Kleine Tobadex-oogepidemie behandelt ontstekingen in het oog (5 ml)

Toedieningsvorm Fles x 5 ml
Specificaties Tobramycine, dexamethason

Ingrediënt

Thành phần cho 1ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Tobramycine	0,3%
Dexamethason	0,1%

Toepassingen

indicaties

Tobadex oogdruppels zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van oogontsteking in het oog als reactie op steroïden die geïndiceerd zijn voor het gebruik van corticosteroïden en wanneer de ooginfecties in het oog worden veroorzaakt door bacteriën of het risico lopen op bacteriële ooginfecties.

Behandeling van de middenoogleden en conjunctivitis, keratitis en de voorkant van de oogbol, waarbij het inherente risico wordt aanvaard van het gebruik van steroïden bij conjunctivitis om ontstekingen en oedeem te verminderen.

Behandeling van chronische faryngitis en schade aan het hoornvlies veroorzaakt door chemicaliën, straling, thermische brandwonden of vreemde voorwerpen.

is geïndiceerd voor behandeling als er een hoog risico bestaat op oppervlakkige infecties in het oog of als er een voorspelling is van de mogelijkheid dat er een groot aantal bacteriën in het oog aanwezig is.

Het antibacteriële ingrediënt in dit medicijn heeft de volgende algemene antibacteriële activiteit in het oog:

• Stafylokokken, waaronder S. Aureus en S. Epidermidis (positieve coagulase en negatieve coagulase), inclusief penicillinestammen.

• Streptokokken, waaronder enkele in bloed oplosbare bètasoorten, sommige soorten veroorzaken geen hemolyse, en sommige streptococcus pneumoniae.

• Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Entobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis. Morganella Morganii, de meeste Proteus Vulgaris, Haemophilus Influenza en H. Aegyptius, Moraxella Lacunata en Acinetobacter Calcoaceticus (Herelea Vaginacola) en enkele Neisseria-soorten.

Farmacologie

Farmaceutische groep: combinatie van ontstekingsremmende en antibiotica - combinatie van corticosteroïden en antibiotica.

dexamethason

Dexamethason is een corticosteroïde met een duidelijke ontstekingsremmende werking en een lagere mineralocorticoïde-activiteit dan andere cortioïden. Corticosteroïden zijn effectief ontstekingsremmend door remming van endotheliale adhesiemoleculen, cyclo-oxygenase I of II en cytokine-effecten.

Deze effecten worden bereikt door het verminderen van de impact van ontstekingsmediatoren en het remmen van de adhesie van leukocyten aan het endotheliale bloedvat, waardoor hun migratie naar ontstoken oogweefsel wordt voorkomen.

Tobramycine

Werkingsmechanisme:

Tobramycine is een antibacterieel aminoglycoside. Het belangrijkste effect op bacteriële cellen is dat het de synthese en assemblage van polypeptideketens in het ribosoom remt.

Medicinaal resistentiemechanisme:

De resistentie tegen tobramycine vindt plaats via een aantal verschillende mechanismen, waaronder: (1) Veranderingen van ribosoomsubeenheden in bacteriële cellen; (2) Obstakels hebben bij het transport van tobramycine naar de cel en (3) tobramycine inactiveren met enzymbarrières, adenylatie, fosforylatie en acetylatie. Genetische informatie om inactieve enzymen te produceren kan worden overgedragen via bacteriële chromosomen of plasmiden. Bij andere aminoglycosiden kan diagonale resistentie optreden.

farmacokinetiek

dexamethason

Nadat kleine ogen klein zijn, Tobradex-ogen, wordt dexamethason door het hele lichaam geabsorbeerd. De maximale concentratie in plasma is ongeveer 220-888 PG/ml met een gemiddelde CMAX-waarde van 555 ± 217 PG/ml (gemiddelde ± afwijking, standaard na het druppelen van een klein Tobadex-oogmengsel elke 4 keer per dag, gedurende 2 opeenvolgende dagen).

Bij konijnen wordt de concentratie in het aquarium van dexamethason na het kleine oog van het Tobadex-oog al vroeg na 30 minuten waargenomen en bereikt de piek na 60 minuten met een gemiddelde waarde van 69,4 ± 21,6 ng/ml (cmax).

