Smectago wierook chocolade chocolade Cari -en behandeling acute diarree (12 pakjes x 10g)

Toedieningsvorm Drankje
Specificaties 12 pakketdoos
Ingrediënt Diosmectiet

Ingrediënt

Thành phần cho 1 gói

Samenstelling informatie	Inhoud
Diosmectiet	3G

Toepassingen

indicaties

Smecta go 3g ipsen 12 verpakkingen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Kortdurende behandeling van acute diarree bij volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar. Deze behandeling wordt gecombineerd met het juiste dieet bij diarree.

Dioscectit is een dubbel silicaat van aluminium en magnesium.

Door de hooglaagstructuur met veel slijm heeft Diosmectit het vermogen om het maag-darmslijmvlies te bedekken. Dioscectit interageert met glycoproteïne van slijm en verhoogt het uithoudingsvermogen van slijm bij het reageren op aanvalsfactoren.

Dankzij de impact op het maagslijmvlies en de hoge adhesie beschermt DIOSMECTITITIT DE SPIEREN.

Dioscectit contrasteert niet, kleurt de ontlasting niet en bij gebruikelijke doseringen verandert dioscectit de fysiologische transporttijd van de darm niet.

farmacokinetiek

Vanwege de structuur van diosmectit wordt Smectago niet geabsorbeerd of gemetaboliseerd.

Voordat u neemt Smectago wierook chocolade chocolade Cari -en behandeling acute diarree (12 pakjes x 10g)

Hoe te gebruiken

Smectago 3g Ipsen geneesmiddel voor oraal gebruik. Knijp het medicijn gelijkmatig uit om vóór gebruik de innerlijke vertaling van het homogene materiaal te verkrijgen.

De hoeveelheid geneesmiddel in de verpakking kan onmiddellijk worden ingenomen zonder te mengen, of kan vóór het drinken met een beetje water worden gemengd. Moet medicijnen buiten de maaltijd innemen.

Dosering

Een pakje (10 g), gevolgd door nog een pakje na elke losse ontlasting, gebruik niet meer dan 6 pakjes/dag. Maximale behandeltijd is 3 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Vraag uw arts of apotheker om advies bij een overdosis.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Smectago 3G IPSEN gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

De bijwerkingen van het geneesmiddel zijn gemeld in klinische onderzoeken bij kinderen en volwassenen. Deze bijwerkingen zijn doorgaans mild en van voorbijgaande aard en houden voornamelijk verband met het spijsverteringsstelsel.

Vaak (1/100

Maag-darmaandoeningen: obstipatie, vaak opgelost door de dosis te verlagen, maar in sommige zeldzame gevallen kan het nodig zijn om de behandeling te stoppen.

zelden (1/1000

Maag-darmaandoeningen: winderigheid, braken.

Onbekende frequentie

Tijdens het proces waarbij medicijnen op de markt komen, worden enkele gevallen van overgevoeligheidsreacties (onbekende frequentie) gemeld, waaronder urticaria, huiduitslag, jeuk en angio-oedeem.

Er zijn ook verschillende gevallen van progressieve constipatie geregistreerd.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Smectago 3G IPSen 12-pakket is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor dioscectit of voor één van de bestanddelen van de hulpstof.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Dioscectit moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige chronische constipatie.

Bij volwassenen mag de behandeling rehydratatie niet negeren als dit nodig is.

De benodigde hoeveelheid vloeistof, oraal of intraveneus, moet worden aangepast in overeenstemming met de mate van diarree, de leeftijd en de kenmerken van de patiënt.

Patiënten moeten op de hoogte worden gesteld van de noodzaak:

Neem veel zout of zoet vocht, om de hoeveelheid storende afscheiding te compenseren (de gemiddelde dagelijkse behoefte aan vocht bij volwassenen is 2 liter). rijst.

Het medicijn bevat een kleine hoeveelheid ethanol (alcohol), minder dan 100 mg/dagelijkse dosis.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen invloed.

Zwangerschap

Er zijn geen bestaande gegevens over de geboorte van het dier van dit medicijn.

Tot nu toe zijn er geen misvormingen of toxische effecten voor foetussen klinisch geregistreerd. Er is echter geen volledige monitoring bij zwangere vrouwen die aan Smectago worden blootgesteld om elk risico uit te sluiten. Vanwege de niet-absorberende eigenschappen van Smectago kan het gebruik tijdens de zwangerschap alleen worden overwogen als dat nodig is.

borstvoedingsperiode

Er is geen contra-indicatie voor vrouwen tijdens de borstvoedingsperiode. Gebruik alleen medicijnen als het echt nodig is

Geneesmiddelinteractie

De adsorberende eigenschappen van dit medicijn kunnen van invloed zijn op de snelheid en/of het absorptieniveau van andere stoffen. Het wordt daarom aanbevolen om niet tegelijkertijd met Smectago andere medicijnen te gebruiken.

Bewaring

temperatuur onder 30 ° C.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum.

Gebruik geen medicijnen die te laat zijn aangegeven op de verpakking.

Fabrikant: Pharmatis Company.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.