Sizodon 2 Sunplay Treatment Behandlung von Schizophrenie (3 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Risperidon
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Risperidon | 2 mg |
Verwendet
Indikationen
Sizodon 2 ist in folgenden Fällen angezeigt:
Wirkmechanismus
Risperidon ist ein selektiver monoaminerger Antagonist. Risperidon hat eine hohe Affinität zum HT2-Serotoninrezeptor und Dopamin D. Der Risperidon-Rezeptor ist auch mit alpha-adrenergen Rezeptoren assoziiert und hat eine geringere Affinität zu Histaminrezeptoren und alpha2-adrenergen Rezeptoren. Risperidon hat keine Affinität zum cholinergen Rezeptor.
Obwohl Risperidon ein starker D2-Antagonist ist, verbessert es die positiven Symptome der Schizophrenie, verursacht weniger Bewegungseinschränkungen und verursacht mehr als die Wirkung von Antipsychotika. Der Ausgleich von Serotonin und zentralem Dopamin kann die Auswirkungen von Fremdkörpern reduzieren und die Behandlung negativer Symptome und Symptome der Schizophrenie erweitern.Pharmakokinetik
Sizodon Streupellets und Lösung zum Einnehmen sind biologisch äquivalent zu Filmtabletten.
Risperidon wird in 9-Hydroxy-Risperidon mit einer ähnlichen pharmakologischen Aktivität wie Risperidon umgewandelt.
Absorption
Risperidon wird nach dem Trinken vollständig resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 1-2 Stunden erreicht. Die absolute orale Bioverfügbarkeit von Risperidon beträgt 70 % (CV = 25 %). Die relativ orale Bioverfügbarkeit einer Risperidon-Tablette beträgt 94 % (CV = 10 %) im Vergleich zur Lösung. Die Aufnahme wird durch die Nahrung nicht beeinträchtigt und daher kann Risperidon bei Hunger oder Sättigung eingenommen werden. Der stabile Zustand von Risperidon wird bei den meisten Patienten innerhalb eines Tages erreicht. Die Stabilität von 9-Hydroxy-Risperidon wird innerhalb von 4–5 Tagen nach der Medikamenteneinnahme erreicht.
Verteilung
Risperidon verbreitet sich schnell. Das Verteilungsvolumen beträgt 1 - 2L/kg. Im Plasma ist Risperidon mit Albumin und Glykoprotein Alphalsäure assoziiert. Der Zusammenhalt mit dem Plasmaprotein von Risperidon beträgt 90 %, von 9-Hydroxy-Risperidon 77 %.
Stoffwechsel und Ausscheidung
Risperidon wird durch CYP 2D6 in 9-Hydroxy-Risperidon mit ähnlicher pharmakologischer Aktivität wie Risperidon umgewandelt. Risperidon und 9-Hydroxy-Risperidon sind antipsychotische Wirkstoffe. CYP 2D6-Enzyme gibt es in vielen Formen. Das leistungsstarke CYP2D6-Enzym wandelt Risperidon schnell in 9-Hydroxy-Risperidon um, während das schwache CYP2D6-Enzym die Risperidon-Umwandlung viel langsamer durchführt. Obwohl das Enzym bei niedrigeren Risperidon-Konzentrationen stark metabolisiert und die 9-Hydroxy-Risperidon-Konzentration höher ist als die des schwach metabolischen Enzyms, ist die Pharmakokinetik von Risperidon und 9-Hydroxy-Rperidon in Kombination (z. B. antipsychotisch aktive Teile) nach Einzel- und Mehrfachdosis ähnlich zwischen zwei Enzymen CYP 2D6, leistungsstarken und leistungsstarken Metaboliten.
Eine weitere Stoffwechsellinie von Risperidon ist die N-DEALYLierung. In-vitro-Mikrosomenstudien in der menschlichen Leber zeigen, dass Risperidon in der Behandlungskonzentration den Metabolismus metabolischer Arzneimittel durch das Iszym Cytochrom P450, einschließlich CYP 1A2, CYP 2A6, CYP 2C8/9/10, CYP 2D6, CYP 2E1, CYP 3A4 und CYP 3A5, nicht signifikant hemmt. Eine Woche nach dem Trinken werden 70 % der Dosis im Urin und 14 % im Kot ausgeschieden. Im Urin machen Risperidon und 9-Hydroxy-Risperidon 35–45 % der Dosis aus. Der Rest sind inaktive Metaboliten. Nach der Gabe von psychisch erkrankten Patienten wird Risperidon nach einer Einnahmezeit von etwa 3 Stunden ausgeschieden. Die Verkaufszeit von 9-Hydroxy-Risperidon und seiner antipsychotischen Wirkung beträgt 24 Stunden.
Linearer/nichtlinearer Pegel
Die Risperidon-Konzentration im Plasma ist proportional zum Dosisbereich der Behandlung.
Ältere Menschen, Patienten mit Leberversagen und Nierenversagen
Eine Einzeldosisstudie zeigte, dass bei älteren Menschen die Konzentration der antipsychotischen Aktivität um 43 % höher ist als die durchschnittliche Konzentration, die Verkaufszeit um 38 % länger ist und die Clearance der Substanz bei um 30 % verringerter antipsychotischer Aktivität verringert wird. Bei Patienten mit Nierenversagen war die Konzentration der antipsychotischen Aktivität im Plasma höher und die Clearance antipsychotischer Arzneimittel verringerte sich um 60 %. Risperidon-Konzentration im normalen Plasma bei Patienten mit Leberfunktionsstörung, aber die durchschnittliche Konzentration von freiem Risperidon im Plasma ist um etwa 35 % gestiegen.
Kinder
Dynamische Pharmakokinetik von Risperidon, 9-Hydroxyrisperidon und der Substanz mit antipsychotischer Wirkung ähnlich wie bei Erwachsenen.
Sex, Rasse und Rauchgewohnheiten
Eine Bevölkerungsanalyse zeigt, dass es keinen eindeutigen Einfluss von Geschlecht, Rasse oder Rauchen auf die Pharmakokinetik von Risperidon oder den Teil der antipsychotischen Aktivität gibt.