De orale biologische beschikbaarheid van menselijke en normale patiënten bedraagt 70-80%. Na intraveneuze injectie bedraagt de klaring door het hele lichaam 0,125 l/uur/kg en het distributievolume in stabiele toestand 0,58 l/kg. De uitgescheiden halfwaardetijd bedraagt 3-4 uur, maar bij mannen iets langer.

Dit verschil verandert de lichaamsspeling niet, maar creëert een verschil in verdeling en lichaamshoeveelheid. Na gebruik door het hele lichaam wordt 2,6% van het geneesmiddel aangetroffen in de vorm van onveranderde urine, terwijl 60% van de dosis wordt aangetroffen in de vorm van de metabolieten 6-hydroxydexamethason en 5-10% in andere metabolische vormen 6β-hydroxy-20-diydrodexamethason.

Tobramycine

Uit onderzoek met Tobadex oogdruppels blijkt dat na oogdruppels de lichaamsabsorptie van Tobramycine laag is. De plasmaconcentratie van tobramycine bij 9/12 patiënten bij gebruik van een kleine druppel Tobadex-oog, 4 keer per dag, gedurende 2 opeenvolgende dagen, was onder de kwantitatieve limiet.

De hoogste plasmaconcentratie bij gebruik van een enkele dosis is 0,25 µg/ml en wordt 1,5 uur na het drinken bepaald, 8 keer lager dan de concentratie van Tobramycine 2 µg/ml, bekend als de drempelwaarde voor het risico op toxiciteit voor de nieren.

Tobramycine wordt in het land voornamelijk geëlimineerd in de vorm van niet-constante glomerulaire filtratie. De geëlimineerde halfwaardetijd in het acupunctuurpunt bedraagt ongeveer 2 uur, met een klaring van 0,04 l/u/kg en een distributievolume van 0,26 l/kg. De verhouding plasma-eiwitten van tobramycine is minder dan 10%. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt minder dan 1%.

Voordat u neemt Kleine Tobadex-oogepidemie behandelt ontstekingen in het oog (5 ml)

Hoe te gebruiken

gebruik alleen oog.

Goed schudden voor gebruik.

Als het hulpstuk na het openen van het deksel is verwijderd, is het noodzakelijk dit te verwijderen voordat u het medicijn inneemt.

Om de infectie aan het kleine puntje van het medicijn en de drugschaos te voorkomen, is het noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de medicijnen uit de injectieflacon niet in aanraking komen met de oogleden, het gebied rond de ogen of andere oppervlakken. Sluit het deksel van de injectieflacon wanneer deze niet in gebruik is.

Moet op de turbulente buis drukken of je ogen een beetje sluiten na kleine ogen. Dit kan de opname van het geneesmiddel door het oog door het lichaam verminderen en het ongewenste effect helpen verminderen.

Als u meer dan één oogdruppel gebruikt, moeten de medicijnen met een tussenpoos van minimaal 5 minuten worden gebruikt. Oogzalf moet als laatste worden gebruikt.

Dosering

Kleine 1 of 2 druppels in het bindvlieszakje elke 4-6 uur.

In de eerste 24 tot 48 uur kan de dosis worden verhoogd naar 1 of 2 druppels elke 2 uur.

Een kleine frequentie van medicijnen moet geleidelijk worden afgebouwd wanneer de klinische symptomen verbeteren. Wees zeer voorzichtig om een plotselinge behandeling te voorkomen.

Tobadex oogzalf kan gedurende de dag voor het slapengaan worden gebruikt in combinatie met klein Tobadex oogvocht.

Bij het starten mag u niet meer dan 20 ml voorgeschreven krijgen en mag u dit niet voorgeschreven krijgen zonder verdere evaluatie zoals vermeld in het speciale waarschuwingsgedeelte en voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn.

Gebruik bij kinderen:

Nog niet vastgesteld wat de veiligheid en effectiviteit is van Tobadex oogklein kauwen bij kinderen.

