Smodir-dt nambani infèksi entheng lan medium (1 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 1 blister x 10 tablet
Spesifikasi Cefdinir

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefdinir	300 mg

Migunakake

Indikasi

Smodir - DT dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan infèksi entheng lan medium sing disebabake dening bakteri sensitif ing kasus ing ngisor iki:

Pneumonia komunitas.

Exacations ing bronchitis kronis.

Sinusitis ing ndhuwur.

Sakit tenggorokan, tonsilitis.

Infeksi kulit lan jaringan alus.

Farmasi

cefdinir minangka antibiotik kanthi inti cephem, gugus vinil ing posisi kaping 3 lan grup 2 - Aminothiazolyl HDRYIMINO ing posisi 7 saka 7 - Asam AminoCephalosporanic.

spektrum antibakteri

Adhedhasar spektrum antibakteri, CEFDinir saka generasi kaping 3.

CEFDinir tahan banget kanthi serangan β-laktamase sing disebabake dening bakteri gram negatif lan gram-positif, nanging bisa dihidrolisis dening β-laktam liwat perantara plasmid. Kaya cephalosporin generasi kaping 3 liyane kayata (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), cefdinir nduweni pameran antibakteri sing amba kanggo bakteri Gram-negatif aerobik, dibandhingake karo Cephalosporin generasi 1 lan generasi kaping 2 nanging ora aktif ing sebagian besar Enterobacter lan Pseudomonas Ceruginococci sing aktif ing Staphylococcus aerobic. lan Streptococci tinimbang cephalosporin generasi kaping 3 liyane kayata (Cefpodoxim Proxetil, Ceftibuten). Nanging, Cefdinir ora aktif ing Enterrococci (Enterrococci Faecalis) lan anti-methicillin streptococci streptococci.

Tes sensitivitas ing in vitro: Staphylococci galur tahan penicillinase (staphylococci resistant methicillin) uga duwe resistensi kanggo cefdinir.

farmakokinetik

Farmakokinetik CEFDINIR diteliti ing wong diwasa lan bocah saka umur 6 sasi nganti 12 sasi. Ora ana bukti jinis utawa ras sing ana gandhengane karo farmakokinetik obat kasebut. Ing wong diwasa, kanthi gangguan fungsi ginjel nuduhake farmakokinetik obat sing ana gandhengane karo owah-owahan fungsi ginjel.

Farmakokinetik Cefdinir

ora kudu diteliti ing wong sing gagal ati.

panyerepan

Sawise njupuk Cefdinir, konsentrasi plasma puncak tekan 2-4 jam sawise ngombe. Bioavailabilitas Cefdinir kanggo wong diwasa yaiku 120%. Nalika njupuk Cefdinir, bioavailability kira-kira 21% saka dosis siji 300mg lan 16% saka dosis 600mg. Perkiraan panyerepan sing kasedhiya yaiku 25% sawise ngombe.

Ing wong diwasa, wong iki diwenehi 300mg utawa 600mg, konsentrasi puncak ing plasma tekan dosis 1.6 utawa 2.87UG/ml.

Asil riset ing wong diwasa umur 19 - 91 -dosis 300mg dituduhake yen konsentrasi puncak ing plasma bisa nganti 44% lan area ing sangisore kurva (AUC) 86% luwih dhuwur.

Kanggo pasien bocah saka 6 sasi - 12 taun, padha nampa dosis siji 7mg/kg bobot awak. Sawise njupuk Cefdinir, konsentrasi puncak plasma diraih sawise 2,2 jam lan rata-rata yaiku 2,3nug / ml. Dosis tunggal 14mg/kg bobot awak, konsentrasi puncak rata-rata plasma yaiku 3,86 Ug/ml sawise 1,8 jam.

Sajrone keluwen, ing dhaharan dhuwur lemak, nyuda konsentrasi puncak ing plasma lan area ing kurva AUC Cefdinir sing cocog karo 10% - 16%.

Ora ana bukti cefdinir akumulasi ing plasma nalika nggunakake pirang-pirang dosis. Kanggo wong sing fungsi ginjel normal, cefdinir 1-2 kaping / dina.

