Smodir-dt trata infecciones leves y medias (1 blister x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 10 comprimidos
Especificaciones Cefdinir

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Cefdinir	300mg

Usos

Indicaciones

Smodir - DT está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de infecciones leves y medias provocadas por bacterias sensibles en los siguientes casos:

Neumonía comunitaria.

Exacciones en la bronquitis crónica.

Sinusitis arriba.

Dolor de garganta, amigdalitis.

Infecciones de la piel y tejidos blandos.

Farmacia

cefdinir es un antibiótico con núcleo cefem, grupo vinilo en 3er lugar y grupo 2 - Aminotiazolil HDRYIMINO en la 7ma posición del 7 - Ácido aminocefalosporánico.

espectro antibacteriano

Basado en el espectro antibacteriano, CEFDinir de 3ª generación.

CEFDinir es altamente sostenible por el ataque de β - lactamasa causado por bacterias gram negativas y gram positivas, pero puede ser hidrolizado por β - lactama a través de intermediarios plasmídicos. Al igual que otras cefalosporinas de tercera generación, como (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), cefdinir tiene amplios efectos antibacterianos para las bacterias aeróbicas gramnegativas, en comparación con las cefalosporinas de primera y segunda generación, pero no es activo sobre la mayoría de Enterobacter y Pseudomonas aeruginosa.

In vitro, Cefdinir tiene una fuerte actividad sobre estafilococos y estreptococos que otras Cefalosporinas de 3ª generación como (Cefpodoxim Proxetil, Ceftibuten). Sin embargo, Cefdinir no es activo sobre enterococos (Enterrococci faecalis) y estreptococos antimeticilina.

Prueba de sensibilidad in vitro: las cepas de estafilococos resistentes a la penicilinasa (estafilococos meticilina resistentes) también tienen resistencia a cefdinir.

farmacocinética

La farmacocinética de CEFDINIR se estudia en adultos y niños de 6 meses a 12 meses de edad. No hay evidencia de género o raza relacionada con la farmacocinética del fármaco. En adultos con insuficiencia renal la farmacocinética del fármaco está relacionada con cambios en la función renal.

La farmacocinética

de cefdinir no debe estudiarse en personas con insuficiencia hepática.

absorción

Después de tomar Cefdinir, la concentración plasmática máxima se alcanza entre 2 y 4 horas después de beber. La biodisponibilidad de Cefdinir para adultos es del 120%. Al tomar Cefdinir, la biodisponibilidad se estima en el 21% de la dosis única de 300 mg y el 16% de la dosis de 600 mg. La absorción estimada de disponible es del 25% después de beber.

En los adultos, a estas personas se les administra 300 mg o 600 mg, la concentración máxima en plasma alcanza la dosis de 1,6 o 2,87 UG/ml.

Los resultados de la investigación en adultos de 19 a 91 años con dosis de 300 mg indican que la concentración máxima en plasma puede ser de hasta un 44 % y el área bajo la curva (AUC) es un 86 % mayor.

Para los pacientes que son niños de 6 meses a 12 años, reciben una dosis única de 7 mg/kg de peso corporal. Después de tomar Cefdinir, la concentración plasmática máxima se alcanza después de 2,2 horas y la media es de 2,3 nug/ml. Dosis única de 14 mg/kg de peso corporal, la concentración máxima en plasma promedio es de 3,86 Ug/ml después de 1,8 horas.

Durante el hambre, en comidas ricas en grasas, se reduce la concentración máxima en plasma y el área bajo la curva AUC de Cefdinir correspondiente al 10% - 16%.

No hay evidencia de que cefdinir se acumule en plasma cuando se usan dosis múltiples. Para personas con función renal normal, cefdinir 1-2 veces al día.

Distribución

La distribución media de CEFDinir es de aproximadamente 0,35 l/kg para adultos y 0,67 l/kg para niños de 6 meses a 12 años. Cefdinir ingresa al jugo gástrico, ganglios linfáticos, epitelio, bronquios y mucosas en una tasa del 15% al 48%.

En adultos, cuando se realiza una amigdalectomía después de tomar 300 mg o 600 mg de Cefdinir, la concentración promedio del fármaco es de 0,25 o 0,36 µg/g después de beber 4 horas. Cuando se realiza una cirugía de los senos nasales, la cirugía de los senos nasales en dosis única es de 300 mg o 600 mg, menos de 0,12 o 0,21 µg/g de la dosis correspondiente. En adultos, al realizar una broncoscopia, 300 mg o 600 mg, la concentración media en la mucosa bronquial al cabo de 4 horas es de 0,78 o 1,14 µg/ml y la media en el epitelio es de 0,29 o 0,49 µg/ml.

En pacientes con otitis media aguda debida a bacterias cuando toman una dosis única de 7 o 14 mg/kg de peso corporal, la concentración promedio del fármaco después de 3 horas es de 0,21 o 0,72 µg/ml.

La concentración media máxima de CEFDINIR en solución oral después de 4-5 horas con una dosis de 300 mg - 600 mg es de 0,65 o 1,1 µg/ml.

