Smecta ipsen práškový prášek v jahodovém kadidlu na průjem (12 balení x 10g)

Léková forma Krabice 12 balení x 10g
Specifikace Diosmektit

Složka

Informace o složení	Obsah
Diosmektit	3

Použití

indikace

Ipsen Smecta je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků akutního průjmu u dětí, dětí v kombinaci s pitnou vodou. Léčba příznaků akutního průjmu u dospělých.

Léčba příznaků chronického průjmu.

Díky vysokovrstvé struktuře s vysokým obsahem hlenu má Diosmectit schopnost pokrýt gastrointestinální sliznici. Diosmektit interaguje s glykoproteinem hlenu zvyšuje výdrž mukózního slizničního hlenu v reakci na útočné faktory. Dioscectit díky dopadu na plot gastrointestinální sliznice a vysoké adhezi chrání gastrointestinální sliznici. Diosmectit nekontrastuje, nebarví stolici a při běžných dávkách Diosmectit nemění fyziologickou přepravní dobu střeva.

Výsledky hrubé analýzy dvou dvojitě zaslepených náhodných studií, účinnost diosmectitu s placebem u 602 pacientů ve věku od 1 do 36 měsíců s akutním průjmem, ukazují, že množství stolice v prvních 72 hodinách je významně sníženo ve skupině léčené Diosmectitem spolu s perorální rehydratací.

farmakokinetika

Vzhledem ke struktuře diousmektitů není léčivo absorbováno ani metabolizováno.

Před odběrem Smecta ipsen práškový prášek v jahodovém kadidlu na průjem (12 balení x 10g)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Hmotnost léčiva v balení je nutné bezprostředně před použitím vmíchat do směsi. Měl by být používán po jídle při ezofagitidě. Mezi jídly v jiných indikacích.

Děti a děti

Lék lze smíchat s 50 ml vody v lahvičce na den nebo dobře zamíchat do tekutých nebo hustých jídel, jako je vývar/polévka, džem, kaše, dětská výživa ...

Dospělí

Lék lze smíchat s půl sklenicí vody.

Dávkování

Léčba akutního průjmu

Děti a děti:

Do jednoho roku: 2 balení/den první 3 dny, poté 1 balení/den.

Rok věku: 4 balení/den první 3 dny, poté 2 balení/den.

Dospělí:

Průměrně 3 balení/den.

Ve skutečnosti se denní dávka může v prvních dnech léčby zdvojnásobit.

U jiných nemocí

Děti a děti:

Do jednoho roku: 1 balení/den.

Od jednoho roku do dvou let: 1–2 balení/den.

Více než dva roky: 2–3 balení/den.

Dospělí:

Průměrně 3 balení/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

při předávkování se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Ipsen strawberry smecta můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky léku byly hlášeny v klinických studiích u dětí a dospělých. Tyto nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a přechodné a týkají se především trávicího systému.

Četnost nežádoucích účinků je klasifikována následovně: Časté (≥ 1/100,

Žaludek – střevní poruchy

Časté: zácpa, která se obvykle upraví snížením dávky, ale v některých vzácných případech může být nutné léčbu ukončit.

Není časté: plynatost, zvracení.

Během procesu cirkulace léku na trhu jsou hlášeny některé případy reakcí z přecitlivělosti (neznámá frekvence), včetně kopřivky, vyrážky, svědění a angioedému.

Je také zaznamenáno několik případů progresivní zácpy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Smecta Strawberry Ipsen je kontraindikována v následujících případech:

alergie na diosmektity nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Buďte opatrní při používání

dioscectit se musí používat opatrně u pacientů s anamnézou těžké chronické zácpy.

U dětí musí být akutní průjem léčen v kombinaci s časným užíváním perorálního roztoku pro kompenzaci vody (ORS), aby se zabránilo dehydrataci, u dospělých nesmí léčba ignorovat rehydrataci vody, pokud je to nutné.

Množství potřebné tekutiny, perorálně nebo intravenózně, musí být upraveno v souladu s úrovní průjmu, věkem a charakteristikami pacienta.

Pacienti by měli být upozorněni, že je nutné přijímat velké množství slaných nebo sladkých tekutin, aby se uhradilo množství tekutin v důsledku průjmu (průměrná denní potřeba tekutin u dospělých je 2 litry).

Když průjem udržuje normální stravu:

Kromě některých potravin, zejména syrové zeleniny a ovoce, zelené zeleniny, koření a také mražených potravin nebo nápojů.

Správným jídlem je grilování a rýže.

Lék obsahuje glukózu a nedoporučuje se jej používat u pacientů se syndromem absorpce glukózy a galaktózy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádný vliv.

Těhotenství

Neexistují žádné údaje o narození zvířete tohoto léku.

Dosud nebyly klinicky zaznamenány žádné malformace nebo toxické účinky na plody. U těhotných žen vystavených přípravku Smecta Strawberry Ipsen však neexistuje žádné úplné sledování, aby se eliminovalo jakékoli riziko.

Vzhledem k neabsorbujícím vlastnostem Smecta Strawberry Ipsen je možné zvážit použití během těhotenství, pokud je to opravdu nutné.

Období kojení

Žádná zpráva.

Léková interakce

Adsorbent Smecta Strawberry Ipsen může ovlivnit rychlost a/nebo úroveň absorpce jiných látek, takže doporučení by neměla být používána současně s jinými léky.

Skladování

Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.