Το Smodir-dt θεραπεύει ήπιες και μέτριες λοιμώξεις (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefdinir

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefdinir	300 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Smodir - DT υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία ήπιων και μέτριων λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Κοινοτική πνευμονία.

Εξετάσεις στη χρόνια βρογχίτιδα.

Παραρρινοκολπίτιδα παραπάνω.

Πονόλαιμος, αμυγδαλίτιδα.

Δερματικές λοιμώξεις και μαλακοί ιστοί.

Φαρμακείο

η κεφδινίρη είναι ένα αντιβιοτικό με πυρήνα κεφέμ, ομάδα βινυλίου στην 3η θέση και ομάδα 2 - Αμινοθειαζολυλ HDRYIMINO στην 7η θέση του 7 - Αμινοκεφαλοσπορανικού οξέος

αντιβακτηριδιακό.

Με βάση το αντιβακτηριακό φάσμα, το CEFDinir 3ης γενιάς.

Το CEFDinir είναι εξαιρετικά βιώσιμο από την επίθεση της β-λακταμάσης που προκαλείται από αρνητικά gram και gram-θετικά βακτήρια, αλλά μπορεί να υδρολυθεί από τη β-λακτάμη μέσω πλασμιδικών ενδιάμεσων. Όπως και άλλες κεφαλοσπορίνες 3ης γενιάς όπως (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), η κεφδινίρη έχει εκτεταμένες αντιβακτηριακές εκδηλώσεις για αερόβια Gram-αρνητικά βακτήρια, σε σύγκριση με την κεφαλοσπορίνη 1ης γενιάς και 2ης γενιάς, αλλά δεν είναι ενεργή στα περισσότερα από τα Enterobacter και Pseudomonas Aeruginosair έχει ισχυρή δράση, και C

Στρεπτόκοκκοι από άλλες κεφαλοσπορίνες 3ης γενιάς όπως (Cefpodoxim Proxetil, Ceftibuten). Ωστόσο, το Cefdinir δεν είναι ενεργό στους Εντεροκόκκους (Enterrococci Faecalis) και στους στρεπτόκοκκους κατά της μεθικιλλίνης.

Δοκιμή ευαισθησίας σε in vitro: Στελέχη σταφυλόκοκκου ανθεκτικότητας στην πενικιλλινάση (ανθεκτικά στους σταφυλόκοκκους μεθικιλλίνη) έχουν επίσης αντοχή στην κεφιδίνη.

φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική του CEFDINIR μελετάται σε ενήλικες και παιδιά από 6 μηνών έως 12 μηνών. Δεν υπάρχουν στοιχεία φύλου ή φυλής που να σχετίζονται με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου. Σε ενήλικες, με νεφρική δυσλειτουργία δείχνει τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου που σχετίζεται με αλλαγές στη νεφρική λειτουργία.

φαρμακοκινητική του Cefdinir δεν πρέπει να μελετάται σε άτομα με ηπατική ανεπάρκεια.

απορρόφηση

Μετά τη λήψη του Cefdinir, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται 2-4 ώρες μετά την κατανάλωση. Η βιοδιαθεσιμότητα του Cefdinir για ενήλικες είναι 120%. Κατά τη λήψη του Cefdinir, η βιοδιαθεσιμότητα εκτιμάται στο 21% της εφάπαξ δόσης των 300 mg και στο 16% της δόσης των 600 mg. Η εκτιμώμενη απορρόφηση του διαθέσιμου είναι 25% μετά την κατανάλωση.

Σε ενήλικες, αυτά τα άτομα λαμβάνουν 300 mg ή 600 mg, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει τη δόση των 1,6 ή 2,87 UG/ml.

Τα αποτελέσματα έρευνας σε ενήλικες ηλικίας 19 - 91 ετών - δόση 300 mg υποδεικνύεται ότι η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μπορεί να είναι έως και 44% και η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) είναι 86% υψηλότερη.

Για ασθενείς που είναι παιδιά από 6 μηνών - 12 ετών, λαμβάνουν μια εφάπαξ δόση 7 mg/kg σωματικού βάρους. Μετά τη λήψη του Cefdinir, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 2,2 ώρες και η μέση τιμή είναι 2,3 nug/ml. Εφάπαξ δόση 14 mg/kg σωματικού βάρους, η μέγιστη συγκέντρωση του μέσου όρου στο πλάσμα είναι 3,86 Ug/ml μετά από 1,8 ώρες.

