Smodir-dt mengobati infeksi ringan dan sedang (1 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefdinir

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefdinir	300mg

Kegunaan

Indikasi

Smodir - DT diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan infeksi ringan dan sedang yang disebabkan oleh bakteri sensitif pada kasus berikut:

Pneumonia komunitas.

Eksasasi pada bronkitis kronis.

Sinusitis di atas.

Sakit tenggorokan, radang amandel.

Infeksi kulit dan jaringan lunak.

Farmasi

cefdinir adalah antibiotik dengan inti cephem, gugus vinil di peringkat ke-3 dan kelompok 2 - Aminothiazolyl HDRYIMINO di posisi ke-7 dari 7 - Asam AminoCephalosporanic.

spektrum antibakteri

Berdasarkan spektrum antibakteri, CEFDinir generasi ke-3.

CEFDinir sangat tahan terhadap serangan β - laktamase yang disebabkan oleh bakteri gram negatif dan gram positif, tetapi dapat dihidrolisis oleh β - laktam melalui perantara plasmid. Seperti sefalosporin generasi ke-3 lainnya seperti (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), cefdinir memiliki aktivitas antibakteri yang luas terhadap bakteri Gram-negatif aerobik, dibandingkan dengan Cephalosporin generasi ke-1 dan generasi ke-2 tetapi tidak aktif pada sebagian besar Enterobacter dan Pseudomonas Aeruginosa.

Pada In vitro, Cefdinir memiliki aktivitas yang kuat terhadap Stafilokokus dan Streptokokus dibandingkan generasi ke-3 lainnya sefalosporin seperti (Cefpodoxim Proxetil, Ceftibuten). Namun, Cefdinir tidak aktif terhadap Enterrococci (Enterrococci Faecalis) dan streptokokus anti -methisilin streptokokus.

Uji sensitivitas secara in vitro: Strain stafilokokus yang resisten terhadap penisilinase (methisilin yang resisten terhadap stafilokokus) juga memiliki resistensi terhadap cefdinir.

farmakokinetik

Farmakokinetik CEFDINIR dipelajari pada orang dewasa dan anak-anak dari usia 6 bulan hingga 12 bulan. Tidak ada bukti jenis kelamin atau ras terkait dengan farmakokinetik obat. Pada orang dewasa, dengan gangguan fungsi ginjal menunjukkan farmakokinetik obat terkait dengan perubahan fungsi ginjal.

Farmakokinetik

Cefdinir tidak boleh dipelajari pada orang dengan gagal hati.

penyerapan

Setelah mengonsumsi Cefdinir, konsentrasi plasma puncak tercapai 2-4 jam setelah diminum. Ketersediaan hayati Cefdinir untuk orang dewasa adalah 120%. Saat mengonsumsi Cefdinir, bioavailabilitas diperkirakan 21% dari dosis tunggal 300mg dan 16% dari dosis 600mg. Perkiraan penyerapan yang tersedia adalah 25% setelah diminum.

Pada orang dewasa, orang-orang ini diberikan 300mg atau 600mg, konsentrasi puncak dalam plasma mencapai dosis 1,6 atau 2,87UG/ml.

Hasil penelitian pada orang dewasa berusia 19 - 91 tahun -dosis 300mg menunjukkan bahwa konsentrasi puncak dalam plasma bisa mencapai 44% dan area di bawah kurva (AUC) lebih tinggi 86%.

Untuk pasien anak-anak berusia 6 bulan - 12 tahun, mereka menerima dosis tunggal 7mg/kg berat badan. Setelah mengonsumsi Cefdinir, konsentrasi puncak plasma dicapai setelah 2,2 jam dan rata-rata 2,3nug/ml. Dosis tunggal 14mg/kg berat badan, konsentrasi puncak plasma rata-rata adalah 3,86 Ug/ml setelah 1,8 jam.

Selama kelaparan, pada makanan tinggi lemak, mengurangi konsentrasi puncak dalam plasma dan area di bawah kurva AUC Cefdinir sebesar 10% - 16%.

Tidak ada bukti cefdinir terakumulasi dalam plasma ketika menggunakan beberapa dosis. Bagi orang dengan fungsi ginjal normal, cefdinir 1-2 kali/hari.

Distribusi

Distribusi rata-rata CEFDinir adalah sekitar 0,35l/kg untuk dewasa dan 0,67L/kg untuk anak-anak berusia 6 bulan - 12 tahun. Cefdinir memasuki cairan lambung, kelenjar getah bening, epitel, bronkus, mukosa dengan laju 15% - 48%.

Pada orang dewasa, saat operasi amandel setelah minum Cefdinir 300mg atau 600mg, konsentrasi rata-rata obat adalah 0,25 atau 0,36µg/g setelah minum 4 jam. Ketika operasi sinus sinus, dosis tunggal operasi sinus adalah 300mg atau 600mg, kurang dari 0,12 atau 0,21µg/g dari dosis yang sesuai. Pada orang dewasa, saat menjalani bronkoskopi 300mg atau 600mg, rata-rata konsentrasi di mukosa bronkus setelah 4 jam adalah 0,78 atau 1,14µg/ml dan rata-rata di epitel adalah 0,29 atau 0,49µg/ml.

Pada pasien otitis media akut akibat bakteri bila meminum dosis tunggal 7 atau 14mg/kg berat badan, rata-rata konsentrasi obat setelah 3 jam adalah 0,21 atau 0,72µg/ml.

