시로 타이레놀 얀센 어린이의 통증과 발열을 완화시켜줍니다 (60ml)

제형 혼돈
규격 상자 x 60ml
성분 아세트아미노펜

성분

구성정보	콘텐츠
아세트아미노펜	80mg

용도

적응증

타이레놀 약 은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

근골격계 통증과 관련된 여러 부위의 경증에서 중등도 통증뿐만 아니라 두통(경증에서 중등도의 편두통 및 근육 긴장 포함), 귀 통증, 요통, 관절염 통증, 월경통, 근육통 및 신경통과 같은 기타 통증 상태의 일시적인 통증 완화를 치료합니다.

감기, 인플루엔자 및 기타 바이러스 또는 세균 감염으로 인한 발열 증상의 감소를 치료합니다.

파마코키누스

파라세타몰은 진통-해열제이지만 염증 치료에는 효과적이지 않습니다. 파라세타몰은 환자의 체온을 낮추지만 정상인의 체온을 낮추는 경우는 거의 없습니다. 이 약물은 시상하부에 작용하여 냉각을 유발하고 혈관 확장으로 인해 열을 증가시키며 말초 혈류를 증가시킵니다.

파라세타몰은 중추신경계의 시클로옥시게나제/프로스타글란딘에만 영향을 미치기 때문에 심혈관계 및 호흡기계에 영향을 미치는 저용량 파라세타몰은 산-염기 균형을 변화시키지 않으며 살리실산염을 사용할 때처럼 자극, 긁힘 또는 위출혈을 유발하지 않습니다. 파라세타몰은 혈소판이나 출혈 시간에 효과가 없습니다.

약동학

흡수:

파라세타몰은 위장관을 통해 빠르게 흡수되고 거의 완전히 흡수됩니다. 탄소수화물이 풍부한 음식은 파라세타몰의 흡수율을 감소시킵니다.

배포:

파라세타몰은 대부분의 신체 조직에 빠르고 고르게 분포됩니다. 혈액 내 약 25%의 파라세타몰이 혈장 단백질과 결합됩니다.

신진대사:

간에서 글루쿠론산(약 60%), 황산(약 35%) 또는 시스테인(약 3%)을 함유한 파라세타몰 복합체에서도 소량의 하이드록실 대사산물(화학물질 및 환원 아세틸)이 검출되었습니다.

시대:

파라세타몰 혈장의 반감기는 1.253시간이며, 독성 용량을 투여하거나 간 병변이 있는 환자의 경우 연장될 수 있습니다.

복용 전 시로 타이레놀 얀센 어린이의 통증과 발열을 완화시켜줍니다 (60ml)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

약물은 동일한 음식(예: 우유, 분유, 주스 등)과 함께 사용하거나 사용하지 않을 수 있습니다.

약 2.5ml(1/2 티스푼)당 80mg의 아세트아미노펜(파라세타몰)이 함유되어 있습니다.

복용량

12세 미만 어린이:

체중(kg) 연령군 단회 투여량(mg)

2.5 - 5.4

0 - 3개월 40 5.5 - 7.9개월 80 연령 240 연령 480 초기 신생아 단계에 필요한 경우 적절한 용량 조절에 대한 데이터는 없습니다. 이 기간 동안 해열제 사용은 매우 제한적입니다.과다 복용 시 어떻게 해야 하나요? 파라세타몰 과다복용의 임상적 진행은 일반적으로 3단계 진행으로 발생합니다.

첫 번째 단계는 음주 직후 시작되어 12~24시간 동안 지속됩니다. 환자는 위장 자극, 메스꺼움, 구토, 식욕, 발한, 창백함, 몸의 피로 등의 징후를 보일 수 있습니다.

독성이 지속되면 최대 48시간의 잠복기가 있습니다. 이 두 번째 단계에서는 초기 증상이 감소하고 환자의 기분이 좋아질 수 있습니다. 그러나 간 효소인 빌리루빈과 프로트롬빈 또는 Inr 값은 점차 증가하게 됩니다. 간이 커지고 부드러워지면 오른쪽 옆구리 아래에 통증이 나타날 수 있습니다. 대부분의 환자는 이 단계로 진행되지 않으며, 특히 N-아세틸시스테인(NAC)을 초기 단계에 치료하는 경우 더욱 그렇습니다.

세 번째 단계의 징후와 증상은 간 손상의 심각도에 따라 다르며 일반적으로 과다 복용 후 3~5일에 발생합니다.

