Small Ear solution Cetraxal Salvat 急性外耳炎治療用 (15 チューブ)
剤形 15管ボックス
仕様 シプロフロキサシン
成分 中耳炎、外耳炎
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| シプロフロキサシン | 0.2% |
用途
適応症
セトラキサール小液は、次の場合の治療を適応とします。
作用機序
フルオロキノロン系抗生物質であるシプロフロキサシンの殺菌効果は、細菌のコピー、コード、修復、および細菌の組換え DNA に必要なトポイソメラーゼ酵素 II 型 (DNA ジャイレース) とトポイソメラーゼ IV の両方を阻害する結果です。
ホックホックホックホックホックホックホックホックホック
現場での薬物の使用に記載されている薬理学的関連性はありません。現場で使用される薬剤の種類により、達成される濃度は血漿濃度よりもはるかに高くなります。
抵抗メカニズム
シプロフロキサシンによる in-vitro 耐性は、DNA ジャイレースとトポイソメラーゼ IV の両方の標的位置を使用する階段を介して取得できます。シプロフロキサシンとフルオロキノロンの間で得られる交差耐性の程度は変数です。単一の遺伝子変異は臨床耐性を引き起こさない可能性がありますが、複数の変異は多くの場合、このグループの多くまたはすべての有効成分の臨床耐性を引き起こします。
非吸収抵抗メカニズムまたは出力のポンピングは、フルオロキノロンに対する感受性に異なる影響を与える可能性があります。これは、グループ内のさまざまな有効成分の生化学的特性と各有効成分の輸送システムの親和性に依存します。すべての in-vitro 耐性メカニズムは臨床的に独立して一般的に観察されます。
他の抗生物質の活性喪失に抵抗する機構(例えば、透過性の阻害(緑膿菌に共通)や出力機構のポンプ作用など)は、シプロフロキサシンに対する感受性に影響を与える可能性があります。
QNR 遺伝子によって暗号化された細菌の染色体保持構造を介した間接的な薬剤耐性が報告されています。
抗菌活性スペクトル
感受性ポイントは、感受性のある細菌株と平均的な感受性株、次に耐性株の区別に限定されます。
Eucast の推奨事項 (欧州委員会は抗生物質の感受性を評価します)。
シュードモナス:
得られる耐性の人気は地理的地域によって異なり、特定の種では時間の経過とともに耐性に関する情報が特に重度の感染症を治療する場合には非常に必要です。少なくとも一部の局所感染症に対するその抗生物質の効果に疑問がある場合は、必要に応じて専門家に相談してください。
現在のデータに基づいて、次の表は、承認された適応症における主要な病原菌に対するシプロフロキサシンの感受性を示しています。
薬物動態 薬物動態
シプロフロキサシン血漿中濃度は、0.25 ml のセトラキサール 0.2% (シプロフロキサシンの総用量 0.5 mg) を使用した後は評価されません。通常の状態で使用した場合、循環上に有意な量のシプロフロキサシンは存在しませんが、血漿濃度は検出されないか、非常に低いと考えられます。
たとえシプロフロキサシンの分布量を 180L (eucast 情報)、検出濃度をパイプ/mL と考えると、2 回の使用後にシプロフロキサシンの全量が吸収されたとしても (総用量は 1mg)、ヒトの血漿中の薬物濃度を検出することは確実ではありません。
服用する前に Small Ear solution Cetraxal Salvat 急性外耳炎治療用 (15 チューブ)
使用方法
使用する数分前にバイアルを手に持って薬液を温めてください。これにより、外耳道に冷たい薬液が入ったときに起こるめまいを避けることができます。
患者は耳の上部に横たわり、耳の中の小さな感染症を数回実行する必要があります。薬剤が耳の中に浸透しやすくするために、そのような姿勢を5分間維持してください。必要に応じて、もう一方についても同じ手順を繰り返します。
患者は使用後単回投与パイプを取り外す必要があり、再使用しないでください。
器具を使用して薬剤を耳の中に誘導する場合、最初の用量は 2 回使用する必要があります (1 つのチューブの代わりに 2 つのチューブ)。
投与量
大人および 1 歳以上の子供
チューブに入った薬液を耳の炎症箇所に少量ずつ、1 日 2 回、7 日間投与します。
1 歳未満の子供
1 歳未満の子供に対するセトラキサールの安全性と有効性は証明されていません。
肝不全、腎不全の患者向け