Vor der Einnahme Sizodon 2 Sunplay Treatment Behandlung von Schizophrenie (3 Blister x 10 Tabletten)
Anwendung
Sizodon Oral anwenden. Nahrung hat keinen Einfluss auf die Aufnahme von Sizodon.
Dosierung
Schizophrenie
Ältere Menschen: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 0,5 mg zweimal täglich. Diese Dosis wird bei jedem Patienten angepasst und von 0,5 mg zweimal täglich auf 1–2 mg zweimal täglich erhöht. Kinder: Risperidon wird aufgrund fehlender Daten zur Wirksamkeit nicht für Kinder unter 18 Jahren mit Schizophrenie empfohlen. Übereinstimmung bei bipolarer Störung Ältere Menschen: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 0,5 mg zweimal täglich. Diese Dosis wird bei jedem Patienten auf eine Dosis von 0,5 mg zweimal täglich angepasst und schrittweise auf 1–2 mg zweimal täglich erhöht. Die klinischen Erfahrungen bei älteren Menschen sind begrenzt, daher ist Vorsicht geboten. Anhaltende Aggressivität bei Patienten mit Alzheimer von mittlerem bis schwerem Gedächtnis Verhaltensstörungen Kinder und Jugendliche von 5 bis 18 Jahren Für Patienten mit einem Gewicht von > 50 kg wird die Anfangsdosis von 0,5 mg einmal täglich empfohlen. Bei Bedarf kann die Dosis bei jedem Patienten angepasst werden, indem die Dosis einmal täglich um 0,5 mg erhöht und von Tag zu Tag gesteigert wird. Für die meisten Patienten beträgt die optimale Dosis 1 mg einmal täglich. Einige Patienten reagieren jedoch möglicherweise auf eine Dosis von 0,5 mg einmal täglich, während andere möglicherweise 1,5 mg einmal täglich benötigen. Für Patienten mit einem Gewicht Wie alle symptomatischen Therapien muss auch die weitere Anwendung von Sizodon auf der aktuellen Grundlage beurteilt und angepasst werden. Sizodon wird bei Kindern unter 5 Jahren nicht empfohlen, da es keine Aufzeichnungen über Kinder unter 5 Jahren mit dieser Erkrankung gibt. Nierenversagen und Leberversagen Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung ist die Fähigkeit, die Aktivität von Antipsychotika zu eliminieren, im Vergleich zu Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion deutlich geringer. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion steigt der Spiegel an freiem Risperidon im Plasma. Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion sollten die Anfangsdosis und die Erhaltungsdosis um die Hälfte reduziert und die Dosis langsamer angepasst werden. Bei diesen Patienten sollte Sizodon mit Vorsicht angewendet werden. Bei Beendigung der Verwendung Die Dosis sollte langsam reduziert werden. Zu den Symptomen eines akuten Medikamentenabbruchs gehören Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen und Schlaflosigkeit. Sie werden selten beschrieben, wenn das Antipsychotikum plötzlich in hohen Dosen abgesetzt wird. Das Wiederauftreten psychischer Symptome ist immer wieder aufgetreten und das Auftreten nichtautonomer Bewegungsstörungen (wie unruhiges Sitzen, Muskelbeschwerden und Bewegungsstörungen). Verwenden Sie Sizodon nach anderen Psychopharmaka Bei Bedarf ist es ratsam, die vorherige Behandlung zu Beginn der Behandlung mit Sizodon langsam zu beenden. Darüber hinaus sollte bei einer sich verändernden Psychose ggf. mit der Sizodon-Therapie begonnen werden, anstatt den Plan einzuholen. Die Notwendigkeit einer weiteren Anwendung von Anti-Parkinson-Medikamenten sollte regelmäßig neu bewertet werden. Hinweis Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Symptome Normalerweise werden die Anzeichen und Symptome einer Überdosierung durch einen übermäßigen Anstieg der pharmakologischen Wirkungen von Risperidon verursacht. Zu den Symptomen gehören Schläfrigkeit, Müdigkeit, Tachykardie und Hypotonie sowie Pagodensymptome. Notieren Sie bei Überdosierung die Situation mit verlängertem QT-Intervall und Krämpfen. Die Torsion wird auch bei Kombination einer Überdosierung mit Risperidon und Paroxetin aufgezeichnet. Bei einer Überdosierung müssen die Möglichkeiten kombinierter Medikamente berücksichtigt werden. Behandlung von luftigen Atemwegen, Sicherstellung von ausreichend Sauerstoff und Belüftung. Eine Magenspülung (nach Intubation, wenn der Patient bewusstlos ist) und die Verwendung von Aktivkohle mit Abführmittel sollten nur dann angewendet werden, wenn das Medikament weniger als eine Stunde lang eingenommen wird. Überwachen Sie Herz-Kreislauf- und Elektrokardiogramme kontinuierlich, um Herzrhythmusstörungen rechtzeitig zu erkennen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel gegen Sizodon. Daher sollten geeignete Unterstützungsmaßnahmen eingesetzt werden. Hypotonie und Kreislauf sollten mit geeigneten Maßnahmen wie intravenöser Flüssigkeitsgabe oder sympathischen Medikamenten behandelt werden. Bei starken Fremdsymptomen sollte ein Acetylcholin-Antimedikament eingesetzt werden. Überwachen und überwachen Sie die strenge Behandlung, bis sich der Patient erholt. Was tun bei Überdosierung?
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Sizodon 2 kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.
Die häufigsten Nebenwirkungen (ADRS) (Verhältnis> 10 %) sind: Parkinson, Kopfschmerzen und Schlaflosigkeit.
Im Folgenden sind alle unerwünschten Wirkungen (ADRS) aufgeführt, die in klinischen Studien und nach der Markteinführung des Arzneimittels gemeldet wurden. Die folgenden Begriffe und Häufigkeiten werden verwendet: Sehr häufig (> 1/10), häufig (> 1/100 bis 1/1.000 bis 1/10.000 bis In jeder Häufigkeitsgruppe wird die unerwünschte Wirkung in der Reihenfolge ihrer Schwere angezeigt.Sehr beliebt
Psychische Störungen: Schlaflosigkeit.
