Smodir-dt k léčbě mírných a středních infekcí (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefdinir

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefdinir	300 mg

Použití

Indikace

Smodir - DT je indikován v následujících případech:

Léčba mírných a středních infekcí způsobených citlivými bakteriemi v následujících případech:

Komunitní pneumonie.

Exacerace chronické bronchitidy.

Sinusitida výše.

Bolest v krku, tonzilitida.

Kožní infekce a měkké tkáně.

Lékárna

cefdinir je antibiotikum s cefemovým jádrem, vinylovou skupinou na 3. místě a skupinou 2 - Aminothiazolyl HDRYIMINO na 7. pozici 7 - AminoCephalosporanic Acid.

antibakteriální spektrum.

Na základě antibakteriálního spektra, CEFDinir 3. generace.

CEFDinir je vysoce udržitelný útokem β-laktamázy způsobené negativními gram- a gram-pozitivními bakteriemi, ale může být hydrolyzován β-laktamem prostřednictvím plasmidových zprostředkovatelů. Stejně jako ostatní cefalosporiny 3. generace, jako je (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), má cefdinir široké antibakteriální účinky na aerobní gramnegativní bakterie ve srovnání s cefalosporiny 1. generace a 2. generací, ale neaktivní na většinu Enterobacter a Pseudomonas Aerudomonas Aerudomonas má silnou aktivitu a Stabilefyl vitro Inoccip. streptokoky než jiné cefalosporiny 3. generace, jako jsou (Cefpodoxim Proxetil, Ceftibuten). Cefdinir však není účinný na enterrococci (Enterrococci Faecalis) a anti-meticilinové streptokoky.

Test citlivosti in vitro: Stafylokokové kmeny s rezistencí na penicilinázu (stafylokoky rezistentní na meticilin) mají také rezistenci na cefdinir.

farmakokinetika

Farmakokinetika přípravku CEFDINIR je studována na dospělých a dětech ve věku od 6 měsíců do 12 měsíců. Neexistují žádné důkazy o pohlaví nebo rase související s farmakokinetikou léku. U dospělých s poruchou funkce ledvin ukazuje farmakokinetika léku související se změnami funkce ledvin.

Farmakokinetika Cefdiniru

nesmí být studována u lidí s jaterním selháním.

absorpce

Po užití Cefdiniru je maximální plazmatické koncentrace dosaženo 2-4 hodiny po vypití. Biologická dostupnost Cefdiniru pro dospělé je 120 %. Při užívání Cefdiniru se biologická dostupnost odhaduje na 21 % jednotlivé dávky 300 mg a 16 % dávky 600 mg. Odhadovaná absorpce dostupného je 25 % po vypití.

U dospělých je těmto lidem podáváno 300 mg nebo 600 mg, maximální koncentrace v plazmě dosahuje dávky 1,6 nebo 2,87 UG/ml.

Výsledky výzkumu u dospělých ve věku 19 - 91 let s dávkou 300 mg naznačují, že maximální koncentrace v plazmě může být až 44 % a plocha pod křivkou (AUC) je o 86 % vyšší.

Pacienti, kteří jsou dětmi ve věku od 6 měsíců do 12 let, dostávají jednu dávku 7 mg/kg tělesné hmotnosti. Po užití Cefdiniru je maximální plazmatické koncentrace dosaženo po 2,2 hodinách a průměr je 2,3 nug/ml. Jednorázová dávka 14 mg/kg tělesné hmotnosti, maximální koncentrace v plazmě je 3,86 ug/ml po 1,8 hodině.

Během hladu, při jídlech s vysokým obsahem tuku, snížení maximální koncentrace v plazmě a plochy pod křivkou AUC cefdiniru odpovídající 10 % - 16 %.

Neexistují žádné důkazy o akumulaci cefdiniru v plazmě při použití více dávek. U lidí s normální funkcí ledvin cefdinir 1–2krát denně.

Distribuce

Průměrná distribuce CEFDiniru je asi 0,35 l/kg pro dospělé a 0,67 l/kg pro děti od 6 měsíců do 12 let. Cefdinir vstupuje do žaludeční šťávy, lymfatických uzlin, epitelu, průdušek, sliznice s rychlostí 15 % - 48 %.

U dospělých při tonzilektomii po užití 300 mg nebo 600 mg Cefdiniru je průměrná koncentrace léku 0,25 nebo 0,36 µg/g po vypití 4 hodiny. Při operaci sinusu je jednorázová operace sinusu 300 mg nebo 600 mg, méně než 0,12 nebo 0,21 µg/g odpovídající dávky. U dospělých, kteří podstupují bronchoskopii, 300 mg nebo 600 mg, je průměrná koncentrace v bronchiální sliznici po 4 hodinách 0,78 nebo 1,14 µg/ml a průměr v epitelu je 0,29 nebo 0,49 µg/ml.

U pacientů s akutním zánětem středního ucha způsobeným bakteriemi při jednorázové dávce 7 nebo 14 mg/kg tělesné hmotnosti je průměrná koncentrace léku po 3 hodinách 0,21 nebo 0,72 µg/ml.

