Roztwór do małego ucha Cetraxal Salvat do leczenia ostrego zapalenia ucha zewnętrznego (15 tubek)

Postać farmaceutyczna Pudełko na 15 tubek
Specyfikacja Cyprofloksacyna
Składnik Zapalenie ucha środkowego, zapalenie ucha zewnętrznego

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cyprofloksacyna	0,2%

Używa

Wskazania

Cetraxal mały roztwór wskazany jest do leczenia w następujących przypadkach:

Leczenie ostrego zapalenia ucha zewnętrznego wywołanego przez bakterie wrażliwe na cyprofloksacynę.

Mechanizm działania

Jako antybiotyku fluorochinolonowego działanie bakteriobójcze cyprofloksacyny wynika z hamowania zarówno enzymu topoizomerazy typu II (gyraza DNA), jak i topoizomerazy IV, niezbędnych do kopiowania, kodowania, naprawy i rekombinacji DNA bakterii.

Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc

Nie opisano żadnego związku farmakologicznego związanego ze stosowaniem narkotyków na miejscu. Przy rodzaju leku stosowanego miejscowo, osiągane stężenie jest znacznie wyższe niż stężenie w osoczu.

mechanizm oporu

Oporność in vitro na cyprofloksacynę można uzyskać poprzez wykorzystanie pozycji docelowej zarówno w gyrazie DNA, jak i topoizomerazie IV. Stopień oporności krzyżowej pomiędzy cyprofloksacyną i fluorochinolonem jest zmienny. Mutacje pojedynczego genu mogą nie prowadzić do oporności klinicznej, ale mutacje wielokrotne często prowadzą do oporności klinicznej na wiele lub wszystkie składniki aktywne z tej grupy.

Mechanizm oporności nieabsorpcyjnej lub pompowanie substancji wyjściowych może mieć różny wpływ na wrażliwość na fluorochinolon, co zależy od właściwości biochemicznych różnych składników aktywnych w grupie i powinowactwa układu transportu każdego składnika aktywnego. Wszystkie mechanizmy oporności in vitro są powszechnie obserwowane w niezależnych badaniach klinicznych.

Mechanizmy zapobiegające utracie aktywności innych antybiotyków, takie jak utrudnianie przepuszczalności (często u Pseudomonas Aeruginosa) i pompowanie mechanizmu wyjściowego, mogą wpływać na wrażliwość na cyprofloksacynę.

Zgłaszano pośrednią oporność na leki poprzez struktury bakterii przenoszące chromosomy, szyfrowane przez gen QNR.

spektrum działania przeciwbakteryjnego

Punkt czułości ogranicza się do rozróżnienia szczepów bakteryjnych wrażliwych na szczepy średnio wrażliwe, a następnie na szczepy oporne.

Zalecenie Eucast (Komisja Europejska ocenia wrażliwość na antybiotyki).

pseudomonas:

Wrażliwy: S ≤ 0,5 mg/l

Przeciwlekowy: R> 1 mg/l

Wrażliwy: S ≤ 1 mg/l

Oporny na leki: R> 1 mg/l

Popularność uzyskanej oporności może różnić się w zależności od obszaru geograficznego i czasu dla niektórych gatunków, a lokalne informacje na temat oporności są bardzo potrzebne, szczególnie w przypadku leczenia ciężkich infekcji. Jeśli to konieczne, skonsultuj się ze specjalistami, jeśli wątpisz w wpływ tego antybiotyku na przynajmniej niektóre miejscowe infekcje.

Na podstawie aktualnych danych w poniższej tabeli przedstawiono wrażliwość cyprofloksacyny na wiodące bakterie chorobotwórcze w zatwierdzonych wskazaniach.

Bakterie synowskie w gramie (+): Staphylococcus aureus. Nadal istnieją pewne wątpliwości związane z dynamiką lokalnego stężenia leku, warunkami chemicznymi i fizycznymi panującymi w miejscu, w którym lek może zmienić działanie antybiotyków oraz stabilnością produktu użytego na miejscu.

farmakokinetyka farmakokinetyczna

Stężenia cyprofloksacyny w osoczu nie ocenia się po zastosowaniu 0,25 ml leku Cetraxal 0,2% (całkowita dawka cyprofloksacyny wynosi 0,5 mg). Uważa się, że stężenie w osoczu nie jest wykrywane lub jest bardzo niskie, chociaż podczas stosowania w normalnych warunkach nie występuje znacząca ilość cyprofloksacyny w krążeniu.

Nawet jeśli cała ilość cyprofloksacyny zostanie wchłonięta po zastosowaniu o godzinie 2 w (całkowita dawka wynosi 1 mg), nie jest pewne wykrycie stężenia leku w osoczu u ludzi, jeśli weźmie się pod uwagę objętość dystrybucji cyprofloksacyny jako 180 l (informacje eucast) i wykrywane stężenie to pipe/ml.

Przed wzięciem Roztwór do małego ucha Cetraxal Salvat do leczenia ostrego zapalenia ucha zewnętrznego (15 tubek)

Sposób użycia

Przed użyciem trzymaj fiolkę w dłoni na kilka minut, aby ogrzać roztwór leku, aby uniknąć uczucia zawrotów głowy, które mogą wystąpić po dostaniu się zimnego roztworu do przewodu słuchowego.