Üblich, ADR> 1/100
Atemwegserkrankungen, Brustkorb, Mediastinum: Atembeschwerden, Nasenbluten, Husten, verstopfte Nase, Halsschmerzen – Kehlkopf. Magen-Darm-Störungen: Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Mundtrockenheit, Magenschmerzen. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Steigerung des Appetits, Verringerung des Appetits. Infektionen und parasitäre Infektionen: Lungenentzündung , Grippe, Bronchitis, Infektionen der oberen Atemwege, Harnwegsinfektionen. Psychische Störungen: Angstzustände, Unruhe, Schlafstörungen . Weniger Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie. Nervenstörungen: keine Reaktion auf Reize, Bewusstlosigkeit, Ohnmacht, Depression, zerebrale Gefäßereignisse, flüchtige Anämie, schwer auszusprechen, was zu Unruhe, Schlaf, Schwindelhaltung, Gleichgewichtsstörungen, späten Bewegungsstörungen, Sprachstörungen, abnormaler Aktivität, emotionaler Reduktion, Geschmackschaos führt. Atemwegserkrankungen, Brustkorb, Mediastinum: Keuchen, inhalierte Lungenentzündung, Lungenarterienverschluss, Atemwegserkrankungen, Laufen, Atemwegsverschluss, schwer auszusprechen. Magie und Harnwegserkrankungen: Harnverhalt, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, nicht autonomes Wasserlassen, Wasserlassen. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Evana, Hautschäden, Hauterkrankungen, Juckreiz, Hautverfärbung, Haarausfall, seborrhoische Dermatitis, trockene Haut, Hörner, Akne. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Diabetes, Anorexie, viel trinken, Hyperglykämie, hyperchemische Hypertonie, Hyperligendo. Gefäßerkrankungen: Hypotonie, Haltungshypotonie, Erröten. Selten Atemwegserkrankungen, Brustkorb, Mediastinum: Schlafapnoe-Syndrom, erhöhte Ventilation. Endokrine Störungen: unangemessene Antihormonsekretion. Sehr selten Nicht bekannt Hyperlaktin-Hyperämie kann in einigen Fällen zu weiblichen Brustdrüsen, 01 Menstruationsstörungen, Amenorrhoe und Milchsekretion führen. Periphere Störungen können auftreten: Parkinson (zunehmender Speichelfluss, Steifheit der Muskel-Skelett-Gelenke, Parkinson-Krankheit, Speichelfluss, Krampfanfälle, langsame Bewegung, verminderte Bewegungsfunktion, Verlust der Gesichtsausdrücke, Muskelverspannungen, motorischer Verlust, Steifheit, Muskelsteifheit, Parkinson-Körper und Reflexe zwischen abnormalen Augenbrauen), Liegen, Unruhe, Unruhe, Unruhe, Ruhelosigkeit, Unruhe) (Bewegungsstörungen, Muskelkrämpfe, Schock Tanz, Tanz und Muskelvibration), Tonusstörungen. Zu den Störungen der Zunge gehören Störungen der Zunge, Muskelkrämpfe, Muskeltonus, Nackenbehinderung, Muskelkrämpfe ohne Selbstkontrolle, Muskelkrämpfe, Wimpernkrämpfe, Longan, gelähmte Zunge, Gesichtskrämpfe, Kehlkopfkrämpfe, Muskelstörungen, gebeugte Personen, Krämpfe, Seitenkrämpfe, Zungenkrämpfe und Kiefersteifheit. Laufen umfasst Tremor und Run Parkinson in Ruhe. Es ist zu beachten, dass es sich um eine begleitende Symptomfolge handelt, die nicht unbedingt auf die Quelle der Pagode zurückzuführen ist. In Placebo-Kontrolltests wurde Diabetes bei 0,18 % der Risperidon-Behandlungsgruppen berichtet, verglichen mit 0,11 % in der Placebo-Gruppe. Die allgemeine Quote aus allen klinischen Studien beträgt 0,43 % aller mit Risperidon behandelten Probanden. Auswirkungen auf die Gruppe Wie bei anderen Antipsychotika kommt es sehr selten vor, dass nach der Markteinführung von Risperidon-Medikamenten eine QT-Verlängerung auftritt. Eine weitere Wirkung im Zusammenhang mit dem Herzen wird bei Antipsychotika berichtet, die das QT-Intervall verlängern, einschließlich ventrikulärer Arrhythmie, ventrikulärer Vibration, ventrikulärer Tachykardie, plötzlichem Tod, Herzstillstand und Torsion. Venenthrombose Fälle von Venenthrombosen, darunter Fälle von Lungenembolie und Fälle von tiefer Venenthrombose, wurden unter Einnahme von Antipsychotika gemeldet (Häufigkeit unbekannt). Gewichtszunahme Der Prozentsatz erwachsener Patienten mit Schizophrenie bei der Anwendung von Sizodon im Vergleich zu Placebo, den Kriterien für eine Gewichtszunahme > 7 % des Körpergewichts, wird in 6 bis 8 Wochen durch Placebo-Kontrolltests verglichen und zeigt eine höhere Gewichtszunahmerate mit statistischer Signifikanz in der Gruppe, die Sizodon einnimmt (18 %), im Vergleich zu Placebo (9 %). In einer 3-wöchigen Placebo-Kontrollstudie an erwachsenen Patienten mit akut empfindlichen Gütern betrug die Gewichtszunahmerate > 7 % am Ende der Sizodon-Gruppe (2,5 %) und der Placebo-Gruppe (2,4 %) und leicht hoch in der Forschungsgruppe (3,5 %). Bei Kindern und Jugendlichen mit Verhaltensstörungen und Einstellungen nahm in Langzeitstudien nach 12-monatiger Behandlung das Gewicht um durchschnittlich 7,3 kg zu. Die Erwartungen für normale Kinder im Alter von 5 bis 12 Jahren liegen bei 3 bis 5 kg pro Jahr. Im Alter von 12 bis 16 Jahren beträgt diese Amplitude bei Mädchen 3 bis 5 kg pro Jahr, bei