Siro Tylenol Janssen ulevuje od bolesti a horečky pro děti (60 ml)

Léková forma Chaos
Specifikace Balení x 60ml
Složka acetaminofen

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	80 mg

Použití

indikace

lék Tylenol je indikován v následujících případech:

Léčba dočasné úlevy od bolesti od mírné až střední bolesti u mnoha stehů souvisejících s muskuloskeletální bolestí a také jiných bolestivých stavů, jako jsou bolesti hlavy (včetně migrény od mírné až střední a svalového napětí), bolesti uší, bolesti zad, bolesti při artritidě, dysmenorea, bolesti svalů a nervů.

Léčba snížených příznaků horečky způsobených virovými chřipkovými a jinými bakteriálními infekcemi, virovými a chřipkovými infekcemi.

Pharmacokinus

paracetamol je analgetikum – antipyretikum, ale není účinné při léčbě zánětů. Paracetamol snižuje tělesnou teplotu pacienta, ale zřídka snižuje tělesnou teplotu u normálních lidí. Lék působí na hypotalamus, způsobuje ochlazení, zvyšuje teplo v důsledku vazodilatace a zvyšuje průtok periferní krve.

Paracetamol s nízkou dávkou, která působí na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol ovlivňuje pouze cyklooxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému. Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani dobu krvácení.

farmakokinetika

absorpce:

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem. Potraviny bohaté na sacharidy snižují rychlost vstřebávání paracetamolu.

Distribuce:

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus:

Komplex paracetamolu v játrech s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo cysteinem (asi 3 %) také detekoval malé množství hydroxylových metabolitů – chemických látek a redukujících acetyl.

Éra:

Poločas plazmy paracetamolu je 1,253 hodiny, lze jej prodloužit toxickými dávkami nebo u pacientů s jaterními lézemi.

Před odběrem Siro Tylenol Janssen ulevuje od bolesti a horečky pro děti (60 ml)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Lék lze nebo nelze použít se stejným jídlem (např. mléko, umělé mléko, džus, ...).

Každé 2,5 ml léku (1/2 čajové lžičky) obsahuje 80 mg acetaminofenu (paracetamol).

Dávkování

Děti do 12 let:

Hmotnost (kg) Věková skupina Jedna dávka (mg)

2,5 - 5,4

0 - 3 měsíce 40 5. měsíc TD. 80 Věk 240 Věk 480 Neexistují žádné údaje pro vhodnou úpravu dávky, pokud je to nutné v počátečním novorozeneckém stádiu. Užívání antipyretických léků v tomto období je velmi omezené.Co dělat při předávkování? Klinická progrese předávkování paracetamolem obvykle probíhá ve třech fázích.

První fáze začíná hned po pití a trvá 12 až 24 hodin. Pacienti mohou vykazovat známky podráždění trávicího traktu, nevolnost, zvracení, chuť k jídlu, pocení, bledost a tělesnou únavu.

Pokud toxicita pokračuje, existuje skryté období až 48 hodin. V této druhé fázi se počáteční příznaky sníží a pacient se může cítit lépe. Postupně se však budou zvyšovat hodnoty jaterních enzymů, bilirubinu a protrombinu či Inr. Bolest pod pravým bokem se může objevit, když se játra zvětší a změknou. Většina pacientů do tohoto stadia neprogreduje, zvláště pokud je N-acetylcystein (NAC) léčen časně v raných stadiích.

Příznaky a příznaky třetí fáze závisí na závažnosti poškození jater a obvykle se objevují tři až pět dnů po předávkování.

Obecná léčba: Je-li pravděpodobné, že předávkování paracetamolem okamžitě zahájí léčbu a zahrnuje detoxikaci trávicího traktu, vhodnou podpůrnou péči, pečlivé posouzení koncentrace paracetamolu v séru včas pomocí Rumack-Matthew Maths, včasné použití NAC na vyžádání a vhodnou monitorovací péči.

Testy jaterních funkcí by měly být provedeny na začátku a opakovány s odstupem 24 hodin.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky

Vedlejší efekty

Při používání Tylenolu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Kůže a podkožní tkáň: Kožní reakce (obvykle erytém, vyrážka, svědění, kopřivka, někdy horší a může být doprovázena horečkou způsobenou léky a slizničními lézemi).

Trávicí: Nevolnost, zvracení.

Jiné poruchy: Hemoragické poruchy (neutropenie, hypoglykémie, trombocytopenie), Anémie , onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Tylenolové léky kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na paracetamol nebo jakoukoli složku ve vzorci.

Nepoužívá se s žádnými jinými přípravky obsahujícími paracetamol.

Pacienti s nedostatkem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Pozor při používání

Obecné upozornění:

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší nesmějí užívat paracetamol v dávce vyšší než 4 g/den nebo současně užívat mnoho přípravků obsahujících paracetamol. Děti do 12 let by neměly užívat vyšší denní dávku.

Na játra:

V současné doporučené dávce je paracetamol vhodnou možností úlevy od bolesti pro použití u pacientů s chronickým stabilním onemocněním jater, pokud je užíván pod dohledem lékaře. Paracetamol může být toxický pro játra v situacích úmyslného předávkování (jako je sebevražda), předávkování nebo neúmyslného (například předávkování, kdy analgetický účinek není dostatečný).

Používejte chronický alkohol:

Nadměrné pití alkoholu může zvýšit riziko jaterní toxicity v důsledku předávkování paracetamolem.

na ledvině:

může užívat paracetamol u pacientů s chronickým onemocněním ledvin bez úpravy dávky. Nepodporujte pravidelné užívání paracetamolu.

Na kůži:

Lékaři by měli pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), otrávený epidermální nekrotický syndrom (Ten) nebo Lyellův syndrom, akutní celotělový pustulární syndrom (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

zanedbatelné účinky.

Těhotenství

Neexistuje žádný odpovídající klinický výzkum a dobrá kontrola u těhotných žen. Používá se pouze v případě, že přínosy jsou výrazně vyšší než riziko pro plod.

Období kojení

U kojících žen neexistuje odpovídající klinický výzkum a dobrá kontrola. Při použití u tohoto pacienta buďte opatrní.

Interaktivní lék

Léky proti bolesti: Užívání s paracetamolem může zvýšit nežádoucí účinky (například toxicitu ledvin, poškození trávicího traktu, krvácení).

Alkohol: Užívání s paracetamolem vykazuje určité známky škodlivých účinků na jaterní testy.

Perorální antikoagulancia: U pacientů se současným užíváním warfarinu a antikoagulancií paracetamolového typu se někdy uvádí, že se neočekává zvýšení Inr. Léky proti záchvatům: Některé zprávy naznačovaly, že pacienti, kteří dlouhodobě užívají antikonvulze a předávkování paracetamolem, což může zvýšit riziko jaterní toxicity v důsledku metabolismu paracetamolu.

Hytantoin: Při běžné perorální léčbě paracetamolu a hytantoinu často není nutné upravovat dávku nebo zvláštní sledování.

Karbamazepin: Při běžné perorální léčbě paracetamolu a karbamazepinu často není nutné upravovat speciální dávkování.

diflunisal: Při současném užívání Diflunisalu s paracetamolem je třeba opatrnosti a pacienti by měli být pečlivě sledováni.

Isoniazid: Některé zprávy ukazují, že pacienti s chronickou léčbou isoniazidem mohou být vystaveni riziku jaterní toxicity v důsledku předávkování paracetamolem.

Skladování

Skladování při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.