Malý ušní roztok Cetraxal Salvat k léčbě akutního zevního otitis (15 zkumavek)

Léková forma Krabice na 15 trubek
Specifikace Ciprofloxacin
Složka Střední otitis, vnější otitis

Složka

Informace o složení	Obsah
Ciprofloxacin	0,2 %

Použití

Indikace

Cetraxal small solution indikoval léčbu v následujících případech:

Léčba akutní zevní otitidy způsobené bakteriemi citlivými na ciprofloxacin.

Mechanismus účinku

Jako fluorochinolonové antibiotikum je baktericidní účinek ciprofloxacinu výsledkem inhibice enzymu topoizomerázy typu II (DNA gyráza) i topoizomerázy IV nezbytných pro bakteriální kopii, kódování, opravu a rekombinantní DNA bakterií.

Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc

Neexistuje žádná farmakologická souvislost, která by byla popsána v užívání léků na místě. S typem léku použitého na místě je dosažená koncentrace mnohem vyšší než koncentrace v plazmě.

mechanismus odporu

In-Vitro rezistenci s ciprofloxacinem lze získat pomocí schodiště s použitím cílové pozice v DNA gyráze i topoizomeráze IV. Stupeň zkřížené rezistence dosažený mezi ciprofloxacinem a fluorochinolonem je proměnný. Mutace jednoho genu nemusí vést ke klinické rezistenci, ale multimutace často vedou ke klinické rezistenci pro mnoho nebo všechny aktivní složky této skupiny.

Mechanismus neabsorpční rezistence nebo čerpání výstupu může mít různé účinky na citlivost na fluorochinolony, což závisí na biochemických vlastnostech různých účinných látek ve skupině a afinitě transportního systému pro každou účinnou látku. Všechny mechanismy in-vitro rezistence jsou běžně pozorovány klinicky nezávisle.

Citlivost na ciprofloxacin mohou ovlivnit mechanismy, které odolají ztrátě aktivity jiných antibiotik, jako je obstrukce permeability (běžné u Pseudomonas Aeruginosa) a pumpování výstupního mechanismu.

Byla hlášena nepřímá léková rezistence prostřednictvím chromozomálních struktur bakterií zašifrovaných genem QNR.

spektrum antibakteriální aktivity

Citlivý bod je omezen na rozlišení bakteriálních kmenů citlivých na průměrně citlivé kmeny a poté kmenů rezistence.

Doporučení Eucastu (Evropská komise hodnotí citlivost na antibiotika).

pseudomonas:

Citlivé: S ≤ 0,5 mg/l

Protidrogové: R> 1 mg/l

Citlivé: S ≤ 1 mg/l

odolné vůči lékům: R> 1 mg/l

Oblíbenost získané rezistence se může lišit v závislosti na geografické oblasti, je-li rezistence velmi nutná, a v průběhu času se může lišit podle konkrétních druhů rezistence. Je-li to nutné, poraďte se s odborníky, pokud pochybujete o účinku daného antibiotika alespoň na některé místní infekce.

Na základě současných údajů uvádí následující tabulka citlivost ciprofloxacinu s předními patogenními bakteriemi ve schválených indikacích.

Filiální bakterie, když gram (+): Staphylococcus aureus. Stále existují určité pochybnosti související s dynamikou lokální koncentrace léčiva, chemickými a fyzikálními podmínkami v místě, kde může léčivo změnit účinky antibiotik, a stabilitou produktu použitého na místě.

farmakokinetická farmakokinetika

Plazmatické koncentrace ciprofloxacinu nejsou hodnoceny po použití 0,25 ml přípravku Cetraxal 0,2 % (celková dávka 0,5 mg ciprofloxacinu). Plazmatická koncentrace se považuje za nedetekovanou nebo velmi nízkou, i když při použití za normálních podmínek není v oběhu žádné významné množství ciprofloxacinu.

I když se celé množství ciprofloxacinu vstřebá po použití ve dvou hodinách (celková dávka je 1 mg), není jisté, že se zjistí koncentrace léčiv v plazmě u lidí, pokud se uvažuje distribuční objem ciprofloxacinu jako 180 l (informace eucast) a detekční koncentrace je pipe/ml.

Před odběrem Malý ušní roztok Cetraxal Salvat k léčbě akutního zevního otitis (15 zkumavek)

Jak se používá

Několik minut před použitím držte lahvičku v ruce, aby se roztok léku zahřál, abyste se vyhnuli pocitu závratě, který se může objevit, když se studený roztok dostane do zvukovodu.

Pacienti by měli ležet v uších v horní části a malé infekce v uších, prováděné několikrát. Udržujte takovou polohu po dobu 5 minut, aby se usnadnilo pronikání léku do ucha. V případě potřeby opakujte u druhého.

