Siro Sotstop Daewoong Sotstop-behandeling voor pijnverlichting, koorts, ontstekingsremmend (100ml)

Toedieningsvorm Drankje
Specificaties Fles x 100 ml
Ingrediënt Ibuprofen

Ingrediënt

Thành phần cho 100ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Ibuprofen	2g

Toepassingen

indicaties

100 ml sotstop-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Geïndiceerd tegen pijn en ontstekingen van mild tot gemiddeld: bij ziekten zoals menstruatie, hoofdpijn, tandentrucs, kutranden.

Farmacokologisch

ibuprofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel, afgeleid van propionzuur. Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen heeft ibuprofen een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect.

Het werkingsmechanisme is een prostaglandinesynthetaseremmer en voorkomt zo prostaglandine, tromboxan en andere producten van cyclo-oxygenase. Ibuprofen remt ook de synthese van prostacycline in de nieren en kan waterstagnatie veroorzaken doordat de bloedtoevoer naar de nieren wordt verminderd.

De ontstekingsremmende effecten van Ibuprofen treden op na twee dagen behandeling. Ibuprofen heeft een sterker antipyretisch effect dan aspirine, maar minder indomethacine.

Het medicijn heeft goede ontstekingsremmende effecten en heeft een goed analgetisch effect bij de behandeling van tieners. Ibuprofen is het veiligste medicijn onder de niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Dynamische farmacokinetiek

Goede absorptiemedicijnen in het maag-darmkanaal. De maximale concentratie van het geneesmiddel in plasma wordt na 1 tot 2 uur bereikt.

Het medicijn is sterk gehecht aan het eiwit van plasma. De halfwaardetijd van het medicijn is ongeveer 2 uur.

ibuprofen wordt snel via de urine uitgescheiden (1% in constante vorm, 14% in de gecombineerde vorm).

Voordat u neemt Siro Sotstop Daewoong Sotstop-behandeling voor pijnverlichting, koorts, ontstekingsremmend (100ml)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

volwassenen

De dosering om de pijn bij een normale dosis te verlichten is 60 ml - 90 ml (1,2 g - 1,8 g)/dag, drink vele malen.

Onderhoudsdosis: 30 ml - 60 ml (0,6 g - 1,2 g)/dag.

Maximale dosis: 120 ml - 160 ml (2,4 - 3,2 g)/dag.

Dosering om koorts te verlagen: Gebruikelijke dosis: 10 ml-20 ml (0,2 g-0,4 g), 4-6 uur uit elkaar, maximaal 60 ml (1,2 g)/dag.

Kinderen

Dosering om pijn te verminderen of koorts te verminderen: 1 ml - 1,5 ml (20 mg - 30 mg)/kg lichaamsgewicht/dag verdeeld in vele kleine doses.

De dosering voor de behandeling van tieners bedraagt 2 ml (40 mg)/kg lichaam/dag.

kinderen onder de 30 kg

Maximale dosis van 25 ml (500 mg)/dag.

Niet gebruiken voor kinderen die minder dan 7 kg wegen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van 100 ml sotstop kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: Koorts, vermoeidheid.

spijsvertering: opgeblazen gevoel, misselijkheid, braken.

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, duizeligheid, rusteloosheid. huid: huiduitslag, huiduitslag.

Soms, 1/1000

Systemisch: allergieën (vooral bronchospasme bij mensen), rhinitis, urticaria.

spijsvertering: buikpijn, maagbloeding, progressieve maagzweer.

Centrale zenuw: Drinken, slapeloosheid, oorsuizen. Oog: visuele stoornissen.

Op: naar beneden luisteren.

bloed: verlengde bloedingstijd.

Zeldzaam, ADR

Lichaam: oedeem, huiduitslag, Stevens-Johnson-syndroom, haaruitval.

Centrale zenuw: depressie, steriele meningitis, wazig zien, kleurstoornissen.

Bloed: leukopenie, reductie van bloedplaatjes, neutropenleukemie, eosinehyperphaules, granulaire leukopenie, bloedarmoede. lever: galblaasaandoeningen, leververgiftiging. Urine - genitaal: blaasontsteking, hematurie, acuut nierfalen, niersyndroom.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

100 ml Sotstop-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Progressieve maagzweer.

Overgevoeligheid voor aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Mensen met astma of bronchospasme, bloedingsstoornissen, hart- en vaatziekten, een voorgeschiedenis van maagzweren, twaalfvingerige darm, leverfalen of nierfalen.

De persoon die anticoagulantia gebruikt Coumarine.

Mensen met congestief hartfalen.

Mensen met lijm.

Zwangere vrouwen in de afgelopen 3 maanden.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

bij ouderen. Het medicijn kan de transaminase in het bloed verhogen en gezichtsstoornissen verstoren, wat een langere bloedingstijd kan veroorzaken.

Risico op cardiovasculaire trombose: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, kunnen bij gebruik van het systemische kanaal het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose is zeer hoog.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten de arts bezoeken zodra deze optreden.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is de laagste dagelijkse dagelijkse dosis nodig in de kortst mogelijke tijd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan duizeligheid veroorzaken. Duizeligheid moet voorzichtig zijn om het medicijn te gebruiken tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Remt samentrekkingen van de baarmoeder en trage bevalling. Het medicijn kan bij zuigelingen ernstige longdruk en ernstig ademhalingsfalen veroorzaken.

Geneesmiddelen kunnen ook het risico op bloedingen vergroten.

Het medicijn kan bij baby's minder vruchtwater en anurie veroorzaken. Vooral in de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

De medicijnen in de moedermelk zijn verwaarloosbaar, dus ze kunnen tijdens de borstvoeding worden gebruikt.

Interactief medicijn

Het medicijn verhoogt de bijwerkingen van de Quinolon-groep op het centrale zenuwstelsel.

Magnesi Hydroxyd verhoogt de initiële absorptie van het medicijn.

Verhoogd risico op bloedingen en zweren in combinatie met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Vermindering van het effect van natriumexport van Furosemide en diuretica.

Verhoogt de concentratie digoxine in plasma.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een koele, droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.