Soluție pentru urechi mici Cetraxal Salvat tratează otita externă acută (15 tuburi)

Formă farmaceutică Cutie cu 15 tuburi
Specificații Ciprofloxacina
Ingredient Otita medie, otita externa

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ciprofloxacina	0,2%

Utilizări

Indicații

Cetraxal soluție mică a indicat tratamentul în următoarele cazuri:

Tratamentul otitei externe acute cauzate de bacterii sensibile la ciprofloxacină.

Mecanism de acțiune

Ca antibiotic fluorochinolonic, efectul bactericid al ciprofloxacinei este rezultatul inhibării atât a enzimei topoizomerazei de tip II (ADN giraza) cât și a topoizomerazei IV necesare pentru copierea, codificarea, repararea și ADN-ul recombinant al bacteriilor.

Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc Hoc

Nu există nicio asociere farmacologică care să fie descrisă în utilizarea medicamentelor pe loc. Cu tipul de medicament utilizat pe loc, concentrația atinsă este mult mai mare decât concentrația plasmatică.

mecanism de rezistență

Rezistența in vitro la ciprofloxacină poate fi obținută printr-o scară de utilizare a poziției țintă atât în ADN-giraza, cât și în topoizomeraza IV. Gradul de rezistență încrucișată obținut între ciprofloxacină și fluorochinolonă este o variabilă. Mutațiile cu o singură genă pot să nu conducă la rezistență clinică, dar mutațiile multiple conduc adesea la rezistență clinică pentru multe sau pentru toate ingredientele active din acest grup.

Mecanismul de rezistență neabsorbant sau pomparea ieșirii pot avea efecte diferite asupra sensibilității la fluorochinolonă, care depinde de proprietățile biochimice ale diferitelor ingrediente active din grup și de afinitatea sistemului de transport pentru fiecare ingredient activ. Toate mecanismele de rezistență in vitro sunt observate frecvent în mod independent clinic.

Mecanismele de rezistență la pierderea activității altor antibiotice, cum ar fi obstrucția permeabilității (frecvent la Pseudomonas Aeruginosa) și mecanismul de pompare a ieșirii pot afecta sensibilitatea la Ciprofloxacină.

A fost raportată rezistența indirectă la medicamente prin structurile purtătoare cromozomiale ale bacteriilor criptate de gena QNR.

Spectrul de activitate antibacterian

Punctul sensibil este limitat la distingerea tulpinilor bacteriene sensibile la tulpinile sensibile medii și apoi a tulpinilor rezistente.

Recomandarea Eucast (Comisia Europeană evaluează sensibilitatea la antibiotice).

pseudomonas:

Sensibilă: S ≤ 0,5 mg/l

Antidrog: R> 1 mg/l

Sensibilă: S ≤ 1 mg/l

rezistent la medicamente: R> 1 mg/l

Popularitatea rezistenței obținute poate varia în funcție de o anumită zonă și de informațiile locale în timp, în funcție de o anumită zonă și rezistența locală este necesară, în special în funcție de o anumită zonă și de rezistența locală. tratarea infecțiilor severe. Dacă este necesar, consultați experții atunci când vă îndoiți de efectul acelui antibiotic asupra cel puțin a unor infecții locale.

Pe baza datelor actuale, următorul tabel prezintă sensibilitatea ciprofloxacinei cu principalele bacterii patogene în indicațiile aprobate.

Bacteriile filiale când gram (+): Staphylococcus aureus. Există încă unele îndoieli legate de dinamica concentrației locale de droguri, condițiile chimice și fizice la locul în care medicamentul poate modifica efectele antibioticelor și stabilitatea produsului utilizat pe loc.

farmacocinetică farmacocinetică

Concentrațiile plasmatice de ciprofloxacină nu sunt evaluate după utilizarea a 0,25 ml de Cetraxal 0,2% (doză totală de 0,5 mg de ciprofloxacină). Se consideră că concentrația plasmatică nu este detectată sau foarte scăzută, deși nu există o cantitate semnificativă de ciprofloxacină în circulație atunci când este utilizată în condiții normale.

Chiar dacă întreaga cantitate de ciprofloxacină este absorbită după utilizare la două la (doza totală este de 1 mg), nu este sigur că se detectează concentrația de medicamente în plasmă la om, dacă se consideră că volumul de distribuție al ciprofloxacinei este de 180 L (informații eucast) și concentrația de detecție este pipe/mL.

Înainte de a lua Soluție pentru urechi mici Cetraxal Salvat tratează otita externă acută (15 tuburi)

Cum se utilizează

Țineți flaconul în mână cu câteva minute înainte de utilizare pentru a încălzi soluția medicamentoasă, evitând senzația de amețeală când poate apărea o soluție rece în canalul urechii.

Pacienții ar trebui să se întindă în urechi în partea superioară și infecții mici în urechi, efectuate de mai multe ori. Mențineți o astfel de poziție timp de 5 minute pentru a facilita pătrunderea medicamentului în ureche. Repetați pentru celălalt dacă este necesar.