Κατά τη διάρκεια της πείνας, σε γεύματα με υψηλή περιεκτικότητα σε λιπαρά, μειώνοντας τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα και την περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC του Cefdinir που αντιστοιχεί σε 10% - 16%.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις συσσωρευμένης κεφδινίρης στο πλάσμα κατά τη χρήση πολλαπλών δόσεων. Για άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, το cefdinir 1-2 φορές/ημέρα.

Διανομή

Η μέση κατανομή του CEFDinir είναι περίπου 0,35l/kg για ενήλικες και 0,67L/kg για παιδιά από 6 μηνών έως 12 ετών. Το Cefdinir εισέρχεται στο γαστρικό υγρό, στους λεμφαδένες, στο επιθήλιο, στο βρογχικό, στο βλεννογόνο με ποσοστό 15% - 48%.

Σε ενήλικες, κατά την αμυγδαλεκτομή μετά τη λήψη 300 mg ή 600 mg Cefdinir, η μέση συγκέντρωση του φαρμάκου είναι 0,25 ή 0,36 μg/g μετά από κατανάλωση 4 ωρών. Όταν γίνεται χειρουργική επέμβαση κόλπων κόλπων, η χειρουργική επέμβαση κόλπων μίας δόσης είναι 300 mg ή 600 mg, λιγότερο από 0,12 ή 0,21 μg/g της αντίστοιχης δόσης. Σε ενήλικες, όταν υποβάλλονται σε βρογχοσκόπηση, 300 mg ή 600 mg, η μέση συγκέντρωση στον βρογχικό βλεννογόνο μετά από 4 ώρες είναι 0,78 ή 1,14 μg/ml και η μέση συγκέντρωση στο επιθήλιο είναι 0,29 ή 0,49 μg/ml.

Σε ασθενείς με οξεία μέση ωτίτιδα λόγω βακτηριδίων όταν λαμβάνουν εφάπαξ δόση 7 ή 14 mg/kg σωματικού βάρους, η μέση συγκέντρωση του φαρμάκου μετά από 3 ώρες είναι 0,21 ή 0,72 μg/ml.

Η μέγιστη μέση συγκέντρωση του CEFDINIR σε πόσιμο διάλυμα μετά από 4-5 ώρες με δόση 300 mg - 600 mg είναι 0,65 ή 1,1 μg/ml.

η κεφδινίρη δεν έχει ενδείξεις κατανομής στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό μετά την κατανάλωση.

η κεφδινίρη δεν αποβάλλει το μητρικό γάλα σε δόση 600 mg.

Το Cefdinir έχει περίπου το 60-70% των από του στόματος δόσεων που σχετίζονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά, αυτή η συνοχή δεν εξαρτάται από τη συγκέντρωση του φαρμάκου.

Αποβολή

Ο μεταβολισμός του Cefdinir είναι αμελητέος και το φάρμακο αποβάλλεται μέσω του ουροποιητικού κυρίως μέσω των νεφρών με χρόνο πώλησης 1,7 έως 1,8 ώρες. Η από του στόματος κατανομή είναι περίπου 300 mg ή 600 mg σε περίπου 11,6 ή 15,5 ml/min και 18,4 ή 11,6 % αυτής της δόσης.

Σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, η κάθαρση του Cefdinir μειώνεται. Σε ασθενείς με κάθαρση 30-60 ml/λεπτό, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα και ο χρόνος ημι-απόβλητης του φαρμάκου αυξάνεται κατά περίπου 2 φορές και η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) αυξάνεται σε περίπου 3 φορές. Σε ασθενείς με κάθαρση μικρότερη από 30 ml/λεπτό, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αυξάνεται σχεδόν 2 φορές, αλλά ο χρόνος πώλησης και η περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC αυξήθηκαν κατά σχεδόν 5 φορές ή 6 φορές.

Το Cefdinir απορροφάται σε 4 ώρες περίπου 63% και ο χρόνος πώλησης για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία από 3,2 έως 16 ώρες.

Πριν τη λήψη Το Smodir-dt θεραπεύει ήπιες και μέτριες λοιμώξεις (1 blister x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Διαλύστε το χάπι με ένα ποτήρι νερό.

Δεν χρησιμοποιείται με τα γεύματα.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών

Πάρτε τη δόση των 300 mg 12 ώρες/χρόνο που χρησιμοποιείται για 5 - 10 ημέρες ή 600 mg x 1 φορά/ημέρα για 10 ημέρες.

