Siro Tusspol Polfarmex Cam - Behandeling van hoest door vele oorzaken (150ml)

Toedieningsvorm Siroop
Specificaties Doos
Ingrediënt Butamiraatcitraat

Ingrediënt

Thành phần cho 1ml
Samenstelling informatieInhoud
Butamiraatcitraat1,5 mg

Toepassingen

indicaties

tusspol-geneesmiddelen zijn in de volgende gevallen geïndiceerd:

  • Indicaties voor hoestpatiënten in alle gevallen.

    ATC-code: R05DB13

    Butamiraatcitraat, het actieve bestanddeel van tusspol, is de remmer, niet gerelateerd aan de alcaloïde opioïden.

    Butamiraatcitraat werkt in het centrum, maar het exacte werkingsmechanisme van deze stof is niet bekend. Butamiraatcitraat heeft anticholinergische eigenschappen en ontspant de longstelen, waardoor het voor patiënten gemakkelijker wordt om te ademen. Tusspol is niet verslavend of bekend met medicijnen. Tusspol wordt gebruikt om hoest bij volwassenen en kinderen te verminderen.

    Dynamische farmacokinetiek

    absorptie

    Volgens de beschikbare gegevens bestaat butamiraat in de vorm van een ester die snel wordt geabsorbeerd na het drinken. Butamiraat wordt gemetaboliseerd door hydrolyse van metabolische stoffen (fenyl-2-boterzuur en diethylaminoethylanethol). Er is geen onderzoek gedaan naar de relatie tussen de impact van de hoeveelheid voedsel die gelijktijdig met het medicijn wordt gebruikt. De lineaire afhankelijkheid tussen biologische beschikbaarheid en de dosis is nog niet bekend.

    Na inname bevat 1 dosis siroop 150 mg butamiraatcitraat, waarbij de concentratie van de belangrijkste metaboliet, fenyl-2-boterzuur, in plasma 6,4 mg/ml bedraagt. Deze concentratie wordt na ongeveer 1,5 uur na het drinken bereikt.

    distributie

    De distributie van het medicijn in het lichaam is niet bekend. Er zijn geen gegevens over de permeabiliteit van butamiraatcitraat vanuit de placenta naar de moedermelk.

    transformatie

    Butamiraat wordt snel en volledig gehydrolyseerd en vormt het zuur en diethylaminethinethanol-fenyl-2-boterzuur. Uit verschillende dierstudies blijkt dat bovengenoemde metabolieten een anti-hen-effect hebben. Er zijn geen gegevens gevonden over diethylaminoethoxeethanol bij mensen. Er zijn onderzoeken uitgevoerd onder butamiraatgebruikers met een 1C-koolstofisotoop, waarbij de butlamiraatverhouding gebonden aan plasma-eiwitten ongeveer 95% was. Hydroxylering zet de metabolieten voort die fenyl-2-boterzuurproducten produceren.

    Eliminatie

    De drie hierboven beschreven metabolieten worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden in de vorm van glucuronzuur. Er is een groot verschil in de gemeten waarde van de verkooptijd van de siroop: in een 6-26 uur (de maximale waarde is 41 uur).

    • Voordat u neemt Siro Tusspol Polfarmex Cam - Behandeling van hoest door vele oorzaken (150ml)

    Hoe

    orale medicatie te gebruiken.

    Dosering

    Patiënten die gedurende 1 week uitsluitend niet-voorgeschreven medicijnen van een arts gebruiken.

    Kinderen van 3 tot 6 jaar: 5 ml siroop (met 7,5 mg butamiraatcitraat) 3 keer per dag.

    Bamboe van 6 tot 12 jaar: 10 ml siroop (met 15 mg butamiraatcitraat) 3 keer per dag.

    Adolescenten ouder dan 12 jaar: 15 ml siroop (met 22,5 mg butamiraatcitraat) 3 keer per dag.

    Volwassenen: 15 ml siroop (met 22,5 mg butamiraatcitraat) 4 keer per dag gebruikt.

    tusspol moet vóór de maaltijd worden gebruikt.

    tusspol specificeert geen kinderen jonger dan 3 jaar.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? In geval van een overdosis moet het wassen van de darmen of het gebruik van adsorberend koolpoeder worden overwogen. Patiënten moeten worden gecontroleerd en belangrijke functies moeten worden gehandhaafd. Geen speciale ontgiftingsgegevens.

    In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u tusspol-medicijnen gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:

    Zenuwstelselaandoeningen:

    Zelden (≥1/10.000 tot

    Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel:

    Zelden (≥1/10.000 tot

    Huidaandoeningen en onderhuidse weefsels:

    Zelden (≥1/10.000 tot

    Instructies voor het omgaan met ADR:

    Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Tusspol-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

    Butamiraatcitraat remt de hoestreflexen, bij patiënten met slijm kan het slijmophoping in de luchtwegen veroorzaken, waardoor het risico op bronchospasme en luchtweginfecties toeneemt.

    Als de hoest langer dan 7 dagen aanhoudt, moet de patiënt het advies van de arts raadplegen.

    tusspol bevat sorbitol; patiënten met zeldzame genetische problemen als fructose-intolerantie mogen niet worden gebruikt. Het medicijn heeft een licht laxerend effect. Bij elke gram sorbitol komt 2,6 kcal vrij.

    Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

    tusspol kan symptomen van dromen en slaperigheid veroorzaken, dus het mag niet worden gebruikt bij het bedienen van machines en treinen.

    Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

    Er is geen onderzoek gedaan naar de veiligheid en effectiviteit van het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

    tusspol mag niet worden gebruikt tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Gedurende de rest van de zwangerschap kunnen patiënten het medicijn gebruiken.

    Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van de actieve ingrediënten en metabolieten van het geneesmiddel in de moedermelk. Om veiligheidsredenen mogen zwangere vrouwen butamiraatcitraat niet gebruiken.

    Geneesmiddelinteractie

    Er zijn geen onderzoeken naar geneesmiddelinteracties uitgevoerd.

    Butamiraatcitraat remt de hoestreflexen, bij patiënten met slijm moet het gebruik van het medicijn worden vermeden.

    Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

    Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden