Small Tobadex oční epidemie k léčbě zánětu v oku (5 ml)

Léková forma Lahvička x 5ml
Specifikace Tobramycin, dexamethason

Složka

Thành phần cho 1ml

Informace o složení	Obsah
Tobramycin	0,3 %
dexamethason	0,1 %

Použití

indikace

Oční kapky Tobadex jsou indikovány v následujících případech:

Léčba zánětu oka v reakci oka na steroidy, které jsou indikovány k použití kortikosteroidů, a když jsou oční infekce v oku způsobeny bakteriemi nebo jsou ohroženy bakteriálními infekcemi oka.

Léčba mi - víček a konjunktivitidy, keratitidy a přední části oční bulvy při akceptování přirozeného rizika užívání steroidů u konjunktivitidy ke snížení zánětu a edému.

Léčba chronické faryngitidy a poškození rohovky způsobené chemikáliemi, zářením, tepelnými popáleninami nebo cizími předměty.

je indikován k léčbě tam, kde existuje vysoké riziko povrchových infekcí oka nebo pokud existuje předpověď možnosti výskytu velkého počtu bakterií v oku.

Antibakteriální složka v tomto léku má následující běžnou antibakteriální aktivitu v oku:

• Stafylokoky, včetně S. Aureus a S. Epidermidis (pozitivní koaguláza a negativní koaguláza), včetně kmenů penicilinů.

• Streptokoky, včetně některých druhů beta rozpustných v krvi, některé druhy nezpůsobují hemolýzu a některé streptokoky, pneumoniae.

• Pseudomonas Erichmoniaeliosa, Pschelebusielne Co Entobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis. Morganella Morganii, většina Proteus vulgaris, Haemophilus Influenza a H. Aegyptius, Moraxella Lacunata a Acinetobacter Calcoaceticus (Herelea Vaginacola) a některé druhy Neisseria.

Farmakologie

Farmaceutická skupina a léky steroidní a steroidní kombinace - anti-antibiotikum a antibiotikum dexamethason

Dexamethason je kortikosteroid s výraznou protizánětlivou aktivitou s nižší mineralokortikoidní aktivitou než jiné kortioidy. Kortikosteroidy účinně působí protizánětlivě prostřednictvím inhibice adhezivních molekul endotelu, cyklooxygenázy I nebo II a účinků cytokinů.

Tyto účinky dosahují vrcholu snížením vlivu zánětlivých mediátorů a inhibicí adheze leukocytů k endoteliální cévě, čímž se zabrání jejich migraci do zanícené oční tkáně.

Tobramycin

Mechanismus působení:

Tobramycin je antibakteriální aminoglykosid. Hlavní účinek na bakteriální buňky inhibicí syntézy a sestavování polypeptidových řetězců v ribozomu.

Mechanismus lékové rezistence:

Rezistence na tobramycin se vyskytuje řadou různých mechanismů, včetně: (1) změn ribozomových podjednotek v bakteriálních buňkách; (2) Mít překážky s transportem tobramycinu do buňky a (3) inaktivovat tobramycin pomocí enzymových plotů, adenylaci, fosforylaci a acetylaci. Genetické informace k produkci neaktivních enzymů mohou být přenášeny prostřednictvím bakteriálních chromozomů nebo plazmidů. U jiných aminoglykosidů se může objevit diagonální rezistence.

farmakokinetika

dexametason

Poté, co jsou malé oči malé, Tobradex oči, absorpce celého těla nízkého dexametazonu. Maximální koncentrace v plazmě je přibližně 220–888 PG/ml s průměrnou hodnotou CMAX 555 ± 217 PG/ml (průměr ± odchylka, standardní po nakapání malé oční směsi Tobadex každé 4krát denně, po 2 po sobě jdoucí dny).

U králíků je koncentrace dexamethasonu v akváriu po malém oku oka Tobadex pozorována brzy po 30 minutách a vrcholu dosáhla po 60 minutách s průměrnou hodnotou 69,4 ± 21,6 ng/ml (cmax).

Biologická dostupnost po perorálním podání u lidí a normálních pacientů je 70–80 %. Po intravenózní injekci je celotělová clearance 0,125 l/h/kg a distribuční objem ve stabilním stavu je 0,58 l/kg. Vylučovací poločas je 3-4 hodiny, ale u mužů o něco déle.

Tento rozdíl nemění vůli těla, ale vytváří rozdíl v distribuci a množství těla. Po celotělovém užití se 2,6 % léku nachází ve formě nezměněné moči, zatímco 60 % dávky se nachází ve formě metabolitů 6 -hydroxydexamethason a 5 -10 % nalezených v jiných metabolických formách tvoří 6β-hydroxy-20-diydrodexamethason.

Tobramycin

Studie provedené s očními kapkami Tobadex ukazují, že po očních kapkách je vstřebávání tobramycinu tělem nízké. Plazmatická koncentrace tobramycinu u 9/12 pacientů použila malou kapku Tobadexu do oka 4krát denně po 2 po sobě jdoucí dny pod kvantitativním limitem.

