus u lidí), rýma, kopřivka.

zažívání: bolest břicha, krvácení do žaludku, progresivní žaludeční vřed.

Centrální nerv: Pití, nespavost, tinitus. Oko: poruchy vidění.

V: odposlech.

krev: prodloužená doba krvácení.

Vzácné, ADR

Tělo: edém, vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom, vypadávání vlasů.

Centrální nerv: deprese, sterilní meningitida, rozmazané vidění, poruchy barev.

Krev: leukopenie, snížení počtu krevních destiček, neutropenová leukémie, eosinové hyperfauly, granulární leukopenie, anémie. játra: poruchy žlučníku, otrava jater. Močové – genitální: cystitida, hematurie, akutní selhání ledvin, syndrom ledvin.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

100 ml Sotstop léku kontraindikováno v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Progresivní peptický vřed.

Přecitlivělost na aspirin nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva.

Lidé s astmatem nebo bronchospasmem, poruchami krvácení, kardiovaskulárním onemocněním, anamnézou žaludečních vředů, dvanáctníku, selhání jater nebo ledvin.

Osoba, která užívá antikoagulancia kumarin.

Lidé s kongesčním srdečním selháním.

Lidé s lepidlem.

Těhotné ženy v posledních 3 měsících.

Buďte opatrní při používání

u starších osob. Lék může zvýšit transaminázu v krvi, narušit poruchy vidění, což může způsobit prodlouženou dobu krvácení.

Riziko kardiovaskulární trombózy: nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, užívající systémový trakt, mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je vysoce vysoké dávky.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienti by měli být varováni před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a měli by navštívit lékaře, jakmile se objeví.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích příhod, je zapotřebí nejnižší denní denní dávka v co nejkratším čase.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobovat závratě, při užívání léku při řízení a obsluze strojů je třeba být opatrný.

Těhotenství

Inhibovat děložní kontrakce a pomalý porod. Lék může u kojenců způsobit těžký tlak v plicích a závažné respirační selhání.

Drogy mohou také zvýšit riziko krvácení.

Droga může způsobit méně plodové vody a anurii u dětí. Zejména v posledních 3 měsících těhotenství.

Období kojení

léky v mateřském mléce jsou zanedbatelné, takže je lze užívat během kojení.

Interaktivní lék

Lék zvyšuje nežádoucí účinky chinolonové skupiny na centrální nervový systém.

Magnesi Hydroxyd zvyšuje počáteční absorpci léčiva.

Zvýšené riziko krvácení a vředů při kombinaci s jinými nesteroidními protizánětlivými léky.

Zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Snížení účinku sodíku Export Furosemidu a diuretik.

Zvyšuje koncentraci digoxinu v plazmě.

Skladování

V uzavřeném obalu, na chladném suchém místě, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.