Gebruikt bij patiënten met lever- of nierfalen:

De veiligheid en effectiviteit van Tobadex Eye Small Chaos bij patiënten met lever- of nierfalen zijn nog niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Vanwege de kenmerken van het preparaat is er geen toxiciteit bij een overdosis aan het oog of bij het doorslikken van een flesje geneesmiddel in het spijsverteringskanaal.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Tobadex gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

De volgende ongewenste effecten zijn vastgesteld via klinische en monitoringstudies na circulatie.

Soms, 1/1000

Ogen: glaucoom, oogpijn, jeukende ogen, ongemak in de ogen, oogirritatie.

Zeldzaam, 1/10.000

Ogen: ontsteking van het hoornvlies, oogallergie, wazig zien, droge ogen, verstopte ogen.

Spijsvertering: verander de smaak.

Niet bepaalde frequentie

immuun: overgevoeligheid.

Neurologie: duizeligheid, hoofdpijn.

Ogen: ooglidoedeem, rode oogleden, verwijde pupillen, toenemende tranen.

Spijsvertering: Misselijkheid, buikpijn.

Huid en onderhuidse weefsels: huiduitslag, zwelling, jeuk.

Beschrijf enkele ongewenste effecten

Het gebruik van corticosteroïden in het oog kan leiden tot glaucoom met de mogelijkheid tot progressie van glaucoom en oogzenuwbeschadiging, gezichtsverlies en markttekorten, waardoor cataract onder de volgende wallen ontstaat en het wondherstel wordt vertraagd (zie de speciale waarschuwing en voorzichtigheid bij het gebruik van medicijnen).

Vanwege het corticosteroïdbestanddeel is het, bij ziekten die het hoornvlies dunner of sterker maken, gemakkelijk om die delen te prikken, vooral na een lange behandelingsduur (zie speciale waarschuwing en voorzichtigheid bij gebruik van het medicijn).

De ontwikkeling van secundaire infecties heeft plaatsgevonden na een combinatiemedicijn dat corticosteroïden en antibacteriële middelen bevat. Speciale schimmelinfecties van het hoornvlies kunnen gemakkelijk ontstaan bij langdurig gebruik van corticosteroïden (zie speciale en voorzichtige waarschuwingen bij gebruik van het geneesmiddel).

Er zijn ernstige ongewenste effecten opgetreden, waaronder neurotoxiciteit, gehoor- en niertoxiciteit bij patiënten die werden behandeld met systemische suiker-toBramycine (zie speciale waarschuwingen en nierwaarschuwingen.

Bij sommige patiënten kan er sprake zijn van gevoeligheid voor lokale aminoglycosiden (zie speciale en voorzichtige waarschuwingen bij gebruik van het geneesmiddel). De meest ongewenste effecten met Tobramycin. (Tobrex) Gebruikt voor het oog is toxiciteit voor het oog en overgevoeligheid, waaronder jeuk en zwelling van de oogleden, roodheid. Deze ongewenste effecten treden op bij

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Tobadex-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor tobramycine, dexamethason of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Herpes Simplex wordt veroorzaakt door herpes Simplex.

Rundvlees-, waterpokken en andere virusinfecties in het hoornvlies of het bindvlies.

Schimmelziekten van de oogstructuur.

Tbc-infecties in het oog.

Altijd gecontra-indiceerd voor de kleine Tobadex-ogen na een operatie om het onaangename hoornvlies te verwijderen.

Wees voorzichtig als u

niet in het oog injecteert.

Bij sommige patiënten kan er sprake zijn van een gevoelig fenomeen als aminoglycosiden ter plekke worden gebruikt. Als overgevoeligheid optreedt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

kan kruisgevoelig zijn met andere aminoglycosiden, wat in overweging moet worden genomen bij patiënten die gevoelig zijn voor lokale en/of andere lichaamsaminoglycosiden, of een ander lichaam kan ook gevoelig zijn voor topische tobramycine.

Er zijn ernstige ongewenste effecten opgetreden, waaronder neurotoxiciteit, gehoor- en niertoxiciteit bij patiënten met tri-tri met aminoglycosiden van systemische suikers. Moet voorzichtig zijn bij het gebruik van deze medicijnen en moet de totale plasmaconcentratie controleren.

