Siro Tusspol Polfarmex Cam – Behandlung von Husten aufgrund vieler Ursachen (150 ml)
Darreichungsform Sirup
Spezifikationen Kasten
Inhaltsstoff Butamiratcitrat
Inhaltsstoff
Thành phần cho 1ml| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Butamiratcitrat | 1,5 mg |
Verwendet
Indikationen
Tusspol-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:
ATC-Code: R05DB13
Butamiratcitrat, der Wirkstoff von Tusspol, ist der Inhibitor, der nicht mit den Alkaloidopioiden verwandt ist.
Butamiratcitrat wirkt im Zentrum, der genaue Wirkmechanismus dieser Substanz ist jedoch nicht bekannt. Butamiratcitrat hat anticholinerge Eigenschaften und entspannt die Lungenstiele, wodurch Patienten leichter atmen können. Tusspol macht nicht süchtig und kennt sich auch nicht mit Medizin aus. Tusspol wird zur Linderung von Husten bei Erwachsenen und Kindern angewendet.
Dynamische Pharmakokinetik
Absorption
In den verfügbaren Daten liegt Butamirat in Form eines Esters vor, der nach dem Trinken schnell absorbiert wird. Butamirat wird durch Hydrolyse von Stoffwechselstoffen (Phenyl-2-buttersäure und Diethylaminoethylanethol) metabolisiert. Es gibt keine Untersuchungen zum Zusammenhang zwischen der Auswirkung der gleichzeitig verzehrten Nahrungsmenge und der Einnahme des Arzneimittels. Die lineare Abhängigkeit zwischen Bioverfügbarkeit und der Dosis ist noch nicht bekannt.
Nach Einnahme enthält 1 Dosis Sirup 150 mg Butamiratcitrat. Die Konzentration des Hauptmetaboliten Phenyl-2-buttersäure im Plasma beträgt 6,4 mg/ml. Diese Konzentration wird etwa 1,5 Stunden nach dem Trinken erreicht.
Verteilung
Die Verteilung des Arzneimittels im Körper ist nicht bekannt. Es liegen keine Daten zur Permeabilität von Butamiratcitrat aus der Plazenta in die Muttermilch vor.
Transformation
Butamirat wird schnell und vollständig hydrolysiert und es entstehen Säure und Diethylamin-Thinethanol-Phenyl-2-Buttersäure. Verschiedene Tierstudien zeigen, dass die oben genannten Metaboliten eine Anti-Therapie-Wirkung haben. Es liegen keine Daten zu Diethylaminoethoxeethanol beim Menschen vor. Es wurden Studien unter Butamirat-Anwendern mit einem 1C-Kohlenstoffisotop durchgeführt, wobei der Butlamirat-Anteil an Plasmaproteine etwa 95 % betrug. Durch die Hydroxylierung werden Metaboliten fortgesetzt, die Phenyl-2-buttersäureprodukte produzieren.
Eliminierung
Die drei oben beschriebenen Metaboliten werden hauptsächlich in Form von Glucuronsäure über die Nieren ausgeschieden. Es gibt einen großen Unterschied im gemessenen Wert der Verkaufszeit des Sirups: in 6-26 Stunden (der Maximalwert liegt bei 41 Stunden).
Vor der Einnahme Siro Tusspol Polfarmex Cam – Behandlung von Husten aufgrund vieler Ursachen (150 ml)
So verwenden Sie
orale Medikamente.
Dosierung
Patienten, die 1 Woche lang ausschließlich nicht verordnete Medikamente eines Arztes einnehmen.
Kinder von 3 bis 6 Jahren: 5 ml Sirup (enthaltend 7,5 mg Butamiratcitrat) dreimal täglich angewendet.
Bambus im Alter von 6 bis 12 Jahren: 10 ml Sirup (enthält 15 mg Butamiratcitrat) dreimal täglich verwendet.
Jugendliche über 12 Jahre: 15 ml Sirup (enthaltend 22,5 mg Butamiratcitrat) dreimal täglich angewendet.
Erwachsene: 15 ml Sirup (enthaltend 22,5 mg Butamiratcitrat) 4-mal täglich angewendet.
Tusspol sollte vor den Mahlzeiten eingenommen werden.
Tusspol gibt keine Kinder unter 3 Jahren an.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Im Falle einer Überdosierung sollte eine Darmspülung oder die Verwendung von adsorbierendem Kohlepulver in Betracht gezogen werden. Patienten sollten überwacht und wichtige Funktionen aufrechterhalten werden. Keine besonderen Entgiftungsdaten.
Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Bei der Einnahme von Tusspol-Arzneimitteln können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten wie:
Störungen des Nervensystems:
Selten (≥1/10.000 bis
Störungen des Verdauungssystems:
Selten (≥1/10.000 bis
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes:
Selten (≥1/10.000 bis
Hinweise zum Umgang mit ADR:
Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
kontraindiziert
Tusspol-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung
In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels für Patienten sehr vorsichtig sein:
Butamiratcitrat hemmt den Hustenreflex, bei Patienten mit Schleim kann es zu Schleimansammlungen in den Atemwegen kommen, was das Risiko von Bronchospasmen und Atemwegsinfektionen erhöht.
Wenn der Husten länger als 7 Tage anhält, sollte der Patient den Rat eines Arztes einholen.
Tusspol enthält Sorbitol, Patienten mit seltenen genetischen Problemen einer Fruktoseintoleranz sollten nicht verwendet werden. Das Medikament hat eine leicht abführende Wirkung. Jedes Gramm Sorbit setzt 2,6 kcal frei.
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Tusspol kann Symptome von Träumen und Schläfrigkeit hervorrufen, daher sollte es nicht beim Bedienen von Maschinen und Zügen verwendet werden.
Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Es gibt keine Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit der Verwendung von Medikamenten bei schwangeren und stillenden Frauen belegt.
Tusspol sollte in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Für den Rest der Schwangerschaft können Patientinnen das Medikament verwenden.
Es liegen keine Daten zur Ausscheidung der Wirkstoffe und Metaboliten des Arzneimittels in die Muttermilch vor. Aus Sicherheitsgründen sollten schwangere Frauen kein Butamiratcitrat verwenden.
Arzneimittelwechselwirkungen
Es liegen keine Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen vor.
Butamiratcitrat hemmt den Hustenreflex, bei Patienten mit Schleim sollte die Einnahme des Arzneimittels vermieden werden.
Lagerung
An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.
Andere Drogen
- CARBOMER 0.2% EYE GEL
- DIAMICRON MR 30MG TABLETS
- LIVIAL 2.5MG TABLETS
- MOTILIUM 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- Sifrol
- VERSATIS 5% MEDICATED PLASTERS
Haftungsausschluss
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