Nejvyšší koncentrace v plazmě při použití jedné dávky je 0,25 µg/ml je stanovena 1,5 hodiny po vypití, což je 8krát méně než koncentrace tobramycinu 2 µg/ml – známá jako práh rizika toxicity pro ledviny.

Tobramycin je v zemi eliminován především ve formě nekonstantní glomerulární filtrace. Poločas eliminace v akupunkturním bodě je asi 2 hodiny, s clearance 0,04 l/h/kg a distribučním objemem 0,26 l/kg. Poměr plazmatických proteinů tobramycinu je pod 10 %. Perorální biologická dostupnost je menší než 1 %.

Před odběrem Small Tobadex oční epidemie k léčbě zánětu v oku (5 ml)

Jak používat

používejte pouze oko.

Před použitím důkladně protřepejte.

Po otevření víka, pokud je nástavec odstraněn, je nutné jej odstranit před užitím léku.

Abyste se vyhnuli infekci na malé špičce léku a lékovému chaosu, je nutné dávat pozor, aby se léky z lahvičky nedotýkaly očních víček, oblasti kolem očí nebo jiných povrchů. Když lahvičku nepoužíváte, zavřete ji.

Po malých očích byste měli stisknout turbulentní trubici nebo mírně zavřít oči. To může snížit absorpci léku okem v těle a pomoci snížit nežádoucí účinek.

Pokud užíváte více než jednu oční kapku, léky musí být použity s odstupem alespoň 5 minut. Oční mast je potřeba použít konečnou.

Dávkování

Malá 1 nebo 2 kapky do spojivkového vaku každých 4-6 hodin.

Během prvních 24 až 48 hodin lze dávku zvýšit na 1 nebo 2 kapky každé 2 hodiny.

Malá frekvence léků by měla být postupně snižována, když se klinické příznaky zlepší, je třeba být velmi opatrní, abyste se vyhnuli náhlé léčbě.

Oční mast Tobadex lze používat před spaním v kombinaci s malým množstvím oční tekutiny Tobadex během dne.

Na začátku by vám nemělo být předepsáno více než 20 ml a nemělo by vám být předepsáno bez dalšího posouzení, jak je uvedeno v části zvláštní varování a opatrnosti při užívání léku.

Použití u dětí:

Dosud nebyla stanovena bezpečnost a účinnost žvýkání malých žvýkaček Tobadex u dětí.

Používá se u pacientů se selháním jater nebo ledvin:

Dosud nebyla stanovena bezpečnost a účinnost Tobadex eye small chaos u pacientů se selháním jater nebo ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Vzhledem k vlastnostem přípravku nedochází k toxicitě při předávkování oka nebo při spolknutí lahvičky s lékem do trávicího traktu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Tobadexu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Následující nežádoucí účinky jsou určeny klinickými a monitorovacími studiemi po oběhu.

Méně časté, 1/1000

Oči: glaukom, bolest oka, svědění oka, nepříjemné pocity v očích, podráždění očí.

Vzácné, 1/10 000

Oči: zánět rohovky, oční alergie, rozmazané vidění, suché oči, ucpané oči.

Trávicí: Změňte chuť.

Neurčena frekvence

imunní: přecitlivělost.

Neurologie: závratě, bolest hlavy.

Oči: edém očních víček, červená víčka, rozšířené zorničky, zvýšené slzení.

Zažívání: Nevolnost, břišní potíže.

Kůže a podkožní tkáně: kožní vyrážka, otok, svědění.

Popište některé nežádoucí efekty

Používání kortikosteroidů v oku může vést k glaukomu se schopností progrese glaukomu a poškození zrakového nervu, ztrátě zraku a nedostatku trhu, což způsobuje šedý zákal pod následujícími vaky a zpomaluje hojení rány (viz zvláštní upozornění a opatrnost při užívání léků).

Vzhledem k obsahu kortikosteroidů je u nemocí, které ztenčují rohovku nebo její pevnost, snadné způsobit propíchnutí těchto částí, zejména po dlouhé době léčby (viz zvláštní upozornění a opatrnost při užívání léku).

Po kombinovaném léku obsahujícím kortikosteroidy a antibakteriální látky došlo k rozvoji sekundárních infekcí. Při dlouhodobém užívání kortikosteroidů se snadno vyvinou speciální houbové infekce rohovky (viz zvláštní a opatrná upozornění při užívání léku).

U pacientů léčených systémovým cukrem až Bramycinem se vyskytly závažné nežádoucí účinky včetně neurotoxicity, sluchové a ledvinové toxicity (viz zvláštní upozornění a varování pro ledviny.

U některých pacientů může být přecitlivělost na lokální aminoglykosidy (viz zvláštní a opatrná upozornění při užívání léku). Nejvíce nežádoucí účinky u Tobramycinu. (Tobrex) Na oko se používá toxicita na oko a přecitlivělost, včetně svědění a otoku očních víček, zarudnutí. Tyto nežádoucí účinky se vyskytují u

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Tobadex jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na tobramycin, dexamethason nebo na kteroukoli složku léku.

