Smodir-dt traite les infections légères et moyennes (1 blister x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Cefdinir

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Cefdinir	300mg

Les usages

Indications

Smodir - DT est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des infections légères et moyennes causées par des bactéries sensibles dans les cas suivants :

Pneumonie communautaire.

Exacations dans la bronchite chronique.

Sinusite ci-dessus.

Maux de gorge, amygdalite.

Infections cutanées et des tissus mous.

Pharmacie

le cefdinir est un antibiotique avec noyau céphème, groupe vinyle en 3ème place et groupe 2 - Aminothiazolyl HDRYIMINO en 7ème position sur 7 - Acide AminoCéphalosporanique.

spectre antibactérien

Basé sur le spectre antibactérien, CEFDinir de 3ème génération.

CEFDinir est hautement durable grâce à l'attaque de la β-lactamase provoquée par des bactéries à Gram négatif et à Gram positif, mais peut être hydrolysée par la β-lactame via des intermédiaires plasmidiques. Comme d'autres céphalosporines de 3ème génération telles que (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), le cefdinir a de larges effets antibactériens pour les bactéries aérobies à Gram négatif, par rapport aux céphalosporines de 1ère génération et de 2ème génération mais n'est pas actif sur la plupart des Enterobacter et Pseudomonas Aeruginosa.

Sur In vitro, Cefdinir a une forte activité sur les staphylocoques et les streptocoques que d'autres céphalosporines de 3ème génération telles que (Cefpodoxim Proxetil, Ceftibuten). Cependant, le Cefdinir n'est pas actif sur les entérocoques (Enterrococci Faecalis) et les streptocoques anti-méthicilline.

Test de sensibilité in vitro : les souches de staphylocoques résistantes à la pénicillinase (staphylocoques résistants à la méthicilline) présentent également une résistance au cefdinir.

pharmacocinétique

La pharmacocinétique de CEFDINIR est étudiée chez l'adulte et l'enfant de 6 mois à 12 mois. Il n'existe aucune preuve de sexe ou de race liée à la pharmacocinétique du médicament. Chez les adultes présentant une insuffisance rénale, la pharmacocinétique du médicament est liée à des modifications de la fonction rénale.

pharmacocinétique du Cefdinir ne doit pas être étudiée chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique.

absorption

Après avoir pris Cefdinir, la concentration plasmatique maximale est atteinte 2 à 4 heures après la consommation. La biodisponibilité du Cefdinir pour l'adulte est de 120 %. Lors de la prise de Cefdinir, la biodisponibilité est estimée à 21 % de la dose unique de 300 mg et à 16 % de la dose de 600 mg. L'absorption estimée de la quantité disponible est de 25 % après avoir bu.

Chez les adultes, ces personnes reçoivent 300 mg ou 600 mg, la concentration plasmatique maximale atteint la dose de 1,6 ou 2,87 UG/ml.

Les résultats de la recherche chez les adultes âgés de 19 à 91 ans avec une dose de 300 mg indiquent que la concentration maximale dans le plasma peut atteindre 44 % et que l'aire sous la courbe (ASC) est 86 % plus élevée.

Pour les patients âgés de 6 mois à 12 ans, ils reçoivent une dose unique de 7 mg/kg de poids corporel. Après la prise de Cefdinir, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 2,2 heures et la moyenne est de 2,3 nug/ml. Dose unique de 14 mg/kg de poids corporel, la concentration plasmatique maximale moyenne est de 3,86 ug/ml après 1,8 heures.

Pendant la faim, lors de repas riches en graisses, réduire la concentration plasmatique maximale et l'aire sous la courbe AUC du Cefdinir correspondant à 10 % - 16 %.

Il n'y a aucune preuve d'accumulation de cefdinir dans le plasma lors de l'utilisation de doses multiples. Pour les personnes ayant une fonction rénale normale, cefdinir 1 à 2 fois/jour.

Distribution

La distribution moyenne de CEFDinir est d'environ 0,35 l/kg pour les adultes et 0,67 L/kg pour les enfants de 6 mois à 12 ans. Le cefdinir pénètre dans le suc gastrique, les ganglions lymphatiques, l'épithélium, les bronches et les muqueuses avec un taux de 15 % à 48 %.

Chez l'adulte, lors d'une amygdalectomie après avoir pris 300 mg ou 600 mg de Cefdinir, la concentration moyenne du médicament est de 0,25 ou 0,36 µg/g après avoir bu 4 heures. Lors de la chirurgie des sinus, la chirurgie des sinus à dose unique est de 300 mg ou 600 mg, soit moins de 0,12 ou 0,21 µg/g de la dose correspondante. Chez l'adulte, lors d'une bronchoscopie, 300 mg ou 600 mg, la concentration moyenne dans la muqueuse bronchique après 4 heures est de 0,78 ou 1,14 µg/ml et la moyenne au niveau de l'épithélium est de 0,29 ou 0,49 µg/ml.

Chez les patients souffrant d'otite moyenne aiguë due à des bactéries lors de la prise d'une dose unique de 7 ou 14 mg/kg de poids corporel, la concentration moyenne du médicament après 3 heures est de 0,21 ou 0,72 µg/ml.

