Skinrocin VCP-Behandlung für Hautinfektionen (5 g)

Darreichungsform Kasten
Spezifikationen Mupirocin

Inhaltsstoff

Thành phần cho 5g

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Mupirocin	100 mg

Verwendet

Indikatoren

Skinrocin-Hautsalbe angezeigt bei Hautinfektionen wie:

Expeanor, Follikulitis und bakterielle Pickel sind empfindlicher: wie Staphylococcus aureus, einschließlich Methicillin-resistenter Stämme, andere Stämme von Staphylokokken, Streptokokken, gramnegative Bakterien wie Escherichia coli, Haemophilus Influenzae.

Pharmakokologie

ATC-Code: D06AX09

Wirkmechanismus: Mupirocin ist ein Fermentationsprodukt von Pseudomonas fluorescens. Das Medikament hemmt die Proteinsynthese von Bakterien, die an Isoleucyl-Trna-Synthetase gebunden sind. Dies ist das katalytische Enzym, das die Bildung von Isoleucyl-Trna aus Isoleucin-Trna bewirkt.

Das Medikament wirkt in niedrigen Konzentrationen bakterizid und in hohen Konzentrationen bakterizid. Nach der Anwendung von 2 % Mupirocin-Fett erreicht das Arzneimittel die bakterizide Konzentration in der Haut. In-vitro-Studien zeigen, dass der normale pH-Wert der Haut bei etwa 5,5 als günstiger Faktor für die Wirkung des Arzneimittels bei der Anwendung auf der Haut gilt.

Arzneimittelresistenz:

Es wird angenommen, dass die geringe Resistenz bei Staphylokokkenstämmen auf Mutationen im chromosomalen Gen (Iles) von Staphylokokken zurückzuführen ist, das normalerweise das Ziel der Isoleucyl-Trna-Synthetase ist.Die hohe Resistenz bei Staphylokokken wurde durch das Auftreten eines separaten Plasmids gezeigt, das die Isoleucyl-Trna-Synthetase verschlüsseln kann.

Die endogene Resistenz bei gramnegativen Stämmen wie Entobacteriaceae kann auf die schlechte Permeabilität von Mupirocin mit der Außenmembran von Bakterienzellen zurückzuführen sein.

Aufgrund seiner besonderen chemischen Struktur und seines separaten Wirkungsmechanismus weist Mupirocin keine Kreuzresistenz gegenüber klinischen Antibiotika auf.

Empfindlichkeit gegenüber Mikroorganismen:

Mupirocin-empfindliche Arten: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (Gruppe B schmilzt, im Gegensatz zu s.pyogenes).

Empfindliche Arten, aber Anti-Arzneimittel können ein Problem darstellen: Staphylococcus spp., negative Koagulase.

Arten mit endogener Resistenz: Corynebacterium spp., Micrococcus spp.

Dynamische Pharmakokinetik

Bei der Anwendung auf der Haut wird eine sehr geringe Menge an Arzneimitteln in den allgemeinen Kreislauf aufgenommen. Das Medikament wandelte sich in der Leber schnell in MONIC-Säure um, eine Substanz ohne antibakterielle Wirkung, die größtenteils über die Nieren ausgeschieden wird.

Die Durchlässigkeit von Mupirocin durch die Epidermis und Dermis unter der Haut nimmt zu, wenn die Haut geschädigt ist, die Haut Falten aufweist und wenn sie gestrafft ist.

Vor der Einnahme Skinrocin VCP-Behandlung für Hautinfektionen (5 g)

Anwendung

Spülen Sie den Bereich, auf den das Arzneimittel aufgetragen werden soll, mit klarem Wasser ab, trocknen Sie es ab, tragen Sie dann eine kleine Menge des Arzneimittels auf und massieren Sie es sanft ein. Stellen Sie sicher, dass das Arzneimittel mit der zu behandelnden Haut bedeckt ist.

Dosierung

empfohlene Dosis:

Erwachsene (einschließlich ältere Menschen, eingeschränkte Leberfunktion): 2–3 Mal täglich auftragen, bis zu 10 Tage anwenden.

