Sizodon 1 Sunplay Treatment Behandeling van schizofrenie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Risperidonum

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Risperidonum	1mg

Toepassingen

indicaties

Sizodon-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

schizofrenie.

Behandeling van gemiddelde tot ernstige weerzinwekkende aanvallen bij een bipolaire stoornis.

Kortetermijnbehandeling (tot 6 weken) bij patiënten met Alzheimer met geheugenverlies van matig tot ernstig, die niet reageren op niet-medicamentvrije maatregelen en schadelijke acties ondernemen voor zichzelf of anderen.

Behandeling van kortetermijnsymptomen (tot 6 weken) bij langdurige gedragsstoornissen bij kinderen vanaf 5 jaar en adolescenten met een ondergemiddelde intellectuele functie of een intellectuele achterstand die is gediagnosticeerd met DSM-IV, waarbij de ernst van agressief of verstorend gedrag medicamenteuze behandeling vereist.

Medicamenteuze behandeling is een integraal onderdeel van een alomvattende behandeling, inclusief psychosociale en educatieve interventies. Risperidon wordt aanbevolen om de instructies van de zenuwexpert op te volgen bij kinderen en psychologen bij minderjarigen of artsen die ervaring hebben met de behandeling van langdurige gedragsstoornissen bij kinderen en adolescenten.

Farmacokinetisch

Het werkingsmechanisme van risperidon is een selectieve monoaminerge antagonist. Risperidon heeft een hoge affiniteit met de HT2-serotoninereceptor en de Dopamine D2-receptor.

Risperidon wordt ook in verband gebracht met alfa-1-drenerge receptoren, en heeft een lagere affiniteit met H1-histaminereceptoren en alfa-2-adrenerge receptoren.

Risperidon heeft geen affiniteit voor de cholinerge receptor.

Risperidon is een sterke D2-antagonist, die de positieve symptomen van schizofrene psychische aandoeningen verbetert, minder lichaamsbeweging veroorzaakt en ervoor zorgt dat de positie van antipsychotica wordt behouden.

Het evenwicht tussen serotonine en centraal dopamine-antagonisme kan de extrasische bijwerkingen verminderen en de behandeling van negatieve symptomen en symptomen van schizofrenie uitbreiden.

farmacokinetiek

absorptie:

De absorptie van risperidon wordt na het drinken volledig geabsorbeerd, de plasmapiek wordt binnen 1-2 uur bereikt.

De absolute orale biologische beschikbaarheid van Risperidon is 70% (CV = 25%). De relatief orale biologische beschikbaarheid van een Risperidon-tablet is 94% (CV = 10%) vergeleken met de oplossing. De opname wordt niet beïnvloed door voedsel en daarom kan Risperidon worden ingenomen als u hongerig of vol bent.

De stabiele toestand van Risperidon wordt binnen 1 dag bereikt. De stabiliteit van 9-Hydroxy-Resperidon wordt binnen 4-5 dagen na medicatie bereikt.

Distributie:

Risperidon wordt snel gedistribueerd. Het distributievolume bedraagt 1 - 2 l/kg. In plasma wordt Risperidon gebonden aan albumine en glycoproteïne alfa-zuur.

De cohesie met het plasma-eiwit van Risperidon is 90%, die van 9-Hydroxyrisperidon is 77%.

Metabolisme:

Risperidon wordt door CYP2D6 omgezet in 9-hydroxy-risperidon met een farmacologische activiteit die vergelijkbaar is met die van Risperidon.

Risperidon en 9-Hydroxy-Risperidon zijn antipsychotische actieve componenten. Een andere metabolische lijn van Risperidon is N-DEALYLation.

Tijdperk:

Een week na het drinken wordt 70% van de dosis uitgescheiden in de urine en 14% in de ontlasting. In de urine zijn Risperidon en 9-Hydroxy-Risperidon verantwoordelijk voor 35-45% van de dosis.

De rest zijn inactieve metabolieten. Na toediening aan psychiatrische patiënten wordt Risperidon geëlimineerd met een verkooptijd van ongeveer 3 uur. De verkooptijd van 9-Hydroxy-Risperidon en antipsychotische activiteit is 24 uur.

Voordat u neemt Sizodon 1 Sunplay Treatment Behandeling van schizofrenie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Sizodon wordt oraal gebruikt. Voedsel heeft geen invloed op de opname van sizodon.

Dosering

Senocine-patiënt

Volwassenen:

kan een- of tweemaal daags worden gebruikt; patiënten moeten beginnen met een dosis van 2 mg risperidon/dag. De dosis kan op de tweede dag worden verhoogd tot 4 mg. Bij sommige patiënten is het stadium van dosisaanpassing langzamer, wat geschikt is om met lage doses te beginnen en te handhaven. De dosis van meer dan 10 mg/dag is niet effectief geweest in vergelijking met de lagere dosis en kan de incidentie van vreemde symptomen verhogen.