Jungen fast 5 kg pro Jahr. Weitere Informationen zu Spezialthemen Die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels werden bei älteren Patienten mit Demenz oder pädiatrischen Patienten häufiger gemeldet als bei Erwachsenen, wie unten beschrieben: Ältere Patienten mit Demenz ADRS berichtet in klinischen Studien über Anämie und zerebrale Gefäßereignisse mit einer entsprechenden Häufigkeit von 1,4 % und 1,5 % bei älteren Patienten mit Demenz. Darüber hinaus wurde über die folgenden ADRS mit einer Häufigkeit von > 5 % bei älteren Patienten mit Demenz und mindestens doppelt so häufig wie bei Erwachsenen berichtet: Harnwegsinfektionen, periphere Ödeme, Gleichgültigkeit und Husten. Kinder Im Allgemeinen ist zu erwarten, dass die Nebenwirkungen bei Kindern denen bei Erwachsenen ähneln. ADRS wurde bei pädiatrischen Patienten (im Alter von 5 bis 17 Jahren) mit einer Häufigkeit von > 5 % und mindestens doppelt so häufig wie in klinischen Studien bei Erwachsenen beobachtet: Schlaf/Benommenheit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, gesteigerter Appetit, Erbrechen, Infektion der oberen Atemwege, verstopfte Nase, Bauchschmerzen, Schwindel, Husten, Fieber, Zittern, Durchfall, Bettnässen. Die Wirkung einer Langzeitbehandlung mit Risperidon auf die Geschlechtsreife und Körpergröße wurde nicht vollständig untersucht. Hinweise zum Umgang mit ADR Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Sizodon 2 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Ältere Patienten mit Demenz
Steigerung der Sterblichkeitsrate bei älteren Menschen mit Demenz.
In einer Gesamtanalyse von 17 Studien, die untypische Antipsychotika, einschließlich Sizodon, kontrollieren, werden ältere Patienten mit Demenz im Vergleich zu Placebo mit einem Antipsychotikum behandelt, das für den Sterbeort nicht typisch ist. In Placebo-Kontrolltests mit oralem Sizodon in dieser Population beträgt die Sterblichkeitsrate 4,0 % bei mit Sizodon behandelten Patienten im Vergleich zu 3,1 % bei Placebo-Patienten. Das Differenzverhältnis (95 %-Konfidenzintervall) beträgt 1,21 (0,7; 2,1). Das Durchschnittsalter der verstorbenen Patienten betrug 86 Jahre (von 67 bis 100). Daten aus zwei großen Beobachtungsstudien zeigen, dass ältere Menschen mit Demenz, die mit Antipsychotika behandelt werden, im Vergleich zu denen, die nicht behandelt werden, auch ein geringeres Risiko haben, häufiger zu sterben. Es liegen nicht genügend Daten vor, um Risiken genau einzuschätzen, und die Ursache des erhöhten Risikos ist nicht bekannt. Es ist unklar, welcher Mechanismus die Sterblichkeitsrate bei der Verwendung von Anti-Stamm-Medikamenten in Studien erhöht.
Gleichzeitig mit Furosemid verwenden
Im Test mit Sizodon-Kontrolle bei älteren Patienten mit Demenz ergab sich eine höhere Sterblichkeitsrate bei Patienten, die mit Furosemid in Kombination mit Risperidon behandelt wurden (7,3 %; Durchschnittsalter 89, von 75–97), im Vergleich zu Patienten, die nur mit Risperidon (3,1 %, Durchschnittsalter 84, von 70–96) oder Furosemid (Durchschnittsalter; 80, von 67–90) behandelt wurden. In zwei der vier klinischen Studien wurde eine steigende Mortalität bei Patienten beobachtet, die mit Furosemid in Kombination mit Risperidon behandelt wurden. Die gleichzeitige Anwendung von Risperidon mit anderen Diuretika (hauptsächlich niedrig dosierte Thiaziddiuretika) führt zu keinen ähnlichen Ergebnissen.
Es ist unklar, welcher pathophysiologische Mechanismus und die Ursache dieses Ergebnis erklären. Allerdings ist es notwendig, die Risiken und Vorteile dieser Kombination oder Behandlung in Kombination mit anderen starken Diuretika sorgfältig abzuwägen, bevor man sich für die Anwendung entscheidet. Erhöhen Sie nicht die Sterblichkeitsrate bei Patienten, die andere Diuretika einnehmen, wenn Sie gleichzeitig mit Risperidon behandelt werden. Unabhängig von der Behandlung stellt Dehydrierung einen Risikofaktor für den Tod dar und sollte daher bei älteren Patienten mit Demenz vermieden werden.
Unerwünschte Wirkung auf die Blutgefäße (CVAE)
Das Risiko unerwünschter Wirkungen auf die Blutgefäße steigt in zufälligen klinischen Studien mit Placebo bei Patienten mit Demenz, die mit einigen typischen Antipsychotika behandelt werden, um etwa das Dreifache. Synthetische Daten aus sechs Placebo-Kontrollstudien mit Sizodon bei überwiegend älteren Patienten (> 65 Jahre) mit Demenz zeigen, dass CVES (schwerwiegend, nicht schwerwiegend und beides) bei 3,3 % (33/1009) der mit Risperidon behandelten Patienten und 1,2 % (8/712) der mit Placebo behandelten Patienten auftritt. Das Differenzverhältnis (95 %-Konfidenzintervall) beträgt 2,96 (1,34; 7,50). Es ist unklar, ob der Mechanismus zur Erhöhung dieses Risikos nicht durch das Risiko aufgrund anderer Antipsychotika oder anderer Patienten ausgeschlossen wird. Bei Patienten mit Schlaganfallrisiko sollte Sizodon mit Vorsicht angewendet werden.
