皮膚感染症に対するスキンロシン VCP 治療薬 (5g)

剤形箱
仕様ムピロシン

成分

Thành phần cho 5g

成分情報	コンテンツ
ムピロシン	100mg

用途

指標

スキンロシン皮膚軟膏は、次のような皮膚感染症の場合に適応されます。

エクスペナー、毛嚢炎、細菌性ニキビはより敏感です: メチシリン耐性株を含む黄色ブドウ球菌、他のブドウ球菌株、連鎖球菌、大腸菌やインフルエンザ菌などのグラム陰性菌など。

薬理学

ATC コード: D06AX09

作用機序: ムピロシンはシュードモナス・フルオレセンスの発酵生成物です。この薬は、イソロイシン trna からイソロイシル trna を生成する触媒酵素であるイソロイシル trna シンテターゼに付着している細菌のタンパク質合成を阻害します。

この薬剤は低濃度でも殺菌効果があり、高濃度でも殺菌効果があります。 2% ムピロシン脂肪を塗布した後、薬剤は皮膚内で殺菌濃度に達します。インビトロ研究によると、皮膚の正常な pH は約 5.5 であり、皮膚に塗布したときの薬剤の効果にとって好ましい要素であると考えられています。

薬剤耐性:

ブドウ球菌株の低い耐性は、通常イソロイシル trna シンテターゼの標的となるブドウ球菌の染色体遺伝子 (Iles) の変異の結果であると考えられています。ブドウ球菌における高い耐性は、イソロイシル trna シンテターゼを暗号化できる別のプラスミドの出現によって示されています。

腸内細菌科などのグラム陰性菌株における内因性耐性は、ムピロシンの細菌細胞の外膜への透過性が低いためである可能性があります。

その特殊な化学構造と別個の衝撃メカニズムにより、ムピロシンはどのような細菌に対しても交差耐性を記録しません。臨床用抗生物質。

微生物に対する感受性:

ムピロシン感受性種: 黄色ブドウ球菌、化膿連鎖球菌、連鎖球菌属 spp. (グループ B は、s.pyogenes とは異なり、融解しています)。

感受性の高い種だが抗薬物が問題となる可能性がある: ブドウ球菌属、陰性コアグラーゼ。

内因性耐性を持つ種: コリネバクテリウム属、ミクロコッカス属

動的薬物動態

皮膚に塗布すると、非常に少量の薬物が全身循環に吸収されます。この薬は肝臓で抗菌活性を持たない物質であるモニック酸にすぐに変換され、ほとんどが腎臓から排出されます。

皮膚が損傷したとき、皮膚にひだがあるとき、または皮膚が緊張しているとき、表皮および皮膚の下の真皮を通るムピロシンの浸透性が増加します。

服用する前に皮膚感染症に対するスキンロシン VCP 治療薬 (5g)

使用方法

薬を塗布する部位をきれいな水で洗い流し、乾燥させた後、少量の薬を塗布して軽くマッサージし、薬が治療する皮膚に覆われていることを確認してください。

用量

推奨用量:

成人 (高齢者、肝機能低下を含む): 1 日 2 ～ 3 回塗布し、最長 10 日間使用します。

腎不全の人: この薬には、損傷のある皮膚から吸収され、腎臓から排泄される可能性がある賦形剤の混合物であるポリエチレングリコールが含まれています。そのため、大量のポリエチレングリコールを吸収するリスクがある場合、またはポリエチレングリコールを含む別の製品と組み合わせて使用しないでください。

スキンロシンは、ムピロシンの抗菌活性と不安定性を低下させる可能性があるため、他の皮膚ベースの製剤と使用したり混合したりしないでください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

皮膚軟膏を使用すると、皮膚の顔色に次のような望ましくない影響 (ADR) が生じることがよくあります。

コモン、1/100

局所および周囲の皮膚の位置における灼熱感。

薬の表面にかゆみ、紅斑、皮膚の乾燥が現れます。

アレルギー反応を含む免疫系障害。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

スキンロシン皮膚軟膏は、次の場合には禁忌です。

ムピロシンおよび薬剤の成分に対する過敏症。

使用上の注意

この薬剤には、損傷のある皮膚から吸収され、腎臓から排泄される可能性のある賦形剤の混合物であるポリエチレングリコールが含まれているため、大量のポリエチレングリコールを吸収するリスクがある場合、またはポリエチレングリコールを含む他の製品と組み合わせて使用することはできません（特に腎臓の場合）。

薬剤が目についたまま放置しないでください。誤って薬剤を目にした場合は、きれいな水で目を洗い、異常反応がないか観察する必要があります。

長期にわたって外用される

ムピロシンは、真菌を含む非感受性株の過剰な発生につながります。ムピロシンによる治療の 5 ～ 7 日間後に病気の兆候が明確に改善されない場合は、薬を中止して治療を再評価し、他の抗生物質に置き換える必要があります。手のひら大腸炎は抗生物質の使用で報告されており、軽度から生命を脅かすまで変動する可能性があります。したがって、抗生物質の使用中または使用後に下痢を発症した患者では、この状態を考慮することが重要です。

ムピロシンの局所投与ではこのような事態が起こる可能性は低いですが、下痢が長引く、または下痢がひどい場合、または下痢の既往がある場合は、直ちに薬を中止し、下痢を安定させるために薬が安定している場合には患者は治療を続ける必要があります。

妊娠中および授乳中の女性に使用されます

動物の生殖に関する研究では、胎児に対するムピロシンの有害な影響の証拠は記録されていません。前臨床観察では、皮膚に使用した場合、通常の状態では使用者に反応が起こりにくいことが示されています。研究では、変異リスクがないことも
示されています。ただし、現時点では妊婦を対象とした十分な対照研究が行われていないため、妊婦に対するムピロシンの使用は本当に必要な場合にのみ行ってください。

この薬が母乳中に分泌されるかどうかは不明であるため、ムピロシン使用中は授乳を一時的に中止する必要があります。やむを得ずムピロシンを胸部に使用する場合は、授乳前に胸部を徹底的に洗浄する必要があります。

機械の運転および操作に対する薬物の影響

この薬物は機械の運転および操作の能力には影響しません。

薬物相互作用

ムピロシン局所皮膚との薬物相互作用は臨床的に記録されていません。

大腸菌を用いた in vitro 研究では、クロラムフェニコールが細菌の RNA 合成に対するムピロシンの効果を妨げることを示していますが、臨床的意義はまだ確認されていません。

効果は研究されていないため、皮膚に局所的に使用するムピロシン軟膏を他の皮膚ベースの薬剤と併用しないでください。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

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