De aanbevolen startdosering is tweemaal daags 0,5 mg.

Risperidon wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 18 jaar met schizofrenie vanwege een gebrek aan gegevens over de werkzaamheid.

Volwassenen:

Sizodon dient eenmaal per dag te worden gebruikt, te beginnen met een dosis van 2 mg risperidon. Als een dosisaanpassing geïndiceerd is, wordt geadviseerd een periode van minder dan 24 uur te nemen en deze te verhogen naar een dosis van 1 mg per dag. De dagelijkse dosis per 6 mg Risperidon is niet onderzocht bij patiënten met een maniculaire aanval.

De aanbevolen startdosering is tweemaal daags 0,5 mg.

Risperidon wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 18 jaar met een bipolaire sensualiteit vanwege een gebrek aan gegevens over de efficiëntie. Indien nodig kan de dosis bij elke patiënt worden aangepast door de dosis van tweemaal daags 0,25 mg te verhogen, waardoor de dag wordt verhoogd.

Voor de meest optimale doseringen van 0,5 mg tweemaal daags. Sommige patiënten kunnen echter tot 1 mg tweemaal daags reageren op de dosis.

Sizodon mag niet langer dan 6 weken worden gebruikt bij Alzheimerpatiënten met geheugenverlies met langdurige agressie. Tijdens de behandelingsperiode moet de aandoening regelmatig en regelmatig worden geëvalueerd. Het is noodzakelijk om de noodzaak om de behandeling voort te zetten opnieuw te beoordelen.

gedragsstoornissen

Kinderen en tieners van 5 - 18 jaar:

Bij patiënten met een gewicht > 50 kg wordt de startdosis aanbevolen van 0,5 mg eenmaal daags. Kan indien nodig bij elke patiënt worden aangepast door de dosering van 0,5 mg eenmaal per dag te verhogen, met de dag erna. Sommige patiënten kunnen echter reageren op een dosis van 0,5 mg eenmaal daags, terwijl anderen mogelijk 1,5 mg eenmaal daags nodig hebben. Kan indien nodig bij elke patiënt worden aangepast door de dosering van 0,25 mg eenmaal per dag te verhogen, met de dag erna. De optimale dosis is voor de meeste patiënten 0,5 mg. Sommige patiënten kunnen echter reageren op een dosis van 0,25 mg eenmaal daags, terwijl anderen mogelijk 0,75 mg eenmaal daags nodig hebben.

Kinderen:

Sizodon wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 5 jaar, omdat er geen gegevens zijn over kinderen jonger dan 5 jaar met deze aandoening.

Patiënten met nierinsufficiëntie Het vermogen om de activiteit van antipsychotica te elimineren neemt positief af vergeleken met volwassenen met een normale nierfunctie. Bij patiënten met een leverfunctie neemt de vrije risperidonspiegel in het plasma toe. Symptomen van een acute stopzetting van het gebruik van medicijnen zijn onder meer misselijkheid, braken, zweten en slapeloosheid. Deze worden zelden beschreven na het plotseling stoppen van hoge doseringen met het antipsychoticum.

Erkende gevallen van herhaling van psychische symptomen en het optreden van niet-autonome bewegingsstoornissen (zoals rusteloos zitten, spieraandoeningen en bewegingsstoornissen).

Gebruik Sizodon na andere psychotische medicijnen:

Indien nodig is het raadzaam om de voorgaande behandeltherapie langzaam af te bouwen wanneer u met sizodon begint. Alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Symptomen zijn onder meer slaperigheid, vermoeidheid, tachycardie en hypotensie, en pagodesymptomen. Noteer bij een overdosis de situatie van verlengde QT-interval en convulsies. De piek wordt ook geregistreerd bij de combinatie van de overdosis Risperidon en Paroxetine.

Overmatige algen, moet rekening houden met het vermogen van gecombineerde medicijnen. Behandeling om de luchtwegen luchtig te houden, zodat er voldoende zuurstof en ventilatie is. Maagwassen (na intubatie, als de patiënt bewusteloos is) en het gebruik van actieve kool met laxeermiddelen mogen alleen worden gebruikt als het medicijn minder dan een uur wordt ingenomen.

Controleer het cardiovasculaire en elektrocardiogram voortdurend om aritmie onmiddellijk te detecteren.

Er bestaat geen specifiek tegengif voor Sizodon. Daarom moeten passende steunmaatregelen worden genomen.

Hypotensie en circulatie moeten worden behandeld met passende maatregelen, zoals intraveneuze infusie en/of het gebruik van sympathische medicijnen.

Bij ernstige pagodesymptomen dient een antimedicijn acetylcholine te worden gebruikt. Toezicht houden op en toezicht houden op de strikte behandeling totdat de patiënt herstelt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Sizodon gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: koorts, vermoeidheid, periferie, zwakte, pijn op de borst.

