Smectago kadidlo čokoládová čokoláda Cari -en léčba akutního průjmu (12 balení x 10g)

Léková forma Pití
Specifikace 12 balení v krabici
Složka Diosmektit

Složka

Thành phần cho 1 gói

Informace o složení	Obsah
Diosmektit	3G

Použití

indikace

Balení Smecta go 3g ipsen 12 jsou indikována v následujících případech:

Krátkodobá léčba akutního průjmu u dospělých a dětí starších 15 let. Tato léčba se kombinuje s vhodnou dietou při průjmu.

dioscectit je dvojitý křemičitan hliníku a hořčíku.

Díky vysokovrstvé struktuře s vysokým obsahem hlenu má Diosmectit schopnost pokrýt gastrointestinální sliznici. Dioscectit interaguje s glykoproteinem hlenu zvyšuje výdrž mukózního slizničního hlenu v reakci na útočné faktory.

Díky působení na plotýnku gastrointestinální sliznice a vysoké adhezi DIOSCECTIT CHRÁNI MUSPORY.

dioscectit nekontrastní, nebarví stolici a při běžných dávkách dioscectit nemění fyziologickou přepravní dobu střeva.

farmakokinetika

Vzhledem ke struktuře diosmectitu není Smectago absorbováno ani metabolizováno.

Před odběrem Smectago kadidlo čokoládová čokoláda Cari -en léčba akutního průjmu (12 balení x 10g)

Jak se používá

Smectago 3g Ipsen lék k perorálnímu podání. Před použitím lék rovnoměrně vytlačte, abyste získali vnitřní překlad homogenity.

Množství léku v balení lze užít ihned bez míchání nebo jej lze před pitím smíchat s trochou vody. Měli byste si vzít léky mimo jídlo.

Dávkování

Balení (10 g), po každé řídké stolici další balení, neužívejte více než 6 balení/den. Maximální doba léčby jsou 3 dny.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Při předávkování se zeptejte svého lékaře nebo lékárníka.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Smectago 3G IPSEN můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky léku byly hlášeny v klinických studiích u dětí a dospělých. Tyto nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a přechodné a týkají se především trávicího systému.

Časté (1/100

Žaludeční-střevní poruchy: zácpa, často řešená snížením dávky, ale v některých vzácných případech může být nutné léčbu ukončit.

zřídka (1/1000

Žaludek – střevní poruchy: plynatost, zvracení.

Neznámá frekvence

Během procesu cirkulace léčiv na trhu jsou hlášeny některé případy reakcí z přecitlivělosti (neznámá frekvence), včetně kopřivky, vyrážky, svědění a angioedému.

Je také zaznamenáno několik případů progresivní zácpy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Balíček Smectago 3G IPSen 12 je kontraindikován v následujících případech:

Přílišná přecitlivělost na dioscectit nebo některou ze složek pomocné látky.

Buďte opatrní při používání

dioscectit se musí používat opatrně u pacientů s anamnézou těžké chronické zácpy.

U dospělých nesmí léčba ignorovat rehydrataci, pokud je to nutné.

Množství potřebné tekutiny, perorálně nebo intravenózně, musí být upraveno v souladu s úrovní průjmu, věkem a charakteristikami pacienta.

Pacienti by měli být upozorněni na nutnost:

Pijte hodně slaných nebo sladkých tekutin, abyste nahradili množství rušivého výtoku (průměrná denní potřeba tekutin u dospělých je 2 litry). rýže.

Droga obsahuje malé množství etanolu (alkohol), méně než 100 mg/denní dávka.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádný dopad.

Těhotenství

Neexistují žádné údaje o narození zvířete tohoto léku.

Dosud nebyly klinicky zaznamenány žádné malformace nebo toxické účinky na plody. U těhotných žen vystavených přípravku Smectago však neexistuje žádné úplné sledování, které by eliminovalo jakékoli riziko. Vzhledem k neabsorbujícím vlastnostem Smectago je možné uvažovat o použití v těhotenství pouze v případě nutnosti.

období kojení

U žen v období kojení nejsou žádné kontraindikace. Drogy používejte pouze tehdy, když je to opravdu nutné

Léková interakce

Adsorpční vlastnosti tohoto léku mohou ovlivnit rychlost a/nebo úroveň absorpce jiných látek, proto se doporučuje, aby se jiné léky nepoužívaly současně se Smectago.

Skladování

teplota pod 30 °C.

Datum expirace: 24 měsíců od data výroby.

Nepoužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Výrobce: Pharmatis Company.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.