シロ タイレノール ヤンセン 小児の痛みと発熱を和らげます (60ml)

剤形 カオス
仕様 箱×60ml
成分 アセトアミノフェン

成分

成分情報コンテンツ
アセトアミノフェン80mg

用途

適応症

タイレノール薬 は次の場合に適応されます。

筋骨格系の痛みに関連する多くの発作における軽度から中程度の痛み、および頭痛（軽度から中度の片頭痛や筋肉の緊張を含む）、耳の痛み、背中の痛み、関節炎の痛み、月経困難症、筋肉痛、神経痛などの他の痛みの状態を一時的に緩和する治療。

風邪、インフルエンザ、その他のウイルスや細菌の感染によって引き起こされる解熱症状の治療。

ファーマコキナス

パラセタモールは鎮痛解熱剤ですが、炎症の治療には効果がありません。パラセタモールは患者の体温を下げますが、正常な人の体温が下がることはほとんどありません。この薬は視床下部に作用し、冷却を引き起こし、血管拡張と末梢血流の増加により熱を高めます。

パラセタモールは心血管系や呼吸器系に影響を与える低用量で、酸塩基バランスを変化させず、サリチル酸を使用する場合のように刺激、ひっかき傷、胃出血を引き起こすことはありません。パラセタモールは中枢神経系のシクロオキシゲナーゼ/プロスタグランジンにのみ影響を与えるためです。パラセタモールは血小板や出血時間には効果がありません。

薬物動態

吸収:

パラセタモールはすぐに吸収され、ほぼ完全に胃腸管を通過します。炭酸ガスが豊富な食品は、パラセタモールの吸収率を低下させます。

配布:

パラセタモールは、ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に分布します。血液中の約 25% のパラセタモールは血漿タンパク質と結合しています。

代謝:

肝臓内のグルクロン酸 (約 60%)、硫酸 (約 35%)、またはシステイン (約 3%) とのパラセタモール複合体からは、化学物質および還元アセチルなどの少量のヒドロキシル代謝物も検出されました。

時代:

パラセタモールの血漿半減期は 1.253 時間で、毒性のある用量や肝臓病変のある患者では半減期が延長する可能性があります。

服用する前に シロ タイレノール ヤンセン 小児の痛みと発熱を和らげます (60ml)

使用方法

経口的に服用してください。

この薬は、同じ食品 (牛乳、粉ミルク、ジュースなど) と一緒に使用することも、使用しないこともできます。

各 2.5 ml の薬 (小さじ 1/2) には、80 mg のアセトアミノフェン (パラセタモール) が含まれています。

投与量

12 歳未満の子供:

体重 (kg) 年齢層 単回投与量 (mg)

2.5 - 5.4

0 - 3 か月 40 5.5 - 7.9 か月 80 年齢 240 年齢 480 新生児初期に必要な場合の適切な用量調整に関するデータはありません。この時期の解熱剤の使用は非常に限られています。過剰摂取した場合はどうすればよいですか？パラセタモールの過剰摂取の臨床的進行は、通常 3 段階の進行で起こります。

第一段階は飲酒直後に始まり、12 ～ 24 時間続きます。患者には、胃腸の炎症、吐き気、嘔吐、食欲、発汗、顔面蒼白、全身倦怠感などの症状が現れることがあります。

毒性が継続する場合、最大 48 時間の隠れ期間が存在します。この第 2 段階では、初期症状が軽減され、患者の気分は良くなります。ただし、肝酵素、ビリルビン、プロトロンビンまたはInr値は徐々に増加します。肝臓が肥大して柔らかくなると、右脇腹の下に痛みが現れることがあります。ほとんどの患者は、特に初期段階で N-アセチルシステイン (NAC) を早期に治療した場合、この段階まで進行しません。

第 3 段階の兆候と症状は肝障害の重症度によって異なり、通常、過剰摂取の 3～5 日後に発生します。

一般的な治療: パラセタモールの過剰摂取が考えられる場合は、直ちに治療を開始します。これには、消化管の解毒、適切なサポートケア、Rumack-Matthew Maths で評価される時間通りの血清パラセタモール濃度の慎重な評価、オンデマンドの NAC のタイムリーな使用、および適切なモニタリングケアが含まれます。

肝機能検査は最初に実施し、24 時間の間隔を置いて繰り返し行う必要があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください

副作用

タイレノール を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

アンコモン、1/1000

皮膚および皮下組織: 皮膚反応 (通常は紅斑、発疹、かゆみ、蕁麻疹、場合によっては悪化し、薬剤や粘膜病変による発熱を伴うこともあります)。

消化器: 吐き気、嘔吐。

その他の障害: 出血性障害 (好中球減少症、低血糖、血小板減少症)、 貧血、腎臓病、長期乱用による腎臓毒性。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

タイレノール薬 は次の場合には禁忌です。

パラセタモールまたは配合成分に対する過敏症。

パラセタモールを含む他の製品とは併用しないでください。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症の患者。

使用時の注意

一般的な警告:

大人および 12 歳以上の子供は、パラセタモールを 1 日あたり 4 g を超えて使用したり、パラセタモールを含む多くの製品を同時に使用してはなりません。 12 歳未満のお子様は、1 日あたりの摂取量を超えて摂取しないでください。

肝臓について:

現在推奨されている用量のパラセタモールは、医師の監督下で使用する場合、慢性安定肝疾患患者の鎮痛剤として適切です。 パラセタモールは、意図的な過剰摂取（自殺など）や意図的でない過剰摂取（鎮痛効果が十分でない場合の過剰摂取など）で肝臓に有毒となる可能性があります。

慢性的にアルコールを使用する:

過度のアルコール摂取は、パラセタモールの過剰摂取による肝毒性のリスクを高める可能性があります。

腎臓について:

は、慢性腎臓病患者に用量を調整せずにパラセタモールを使用できます。パラセタモールの定期的な使用を推奨しないでください。

皮膚上:

医師は、スティーブン ジョンソン症候群 (SJS)、中毒性表皮壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性全身膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

影響は無視できます。

妊娠

妊婦に対する適切な臨床研究や適切な管理はありません。利益が胎児のリスクよりも著しく大きい場合にのみ使用されます。

授乳期間

授乳中の女性に対する適切な臨床研究や適切な管理はありません。この患者に使用する場合は注意してください。

相互作用薬

鎮痛剤: パラセタモールと併用すると、有害事象 (腎毒性、消化管損傷、出血など) が増加する可能性があります。

アルコール: パラセタモールと併用すると、肝機能検査に有害な影響を与える証拠がいくつかあります。

経口抗凝固薬: ワルファリンとパラセタモール タイプの抗凝固薬を同時に使用している患者では、Inr の増加が期待できないと報告されることがあります。 抗けいれん薬: 抗けいれん薬を長期服用している患者はパラセタモールを過剰摂取し、パラセタモールの代謝による肝毒性のリスクが高まる可能性があると示唆する報告もあります。

ヒタントイン: パラセタモールとヒタントインの通常の経口治療では、多くの場合、用量の調整や特別なモニタリングは必要ありません。

カルバマゼピン: パラセタモールとカルバマゼピンの通常の経口治療では、多くの場合、特別な用量を調整する必要はありません。

ジフルニサル: ジフルニサルとパラセタモールを同時に使用する場合は注意が必要であり、患者は注意深く監視される必要があります。

イソニアジド: 一部の報告では、慢性イソニアジド治療を受けている患者はパラセタモールの過剰摂取により肝毒性のリスクがある可能性があることが示されています。

保管

30 °C 以下で保管してください。

その他の薬

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