Das Risiko einer unerwünschten Beeinträchtigung der Hirngefäße ist bei Patienten mit vielen Krankheiten oder Demenz aufgrund von Blutgefäßen im Vergleich zur Alzheimer-Krankheit deutlich höher. Daher sollten Patienten mit Demenz im Gegensatz zur Alzheimer-Krankheit nicht mit Risperidon behandelt werden.
Ärzte sollten das Risiko und den Nutzen der Anwendung von Sizodon bei älteren Patienten mit Demenz abschätzen und dabei das Schlaganfallrisiko bei diesem Patienten berücksichtigen. Patienten/Familienmitglieder sollten vor möglichen Anzeichen und Symptomen unerwünschter Auswirkungen auf Gehirngefäße wie plötzlicher Schwäche oder Taubheitsgefühl im Gesicht, Armen oder Beinen sowie Sprach- und Sehstörungen gewarnt werden. Alle Behandlungsoptionen müssen sorgfältig abgewogen werden, einschließlich des Absetzens von Risperidon.
Sizodon sollte nur kurzfristig zur anhaltenden aggressiven Behandlung von Alzheimer-Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Demenz zur Unterstützung unbegrenzter oder unwirksamer Maßnahmen angewendet werden und wenn die Gefahr einer Selbst- oder Fremdschädigung besteht. Patienten müssen regelmäßig untersucht werden und die Behandlung muss ebenfalls neu bewertet werden.
Haltungshypotonie
Aufgrund der Alpha-Blockierung von Risperidon kann es zu einer Haltungshypotonie kommen, insbesondere während der anfänglichen Dosisanpassung. Bei gleichzeitiger Anwendung von Risperidon und der Behandlung von Hypotonie wurde eine klinisch signifikante Hypotonie beobachtet. Sizodon sollte bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Erregungsleitungsstörungen, Dehydrierung, Verringerung des Kreislaufvolumens oder zerebrovaskuläre Erkrankungen) vorsichtig angewendet werden und die Dosis wie empfohlen langsam anpassen. Die Dosis sollte bei Hypotonie berücksichtigt werden.
Leukopenie, Neutropenie und Getreideleukozyten
Leukopenie, Neutropenie und Getreideleukozyten wurden bei der Anwendung von Antipsychotika, einschließlich Risperidon, beobachtet. Die Getreideleukämie wird in After-Sales-Studien sehr selten (
Patienten mit Neutropenie sollten auf Fieber und andere Infektionen oder Anzeichen einer Infektion überwacht werden und sofort behandelt werden, wenn diese Zustände oder Anzeichen auftreten. Patienten mit schwerer Neutropenie (Gesamtzahl der Neutropenien
Späte Bewegungsstörungen/Fremdsymptome (TD/EPS)
Der Dopaminrezeptor ist mit der Auslösung später Bewegungsstörungen verbunden, die durch unbewusste Bewegungen, hauptsächlich der Zunge und des Gesichts, gekennzeichnet sind. Der Beginn außerschulischer Symptome ist ein Risikofaktor für Spätbewegungsstörungen. Wenn Anzeichen und Symptome einer späten Bewegungsstörung auftreten, sollten Sie alle Antipsychotika in Betracht ziehen.
Malignes Syndrom durch Sedativa (NMS)
Es wurde berichtet, dass bei Antipsychotika ein durch Sedativa verursachtes malignes Syndrom auftritt, das durch Hyperthermie, Muskelsteifheit, Pflanzeninstabilität, Bewusstseinsveränderungen und erhöhte Kreatinphosphokinase gekennzeichnet ist. Weitere Anzeichen können Myoglobinurie (Muster) und akutes Nierenversagen sein. In diesem Fall sollten alle Psychopharmaka, einschließlich Sizodon, abgesetzt werden.
Parkinson-Krankheit und Lewy-Intellektueller Verfall
Ärzte sollten die Risiken im Vergleich zu den Vorteilen der Verschreibung von Antipsychotika, einschließlich Sizodon, für Patienten mit Parkinson-Krankheit oder Lewy (DLB) abwägen. Die Parkinson-Krankheit kann sich durch die Anwendung von Risperidon verschlimmern. Bei beiden Gruppen besteht das Risiko eines erhöhten malignen Syndroms aufgrund von Beruhigungsmitteln sowie einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Antipsychotika, die von klinischen Studien ausgeschlossen wurden. Die Manifestation dieser Sensibilität kann Verwirrtheit, Verlust der Sinneswahrnehmung, instabile Körperhaltung, oft Stürze und Symptome eines Fremdkörpergefühls umfassen.
Hyperglykämie und Diabetes
Erfassen Sie Fälle von Hyperglykämie und Diabetes und verschlimmern Sie den Diabetes während der Behandlung mit Sizodon. In manchen Fällen kann es sich um die vorangegangene Gewichtszunahme handeln. Selten Fälle von Ketonazidose und Diabetes-Koma. Der Zustand des Patienten sollte während der Behandlung mit Antipsychotika überwacht werden. Der Patient wird mit allen typischen Antipsychotika, einschließlich Sizodon, behandelt, die bei Symptomen einer Hyperglykämie (wie Trinken, häufiges Wasserlassen, viel Essen und Müdigkeit) überwacht werden sollten. Patienten mit Diabetes müssen regelmäßig überwacht werden, um eine Verschlechterung des Blutzuckerspiegels zu kontrollieren.
Gewichtszunahme
Erfassen Sie den Fall einer deutlichen Gewichtszunahme bei der Anwendung von Sizodon. Das Körpergewicht sollte regelmäßig überwacht werden.
Hyperlaktin im Blut
Untersuchungen an Gewebekulturen zeigen, dass das Zellwachstum im Brusttumor beim Menschen durch Prolaktin stimuliert werden kann. Obwohl in klinischen und epidemiologischen Studien kein klarer Zusammenhang zwischen der Verwendung von Antipsychotika und deren Wirksamkeit nachgewiesen wurde, ist bei Patienten mit einer relevanten Erkrankung in der Vorgeschichte dennoch Vorsicht geboten. Sizodon sollte bei Patienten mit Bluthochdruck in der Vorgeschichte und bei Patienten mit prolaktinabhängigen Tumoren mit Vorsicht angewendet werden.
erweitertes QT
Sehr seltene Fälle einer QT-Verlängerung werden registriert. Wie bei anderen Antipsychotika muss bei der Verschreibung von Risperidon an Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Vorgeschichte, verlängerter QT-Zeit, langsamer Herzfrequenz oder Elektrolytstörungen (Hypotonie, hyperchemische Blutwerte) in der Familienanamnese Vorsicht geboten sein, da dies das Risiko von Herzfrequenzstörungen erhöhen kann
Sizodon sollte bei Patienten mit Epilepsie in der Vorgeschichte oder anderen Erkrankungen mit Anfällen mit Vorsicht angewendet werden.