Testen: verhoogde bloedprolactine.

Aandoeningen van stofwisseling en voeding: Toenemende eetlust, verminderen van eetlust.

Neurologisch: hoofdpijn, Parkinson-syndroom, hoofdpijn, rusteloosheid, duizeligheid, krachtstoornissen, slaperigheid.

spijsvertering: braken, diarree, obstipatie, misselijkheid, buikpijn, spijsverteringsstoornissen, droge mond, maagpijn.

Huid en onderhuids weefsel: huiduitslag, erytheem.

bloed: leukemie met koorts, eosinofilie, hemoglobine. Cardiovasculair: verlengt de qt-afstand op het elektrocardiogram, abnormale elektrocardiogrammen.

ogen: wazig zicht.

Ademhalingswegen, borstkas, mediastinum: longontsteking, griep, bronchitis, infecties van de bovenste luchtwegen, kortademigheid, neusbloedingen, hoesten, verstopte neus, keelpijn - larynx.

Urinewegen:

bewegingsapparaat: gewrichtspijn, rugpijn, extreme pijn.

Soms, 1/1000

Systemisch lichaam: gezichtsoedeem, bewegingsstoornissen, abnormaal gevoel, traagheid, griepziekte, dorst, ongemakkelijke borst, koude rillingen.

Ademhalingsstelsel, borstkas, mediastinum: piepende ademhaling, inhalatiepneumonie, obstructie van de longslagader, ademhalingsstoornissen, rennen, ademhalingsobstructie, moeilijk uit te spreken.

urinewegen: urineretentie, moeite met plassen, niet-autonome urine, plassen. Neurologisch: reageert niet op prikkels, bewustzijnsverlies, flauwvallen, depressie, hersenbloedvatgebeurtenissen, voorbijgaande bloedarmoede, moeilijk uit te spreken, veroorzaakt roeren, slapen, duizeligheid houding, evenwichtsstoornissen, late bewegingsstoornissen, spraakstoornissen, abnormale activiteit, emotionele vermindering. spijsvertering: slikproblemen, gastritis. oren: oorpijn, tinnitus.

Huid- en onderhuids weefsel: Evana, huidbeschadiging, huidaandoeningen, jeuk, acne, huidverkleuring, haaruitval, seborrheische dermatitis, droge huid, hoorns. Cardiovasculair: lagere bloeddruk, houdingshypotensie, blozen. Bloed: leukopenie, bloedarmoede, verlaagd aantal bloedplaatjes in granulocyten, granulocyten.

Ogen: Conjunctivitis, conjunctivitis, congestie in de ogen, oog, zwelling van de ogen, droge ogen, tranende ogen, angst voor licht, verminderd gezichtsvermogen, wallen, glaucoom.

bewegingsapparaat: spierzwakte, spierpijn, nekpijn, zwelling van de gewrichten, abnormale houding, gevoelloosheid in gewrichten, musculoskeletale borstkas, spierpiloot.

Testen: verhoogde transaminase, verhoogde bloedfosfokinase.

Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Sizodon is gecontra-indiceerd in gevallen van gevoeligheid voor farmaceutische stoffen of hulpstoffen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Oudere patiënten met dementie: toenemend sterftecijfer bij ouderen met dementie.

Ongewenst effect op de bloedvaten (CVAE): Het risico op ongewenste effecten op de bloedvaten neemt ongeveer drie keer toe in klinische onderzoeken met willekeurige controle waarbij placebo werd gebruikt bij patiënten met dementie die werden behandeld met een aantal typische antipsychotica.

Sizodon moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een risico op een beroerte.

Sizodon mag alleen op korte termijn worden gebruikt voor aanhoudend agressieve behandeling bij Alzheimerpatiënten met matige tot ernstige dementie ter ondersteuning van niet-medicamentvrije maatregelen – vaak beperkt of ineffectief en wanneer er een risico bestaat op schade aan zichzelf of anderen. Patiënten moeten regelmatig worden geëvalueerd en de voortzetting van de behandeling moet ook opnieuw worden geëvalueerd.

Hypotensie door de alfablokkers van Risperidon kan hypotensie optreden, vooral tijdens de periode van initiële dosisaanpassing. Klinische hypotensie significant waargenomen bij gelijktijdig gebruik van Risperidon en behandeling van hypotensie.

Sizodon moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart- en vaatziekten.

leukopenie en neutropenie zijn gemeld bij gebruik van antipsychotica, waaronder risperidon.

Late bewegingsstoornissen/Symptomen van vreemde toren (TD/EPS): Het medicijn heeft een Dopamine-receptor die resistent is tegen het optreden van late bewegingsstoornissen die worden gekenmerkt door onbewuste bewegingen, voornamelijk van de tong of het gezicht.