Het langdurig gebruik van oogcorticosteroïden kan leiden tot glaucoom en/of glaucoom, met schade aan de oogzenuw, vermindering van het gezichtsvermogen en marktwerking, en cataract veroorzaken onder de volgende zakken.

Moet de druk (IOP) periodiek en regelmatig controleren voor patiënten om corticoïden in het oog te behandelen. Dit is vooral belangrijk voor kinderen omdat het risico op glaucoom bij gebruik van corticosteroïden bij kinderen hoger kan zijn en eerder kan optreden dan bij volwassenen. Gebruik geen kleine Tobadex oogchaos voor kinderen.

Het risico op glaucoom door het gebruik van corticosteroïden en/of ondoorzichtig glas neemt toe bij geïnfecteerde patiënten (bijvoorbeeld: diabetes).

corticosteroïden kunnen de weerstand verminderen en infecties, schimmel- of virusinfecties vergemakkelijken en de klinische symptomen van de ziekte verbergen.

Het is noodzakelijk om de mogelijkheid van schimmelinfecties te overwegen bij patiënten met langdurige hoornvlieszweren en de behandeling met corticosteroïden onmiddellijk te stoppen als ze besmet zijn met een schimmelinfectie. Antibiotica zoals Tobramycine kunnen lange tijd leiden tot overmatige groei van niet-gevoelige micro-organismen, waaronder paddenstoelen. Als er een superinfectie optreedt, moet de juiste symptoombehandeling worden gestart.

Corticosteroïden in het oog kunnen het herstel van hoornvlieswonden vertragen. Het is bekend dat het gebruik van ontstekingsremmende geneesmiddelen, steroïden (NSAID's), ook het herstel van wonden vertraagt of vertraagt. Gelijktijdig gebruik van niet-steroïde en lokale steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kan het risico op wondherstel vergroten (zie interactieve items met andere geneesmiddelen en andere vormen van interacties).

Bij verdunnings- of verdunningsziekten wordt er een lekke band gemaakt met die delen na gebruik van lokale corticosteroïden.

Het dragen van contactlenzen wordt afgeraden tijdens de behandeling van oogontstekingen of ooginfecties. Tobalkoniumchloride is klein en bevat benzalkoniumchloride dat zachte contactlenzen kan veroorzaken. Vermijd contact met zachte contactlenzen. In het geval van patiënten die contactlenzen mogen dragen, moeten ze worden geïnstrueerd om contactlenzen te verwijderen voordat het Tobadex-oog klein is en minstens 15 minuten te wachten voordat ze opnieuw worden gedragen.

Wanneer het nodig is om veel medicijnen te gebruiken of wanneer een klinische beslissing nodig is, moet de patiënt worden gecontroleerd met behulp van overdreven apparaten, zoals de microscoop en de juiste fluorescerende kleurstof.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Tobadex klein oog heeft geen invloed of significante invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Tijdelijke wazigheid of andere zichtstoornissen kunnen echter de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als u na oogonderzoek wazig bent, moet de patiënt wachten tot dit duidelijk zichtbaar is en machines bedienen.

Zwangerschap

vruchtbaarheid

Er is geen evaluatie van de invloed van de kleine chaos van het Tobadex-oog op de vruchtbaarheid.

zwangerschap

Gegevens over het gebruik van tobramycine of dexamethason oogdruppels bij zwangere vrouwen zijn nog steeds niet beschikbaar of beperkt. Dierstudies met corticosteroïden en systematische toblamycine tonen aan dat het medicijn giftig is voor de voortplanting.

Er is geen aanbeveling om Tobadex oog klein gekauwd te gebruiken tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Het is onduidelijk of Tobramycine en Dexamethason worden gebruikt om via de moedermelk naar uitgescheiden ogen te zoeken of niet. Corticosteroïden en bodyburges worden uitgescheiden in de moedermelk. Het risico van borstvoeding is niet uitgesloten.

De prijs van de voordelen van borstvoeding bij baby's en de voordelen van behandeling voor moeders zijn nodig om te beslissen of ze moeten stoppen met borstvoeding of het gebruik van Tobadex klein oog willen stoppen of vermijden.

Geneesmiddelinteracties

Tocidaal gebruik met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) ter plekke kan het risico op herstel van hoornvlieswonden vergroten.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.