Penis-Erektion
Während der Behandlung mit Sizodon kann es aufgrund der alpha-adrenergen Wirkung zu einer Peniserektion kommen.
Körpertemperatur anpassen
Antipsychotika haben die Fähigkeit, die Senkung der Körpertemperatur zu stören. Angemessene Sorgfalt bei Patienten, die mit Sizodon behandelt werden, ist wahrscheinlich auf Körpertemperatur stoßen, zum Beispiel: schwere körperliche Betätigung, extrem hohe Temperaturen, gleichzeitige Behandlung mit Arzneimitteln mit Acetylcholin-resistenten Arzneimitteln oder Dehydrierung.
gegen Erbrechen
In präklinischen Studien mit Risperidon wurde über eine erbrechenshemmende Wirkung berichtet. Wenn dieser Effekt bei einer Person auftritt, die die Anzeichen und Symptome einer Überdosierung der verwendeten Medikamente oder einer Verstopfung des Verdauungssystems, eines Reye-Syndroms und eines Gehirntumors abdecken kann.
Leberversagen und Nierenversagen
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sind in der Lage, das Medikament auszuscheiden, das eine geringere antipsychotische Wirkung hat als Menschen mit normaler Nierenfunktion. Bei Patienten mit Leberversagen steigt die Konzentration von freiem Risperidon im Plasma an.
Venenthrombose (VTE)
Es wurden Fälle von venöser Thromboembolie (VTE) bei der Einnahme von Antipsychotika berichtet. Bei Patienten, die mit Antipsychotika behandelt werden, kommt es häufig zu einer Venenthrombose. Alle Risikofaktoren, die eine Venenthrombose verursachen können, sollten vor und während der Behandlung mit Sizodon ermittelt werden und es müssen vorbeugende Maßnahmen ergriffen werden.
Soft-Syndrom in der Chirurgie (ifis)
Bei Kataraktoperationen bei Patienten, die mit Arzneimitteln mit alpha-1-adrenerger Aktivität, einschließlich Risperidon, behandelt wurden, wurde ein Operationssyndrom in der Chirurgie beobachtet. Dieses Syndrom kann das Risiko von Komplikationen am Auge und nach der Operation erhöhen. Der Chirurg muss vor der Operation wissen, welche Alpha-1-Drenergikum-Medikamente gleichzeitig oder früher angewendet werden. Die versteckten Vorteile des Absetzens von Alpha-1-Hemmern vor unklaren Kataraktoperationen sollten mit dem Risiko des Absetzens von Antipsychotika abgewägt werden.
Kinder
Bevor einem Kind oder Jugendlichen mit Verhaltensstörungen Medikamente verschrieben werden, müssen die physischen und sozialen Ursachen aggressiven Verhaltens wie Schmerzen oder unangemessene Umweltbedürfnisse vollständig abgeklärt werden.
Die sedierende Wirkung von Risperidon sollte bei Kindern engmaschig überwacht werden, da sie die Lernfähigkeit beeinträchtigen kann. Durch die Änderung der Einnahmezeit von Risperidon kann die sedierende Wirkung auf die Konzentrationsfähigkeit von Kindern und Jugendlichen verbessert werden.Risperidon ist mit einem Anstieg des Körpergewichts und des Körpergewichtsindex (BMI) verbunden. Empfehlen Sie die anfängliche Gewichtsmessung vor der Behandlung und die Überwachung des regelmäßigen Gewichts. Die Veränderungen der Körpergröße bleiben bei der Erweiterung der Studiendauer stetig im für das erwartete Alter geeigneten Standard. Die Wirkung einer Langzeitbehandlung mit Risperidon auf die Genitalreife und die Größenentwicklung wurde nicht vollständig untersucht.
Da eine längere Proliferation von Prolaktin das Wachstum und die Genitalentwicklung bei Kindern und Jugendlichen beeinflussen kann, ist es notwendig, eine klinische Beurteilung des regulären endokrinen Status, einschließlich Größe, Gewicht, Genitalreife, Menstruationsüberwachung und andere mit Prolaktin verbundene Auswirkungen, in Betracht zu ziehen.
Während der Behandlungsdauer mit Risperidon ist es notwendig, regelmäßig die Symptome von Fremdkörpern und anderen Bewegungsstörungen zu kontrollieren.
Hilfsstoffe
Laktosehaltige Filmtabletten. Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Absorption sollten nicht eingenommen werden.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Sizodon kann aufgrund der Wirkung auf das Nervensystem und Sehstörungen einen leichten oder mittleren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Daher wird dem Patienten empfohlen, kein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen, bis die Wirkung des Arzneimittels auf den Körper eintritt.
Schwangerschaft
Es liegen keine ausreichenden Daten für die Anwendung von Risperidon bei schwangeren Frauen vor. Risperidon verursacht im Tierversuch keine Teratogenität, weist jedoch eine Toxizität auf das Genitalsystem auf. Es ist unklar, welche potenziellen Risiken für den Menschen bestehen.
Säuglinge sind im dritten Viertel der Schwangerschaft Antipsychotika (einschließlich Sizodon) ausgesetzt und nach der Geburt besteht das Risiko unerwünschter Reaktionen, einschließlich „Foreign Tower“- oder Entwöhnungssyndrom, die sich verschlimmern können. Erfassen Sie Fälle von Erregung, Erhöhung des Muskeltonus, Verringerung des Muskeltonus, Zittern, Schläfrigkeit, Atemversagen oder Anorexie. Daher ist es notwendig, Babys sorgfältig zu überwachen.