No hay evidencia de que cefdinir se distribuya al líquido cefalorraquídeo después de beber.

cefdinir no elimina la leche materna a una dosis de 600 mg.

Cefdinir tiene alrededor del 60-70% de las dosis orales asociadas con proteínas plasmáticas tanto en adultos como en niños, esta cohesión no depende de la concentración del fármaco.

Eliminación

El metabolismo de cefdinir es insignificante y el fármaco se elimina a través del tracto urinario principalmente a través del riñón con un tiempo de venta de 1,7 a 1,8 horas. La distribución oral es de aproximadamente 300 mg o 600 mg a aproximadamente 11,6 o 15,5 ml/min y 18,4 o 11,6 % de esta dosis.

En personas con insuficiencia renal, el aclaramiento de Cefdinir disminuye. En pacientes con un aclaramiento de 30-60 ml/minuto, la concentración máxima de plasma y el tiempo de semidesperdicio del fármaco aumentan aproximadamente 2 veces y el área bajo la curva (AUC) aumenta aproximadamente 3 veces. En pacientes con un aclaramiento inferior a 30 ml/minuto, la concentración máxima en plasma aumenta casi 2 veces, pero el tiempo de venta y el área bajo la curva AUC aumentaron casi 5 o 6 veces.

Cefdinir se absorbe en 4 horas de aproximadamente el 63% y el tiempo de venta para pacientes con insuficiencia renal de 3,2 a 16 horas.

antes de tomar Smodir-dt trata infecciones leves y medias (1 blister x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Tomar vía oral.

Disolver la pastilla con un vaso de agua.

No se utiliza con las comidas.

Dosis

Adultos y niños mayores de 13 años

Tome la dosis de 300 mg 12 horas/vez utilizada durante 5 - 10 días o 600 mg x 1 vez/día durante 10 días.

En el caso de infecciones embrionarias o cutáneas

Tomar la dosis de 300 mg x 2 veces/día durante 10 días.

Pacientes con insuficiencia renal con creatinina

Tomar la dosis de 300 mg x 1 vez/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Debido a que no existe un tratamiento específico, se trata principalmente de un tratamiento sintomático. Cuando aparezcan síntomas de sobredosis, suspender inmediatamente y manejar de la siguiente manera: Lavado gástrico, se pueden utilizar anticonvulsivos si hay indicaciones clínicas. Debido a que el fármaco no se elimina por las heces, no es necesario realizar diálisis ni filtro peritoneal.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Smodir - DT, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

El efecto no deseado de cefdinir es similar al de otras cefalosporinas orales. En general, cefdinir se tolera bien. La diarrea es el efecto más indeseado que se ha reportado en adultos y adolescentes 16% y 8% en niños usando dosis normales. En casos graves, los pacientes deben dejar de tomar el medicamento.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Smodir - DT contraindicado en los siguientes casos:

No apto para pacientes alérgicos a alguno de los ingredientes del medicamento o alergias a antibióticos del grupo de las cefalosporinas.

Precauciones de uso

Advertir el riesgo de resistencia a los medicamentos, en pacientes con diarrea relacionada con Clostridium difficile, pacientes con insuficiencia renal.

Tenga cuidado con el uso de medicamentos en pacientes alérgicos a la cefalosporina y la penicilina.

puede necesitar reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Se debe controlar la función renal y sanguínea durante el tratamiento, especialmente cuando se toma el medicamento durante mucho tiempo con dosis altas.

En el medicamento contiene excipientes con Lauril Sulfato de sodio: Úselo con cuidado con personas con piel sensible porque puede causar reacciones locales como sensación de escozor o ardor.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

El medicamento no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

No se ha determinado la seguridad de los medicamentos en mujeres embarazadas. Por lo tanto, es necesario tener mucho cuidado al tomar medicamentos en mujeres embarazadas o con sospecha de embarazo, considerando los beneficios del tratamiento por encima de los posibles riesgos.

Periodo de lactancia

fármacos no excretados con una dosis de 600 mg por vía oral. Sin embargo, se debe tener mucha precaución al utilizar medicamentos en mujeres que amamantan.

Interacción farmacológica

El probenecid reduce la excreción de cefdinir a través de los túbulos renales, aumentando así la concentración de cefdinir.

Utilizado en combinación con antiácidos reduce la tasa de absorción de CEFDINIR.

Durante el tratamiento con CEFDinir, si necesita usar suplementos de hierro, debe usar CEFDINIR antes o después de usar suplementos de hierro al menos 2 horas.

afecta subclínico

Puede haber una reacción falsa positiva cuando se prueba una prueba de cetonas en la orina con nitroprusido, pero este fenómeno no ocurre cuando se prueba con nitroferricianida. El uso de Cefdinir puede provocar resultados falsos positivos al realizar pruebas en la orina con clinitiest, solución base o solución fehling. Cuando se usa Cefdinir, la glucosa debe analizarse mediante una reacción enzimática (como Clinistix o TES - Tape). Se sabe que los antibióticos de cefalosporina a veces causan resultados positivos en las pruebas directas.

Almacenamiento

En lugar seco, temperaturas inferiores a 30°C, evitar la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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