Σε περίπτωση εμβρυϊκών ή δερματικών λοιμώξεων

Πάρτε τη δόση των 300 mg x 2 φορές/ημέρα για 10 ημέρες.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με κρεατινίνη

Πάρτε τη δόση των 300 mg x1 φορές/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Επειδή δεν υπάρχει ειδική θεραπεία, είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία. Όταν τα συμπτώματα υπερδοσολογίας, σταματήστε αμέσως και χειριστείτε ως εξής: Πλύση στομάχου, αντισπασμωδικά μπορεί να χρησιμοποιηθούν εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις. Επειδή το φάρμακο δεν αποβάλλεται με τα κόπρανα, δεν υπάρχει αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκό φίλτρο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Smodir - DT, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Η ανεπιθύμητη ενέργεια της κεφδινίρης είναι παρόμοια με άλλες κεφαλοσπορίνες από το στόμα. Το Cefdinir είναι γενικά καλά ανεκτό. Η διάρροια είναι η πιο ανεπιθύμητη ενέργεια που έχει αναφερθεί σε ενήλικες και εφήβους 16% και 8% σε παιδιά που χρησιμοποιούν κανονικές δόσεις. Οι ασθενείς σε σοβαρές περιπτώσεις πρέπει να σταματήσουν να παίρνουν το φάρμακο.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Smodir - DT αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Όχι για ασθενείς που είναι αλλεργικοί σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου ή αλλεργικοί σε αντιβιοτικά ομάδων κεφαλοσπορίνης.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Προειδοποίηση για τον κίνδυνο αντοχής στο φάρμακο, σε ασθενείς με διάρροια που σχετίζεται με το Clostridium difficile, σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

Να είστε προσεκτικοί σχετικά με τη χρήση φαρμάκων σε ασθενείς αλλεργικούς στην κεφαλοσπορίνη, την πενικιλίνη.

Το

μπορεί να χρειαστεί να μειώσει τη δόση για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Πρέπει να παρακολουθείται η λειτουργία των νεφρών και του αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ειδικά όταν παίρνετε το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα με υψηλές δόσεις

Το φάρμακο περιέχει έκδοχα με λαουρυλοθειικό νάτριο: Χρησιμοποιήστε προσεκτικά με άτομα με ευαίσθητο δέρμα γιατί μπορεί να προκαλέσει τοπικές αντιδράσεις όπως τσούξιμο ή αίσθημα καύσου.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Η ασφάλεια των φαρμάκων σε έγκυες γυναίκες δεν έχει προσδιοριστεί. Επομένως, είναι απαραίτητο να είστε πολύ προσεκτικοί όταν λαμβάνετε φάρμακα σε έγκυες γυναίκες ή σε υποψία εγκυμοσύνης, αφού λάβετε υπόψη τα οφέλη της θεραπείας υψηλότερα από τους πιθανούς κινδύνους.

Περίοδος θηλασμού

μη απεκκρινόμενα φάρμακα με δόση 600 mg από του στόματος. Ωστόσο, πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε φάρμακο για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η προβενεσίδη μειώνει την απέκκριση της κεφδινίρης μέσω των νεφρικών σωληναρίων, αυξάνοντας έτσι τη συγκέντρωση της κεφδινίρης.

Η χρήση σε συνδυασμό με αντιόξινα μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης του CEFDINIR.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με CEFDinir, εάν χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε συμπληρώματα σιδήρου, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το CEFDINIR πριν ή μετά τη χρήση συμπληρωμάτων σιδήρου για τουλάχιστον 2 ώρες.

επηρεάζουν υποκλινικά

Μπορεί να υπάρχει ψευδώς θετική αντίδραση κατά τη δοκιμή κετόνης στα ούρα με νιτροπρωσσίδη, αλλά αυτό το φαινόμενο δεν εμφανίζεται όταν δοκιμάζεται με νιτροφερρικυανίδιο. Η χρήση του Cefdinir μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα κατά την εξέταση ούρων με το clinitest, το βασικό διάλυμα ή το διάλυμα fehling. Όταν χρησιμοποιείτε το Cefdinir, η γλυκόζη θα πρέπει να ελέγχεται με ενζυμική αντίδραση (όπως Clinistix ή TES - Tape). Τα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης είναι γνωστό ότι μερικές φορές προκαλούν θετικά αποτελέσματα με άμεσες εξετάσεις.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.