Verwenden Sie Sizodon während der Schwangerschaft nicht, es sei denn, dies ist wirklich notwendig. Wenn Sie das Medikament während der Schwangerschaft absetzen müssen, hören Sie nicht plötzlich auf.
Stillzeit
In Tierversuchen werden Risperidon und 9-Hydroxy-Risperidon in die Milch ausgeschieden. Es wurde außerdem nachgewiesen, dass Risperidon und 9-Hydroxy-Risperidon in geringen Mengen in die Muttermilch übergehen. Es liegen keine Daten zu unerwünschten Wirkungen beim Stillen vor. Daher ist es notwendig, die Vorteile des Stillens mit potenziellen Risiken für Kinder abzuwägen.
Arzneimittelwechselwirkung
Wechselwirkung
Wechselwirkungen im Zusammenhang mit pharmazeutischer Kraft.
Wie bei anderen Antipsychotika ist auch bei der Verschreibung von Risperidon mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern, Vorsicht geboten, z. B. mit Arzneimitteln der Antiarrhythmie-Gruppe (z. B. Chinidin, Dysopiramid, Process), Antiarrhythmika der Gruppe III (z. B. Maprotilin), einigen Antihistaminika, anderen Antipsychotika, einigen Antimalariamedikamenten (z. B. Quinin und Mefloquin) und mit Arzneimitteln, die ein Elektrolytungleichgewicht verursachen (Hypotonie, Hypercholidämie), langsamer Herzschlag) oder Hemmstoffe hemmen den Stoffwechsel der Risperidon-Leber.
Die Fähigkeit von Sizodon beeinflusst andere Medikamente.
Risperidon sollte in Kombination mit anderen zentralen Wirkungen, insbesondere Alkohol, Opium, Antihistaminika und Benzodiazepinen, mit Vorsicht angewendet werden, da das Schlafrisiko steigt.
Levodopa- und Dopamin-Besitzer
Sizodon kann gegen Levodopa und andere Dopaminbesitzer wirken. Wenn diese Kombination notwendig ist, insbesondere am Ende der Parkinson-Krankheit, sollte nur die niedrigste Dosis wirksam sein.
Medikamente wirken blutdrucksenkend
Der Medikamentenzirkulationsbericht zeigt eine signifikante Hypotonie bei gleichzeitiger Anwendung von Risperidon und Medikamenten gegen Bluthochdruck.
Paliperidon
Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig orales Risperidon mit Paliperidon einzunehmen, da Paliperidon eine Stoffwechselsubstanz ist, die die Aktivität von Risperidon aufweist und die Kombination dieser beiden Arzneimittel zu einer erhöhten antipsychotischen Konzentration von Riseridon führen kann.
Pharmazeutische Wechselwirkungen
Nahrung hat keinen Einfluss auf die Aufnahme von Arzneimitteln, Risperidon wird hauptsächlich durch CYP2D6 metabolisiert und führt zu einer Konzentrationsabnahme durch CYP3A4. Sowohl Risperidon als auch sein aktiver Metabolit 9-Hydroxyrisperidon sind das Substrat von p-Glykoprotein (PGP).
Substanzen, die die Aktivität von CYP2D6 verändern können, oder Substanzen, die die Aktivität von CYP3A4 oder PGP hemmen oder beeinträchtigen können, können die Pharmakokinetik der antipsychotischen Aktivität von Risperidon beeinflussen.
Starke Inhibitoren CYP2D6
Die gleichzeitige Anwendung von Risperidon mit einem starken CYP2D6-Inhibitor kann den Risperidonspiegel im Plasma erhöhen, die antipsychotische Aktivität nimmt jedoch weniger stark zu. Die höhere Dosierung von CYP2D6-Inhibitoren kann die Konzentration der antipsychotischen Wirkung von Risperidon (wie Paroxetin) erhöhen. Andere CYP2D6-Inhibitoren wie Chinidin können die gleiche Wirkung wie Risperidon haben. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Paroxetin, Chinidin oder anderen starken CYP2D6-Inhibitoren, insbesondere bei Einnahme hoher Dosen, muss der Arzt zu Beginn oder bei Beendigung der Behandlung die Risperidon-Dosis neu bewerten.
CYP3A4- oder PGP-Inhibitoren
Die gleichzeitige Anwendung von Risperidon mit einem starken CYP3A4- oder PEP-Inhibitor kann die Konzentration der psychotischen Aktivität von Risperidon im Plasma erheblich erhöhen. Zu Beginn der Anwendung oder bei Beendigung der Anwendung in Kombination mit iTraconazol oder den starken Inhibitoren CYP3A4 oder PGP muss der Arzt die Dosis von Risperidon neu bewerten.
CYP3A4- oder PGP-Induktion
Die gleichzeitige Anwendung von Risperidon mit einer starken CYP3A4- oder PGP-Induktion kann die Plasmakonzentration im Stuhl mit Antidysplasie verringern. Zu Beginn oder bei Beendigung der Anwendung in Kombination mit Carbamazepin oder starken CYP3A4- oder anderen PGP-Touch-Substanzen muss der Arzt die Risperidon-Dosis neu bewerten. Die CYP3A4-Induktion hat eine zeitabhängige Wirkung, es kann mindestens 2 Wochen nach der Einnahme des Arzneimittels dauern, bis die höchste Wirkung erzielt wird. Umgekehrt kann es nach Beendigung der Behandlung mindestens zwei Wochen dauern, bis die CYP3A4-Touch-Substanz ihre Wirkung verliert.
Stark mit Protein verknüpfte Arzneimittel
Wenn Risperidon gleichzeitig mit stark proteingebundenen Arzneimitteln angewendet wird, gibt es zwischen den beiden Arzneimitteln keinen signifikanten Ersatz für Plasmaproteine. Bei Kombination mit einer Behandlung müssen die entsprechenden Informationen zur Transformation und geeigneten Dosisanpassungen berücksichtigt werden.