Menschen mit Nierenversagen: Das Arzneimittel enthält eine Mischung aus Hilfsstoffen, Polyethylenglykol, das bei Schädigung über die Haut absorbiert und über die Nieren ausgeschieden werden kann. Daher sollte es nicht verwendet werden, wenn das Risiko besteht, dass eine große Menge Polyethylenglykol absorbiert wird, oder mit einem anderen Produkt kombiniert werden, das Polyethylenglykol enthält.

Skinrocin darf nicht mit anderen hautbasierten Präparaten verwendet oder gemischt werden, da es die antibakterielle Aktivität und Instabilität von Mupirocin verringern kann Salbe.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Hautsalbe kommt es häufig zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) auf das Hautbild, wie zum Beispiel:

Häufig, 1/100

Das brennende Gefühl an der Stelle der oberen und umgebenden Haut.

Juckreiz, Rötung und trockene Haut an der Spitze des Arzneimittels.

Die Störung des Immunsystems, einschließlich allergischer Reaktionen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Skinrocin Hautsalbe ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Mupirocin und die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Anwendung

Das Arzneimittel enthält eine Mischung aus Hilfsstoffen, Polyethylenglykol, das bei Schädigung über die Haut aufgenommen und über die Niere ausgeschieden werden kann. Daher sollte es nicht angewendet werden, wenn die Gefahr einer Aufnahme einer großen Menge Polyethylenglykol besteht, oder in Kombination mit einem anderen Produkt, das Polyethylenglykol enthält, insbesondere bei Nierenerkrankungen Versagen.

Lassen Sie das Arzneimittel nicht mit den Augen in Kontakt kommen. Wenn das Arzneimittel versehentlich in die Augen gelangt, müssen Sie die Augen unter klarem Wasser ausspülen und überwachen, ob eine ungewöhnliche Reaktion auftritt.

Mupirocin führt bei längerer äußerlicher Anwendung zu einer übermäßigen Entwicklung unempfindlicher Stämme, einschließlich Pilzen. Wenn sich die Krankheitssymptome nach 5–7 Tagen der Behandlung mit Mupirocin nicht deutlich bessern, ist es notwendig, das Medikament abzusetzen und die Behandlung neu zu bewerten, ggf. durch andere Antibiotika zu ersetzen. Bei der Anwendung von Antibiotika wurde über Palmkolitis berichtet, die von leicht bis lebensbedrohlich reichen kann. Daher ist es wichtig, diese Erkrankung bei Patienten zu berücksichtigen, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika Durchfall entwickeln.

Obwohl die Wahrscheinlichkeit, dass dies bei topischem Mupirocin auftritt, geringer ist, sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt werden, wenn der Durchfall anhält oder stark ausgeprägt ist oder in der Vorgeschichte vorliegt. Der Patient sollte die Behandlung fortsetzen, wenn er stabil ist, um den Durchfall zu stabilisieren.

Wird für schwangere und stillende Frauen verwendet.

Reproduktionsstudien an Tieren liefern keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen von Mupirocin auf den Fötus. Präklinische Beobachtungen zeigen, dass es bei Anwendung auf der Haut unter normalen Bedingungen kaum zu Reaktionen bei Anwendern kommt. Studien zeigen auch, dass kein Mutantenrisiko besteht. Allerdings gibt es derzeit nicht genügend Kontrollstudien bei schwangeren Frauen, daher sollten Sie Mupirocin bei schwangeren Frauen nur dann anwenden, wenn es wirklich notwendig ist.

Da unklar ist, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht oder nicht, muss das Stillen während der Anwendung von Mupirocin vorübergehend unterbrochen werden. Wenn Sie gezwungen sind, Mupirocin im Brustbereich anzuwenden, müssen Sie vor dem Stillen eine gründliche Reinigung durchführen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Arzneimittelwechselwirkungen

Arzneimittelwechselwirkungen mit topischer Mupirocin-Haut wurden klinisch nicht erfasst.

In-vitro-Studien mit Escherichia coli zeigen, dass Chloramphenicol den Wirkungen von Mupirocin auf die RNA-Synthese von Bakterien entgegenwirkt, die klinische Bedeutung wurde jedoch nicht identifiziert.

Verwenden Sie Mupirocin-Salben zur topischen Anwendung auf der Haut nicht zusammen mit anderen hautbasierten Arzneimitteln, da die Wirkung nicht untersucht wurde.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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Haftungsausschluss

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