Skinrocin VCP-behandeling voor huidinfecties (5g)

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Mupirocine

Ingrediënt

Thành phần cho 5g

Samenstelling informatie	Inhoud
Mupirocine	100mg

Toepassingen

indicatoren

Skinrocin huidzalf geïndiceerd bij huidinfecties zoals:

Expeanor, folliculitis, bacteriële puistjes zijn gevoeliger: zoals Staphylococcus aureus, inclusief methicilline-resistente stammen, andere stammen van stafylokokken, streptokokken, gramnegatieve bacteriën zoals Escherichia coli, Haemophilus Influenzae.

Farmacokologie

ATC-code: D06AX09

Werkingsmechanisme: Mupirocin is een fermentatieproduct van pseudomonas fluorescens. Het medicijn remt de eiwitsynthese van bacteriën die gehecht zijn aan de bacteriën die gehecht zijn aan isoleucyl-trna. Synthetase is het katalytische enzym dat de vorming van isoleucyl-trna uit isoleucyl-trna creëert.

Het medicijn heeft een bacteriedodende werking bij lage concentraties en bacteriedodend bij hoge concentraties. Na het aanbrengen van 2% mupirocinevet bereikt het medicijn de concentratie van bacteriedodend middel in de huid. Uit in vitro-onderzoeken blijkt dat de normale pH-waarde van de huid ongeveer 5,5 is, wat als een gunstige factor wordt beschouwd voor het effect van het medicijn bij aanbrengen op de huid.

Geneesmiddelenresistentie:

Aangenomen wordt dat de lage resistentie bij stafylokokkenstammen het gevolg is van de mutaties in het chromosomale gen van stafylokokken (Iles), dat normaal gesproken het doelwit is van isoleucyl-trna-synthetase.De hoge resistentie bij stafylokokken is aangetoond door het verschijnen van een afzonderlijk plasmide dat isoleucyl-trna-synthetase kan coderen.

Endogene resistentie bij Gram-negatieve stammen zoals Entobacteriaceae kan te wijten zijn aan de slechte permeabiliteit van mupirocine met het buitenmembraan van bacteriële cellen.

Vanwege de speciale chemische structuur en het afzonderlijke impactmechanisme registreert Mupirocin geen kruisresistente resistentie tegen enig klinisch antibioticum.

Gevoeligheid voor micro-organismen:

Voor mupirocine gevoelige soorten: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (Groep B is aan het smelten, in tegenstelling tot s.pyogenes).

Gevoelige soorten, maar anti-drugs kunnen een probleem zijn: Staphylococcus spp., negatieve coagulase.

Soorten met endogene resistentie: corynebacterium spp., Micrococcus spp.

Dynamische farmacokinetiek

Wanneer het op de huid wordt aangebracht, wordt een zeer kleine hoeveelheid geneesmiddelen in de gewone bloedsomloop opgenomen. Het medicijn werd snel omgezet in MONIC acid, een stof zonder antibacteriële activiteit in de lever en die het grootste deel via de nieren wordt geëlimineerd.

De doorlaatbaarheid van mupirocine door de opperhuid en de dermis onder de huid neemt toe als de huid beschadigd is, de huid plooien heeft en als deze strakker is.

Voordat u neemt Skinrocin VCP-behandeling voor huidinfecties (5g)

Hoe te gebruiken

Spoel het gebied waar u het medicijn wilt aanbrengen af met schoon water, droog het, breng vervolgens een kleine hoeveelheid medicijn aan en masseer zachtjes, zorg ervoor dat het medicijn bedekt is met de te behandelen huid

Dosering

aanbevolen dosis:

Volwassenen (inclusief ouderen, slechte leverfunctie): 2-3 maal daags aanbrengen, maximaal 10 dagen gebruiken.

Mensen met nierfalen: Het medicijn bevat een mengsel van hulpstoffen, polyethyleenglycol, dat door de huid kan worden opgenomen en via de nieren kan worden uitgescheiden. Het mag daarom niet worden gebruikt als er een risico bestaat op opname van een grote hoeveelheid polyethyleenglycol of in combinatie met een ander product dat polyethyleenglycol bevat.

Skinrocin wordt niet gebruikt of gemengd met andere preparaten op huidbasis, omdat het de antibacteriële activiteit en instabiliteit van mupirocine kan verminderen. zalf.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van huidzalf heeft de huidteint vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:

Vaak, 1/100

Het branderige gevoel op de plaats van de plaatselijke en omliggende huid.

Jeuk, erytheem en droge huid aan de bovenkant van het medicijn.

De aandoening van het immuunsysteem, inclusief allergische reacties.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Skinrocin huidzalf is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Mupirocine en de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik

Het geneesmiddel bevat een mengsel van hulpstoffen, polyethyleenglycol, dat bij beschadiging door de huid kan worden opgenomen en via de nieren kan worden uitgescheiden. Het mag daarom niet worden gebruikt als er een risico bestaat dat een grote hoeveelheid polyethyleenglycol wordt geabsorbeerd, of in combinatie met een ander product dat polyethyleenglycol bevat, vooral in het geval van nierfalen.

Wel laat het medicijn niet in contact met de ogen komen. Als u het medicijn per ongeluk op de ogen aanbrengt, moet u de ogen wassen met schoon water en controleren of er een abnormale reactie is.

mupirocine zal bij langdurig uitwendig gebruik leiden tot overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige stammen, waaronder schimmels. Als het teken van de ziekte na 5-7 dagen behandeling met Mupirocin niet duidelijk verbetert, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen en de behandeling opnieuw te evalueren, eventueel te vervangen door andere antibiotica. Palmcolitis is gemeld bij gebruik van antibiotica en kan variëren van mild tot levensbedreigend. Daarom is het belangrijk om met deze aandoening rekening te houden bij patiënten die tijdens of na het gebruik van antibiotica diarree krijgen.

Hoewel dit minder waarschijnlijk is bij actueel mupirocine, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet als de diarree aanzienlijk aanhoudt of een voorgeschiedenis heeft en moet de patiënt doorgaan met de behandeling als de diarree stabiel is.

gebruikt bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Uit voortplantingsonderzoek bij dieren is geen bewijs gebleken van de schadelijke effecten van mupirocine op de foetus; Uit preklinische observaties blijkt dat bij gebruik op de huid onder normale omstandigheden moeilijk reacties optreden bij gebruikers. Studies tonen ook aan dat er geen risico op mutanten bestaat. Er zijn momenteel echter niet genoeg controlestudies bij zwangere vrouwen, dus gebruik mupirocine alleen voor zwangere vrouwen als het echt nodig is.

Omdat het onduidelijk is of het medicijn wel of niet in de moedermelk wordt uitgescheiden, is het noodzakelijk om tijdelijk te stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van mupirocine. Als u genoodzaakt bent mupirocine in de borststreek te gebruiken, moet u deze grondig reinigen voordat u borstvoeding geeft.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Geneesmiddelinteractie

Er is klinisch geen geneesmiddelinteractie met mupirocine-topische huid geregistreerd.

In vitro-onderzoeken met Escherichia Coli laten zien dat chlooramfenicol de effecten van mupirocine op de synthese van RNA van bacteriën tegengaat, maar de klinische betekenis is niet geïdentificeerd.

Gebruik mupirocinezalf niet samen met andere huidgeneesmiddelen op de huid, omdat het effect niet is onderzocht.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.