Pacienti by měli po použití odstranit jednodávkovou hadičku, neměli by být znovu používáni.

V případě použití nástroje k vedení léku v uchu by měla být první dávka použita dvakrát (2 zkumavky místo 1 zkumavky).

Dávkování

Dospělí a děti od jednoho roku

Roztok léku ve zkumavce podávejte dvakrát denně po dobu 7 dnů do ušního zánětu.

Děti mladší 1 roku

Bezpečnost a účinnost přípravku Cetraxal u dětí mladších 1 roku nebyla prokázána.

Pro pacienty se selháním jater a ledvin

U těchto skupin pacientů není potřeba upravovat dávku kvůli nedetekci koncentrace léčiva v plazmě.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Chcete-li získat vhodnou dávku, musíte se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Ve fázi III klinické studie bylo 319 pacientů léčeno malým roztokem Cetraxalu 2 mg/ml.

Nejvíce nežádoucích účinků je hlášeno: svědění se vyskytuje u 0,9 % pacientů léčených ciprofloxacinem, bolest hlavy a bolest v místě výskytu léku asi u 0,6 % pacientů.

Nežádoucí účinky související s léčbou nejsou časté (≥ 1/1000 a

Poruchy ucha a vnitřního ucha:

Není časté: svědění v uších, tinitus.

Poruchy nervového systému:

Není časté: závratě, bolest hlavy.

Poruchy kůže a podkoží.

Není časté: Dermatitida.

Běžné poruchy a stav drog:

Není časté: Bolest v místě použití.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Malý roztok Cetraxal je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na léčivou látku Ciprofloxacin nebo jakékoli antibiotikum patřící do skupiny Chinolonů nebo citlivé na kteroukoli složku léčiva.

Pozor při používání

Tento lék se používá ke zmenšení uší, není zvyklý na malé oči, inhalaci nebo injekci.

Navzdory progresi onemocnění u dětí do 1 roku věku podobné progresi u starších dětí nebyla bezpečnost a účinnost léku u dětí do 1 roku prokázána.

Pokud se objeví kožní vyrážka nebo jakékoli známky přecitlivělosti, okamžitě přestaňte lék užívat. U pacientů užívajících systémový chinolonový systém byly hlášeny závažné reakce přecitlivělosti a někdy související se životem, některé se objevily ihned po první dávce. Závažné akutní reakce přecitlivělosti mohou vyžadovat okamžitou pohotovostní léčbu.

Stejně jako u jiných antibiotik může užívání tohoto antibiotika vést k nadměrnému růstu necitlivých organismů, včetně kmenů bakterií, kvasinek a plísní. Pokud dojde k superinfekci, měla by být provedena řádná léčba.

Pokud po týdnu léčby přetrvávají nějaké známky a symptomy, je nutné je vyšetřit a přehodnotit onemocnění a léčbu.

Někteří pacienti užívající chinolonový systémový systém vykazují známky citlivosti na sluneční světlo od střední po silnou. Protože se cukr používá na místě, tento lék nezpůsobuje lehkou alergickou reakci.

Používá se u těhotných a kojících žen

Těhotné ženy

Neexistují žádné údaje o použití malých roztoků s 0,2% ciprofloxacinem u těhotných žen. Existuje průměrný počet údajů o perorálním ciprofloxacinu u těhotných žen. Při použití malého cukru nedochází k žádné reprodukční toxicitě. Po použití systémového cukru však studie na zvířatech také neukázaly přímé nebo nepřímé účinky reprodukční toxicity.

Vzhledem k tomu, že celotělová absorpce ciprofloxacinu po užití malých vrásek je zanedbatelná, takže u těhotných žen se nepředpokládá žádný účinek. Cetraxal lze použít u těhotných žen.

kojící ženy

Ciprofloxacin se po použití systémového cukru vylučuje do mateřského mléka. Není jasné, zda se ciprofloxacin po použití malého množství cukru vylučuje do mateřského mléka nebo ne. Vzhledem k tomu, že tělesná expozice ciprofloxacinu u kojících žen je zanedbatelná, nemá žádný vliv na kojení kojenců. Cetraxal lze použít u kojících žen.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit závratě, bolest hlavy. Ačkoli to není populární, buďte opatrní při řízení nebo obsluze strojů během užívání drogy.

Lékové interakce

specifické lékové interaktivní studie nebyly provedeny s malým roztokem Cetraxalu 2 mg/ml.

Vzhledem k nízké plazmatické koncentraci po použití ucha ciprofloxacin obvykle neinteraguje s tělem s jinými léky.

nedoporučujeme užívat současně s jinými malými léky.

Skladování

Uchovávejte na chladném suchém místě, chraňte před slunečním zářením, po použití pevně zakryjte.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.