Herpes Simplex je způsoben herpes Simplex.

Hovězí maso, plané neštovice a další virové infekce v rohovce nebo spojivce.

Plísňová onemocnění struktury oka.

TBC infekce v oku.

Vždy kontraindikováno pro malé Tobadexové oči po operaci k odstranění nepříjemné rohovky.

Buďte opatrní, když používáte

, který se nevstřikuje do oka.

U některých pacientů může dojít k citlivému jevu s aminoglykosidy použitými ve spotu. Pokud se objeví přecitlivělost, je třeba přestat užívat lék.

se může vyskytovat zkříženě senzitivní s jinými aminoglykosidy, což je třeba vzít v úvahu u pacientů citlivých na lokální a/nebo jiné tělesné aminoglykosidy, nebo jiné tělo může být citlivé na topický tobramycin.

U pacientů s tri-tri s aminoglykosidy systémového cukru se vyskytly závažné nežádoucí účinky včetně neurotoxicity, toxicity pro sluch a ledviny. Měli byste být opatrní při používání těchto léků a měli byste sledovat celkovou plazmatickou koncentraci.

Dlouhodobé používání očních kortikosteroidů může vést k glaukomu a/nebo glaukomu s poškozením zrakového nervu, zrakem a omezením trhu a způsobit šedý zákal pod následujícími vaky.

U pacientů k léčbě kortikoidy v oku by měl pravidelně a pravidelně monitorovat tlak (IOP). To je zvláště důležité pro děti, protože riziko glaukomu při užívání kortikosteroidů u dětí může být vyšší a může se objevit dříve než u dospělých. Nepoužívejte malé Tobadex eye chaos pro děti.

Riziko glaukomu v důsledku užívání kortikosteroidů a/nebo neprůhledného skla se u infikovaných pacientů zvyšuje (například: diabetes).

kortikosteroidy mohou snížit odolnost a usnadnit infekci, plísňové nebo virové infekce a překrýt klinické příznaky onemocnění.

U pacientů s prodlouženým vředem rohovky je nutné zvážit možnost plísňových infekcí a při infekci plísňovou infekcí by měli okamžitě přerušit léčbu kortikosteroidy. Antibiotika, jako je Tobramycin, mohou dlouhodobě vést k nadměrnému růstu necitlivých mikroorganismů, včetně necitlivých hub. Pokud dojde k superinfekci, měla by být zahájena vhodná léčba symptomů.

Kortikosteroidy umístěné v oku mohou zpomalit obnovu ran na rohovce. Je známo, že použití protizánětlivých léků steroidů (NSAID) také zpomaluje nebo oddaluje hojení ran. Současné užívání nesteroidních a lokálních steroidních protizánětlivých léků může zvýšit riziko hojení rány (viz interaktivní položky s jinými léky a jiné formy interakcí).

U řídnutí nebo řídnutí onemocnění dochází po použití lokálních kortikosteroidů k propíchnutí těchto částí.

Nedoporučujte nosit kontaktní čočky při léčbě zánětu oka nebo infekce oka. Tobalkoniumchlorid je malý, obsahuje benzalkoniumchlorid, který může způsobit měkké kontaktní čočky. Vyhněte se kontaktu s měkkými kontaktními čočkami. V případě pacientů, kterým je povoleno nosit kontaktní čočky, je třeba je poučit, aby si kontaktní čočky vyjmuli dříve, než bude oko Tobadex malé, a počkali alespoň 15 minut, než si je znovu nasadí.

Pokud je vyžadováno užívání velkého množství léků nebo je-li vyžadováno jakékoli klinické rozhodnutí, měl by být pacient vyšetřen pomocí přehnaných zařízení, jako je mikroskop a vhodné fluorescenční barvivo.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Tobadex small eye nemá žádný vliv ani významný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Dočasné rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění však mohou ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud jste po očním vyšetření rozmazaní, pacient musí počkat, dokud nebude jasně vidět, a obsluhovat stroje.

Těhotenství

plodnost

Neexistuje žádné hodnocení vlivu malého chaosu Tobadex eye na plodnost.

těhotenství

Údaje o použití očních kapek Tobramycinu nebo Dexamethasonu u těhotných žen stále nejsou k dispozici nebo jsou omezené. Studie na zvířatech s kortikosteroidy a systematickým toblamycinem ukazují, že lék je toxický pro reprodukci.

Nedoporučuje se používat Tobadex eye small cheve během těhotenství.

Období kojení

Není jasné, zda se Tobramycin a Dexamethason používají k vyhledávání vyloučených očí přes mateřské mléko či nikoli. Kortikosteroidy a bodyburgy se vylučují do mateřského mléka. Riziko pro kojení není vyloučeno.

Potřebujeme cenu výhod kojení s dětmi a přínosy léčby pro matky, aby se rozhodly, zda přestat kojit nebo přestat používat Tobadex small eye nebo se mu vyhnout.

Lékové interakce

Tocidní použití s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) na místě může zvýšit riziko zotavení rohovky.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.