Pacienții trebuie să îndepărteze conducta cu doză unică după utilizare, nu ar trebui să fie folosită din nou.

În cazul utilizării instrumentului pentru a ghida medicamentul în ureche, prima doză trebuie utilizată de două ori (2 tuburi în loc de 1 tub).

Dozaj

Adulți și copii de la vârsta de un an

Reduceți soluția de medicament într-un tub în inflamația urechii de două ori pe zi timp de 7 zile.

Copii cu vârsta sub 1 an

Siguranța și eficacitatea Cetraxal la copiii cu vârsta sub 1 an nu au fost dovedite.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică, insuficiență renală

Nu este necesară ajustarea dozei pentru aceste grupuri de pacienți din cauza nedetectării concentrației medicamentului în plasmă.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj?

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Într-un studiu clinic de fază III, 319 pacienți au fost tratați cu o soluție mică de Cetraxal 2 mg/ml.

Cele mai nedorite efecte sunt raportate: mâncărimea apare la 0,9% dintre pacienții tratați cu ciprofloxacină, cefalee și durere în locul unde apare medicamentul la aproximativ 0,6% dintre pacienți.

Efectele nedorite legate de tratament nu sunt frecvente (≥ 1/1000 și

Tulburări ale urechii și ale urechii interne:

Nu sunt frecvente: mâncărimi la urechi, tinitus.

Tulburări ale sistemului nervos:

Nu sunt frecvente: amețeli, dureri de cap.

Afecțiuni cutanate și subcutanate.

Nu este frecventă: dermatită.

Tulburări frecvente și starea medicamentului:

Nu este frecventă: durere la locul utilizării.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Soluția mică de Cetraxal este contraindicată în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientul activ Ciprofloxacin sau orice antibiotic aparținând grupului Chinolone sau sensibil la orice ingredient al medicamentului.

Atenție la utilizare

Acest medicament este utilizat pentru micșorarea urechilor, nu este obișnuit cu ochii mici, inhalare sau injectare.

În ciuda progresiei bolii atunci când luați copii pentru copii sub 1 an, similară cu cea atunci când este utilizat pentru copiii mai mari, siguranța și eficacitatea medicamentului la copii sub 1 an nu au fost dovedite.

Opriți imediat medicamentul dacă apare erupția cutanată sau orice semne de hipersensibilitate. Reacții de hipersensibilitate severe și, uneori, legate de viață, unele au apărut imediat după prima doză, au fost raportate la pacienții care utilizează Quinolone Systemic System. Reacțiile de hipersensibilitate acută grave pot necesita imediat tratament de urgență.

La fel ca și alte antibiotice, utilizarea acestui antibiotic poate duce la creșterea excesivă a organismelor nesensibile, inclusiv tulpini de bacterii, drojdie și ciuperci. Dacă apare suprainfecția, trebuie efectuat un tratament adecvat.

După o săptămână de tratament, dacă rămân unele semne și simptome, este necesar să se examineze pentru a reevalua boala și tratamentul.

Unii pacienți care utilizează Quinolone Systemic System prezintă semne de sensibilitate la lumina soarelui de la mediu la intens. Deoarece zahărul este folosit pe loc, acest medicament nu provoacă o reacție alergică ușoară.

Folosit la femeile însărcinate și care alăptează

Femeile însărcinate

Nu există date privind utilizarea soluțiilor mici la 0,2% Ciprofloxacină la gravide. Există un număr mediu de date privind ciprofloxacina orală la femeile gravide. Nu apare nicio toxicitate pentru reproducere atunci când se utilizează zahăr mic la. Cu toate acestea, după utilizarea zahărului sistemic, studiile pe animale nu au indicat nici efectele directe sau indirecte ale toxicității asupra reproducerii.

Datorită absorbției întregului organism a ciprofloxacinei după utilizarea liniilor mici este neglijabilă, deci nu se prevede niciun efect pentru femeile însărcinate. Cetraxal poate fi utilizat pentru femeile însărcinate.

femei care alăptează

ciprofloxacina se excretă în laptele matern după utilizarea zahărului sistemic. Nu este clar dacă ciprofloxacina se excretă în laptele matern după utilizarea zahărului mic sau nu. Datorită faptului că expunerea organismului la femeile care alăptează la ciprofloxacină este neglijabilă, nu există niciun efect asupra alăptării sugarilor. Cetraxal poate fi utilizat pentru femeile care alăptează.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca amețeli, dureri de cap. Deși acest lucru nu este popular, aveți grijă dacă conduceți sau utilizați utilaje în timp ce luați medicamentul.

Interacțiuni medicamentoase

nu s-au efectuat studii interactive specifice medicamentului cu o soluție mică de Cetraxal 2 mg/ml.

Datorită concentrației plasmatice scăzute după utilizarea urechii, ciprofloxacina de obicei nu interacționează cu organismul cu alte medicamente.

recomandă să nu fie utilizat simultan cu alte medicamente mici.

Depozitare

Depozitați într-un loc uscat și răcoros, evitați lumina soarelui, acoperiți bine după utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.