Konsentrasi rata-rata maksimum CEFDINIR dalam larutan oral setelah 4-5 jam dengan dosis 300mg - 600mg adalah 0,65 atau 1,1µg/ml.

cefdinir tidak memiliki bukti distribusi ke dalam cairan serebrospinal setelah diminum.

cefdinir tidak menghilangkan ASI pada dosis 600mg.

Cefdinir memiliki sekitar 60-70% dosis oral yang berhubungan dengan protein plasma pada orang dewasa dan anak-anak, kohesi ini tidak bergantung pada konsentrasi obat.

Eliminasi

Metabolisme cefdinir dapat diabaikan dan obat dieliminasi melalui saluran kemih terutama melalui ginjal dengan waktu penjualan 1,7 hingga 1,8 jam. Distribusi oral adalah sekitar 300mg atau 600mg dengan kecepatan sekitar 11,6 atau 15,5ml/menit dan 18,4 atau 11,6 % dari dosis ini.

Pada penderita gagal ginjal, pembersihan Cefdinir menurun. Pada pasien dengan klirens 30-60ml/menit, konsentrasi puncak plasma dan waktu setengah terbuang obat meningkat sekitar 2 kali lipat dan area di bawah kurva (AUC) meningkat sekitar 3 kali lipat. Pada pasien dengan izin kurang dari 30ml/menit, konsentrasi puncak dalam plasma meningkat hampir 2 kali lipat tetapi waktu penjualan dan area di bawah kurva AUC meningkat hampir 5 kali atau 6 kali lipat.

Cefdinir diserap dalam 4 jam sekitar 63% dan waktu penjualan untuk pasien dengan gangguan ginjal dari 3,2 hingga 16 jam.

Sebelum mengambil Smodir-dt mengobati infeksi ringan dan sedang (1 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral.

Larutkan pil dengan segelas air.

Tidak digunakan saat makan.

Dosis

Dewasa dan anak-anak di atas 13 tahun

Ambil dosis 300mg x 12 jam/waktu pemakaian selama 5 - 10 hari atau 600mg x 1 kali/hari selama 10 hari.

Dalam kasus infeksi embrio atau kulit

Ambil dosis 300mg x 2 kali/hari selama 10 hari.

Pasien gagal ginjal dengan kreatinin

Ambil dosis 300mg x1 kali/hari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Karena tidak ada pengobatan khusus, pengobatan ini terutama bersifat simtomatik. Bila timbul gejala overdosis, segera hentikan dan tangani sebagai berikut: Bilas lambung, anti kejang dapat digunakan jika ada indikasi klinis. Karena obat tidak dihilangkan melalui feses, tidak ada dialisis atau filter peritoneal.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Smodir - DT, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Efek yang tidak diinginkan dari cefdinir mirip dengan sefalosporin oral lainnya. Cefdinir umumnya ditoleransi dengan baik. Diare merupakan efek yang paling tidak diinginkan yang pernah dilaporkan pada orang dewasa dan remaja sebesar 16% dan 8% pada anak-anak dengan menggunakan dosis normal. Pasien kasus serius harus berhenti minum obat.

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Smodir - DT dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Tidak untuk pasien yang alergi terhadap bahan obat apa pun atau alergi terhadap antibiotik golongan sefalosporin.

Perhatian saat digunakan

Memperingatkan risiko resistensi obat, pada pasien diare terkait Clostridium difficile, pasien dengan gangguan ginjal.

Berhati-hatilah dalam menggunakan obat pada pasien yang alergi terhadap sefalosporin, penisilin.

mungkin perlu mengurangi dosis untuk pasien dengan gagal ginjal. Harus memantau fungsi ginjal dan darah selama pengobatan, terutama bila mengonsumsi obat dalam jangka waktu lama dengan dosis tinggi

Di dalam obat mengandung eksipien dengan natrium Lauryl Sulfate: Gunakan hati-hati pada orang dengan kulit sensitif karena dapat menyebabkan reaksi lokal seperti rasa perih atau terbakar.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Narkoba tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Keamanan obat pada wanita hamil belum ditentukan. Oleh karena itu, perlu sangat berhati-hati saat mengonsumsi obat pada ibu hamil atau diduga hamil, mengingat manfaat pengobatan lebih tinggi daripada risiko yang mungkin terjadi.

Masa menyusui

obat yang tidak diekskresikan dengan dosis oral 600mg. Namun harus sangat berhati-hati saat menggunakan obat untuk ibu menyusui.

Interaksi obat

Probenecid mengurangi ekskresi cefdinir melalui tubulus ginjal, sehingga meningkatkan konsentrasi cefdinir.

Digunakan dalam kombinasi dengan antasida mengurangi tingkat penyerapan CEFDINIR.

Selama pengobatan dengan CEFDinir, jika perlu menggunakan suplemen zat besi, sebaiknya gunakan CEFDINIR sebelum atau sesudah menggunakan suplemen zat besi minimal 2 jam.

mempengaruhi subklinis

Mungkin ada reaksi positif palsu ketika tes keton dalam urin dengan nitroprussid, namun fenomena ini tidak terjadi ketika dicoba dengan nitroferricyanid. Penggunaan Cefdinir dapat menyebabkan hasil positif palsu bila pengujian dalam urin dengan larutan klinitas, larutan basa, atau larutan fehling. Saat menggunakan Cefdinir, glukosa harus diuji dengan reaksi enzim (seperti Clinistix atau TES - Tape). Antibiotik sefalosporin diketahui terkadang memberikan hasil positif dengan tes langsung.

Penyimpanan

Di tempat kering, suhu di bawah 30 ° C, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.