Traitement Siro Sotstop Daewoong Sotstop pour soulager la douleur, la fièvre, anti-inflammatoire (100 ml)
Forme pharmaceutique Boire
Spécifications Flacon x 100 ml
Ingrédient Ibuprofène
Ingrédient
Thành phần cho 100ml| Informations sur la composition | Contenu |
| Ibuprofène | 2g |
Les usages
indications
100 ml de médicament sotstop est indiqué dans les cas suivants :
Pharmacocologique
l'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien, dérivé de l'acide propionique. Comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'ibuprofène a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.
Le mécanisme d'action est un inhibiteur de la prostaglandine synthétase et empêche ainsi la prostaglandine, le thromboxan et d'autres produits de la cyclooxygénase. L'ibuprofène inhibe également la synthèse de la prostacycline dans les reins et peut provoquer une stase hydrique en raison de la réduction du flux sanguin vers les reins.
Les effets anti-inflammatoires de l'ibuprofène apparaissent après deux jours de traitement. L'ibuprofène a un effet antipyrétique plus fort que l'aspirine, mais moins d'indométacine.
Le médicament a de bons effets anti-inflammatoires et un bon effet analgésique dans le traitement des adolescents. L'ibuprofène est le médicament le plus sûr parmi les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Pharmacocinétique dynamique
Bonne absorption des médicaments dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale du médicament dans le plasma est atteinte après 1 à 2 heures.
Le médicament est fortement attaché aux protéines du plasma. La demi-vie du médicament est d'environ 2 heures.
l'ibuprofène est rapidement excrété par l'urine (1% sous forme constante, 14% sous forme combinée).
Avant de prendre Traitement Siro Sotstop Daewoong Sotstop pour soulager la douleur, la fièvre, anti-inflammatoire (100 ml)
Comment utiliser
les médicaments oraux.
Posologie
adultes
La posologie pour soulager la douleur à dose normale est de 60 ml à 90 ml (1,2 g à 1,8 g)/jour, à boire plusieurs fois.
Dose d'entretien : 30 ml - 60 ml (0,6 g - 1,2 g)/jour.
Dose maximale : 120 ml - 160 ml (2,4 - 3,2 g)/jour.
Dosage pour réduire la fièvre : Dose courante : 10 ml-20 ml (0,2 g-0,4 g), à 4 -6 heures d'intervalle, maximum 60 ml (1,2 g)/jour.
Enfants
Dosage pour réduire la douleur ou réduire la fièvre : 1 ml - 1,5 ml (20 mg - 30 mg)/kg de poids corporel/jour divisé en plusieurs petites doses.
La posologie pour le traitement des adolescents peut être de 2 ml (40 mg)/kg de corps/jour.
enfants de moins de 30 kg
Dose maximale de 25 ml (500 mg)/jour.
Ne pas utiliser chez les enfants pesant moins de 7 kg.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez 100 ml de sotstop, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Système nerveux central : maux de tête, vertiges, vertiges, agitation. Peu fréquent, 1/1000 Nerf central : alcoolisme, insomnie, acouphènes. Rare, ADR Nerf central : dépression, méningite stérile, vision floue, troubles des couleurs. Sang : leucopénie, réduction des plaquettes, leucémie neutropène, hyperphaules à l'éosine, leucopénie granuleuse, anémie. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Médicament Sotstop 100 ml contre-indiqué dans les cas suivants :
Ulcère gastroduodénal progressif.
Les personnes souffrant d'asthme ou de bronchospasme, de troubles de la coagulation, de maladies cardiovasculaires, d'antécédents d'ulcères d'estomac, de duodénum, d'insuffisance hépatique ou rénale. La personne qui prend des anticoagulants coumarine. Femmes enceintes au cours des 3 derniers mois. avec des personnes âgées. Le médicament peut augmenter les transaminases dans le sang, perturber les troubles visuels, ce qui peut entraîner un temps de saignement prolongé. Risque de thrombose cardiovasculaire : les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), autres que l'aspirine, administrés par voie systémique, peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, notamment d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est très élevé. Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires graves et doivent consulter le médecin dès leur apparition. Pour minimiser le risque d'événements indésirables, la dose quotidienne quotidienne la plus faible est nécessaire dans les plus brefs délais. Le médicament peut provoquer des étourdissements, les étourdissements doivent être prudents lors de l'utilisation du médicament en conduisant et en utilisant des machines. Inhibe les contractions utérines et l'accouchement lent. Le médicament peut provoquer une pression pulmonaire sévère et une insuffisance respiratoire grave chez les nourrissons. Les médicaments peuvent également augmenter le risque de saignement. Le médicament peut provoquer moins de liquide amniotique et d'anurie chez les bébés. Surtout au cours des 3 derniers mois de grossesse. les médicaments présents dans le lait maternel sont négligeables et peuvent donc être utilisés pendant l'allaitement. Le médicament augmente les effets secondaires du groupe Quinolon sur le système nerveux central. Magnesi Hydroxyd augmente l'absorption initiale du médicament. Risque accru de saignement et d'ulcères lorsqu'il est associé à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Augmente la toxicité du méthotrexate. Réduire l'effet de l'exportation de sodium du furosémide et des diurétiques. Augmente la concentration de digoxine dans le plasma. Soyez prudent lorsque vous utilisez
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Grossesse
La période d'allaitement
Médicament interactif
Conservation
Dans un emballage fermé, dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
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