Maximální průměrná koncentrace CEFDINIR v perorálním roztoku po 4-5 hodinách při dávce 300 mg – 600 mg je 0,65 nebo 1,1 µg/ml.

cefdinir nemá žádné známky distribuce do mozkomíšního moku po vypití.

cefdinir nevylučuje mateřské mléko v dávce 600 mg.

Cefdinir má asi 60–70 % perorálních dávek spojených s plazmatickými proteiny u dospělých i dětí, tato soudržnost nezávisí na koncentraci léku.

Eliminace

Metabolismus cefdiniru je zanedbatelný a lék je eliminován močovými cestami převážně ledvinami s dobou prodeje 1,7 až 1,8 hodiny. Perorální distribuce je přibližně 300 mg nebo 600 mg při přibližně 11,6 nebo 15,5 ml/min a 18,4 nebo 11,6 % této dávky.

U lidí se selháním ledvin se clearance cefdiniru snižuje. U pacientů s clearance 30-60 ml/min se maximální koncentrace v plazmě a semi-odpadní doba léčiva zvýší přibližně 2krát a plocha pod křivkou (AUC) se zvýší přibližně na 3krát. U pacientů s clearance nižší než 30 ml/min se maximální koncentrace v plazmě zvýší téměř 2krát, ale doba prodeje a plocha pod křivkou AUC se zvýšily téměř 5krát nebo 6krát.

Cefdinir se absorbuje za 4 hodiny z přibližně 63 % a doba prodeje u pacientů s poruchou funkce ledvin je od 3,2 do 16 hodin.

Před odběrem Smodir-dt k léčbě mírných a středních infekcí (1 blistr x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Rozpusťte pilulku ve sklenici vody.

Nepoužívá se s jídlem.

Dávkování

Dospělí a děti starší 13 let

Užívejte dávku 300 mg 12 hodin/čas po dobu 5–10 dnů nebo 600 mg 1krát/den po dobu 10 dnů.

V případě embryonálních nebo kožních infekcí

Užívejte dávku 300 mg 2krát denně po dobu 10 dnů.

Pacienti s renálním selháním s kreatininem

Užívejte dávku 300 mg x1krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Protože neexistuje žádná specifická léčba, jedná se především o léčbu symptomatickou. Při příznacích předávkování okamžitě zastavte a zacházejte následovně: V případě klinických indikací lze použít výplach žaludku, antikonvulze. Protože lék není eliminován stolicí, žádná dialýza nebo peritoneální filtr.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Smodir - DT můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinek cefdiniru je podobný jako u jiných perorálních cefalosporinů. Cefdinir je obecně dobře snášen. Průjem je nejvíce nežádoucí účinek, který byl hlášen u dospělých a dospívajících 16 % a 8 % u dětí při použití normálních dávek. V závažných případech musí pacienti přestat užívat lék.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Smodir - DT je kontraindikováno v následujících případech:

Není určeno pro pacienty alergické na jakoukoli složku léku nebo alergie na antibiotika cefalosporinových skupin.

Bezpečnostní opatření při použití

Upozornění na riziko lékové rezistence u pacientů s průjmem souvisejícím s Clostridium difficile, pacientů s poruchou ledvin.

Buďte opatrní při užívání léků u pacientů alergických na cefalosporin, penicilin.

může být nutné snížit dávku u pacientů s renálním selháním. Během léčby je nutné sledovat funkci ledvin a krve, zvláště při dlouhodobém užívání vysokých dávek

Lék obsahuje pomocné látky s laurylsulfátem sodným: Používejte opatrně u lidí s citlivou pokožkou, protože může způsobit místní reakce, jako je štípání nebo pálení.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Bezpečnost léků u těhotných žen nebyla stanovena. Proto je nutné být velmi opatrný při užívání léků u těhotných žen nebo při podezření na těhotenství, jakmile zvážíme přínosy léčby vyšší než možná rizika.

Období kojení

nevylučované léky s dávkou 600 mg perorálně. Při užívání léků pro kojící ženy však musí být velmi opatrný.

Léková interakce

Probenecid snižuje vylučování cefdiniru ledvinovými tubuly, čímž zvyšuje koncentraci cefdiniru.

Užívání v kombinaci s antacidy snižuje míru absorpce CEFDINIRU.

Pokud během léčby přípravkem CEFDinir potřebujete užívat doplňky železa, měli byste užívat přípravek CEFDINIR před nebo po užití doplňků obsahujících železo alespoň 2 hodiny.

ovlivňují subklinické

Při ketonovém testu v moči s nitroprussidem může dojít k falešně pozitivní reakci, ale při pokusu s nitroferricyanidem k tomuto jevu nedochází. Užívání Cefdiniru může způsobit falešně pozitivní výsledky při testování v moči pomocí clinityst, základního roztoku nebo Fehlingova roztoku. Při použití Cefdiniru by měla být glukóza testována enzymatickou reakcí (jako je Clinistix nebo TES - Tape). Je známo, že cefalosporinová antibiotika někdy způsobují pozitivní výsledky přímých testů.

Skladování

Na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.