Siro Tylenol Janssen soulage la douleur et la fièvre des enfants (60ml)

Forme pharmaceutique Chaos
Spécifications Boîte x 60ml
Ingrédient Acétaminophène

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acétaminophène	80 mg

Les usages

indications

Le médicament Tylenol est indiqué dans les cas suivants :

Traitement du soulagement temporaire de la douleur légère à moyenne dans de nombreux points liés à des douleurs musculo-squelettiques, ainsi qu'à d'autres problèmes de douleur tels que les maux de tête (y compris la migraine de légère à moyenne et la tension musculaire), les douleurs d'oreille, les maux de dos, les douleurs arthritiques, la dysménorrhée, les douleurs musculaires et les douleurs nerveuses.

Traitement de la réduction des symptômes de fièvre causés par le rhume, la grippe et d'autres infections virales ou bactériennes.

Pharmacokinus

le paracétamol est un analgésique - antipyrétique mais pas efficace pour le traitement de l'inflammation. Le paracétamol réduit la température corporelle du patient, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales. Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.

Le paracétamol à faible dose affecte le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate, car le paracétamol n'affecte que la cyclooxygénase/prostaglandine du système nerveux central. Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.

pharmacocinétique

absorption :

Le paracétamol est rapidement absorbé et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal. Les aliments riches en hydrates de carbone réduisent le taux d'absorption du paracétamol.

Distribution :

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Métabolisme :

Le complexe de paracétamol dans le foie avec l'acide glucuronique (environ 60 %), l'acide sulfurique (environ 35 %) ou la cystéine (environ 3 %) a également détecté une petite quantité de métabolites hydroxyles - produits chimiques et acétyle réducteur.

Ère :

La demi-vie plasmatique du paracétamol est de 1,253 heures, elle peut être prolongée avec des doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques.

Avant de prendre Siro Tylenol Janssen soulage la douleur et la fièvre des enfants (60ml)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Le médicament peut être utilisé ou non avec le même aliment (par exemple, lait, lait maternisé, jus, ...).

Chaque 2,5 ml de médicament (1/2 cuillère à café) contient 80 mg d'acétaminophène (paracétamol).

Posologie

Enfants de moins de 12 ans :

Poids (kg) Tranche d'âge Dose unique (mg)

2,5 - 5,4

0 - 3 mois 40 5,5 - 7,9 Mois 80 Âge 240 Âge 480 Il n'existe aucune donnée permettant un ajustement approprié de la dose, si nécessaire au stade néonatal initial. L'utilisation d'antipyrétiques pendant cette période est très limitée.Que faire en cas de surdosage ? L’évolution clinique d’un surdosage en paracétamol se déroule généralement en trois étapes.

La première phase commence juste après avoir bu et dure de 12 à 24 heures. Les patients peuvent présenter des signes d'irritation gastro-intestinale, de nausées, de vomissements, d'appétit, de transpiration, de pâleur et de fatigue corporelle.

Si la toxicité persiste, il existe une période cachée pouvant aller jusqu'à 48 heures. Au cours de cette deuxième phase, les premiers symptômes diminueront et le patient pourra se sentir mieux. Cependant, les enzymes hépatiques, la bilirubine et la prothrombine ou les valeurs d'Inr augmenteront progressivement. Une douleur sous le flanc droit peut apparaître lorsque le foie devient hypertrophié et mou. La plupart des patients ne progressent pas jusqu'à ce stade, surtout si la N-acétylcystéine (NAC) est traitée dès les premiers stades.

Les signes et symptômes de la troisième phase dépendent de la gravité des lésions hépatiques et surviennent généralement trois à cinq jours après le surdosage.

Traitement général : lorsqu'un surdosage en paracétamol est susceptible de commencer le traitement immédiatement et d'inclure la désintoxication du tube digestif, des soins de soutien appropriés, une évaluation minutieuse de la concentration sérique de paracétamol à temps est évaluée sur Rumack-Matthew Maths, une utilisation opportune de la NAC à la demande et des soins de surveillance appropriés.

Des tests de la fonction hépatique doivent être effectués initialement et répétés à une distance de 24 heures.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Tylenol , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Peu fréquent, 1/1000

Peau et tissu sous-cutané : réaction cutanée (généralement érythème, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, parfois pire et peut être accompagnée de fièvre due aux médicaments et aux lésions des muqueuses).

Digestif : Nausées, vomissements.

Autres troubles : troubles hémorragiques (neutropénie, hypoglycémie, thrombocytopénie), anémie , maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Instructions sur la gestion des effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Tylenol contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des composants de la formule.

Ne pas utiliser avec d'autres produits contenant du paracétamol.

Patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Précaution lors de l'utilisation

Avertissement général :

Les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus ne doivent pas utiliser de paracétamol à plus de 4 g/jour ni utiliser plusieurs produits contenant du paracétamol en même temps. Les enfants de moins de 12 ans ne devraient pas prendre une dose quotidienne plus élevée.

Sur le foie :

À la dose actuellement recommandée, le paracétamol constitue une option appropriée pour soulager la douleur chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique stable lorsqu'il est utilisé sous la surveillance d'un médecin. Le paracétamol peut être toxique pour le foie dans des situations de surdosage intentionnel (comme le suicide), ou de surdosage involontaire (par exemple, surdosage lorsqu'un effet analgésique n'est pas suffisant).

Consommation chronique d'alcool :

Une consommation excessive d'alcool peut augmenter le risque de toxicité hépatique due à un surdosage de paracétamol.

sur le rein :

peut utiliser le paracétamol chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sans ajuster la dose. N'encouragez pas l'utilisation régulière du paracétamol.

Sur la peau :

Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome nécrotique épidermique empoisonné (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome pustuleux aigu de tout le corps (AGEP).

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

effets négligeables.

Grossesse

Il n'existe pas de recherche clinique adéquate ni de bon contrôle chez les femmes enceintes. Utilisé uniquement lorsque les avantages sont nettement supérieurs au risque pour le fœtus.

La période d'allaitement

Il n'existe pas de recherche clinique adéquate ni de bon contrôle chez les femmes qui allaitent. Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez ce patient.

Médicament interactif

Analgésiques : utilisé avec du paracétamol peut augmenter les événements indésirables (par exemple, toxicité rénale, lésions du tube digestif, saignements).

Alcool : utilisé avec du paracétamol, il montre des effets nocifs sur les tests de la fonction hépatique.

Anticoagulants oraux : il est parfois rapporté chez les patients utilisant simultanément des anticoagulants de type warfarine et paracétamol que l'augmentation de l'Inr n'est pas attendue. Médicaments anti-épileptiques : certains rapports ont suggéré que les patients qui prennent des anti-convulsions à long terme et un surdosage de paracétamol, ce qui peut augmenter le risque de toxicité hépatique due au métabolisme du paracétamol.

Hytantoïne : dans le traitement oral normal du paracétamol et de l'hytantoïne, il n'est souvent pas nécessaire d'ajuster la dose ni de surveillance particulière.

Carbamazépine : dans le traitement oral normal du paracétamol et de la carbamazépine, il n'est souvent pas nécessaire d'ajuster la posologie spéciale.

diflunisal : il convient d'être prudent lors de l'utilisation simultanée de Diflunisal et de paracétamol et les patients doivent être étroitement surveillés.

Isoniazide : certains rapports montrent que les patients recevant un traitement chronique à l'isoniazide peuvent présenter un risque de toxicité hépatique en raison d'un surdosage de paracétamol.

Conservation

Stockage en dessous de 30°C.

Autres médicaments

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