Smetstad Stella perorální prášek pro léčbu akutního průjmu (30 balení x 3 g/balení)

Léková forma Míchaný nápoj v prášku
Specifikace Krabice 30 balení x 3g/balení
Složka Diosmektit
Indikace Ezofagitida, střevní zánět, gastritida
Kontraindikace Průjem

Složka

Informace o složení	Obsah
Diosmektit	3G

Použití

Indikace

Smetstad je indikován v následujících případech:

Léčba akutního průjmu u dětí starších 2 let v kombinaci s doplňky vody, perorálními elektrolyty a u dospělých. Schopnost pokrýt silnou trávicí sliznici. Interakcí s glykoproteinem slizničního hlenu zvyšuje Diosmectit toleranci slizniční gelové vrstvy při záchvatech.

Diosmektit chrání gastrointestinální sliznici díky své vysoké adhezi a dopadu na plot gastrointestinální sliznice.

dioscectit nekontrastuje, nebarví stolici a při obvyklé dávce nemění střevo.

farmakokinetika

dioskectit není absorbován a eliminován stolicí.

Před odběrem Smetstad Stella perorální prášek pro léčbu akutního průjmu (30 balení x 3 g/balení)

Jak se používá

Léky Smetstad se užívají perorálně.

Těsně před pitím rozmíchejte prášek v balení do směsi.

U dětí lze lék smíchat v lahvičce s 50 ml vody, rozdělit na den nebo dobře zamíchat do tekuté stravy jako je vývar, džem, drcená zelenina, dětská strava.

U dospělých nařeďte lék v půl sklenici vody.

Dávkování

Léčba akutního průjmu:

Děti starší 2 let: 4 balení/den první 3 dny, poté 2 balení/den 4 dny.

Dospělí: Průměrně 3 balení denně po dobu 7 dnů. Ve skutečnosti se denní dávka může v prvních dnech léčby zdvojnásobit.

Další indikace

Dospělí: Průměrně 9 g (3 balení)/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Smetstad můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

zácpa nebo vážnější zácpa se vyskytuje zřídka. Může pokračovat v léčbě snížením dávky.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Smetstad jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti citliví na jakoukoli složku léku.

Dětský průjem je akutní a dehydratovaný.

Buďte opatrní při používání

dioskectit se používá opatrně u pacientů s anamnézou závažné chronické zácpy.

Nepoužívejte Diosmectite k léčbě akutního průjmu u kojenců a dětí do 2 let. Při léčbě akutního průjmu se přednostně používá rehydratace vodou a perorální elektrolyty.

U dětí starších 2 let by léčba akutního průjmu měla být kombinována s včasným užitím vody a elektrolytů (perorálně), aby se zabránilo dehydrataci. Vyhněte se dlouhodobému dioskectitu.

U dospělých by měl v případě potřeby kombinovat vodu a elektrolyty.

Množství tekutiny odebrané perorálním nebo intravenózním traktem musí být upraveno podle stupně průjmu, věku a atopika pacienta.

Pacienti potřebují úplné informace:

Množství tekutin lze kompenzovat různými nápoji, slanými nebo sladkostmi, aby se kompenzovaly ztráty tekutin v důsledku průjmu (průměrné množství tekutin u dospělých je 2 litry/den).

Potraviny používané při průjmu.

Vyhněte se konzumaci některých potravin, zejména syrové zeleniny, ovoce, zeleniny, kořeněných jídel a také mražených potravin a nápojů.

Měli byste jíst rýži a vařená jídla.

Smetstad obsahuje glukózu. Pacienti s absorpcí glukózo-galaktózy by tento přípravek neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neznámá.

Těhotenství

Neexistují žádné omezené údaje nebo údaje o použití diosmektitu u těhotných žen.

Výzkum na zvířatech nestačí k závěru o toxicitě na reprodukční systém.

nedoporučujeme používat Diosmectite pro těhotné ženy.

Období kojení

Neexistují žádné údaje související s používáním diosmektitů u kojících žen.

nedoporučujeme používat diosmektit pro kojící ženy.

Léková interakce

Adsorpce diosmektitů může ovlivnit rychlost a/nebo úroveň absorpce jiných léků. Proto se nepoužívá současně dioskectit a jiné léky.

Kavalérie

Kvůli nedostatku studií o shodě léku se tento fosfor nemíchá s jinými léky.

Skladování

V uzavřeném obalu na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.