Siro Tylenol Janssen verlicht pijn en koorts voor kinderen (60ml)

Toedieningsvorm Chaos
Specificaties Doos x 60 ml
Ingrediënt Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	80mg

Toepassingen

indicaties

Tylenol-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van tijdelijke pijnverlichting van milde tot matige pijn bij veel pijn die verband houdt met pijn aan het bewegingsapparaat, evenals andere pijnaandoeningen zoals hoofdpijn (waaronder migraine van milde tot gemiddelde en spierspanning), oorpijn, rugpijn, artritispijn, dysmenorroe, spierpijn en zenuwpijn.

Behandeling van verminderde koortssymptomen veroorzaakt door verkoudheid, griep en andere virale of bacteriële infecties.

Pharmacokinus

paracetamol is een pijnstillend en koortswerend middel, maar niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur van de patiënt, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus en veroorzaakt afkoeling, verhoogde hitte als gevolg van vasodilatatie en een verhoogde perifere bloedstroom.

Paracetamol met een lage dosering die het cardiovasculaire en ademhalingssysteem beïnvloedt, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol alleen cyclo-oxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel beïnvloedt. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

farmacokinetiek

absorptie:

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. Koolhydraatrijke voedingsmiddelen verminderen de absorptiesnelheid van paracetamol.

Distributie:

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Metabolisme:

Paracetamolcomplex in de lever met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%) detecteerde ook een kleine hoeveelheid hydroxylmetabolieten - chemicaliën en reducerende acetyl.

Tijdperk:

De halfwaardetijd van paracetamolplasma bedraagt 1,253 uur en kan worden verlengd bij toxische doses of bij patiënten met leverlaesies.

Voordat u neemt Siro Tylenol Janssen verlicht pijn en koorts voor kinderen (60ml)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Het medicijn kan al dan niet met hetzelfde voedsel worden gebruikt (bijvoorbeeld melk, flesvoeding, sap, ...).

Elke 2,5 ml geneesmiddel (1/2 theelepel) bevat 80 mg paracetamol (paracetamol).

Dosering

Kinderen jonger dan 12 jaar:

Gewicht (kg) Leeftijdsgroep Enkelvoudige dosis (mg)

2,5 - 5,4

0 - 3 maanden 40 5,5 - 7,9 maanden 80 Leeftijd 240 Leeftijd 480 Er zijn geen gegevens voor een passende dosisaanpassing, indien nodig in de initiële neonatale fase. Het gebruik van antipyretische geneesmiddelen in deze periode is zeer beperkt.Wat te doen bij overdosering? Het klinische verloop van een overdosis paracetamol verloopt gewoonlijk in drie fasen.

De eerste fase begint direct na het drinken en duurt 12 tot 24 uur. Patiënten kunnen tekenen vertonen van maag-darmirritatie, misselijkheid, braken, eetlust, zweten, bleekheid en lichaamsvermoeidheid.

Als de toxiciteit aanhoudt, is er een verborgen periode van maximaal 48 uur. In deze tweede fase zullen de eerste symptomen afnemen en kan de patiënt zich beter voelen. Leverenzymen, bilirubine en protrombine of Inr-waarden zullen echter geleidelijk stijgen. Pijn onder de rechterflank kan optreden wanneer de lever vergroot en zacht wordt. De meeste patiënten bereiken dit stadium niet, vooral als N-acetylcysteïne (NAC) vroeg in de vroege stadia wordt behandeld.

Tekenen en symptomen van de derde fase zijn afhankelijk van de ernst van de leverschade en treden gewoonlijk drie tot vijf dagen na de overdosis op.

Algemene behandeling: Wanneer de overdosis paracetamol waarschijnlijk is, begint de behandeling onmiddellijk en omvat ontgifting van het spijsverteringskanaal, passende ondersteunende zorg, zorgvuldige beoordeling van de serumparacetamolconcentratie op tijd wordt geëvalueerd op Rumack-Matthew Maths, tijdig gebruik van NAC op aanvraag en passende monitoringzorg.