Kinder
Interaktive Studien werden nur für Erwachsene durchgeführt. Es sind keine relevanten Ergebnisse dieser Studien für Kinder bekannt. Die Kombination von Nervenstimulanzien (wie Methylphenidat) mit Risperidon bei Kindern und Minderjährigen verändert die Dynamik und Wirksamkeit von Risperidon nicht.
Die Wirkung anderer Arzneimittel auf die Pharmakokinetik von Risperidon
Antibiotika
Erythromycin, ein durchschnittlicher CYP3A4-Inhibitor und PGP-Inhibitor, verändert die Pharmakokinetik von Risperidon und die antipsychotische Aktivität nicht.
Rifampicin, eine starke CYP3A4-Berührung und PGP-Induktion, reduziert die Konzentration antipsychotischer Aktivität.
Cholinesterase-resistent
Donepezil und Galantamin, das Substrat von CYP2D6 und CYP3A4, haben keine signifikanten Auswirkungen auf die Pharmakokinetik von Risperidon und auf Moleküle mit antipsychotischer Aktivität.
Epilepsiepillen
Carbamazepin, ein starker CYP3A4-Kontakt und PGP-Induktion, reduziert die Konzentration in Plasmateilen mit antipsychotischer Aktivität von Risperidon. Die gleichen Wirkungen werden mit Phenytoin und Phenobarbital-CYP3A4-Induktionssubstanzen in der Leber sowie mit P-Glykoprotein beobachtet.
Topiramat reduziert die mäßige Bioverfügbarkeit von Risperidon, verringert jedoch nicht die Bioverfügbarkeit der antipsychotischen Aktivität. Daher ist diese Wechselwirkung kein klinisches Merkmal.
Antimykotika
iTraconazol, ein starker CYP3A4-Inhibitor und PGP-Inhibitor, erhöht in einer Dosis von 200 mg/Tag die Konzentration der antipsychotischen Aktivität auf etwa 70 %, wenn Risperidon 2–8 mg/Tag verwendet wird.
Ketoconazol, ein starker CYP3A4-Inhibitor und PGP-Inhibitor, erhöht in einer Dosis von 200 mg/Tag den Risperidonspiegel im Plasma und verringert die Konzentration von 9-Hydroxidrisididen im Plasma.
Antipsychotika
Phenothiazin kann den Risperidon-Spiegel erhöhen, erhöht jedoch nicht die Konzentration der antipsychotischen Aktivität.
Virenresistenz
Proteaseinhibitoren: Keine Daten. Da Ritonavir jedoch ein starker CYP3A4-Inhibitor und ein schwacher CYP2D6-Inhibitor ist, verstärken Ritonavir und Proteaseinhibitoren Ritonavir (Ritonavir-Boosted Protease Inhabitors) und erhöhen die Konzentration der Anti-Dysplasie-Aktivität von Risperidon.
Betablocker
Einige Betablocker können die Plasmakonzentration von Risperidon erhöhen, jedoch nicht die Konzentration der antipsychotischen Aktivität.
Kalziumkanalblocker
Verapamil, ein durchschnittlicher CYP3A4-Inhibitor und PGP-Inhibitor, erhöht die Risperidon-Konzentration und die antipsychotische Aktivität.
Medikamente auf das Verdauungssystem
H2-Rezeptorantagonisten: Cimetidin und Ranitidin, schwache Inhibitoren CYP2D6 und CYP3A4, die die Bioverfügbarkeit von Risperidon erhöhen, aber nur einen geringen Anteil der antipsychotischen Aktivität erhöhen.
SSRI-Antidepressiva und 3 Runden
Fluoxetin, ein starker CYP2D6-Inhibitor, erhöht die Plasmakonzentration von Risperidon, die Konzentration der antipsychotischen Aktivität steigt weniger stark an.
Paroxetin, ein starker CYP2D6-Inhibitor, erhöht den Risperidonspiegel im Plasma, aber bei einer Dosis von bis zu 20 mg/Tag steigt die Konzentration der antipsychotischen Aktivität weniger stark an. Allerdings kann die Anwendung höherer Paroxetin-Dosen die Konzentration der antipsychotischen Wirkung von Risperidon erhöhen.
3-Runden-Antidepressiva können den Risperidonspiegel im Plasma erhöhen, erhöhen jedoch nicht die Konzentration der antipsychotischen Aktivität. Amitriptylin hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Risperidon oder die antipsychotische Aktivität.
Sertralin, ein schwacher CYP2D6-Inhibitor, und Fluvoxamin, ein schwacher CYP3A4-Inhibitor, führen bei einer Dosis von bis zu 100 mg/Tag nicht zu signifikanten Veränderungen der antipsychotischen Aktivität von Risperidon. Allerdings kann eine Dosis von mehr als 100 mg/Tag Sertralin oder Fluvoxamin die Konzentration der antipsychotischen Aktivität von Risperidon erhöhen.
Die Wirkung von Risperidon auf die Pharmakokinetik anderer Arzneimittel
Epilepsiepillen
Risperidon hat keine klinisch bedingten Auswirkungen auf die Pharmakokinetik von Valproat oder Topiramat.
Antipsychotika
Aripiprazol, ein Substrat von CYP2D6 und CYP3A4: Risperidon verwendet orale oder Injektionen, die die Gesamtdynamik von Aripiprazol und seinem aktiven Metaboliten Dehydraripipipolazol nicht beeinflussen.
Digitalis-Glykoside
Risperidon verursacht keine Auswirkungen auf die klinische Digoxin-Dynamik.
Lithium
Risperidon verursacht keine Auswirkungen auf die klinische Lithiumdynamik. Gleichzeitige Anwendung von Risperidon mit Furosemid
Beachten Sie die Warnung und Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels, da bei der Behandlung von Demenz bei gleichzeitiger Anwendung mit Furosemid die Wahrscheinlichkeit des Todes bei älteren Menschen zunimmt.
Kavallerie
Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Lagerung
Lagerung unter 30°C. In der Originalverpackung lichtgeschützt aufbewahren.
Ablaufdatum: 24 Monate ab Herstellungsdatum. Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.
Hersteller: Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
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