일반 치료: 파라세타몰 과다복용으로 인해 치료가 즉시 시작될 가능성이 있는 경우 소화관 해독, 적절한 지원 관리, 시간에 따른 혈청 파라세타몰 농도에 대한 주의 깊은 평가가 Rumack-Matthew Maths에서 평가되고 필요에 따라 NAC의 적시 사용 및 적절한 모니터링 관리가 포함됩니다.

간 기능 검사는 처음에 실시하고 24시간 간격으로 반복해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

타이레놀 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔하지 않음, 1/1000

피부 및 피하 조직: 피부 반응(보통 홍반, 발진, 가려움증, 두드러기, 때로는 악화되고 약물 및 점막 병변으로 인해 열이 동반될 수 있음).

소화기: 메스꺼움, 구토.

기타 장애: 출혈 장애(호중구 감소증, 저혈당증, 혈소판 감소증), 빈혈 , 신장 질환, 장기간 남용 시 신장 독성.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

타이레놀 약물 다음과 같은 경우 금기 사항:

파라세타몰 또는 제제의 모든 성분에 대한 과민증.

파라세타몰이 함유된 다른 제품과 함께 사용하지 마세요.

포도당-6-인산 탈수소효소 결핍 환자.

사용 시 주의사항

일반 경고:

성인과 12세 이상 어린이는 파라세타몰을 하루 4g 이상 사용하거나 동시에 파라세타몰이 함유된 여러 제품을 사용해서는 안 됩니다. 12세 미만의 어린이는 일일 복용량을 더 이상 복용해서는 안 됩니다.

간에:

현재 권장 용량에서 파라세타몰은 만성 안정 간 질환 환자에게 의사의 감독 하에 사용하기에 적합한 통증 완화 옵션입니다. 파라세타몰은 의도적인 과다 복용 상황(예: 자살), 의도하지 않은 과다 복용(예: 진통 효과가 충분하지 않은 경우의 과다 복용)에서 간에 독성을 나타낼 수 있습니다.

만성 알코올 사용:

과도한 음주는 파라세타몰 과다 복용으로 인한 간 독성 위험을 증가시킬 수 있습니다.

신장에:

만성 신장 질환 환자에게 복용량 조절 없이 파라세타몰을 사용할 수 있습니다. 정기적으로 파라세타몰 사용을 권장하지 마십시오.

피부에:

의사는 스티븐-존슨 증후군(SJS), 중독 표피 괴사 증후군(10) 또는 라이엘 증후군, 급성 전신 농포 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

효과는 미미합니다.

임신

임산부에 대한 적절한 임상 연구와 적절한 관리가 없습니다. 태아에 대한 위험보다 혜택이 훨씬 더 큰 경우에만 사용됩니다.

모유수유 기간

모유수유 여성에 대한 적절한 임상 연구와 적절한 관리가 없습니다. 이 환자에게 사용할 때는 주의하세요.

대화형 약물

진통제: 파라세타몰과 함께 사용하면 부작용(예: 신장 독성, 소화관 손상, 출혈)이 증가할 수 있습니다.

알코올: 파라세타몰과 함께 사용하면 간 기능 검사에 유해한 영향을 미친다는 일부 증거가 있습니다.

경구용 항응고제: 와파린과 파라세타몰계 항응고제를 동시에 사용하는 환자에서 Inr 증가가 예상되지 않는 경우가 가끔 보고됩니다. 항발작제: 일부 보고에 따르면 항경련제를 장기간 복용하는 환자와 파라세타몰 과다 복용으로 인해 파라세타몰 대사로 인해 간 독성 위험이 증가할 수 있다고 합니다.

하이탄토인: 파라세타몰과 하이탄토인의 일반적인 경구 치료에서는 용량 조절이나 특별한 모니터링이 필요하지 않은 경우가 많습니다.

카르바마제핀: 파라세타몰과 카르바마제핀의 일반적인 경구 치료에서는 종종 특별한 복용량을 조절할 필요가 없습니다.

디플루니살: 디플루니살을 파라세타몰과 동시에 사용할 때는 주의해야 하며 환자를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

이소니아지드: 일부 보고서에 따르면 만성 이소니아지드 치료를 받는 환자는 파라세타몰 과다복용으로 인해 간 독성이 발생할 위험이 있을 수 있습니다.

보관

30°C 이하에서 보관

기타 약물

면책조항

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