Leverfunctietesten moeten in eerste instantie worden uitgevoerd en met een tussenpoos van 24 uur worden herhaald.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken

Bijwerkingen

Wanneer u Tylenol gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Soms, 1/1000

Huid en onderhuids weefsel: Huidreactie (meestal erytheem, huiduitslag, jeuk, urticaria, soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies).

Spijsvertering: Misselijkheid, braken.

Andere aandoeningen: bloedingsstoornissen (neutropenie, hypoglykemie, trombocytopenie), bloedarmoede , nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Tylenol-geneesmiddelen gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor paracetamol of enig bestanddeel van de formule.

Niet gebruikt in combinatie met andere producten die paracetamol bevatten.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.

Wees voorzichtig bij gebruik van

Algemene waarschuwing:

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder mogen niet meer dan 4 g paracetamol per dag gebruiken of veel producten die paracetamol bevatten tegelijkertijd gebruiken. Kinderen jonger dan 12 jaar mogen niet meer dagelijkse doses innemen.

Op de lever:

Bij de huidige aanbevolen dosis is Paracetamol een geschikte pijnverlichtingsoptie voor gebruik bij patiënten met een chronische stabiele leverziekte, indien gebruikt onder toezicht van een arts. Paracetamol kan giftig zijn voor de lever bij situaties van opzettelijke overdosering (zoals zelfmoord), bij een onbedoelde overdosis (bijvoorbeeld bij een overdosis waarbij een analgetisch effect niet voldoende is).

Gebruik chronische alcohol:

Overmatig alcoholgebruik kan het risico op levertoxiciteit vergroten als gevolg van een overdosis paracetamol.

op de nier:

kan paracetamol gebruiken bij patiënten met een chronische nierziekte zonder de dosis aan te passen. Stimuleer het gebruik van paracetamol niet regelmatig.

Op de huid:

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het vergiftigde epidermale necrotische syndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute all-body pustuleuze syndroom (AGEP).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

verwaarloosbare effecten.

Zwangerschap

Er is geen adequaat klinisch onderzoek en goede controle bij zwangere vrouwen. Alleen gebruikt als de voordelen aanzienlijk groter zijn dan het risico voor de foetus.

De periode van borstvoeding

Er is geen adequaat klinisch onderzoek en goede controle bij vrouwen die borstvoeding geven. Wees voorzichtig bij gebruik bij deze patiënt.

Interactief medicijn

Pijnstillers: Gebruikt met paracetamol kan de bijwerkingen vergroten (bijvoorbeeld niertoxiciteit, schade aan het spijsverteringskanaal, bloedingen).

Alcohol: Bij gebruik in combinatie met paracetamol zijn er aanwijzingen voor schadelijke effecten op leverfunctietests.

Orale anticoagulantia: Bij patiënten die gelijktijdig gebruik maken van warfarine en paracetamol-anticoagulantia wordt soms gemeld dat de Inr-stijging niet wordt verwacht. Anti-epileptica: Sommige rapporten hebben gesuggereerd dat patiënten die langdurig anti-convulsies en een overdosis paracetamol gebruiken, waardoor het risico op levertoxiciteit als gevolg van het metabolisme van paracetamol kan toenemen.

Hytantoïne: Bij de normale orale behandeling van paracetamol en hytantoïne is het vaak niet nodig de dosis aan te passen of speciale monitoring uit te voeren.

Carbamazepine: Bij de normale orale behandeling van paracetamol en carbamazepine is het vaak niet nodig de speciale dosering aan te passen.

diflunisal: Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Diflunisal met paracetamol en patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd.

Isoniazide: Sommige rapporten tonen aan dat patiënten die chronisch met isoniazide worden behandeld, een risico kunnen lopen op levertoxiciteit als gevolg van een overdosis paracetamol.

Bewaring

Opslag onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.