Het maligne syndroom veroorzaakt door sedatie wordt gekenmerkt door hyperthermie, spierstijfheid, instabiliteit van de plant, verandering van bewustzijn en er is gemeld dat een toename van creatinefosfokinase kan optreden bij antipsychotica.

Ziekte van Parkinson en intellectuele achteruitgang van Lewy: Artsen moeten de risico's afwegen in vergelijking met de voordelen van het voorschrijven van antipsychotica, waaronder sizodon, aan patiënten met de ziekte van Parkinson of Lewy (DLB).

Hyperglykemie en diabetes: Recordgevallen van hyperglykemie, diabetes en verergering van diabetes tijdens de behandeling met sizodon.

Sizodon moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie, bloedprolactine en bij patiënten met tumoren die afhankelijk zijn van prolactine.

Epilepsie: Sizodon moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie of andere aandoeningen met epileptische aanvallen.

Erectie van de penis kan optreden bij behandeling met sizodon vanwege het blokkerende effect van alfa-adrenerge werking.

In preklinische onderzoeken met Risperidon is een anti-braakeffect gemeld. Als dit effect optreedt bij een persoon die de tekenen en symptomen van een overdosis van de gebruikte medicijnen of obstructie van het spijsverteringsstelsel, het syndroom van Reye en een hersentumor kan verbergen.

Veneuze trombose (VTE): Gevallen van veneuze trombose (VTE) zijn gemeld bij het gebruik van antipsychotica.

Chirurgiesyndroom tijdens operaties is geregistreerd bij cataractoperaties bij patiënten die werden behandeld met geneesmiddelen met alfa-adrenerge activiteit, waaronder risperidon. Dit syndroom kan het risico op complicaties aan het oog vergroten. en na de operatie.

Voordat een kind of jonge adolescent met gedragsstoornissen wordt voorgeschreven, is het noodzakelijk om de fysieke en sociale oorzaken van agressief gedrag, zoals pijn of ongepaste omgevingsbehoeften, volledig te beoordelen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

sizodon kan een licht tot matig effect hebben op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen vanwege het effect op het zenuwstelsel en gezichtsstoornissen. Daarom wordt de patiënt geadviseerd niet te rijden of machines te bedienen totdat het effect van het geneesmiddel op het lichaam zichtbaar is.

zwangerschap

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van risperidon bij zwangere vrouwen. Sizodon mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij het echt noodzakelijk is. Als u tijdens de zwangerschap met het geneesmiddel moet stoppen, stop dan niet plotseling.

De periode van borstvoeding

In dierstudies worden Risperidon en 9-Hydroxy-Risperidon in de melk uitgescheiden. Het is ook bewezen dat Risperidon en 9-Hydroxy-Risperidon in kleine hoeveelheden in de moedermelk worden uitgescheiden. Er zijn geen gegevens over ongewenste effecten bij borstvoeding. Daarom is het noodzakelijk om de voordelen van borstvoeding met de potentiële risico's voor kinderen in overweging te nemen.

Interactieve geneesmiddelen

evenals andere antipsychotische geneesmiddelen moeten voorzichtig zijn bij het voorschrijven van Risperidon in combinatie met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen.

Het vermogen van Sizodon om andere geneesmiddelen te beïnvloeden: Risperidon moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met andere stoffen met een centrale impact, met name alcohol, opium, antihistaminica en benzodiazepine, vanwege een verhoogd slaaprisico.

levodopa en dopamine-eigenaren: sizodon kan een effect hebben op levodopa en andere dopamine-eigenaren.

Paliperidon: Het wordt niet aanbevolen om oraal risperidon gelijktijdig met palipididon te gebruiken, omdat paliperidon een metabolische stof is die actief is in risperidon en de combinatie van deze twee geneesmiddelen kan leiden tot een verhoogde riserideconcentratie van risperidon.

Risperidon wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP2D6 en CYP3A4. De stoffen die het vermogen hebben om de activiteit van CYP2D6 te veranderen of stoffen die het vermogen hebben om de activiteit van CYP3A4 en/of PGP te remmen of te beïnvloeden, kunnen de farmacokinetiek van de antipsychotische activiteit van Risperidon beïnvloeden.

Sterk gekoppelde geneesmiddelen: Wanneer Risperidon gelijktijdig wordt gebruikt met sterk verbonden geneesmiddelen met eiwitten, is er geen significante vervanging tussen twee geneesmiddelen voor plasma-eiwitten. In combinatie met een behandeling is het noodzakelijk om rekening te houden met de overeenkomstige informatie over de transformatie en de juiste dosisaanpassingen.

Sertraline of fluvoxamine kunnen de concentratie van antipsychotische activiteit van Risperidon verhogen.

Bewaring

Bewaren beneden 30°C. In de originele verpakking, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.