血漿中の薬物濃度が検出されないため、これらの患者グループに対して用量を調整する必要はありません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
緊急の場合は、すぐに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
第 III 相臨床試験では、319 人の患者がセトラキサール 2mg/ml の少量溶液で治療されました。
最も望ましくない影響が報告されています。シプロフロキサシンで治療を受けた患者の 0.9% でかゆみが発生し、患者の約 0.6% で頭痛と薬剤が発生した場所の痛みが発生しました。
治療に関連した望ましくない影響は一般的ではありません (1/1000 以上および
耳と内耳の疾患:
神経系障害:
一般的な病気と薬の状態:
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
小型セトラキサール溶液は、次の場合には禁忌です。
使用上の注意
この薬は耳を小さくするために使用されます。小さな目に使用したり、吸入したり、注射したりすることはできません。
1 歳未満の子供に薬を服用した場合の病気の進行は年長の子供に使用した場合と同様ですが、1 歳未満の子供に対する薬の安全性と有効性は証明されていません。
皮膚に発疹が現れたり、過敏症の兆候が現れた場合は、直ちに薬を中止してください。キノロン全身システムを使用している患者では、重度の過敏反応、場合によっては生命に関わる反応(初回投与直後に発生するものもあります)が報告されています。重度の急性過敏反応が発生した場合は、ただちに緊急治療が必要となる場合があります。
他の抗生物質と同様に、この抗生物質を使用すると、細菌、酵母、真菌などの非感受性微生物が過剰に増殖する可能性があります。重複感染が発生した場合は、適切な治療を行う必要があります。
1 週間の治療後、何らかの兆候や症状が残っている場合は、病気と治療を再評価するために検査する必要があります。
キノロン全身システムを使用している患者の中には、中程度から重度の日光過敏症の兆候を示す人もいます。この薬はその場で砂糖を使用するため、光アレルギー反応を引き起こしません。
妊娠中および授乳中の女性に使用します
妊娠中の女性
妊婦における 0.2% シプロフロキサシンの少量溶液の使用に関するデータはありません。妊婦に対するシプロフロキサシンの経口投与に関する平均的なデータ数が存在します。少量の砂糖を使用しても生殖毒性は発生しません。しかし、砂糖の全身投与後の動物実験でも、生殖毒性の直接的または間接的な影響は示されませんでした。
細いラインを使用した後のシプロフロキサシンの全身吸収はごくわずかであるため、妊娠中の女性に対する影響は予測されません。セトラキサールは妊婦にも使用できます。
授乳中の女性
シプロフロキサシンは、全身に砂糖を使用した後、母乳中に排泄されます。小砂糖を使用した後、シプロフロキサシンが母乳中に排泄されるかどうかは不明です。授乳中の女性におけるシプロフロキサシンの身体への曝露はごくわずかであるため、乳児の授乳への影響はありません。セトラキサールは授乳中の女性にも使用できます。
機械の運転および操作能力に対する薬物の影響
この薬物はめまいや頭痛を引き起こす可能性があります。あまり一般的ではありませんが、薬を服用中に車の運転や機械の操作をする場合は注意してください。
薬物相互作用
セトラキサール 2mg/ml の少量溶液を使用した特定の薬物相互作用研究は実施されていません。
耳を使用した後の血漿中濃度が低いため、シプロフロキサシンは通常、他の薬物と身体と相互作用しません。
他の少量の薬剤と同時に使用しないことをお勧めします。
保管
日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管し、使用後はしっかりとカバーしてください。
その他の薬
- Cetrotide
- DELTACORTRIL 5MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- Ebixa
- OTOMIZE EAR SPRAY
- Rekovelle
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
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