Pacjenci powinni leżeć w uszach górnych i niewielkie infekcje w uszach, przeprowadzać kilkukrotnie. Utrzymaj tę pozycję przez 5 minut, aby lek mógł łatwiej przedostać się do ucha. Jeśli to konieczne, powtórz tę czynność dla drugiego.

Pacjenci powinni wyjąć rurkę z pojedynczą dawką po użyciu; nie należy jej używać ponownie.

W przypadku stosowania instrumentu do wprowadzenia leku do ucha pierwszą dawkę należy zastosować dwukrotnie (2 tubki zamiast 1 tubki).

Dawkowanie

Dorośli i dzieci od pierwszego roku życia

Wlej roztwór leku do tubki do zapalenia ucha dwa razy dziennie przez 7 dni.

Dzieci poniżej 1 roku życia

Nie udowodniono bezpieczeństwa i skuteczności leku Cetraxal u dzieci poniżej 1 roku życia.

Dla pacjentów z niewydolnością wątroby, niewydolnością nerek

Nie ma konieczności dostosowywania dawki dla tych grup pacjentów ze względu na brak wykrycia stężenia leku w osoczu.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W nagłym przypadku należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

W III fazie badania klinicznego 319 pacjentów leczono małym roztworem Cetraxalu 2 mg/ml.

Najwięcej działań niepożądanych odnotowuje się: swędzenie występuje u 0,9% pacjentów leczonych cyprofloksacyną, ból głowy i ból w miejscu występowania leku u około 0,6% pacjentów.

Niepożądane skutki związane z leczeniem nie są częste (≥ 1/1000 i

Choroby ucha i ucha wewnętrznego:

Niezbyt często: swędzenie uszu, szum w uszach.

Zaburzenia układu nerwowego:

Niezbyt często: zawroty głowy, ból głowy.

Choroby skóry i tkanki podskórnej.

Niezbyt często: zapalenie skóry.

Częste zaburzenia i status leku:

Niezbyt często: Ból w miejscu użycia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Mały roztwór Cetraxal jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na substancję czynną Ciprofloksacynę lub jakikolwiek antybiotyk z grupy chinolonów lub wrażliwy na którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Lek ten służy do obkurczania uszu, nie stosuje się go do małych oczu, wdychania lub zastrzyków.

Pomimo postępu choroby w przypadku przyjmowania dzieci do 1. roku życia podobnej do tej stosowanej u starszych dzieci, nie udowodniono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci poniżej 1. roku życia.

W przypadku pojawienia się wysypki skórnej lub jakichkolwiek objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku. U pacjentów stosujących system Quinolone Systemic zgłaszano ciężkie reakcje nadwrażliwości, czasami związane z życiem, niektóre wystąpiły bezpośrednio po pierwszej dawce. Poważne, ostre reakcje nadwrażliwości mogą wymagać natychmiastowego leczenia.

Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, stosowanie tego antybiotyku może prowadzić do nadmiernego wzrostu niewrażliwych organizmów, w tym szczepów bakterii, drożdży i grzybów. W przypadku wystąpienia nadkażenia należy zastosować odpowiednie leczenie.

Jeśli po tygodniu leczenia nadal utrzymują się pewne objawy przedmiotowe i podmiotowe, konieczne jest zbadanie go w celu ponownej oceny choroby i leczenia.

Niektórzy pacjenci stosujący system Quinolone Systemic System wykazują oznaki wrażliwości na światło słoneczne od średniej do silnej. Ponieważ cukier stosuje się na miejscu, lek ten nie powoduje lekkiej reakcji alergicznej.

Stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią

Kobiety w ciąży

Brak danych dotyczących stosowania małych roztworów 0,2% cyprofloksacyny u kobiet w ciąży. Istnieją średnie dane dotyczące stosowania cyprofloksacyny doustnie u kobiet w ciąży. Przy stosowaniu małego cukru w temperaturze nie występuje toksyczność reprodukcyjna. Jednak po zastosowaniu cukru ogólnoustrojowego badania na zwierzętach również nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego wpływu toksycznego wpływu na reprodukcję.

Ze względu na to, że wchłanianie cyprofloksacyny przez całe ciało po zastosowaniu małych linii jest znikome, dlatego nie przewiduje się efektu u kobiet w ciąży. Cetraxal można stosować u kobiet w ciąży.

kobiety karmiące piersią

cyprofloksacyna przenika do mleka matki po ogólnoustrojowym przyjęciu cukru. Nie jest jasne, czy cyprofloksacyna przenika do mleka matki po zastosowaniu małego cukru. Ze względu na to, że narażenie organizmu na cyprofloksacynę u kobiet karmiących piersią jest nieistotne, nie ma ona wpływu na karmienie piersią niemowląt. Cetraxal może być stosowany u kobiet karmiących piersią.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować zawroty głowy, ból głowy. Chociaż nie jest to popularne, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn podczas przyjmowania leku.

Interakcje leków

Nie przeprowadzono konkretnych badań dotyczących interakcji leków z małym roztworem Cetraxalu 2 mg/ml.

Ze względu na niskie stężenie w osoczu po zastosowaniu do ucha, Ciprofloksacyna zwykle nie wchodzi w interakcje z organizmem z innymi lekami.

nie zaleca się stosowania jednocześnie z innymi małymi lekami.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, unikać światła słonecznego, po użyciu szczelnie zamknąć.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.