La concentration moyenne maximale de CEFDINIR en solution buvable après 4 à 5 heures avec une dose de 300 mg à 600 mg est de 0,65 ou 1,1 µg/ml.

le cefdinir n'a aucune preuve de distribution dans le liquide céphalo-rachidien après avoir bu.

le cefdinir n'élimine pas le lait maternel à la dose de 600 mg.

Cefdinir possède environ 60 à 70 % des doses orales associées aux protéines plasmatiques chez les adultes et les enfants, cette cohésion ne dépend pas de la concentration du médicament.

Élimination

Le métabolisme du Cefdinir est négligeable et le médicament est éliminé par les voies urinaires, principalement par les reins, avec un temps d'absorption de 1,7 à 1,8 heures. La distribution orale est d'environ 300 mg ou 600 mg à environ 11,6 ou 15,5 ml/min et 18,4 ou 11,6 % de cette dose.

Chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, la clairance du Cefdinir diminue. Chez les patients présentant une clairance de 30 à 60 ml/minute, la concentration plasmatique maximale et le temps de semi-déchet du médicament augmentent d'environ 2 fois et l'aire sous la courbe (ASC) augmente jusqu'à environ 3 fois. Chez les patients avec une clairance inférieure à 30 ml/minute, la concentration plasmatique maximale augmente de près de 2 fois, mais le temps de vente et l'aire sous la courbe de l'ASC ont augmenté de près de 5 ou 6 fois.

Cefdinir est absorbé en 4 heures d'environ 63 % et le temps de vente pour les patients présentant une insuffisance rénale de 3,2 à 16 heures.

Avant de prendre Smodir-dt traite les infections légères et moyennes (1 blister x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Dissoudre la pilule avec un verre d'eau.

Ne pas utiliser avec les repas.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 13 ans

Prenez la dose de 300 mg 12 heures/jour pendant 5 à 10 jours ou 600 mg x 1 fois/jour pendant 10 jours.

En cas d'infections embryonnaires ou cutanées

Prendre la dose de 300 mg x 2 fois/jour pendant 10 jours.

Patients souffrant d'insuffisance rénale avec une créatinine

Prendre la dose de 300 mg x1 fois/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Puisqu'il n'existe pas de traitement spécifique, il s'agit principalement d'un traitement symptomatique. En cas de symptômes de surdosage, arrêter immédiatement et traiter comme suit : Un lavage gastrique, des anti-convulsions peuvent être utilisés si indications cliniques. Car le médicament n'est pas éliminé par les selles, pas de dialyse ni de filtre péritonéal.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Smodir - DT, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

L'effet indésirable du cefdinir est similaire à celui des autres céphalosporines orales. Le Cefdinir est généralement bien toléré. La diarrhée est l'effet indésirable le plus rapporté chez les adultes et les adolescents (16 % et 8 % chez les enfants utilisant des doses normales). Dans les cas graves, les patients doivent arrêter de prendre le médicament.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Smodir - DT contre-indiqué dans les cas suivants :

Ne convient pas aux patients allergiques à l'un des ingrédients du médicament ou aux antibiotiques des groupes des céphalosporines.

Précautions d'utilisation

Attention au risque de résistance aux médicaments, chez les patients présentant une diarrhée liée à Clostridium difficile, les patients présentant une insuffisance rénale.

Soyez prudent lorsque vous utilisez des médicaments chez les patients allergiques à la céphalosporine et à la pénicilline.

il peut être nécessaire de réduire la dose chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. Doit surveiller la fonction rénale et sanguine pendant le traitement, en particulier lors de la prise prolongée du médicament à des doses élevées

Le médicament contient des excipients avec du laurylsulfate de sodium : à utiliser avec précaution chez les personnes ayant la peau sensible car il peut provoquer des réactions locales telles qu'une sensation de picotement ou de brûlure.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse

La sécurité des médicaments chez la femme enceinte n'a pas été déterminée. Par conséquent, il est nécessaire d'être très prudent lors de la prise de médicaments chez les femmes enceintes ou soupçonnées de grossesse, une fois que les bénéfices du traitement sont supérieurs aux risques possibles.

Période d'allaitement

médicaments non excrétés avec une dose de 600 mg par voie orale. Cependant, il faut être très prudent lors de l'utilisation de médicaments pour les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

Le probénécide réduit l'excrétion du cefdinir par les tubules rénaux, augmentant ainsi la concentration de cefdinir.

Utilisé en association avec des antiacides, il réduit le taux d'absorption du CEFDINIR.

Pendant le traitement par CEFDinir, si vous devez utiliser des suppléments de fer, vous devez utiliser CEFDINIR avant ou après avoir utilisé des suppléments de fer au moins 2 heures.

affecter subclinique

Il peut y avoir une réaction faussement positive lors d'un test de cétone dans l'urine avec du nitroprussiad, mais ce phénomène ne se produit pas lors d'un essai avec du nitroferricyanide. L'utilisation de Cefdinir peut provoquer des résultats faussement positifs lors de tests dans l'urine avec du clinitiest, une solution de base ou une solution de fehling. Lors de l'utilisation de Cefdinir, le glucose doit être testé par réaction enzymatique (telle que Clinistix ou TES - Tape). On sait que les antibiotiques céphalosporines provoquent parfois des résultats positifs avec des tests directs.

Conservation

Dans un endroit sec, températures inférieures à 30°C, éviter la lumière.

Autres médicaments

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