Distribusi

Distribusi rata-rata CEFDinir kira-kira 0,35l/kg kanggo wong diwasa lan 0,67L/kg kanggo bocah umur 6 wulan - 12 taun. Cefdinir mlebu jus lambung, kelenjar getah bening, epitelium, bronkial, mukosa kanthi tingkat 15% - 48%.

Ing wong diwasa, nalika tonsilektomi sawise njupuk 300mg utawa 600mg Cefdinir, konsentrasi rata-rata obat kasebut yaiku 0,25 utawa 0,36µg / g sawise ngombe 4 jam. Nalika operasi sinus sinus, operasi sinus dosis tunggal yaiku 300mg utawa 600mg, kurang saka 0.12 utawa 0.21µg/g saka dosis sing cocog. Ing wong diwasa, nalika ngalami bronkoskopi, 300mg utawa 600mg, konsentrasi rata-rata ing mukosa bronkial sawise 4 jam yaiku 0,78 utawa 1,14µg/ml lan rata-rata ing epitelium yaiku 0,29 utawa 0,49µg/ml.

Ing pasien otitis media akut amarga bakteri nalika njupuk dosis tunggal 7 utawa 14mg/kg bobot awak, konsentrasi rata-rata obat sawise 3 jam yaiku 0,21 utawa 0,72µg/ml.

Konsentrasi rata-rata maksimum CEFDINIR ing larutan oral sawise 4-5 jam kanthi dosis 300mg - 600mg yaiku 0,65 utawa 1,1µg/ml.

cefdinir ora ana bukti distribusi menyang cairan serebrospinal sawise ngombe.

cefdinir ora ngilangi ASI kanthi dosis 600mg.

Cefdinir duweni kira-kira 60-70% dosis oral sing digandhengake karo protein plasma ing wong diwasa lan bocah, kohesi iki ora gumantung saka konsentrasi obat kasebut.

Eliminasi

Metabolisme Cefdinir bisa diabaikan lan obat kasebut diilangi liwat saluran kemih utamane liwat ginjel kanthi wektu sale 1,7 nganti 1,8 jam. Distribusi oral kira-kira 300mg utawa 600mg kanthi kira-kira 11,6 utawa 15,5ml / min lan 18,4 utawa 11,6% saka dosis iki.

Ing wong sing gagal ginjel, reresik saka Cefdinir mudhun. Ing pasien kanthi reresik 30-60ml / menit, konsentrasi puncak plasma lan wektu semi-waste obat mundhak kira-kira 2 kali lan area ing kurva (AUC) mundhak nganti 3 kali. Ing pasien kanthi reresik kurang saka 30ml / menit, konsentrasi puncak ing plasma mundhak meh 2 kaping nanging wektu sale lan area ing kurva AUC mundhak meh 5 kaping utawa 6 kaping.

Cefdinir diserep ing 4 jam kira-kira 63% lan wektu sale kanggo pasien kanthi gangguan ginjel saka 3,2 nganti 16 jam.

Sadurunge njupuk Smodir-dt nambani infèksi entheng lan medium (1 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Bubarake pil nganggo banyu segelas.

Ora digunakake karo dhaharan.

Dosis

Wong diwasa lan bocah luwih saka 13 taun

Njupuk dosis 300mg 12 jam / wektu digunakake kanggo 5 - 10 dina utawa 600mg x 1 wektu / dina kanggo 10 dina.

Ing kasus infeksi embrio utawa kulit

Njupuk dosis 300mg x 2 kaping / dina suwene 10 dina.

Pasien gagal ginjal kanthi kreatinin

Njupuk dosis 300mg x1 kaping saben dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Amarga ora ana perawatan khusus, mula biasane perawatan simtomatik. Yen gejala overdosis, mandheg langsung lan tangani kaya ing ngisor iki: Lambung lambung, anti-konvulsi bisa digunakake yen indikasi klinis. Amarga obat kasebut ora diilangi dening feces, ora ana dialisis utawa saringan peritoneal.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Smodir - DT, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Efek cefdinir sing ora dikarepake padha karo cephalosporin lisan liyane. Cefdinir umume ditolerir kanthi apik. Diare minangka efek sing paling ora dikarepake sing wis dilaporake ing wong diwasa lan remaja 16% lan 8% ing bocah-bocah sing nggunakake dosis normal. Kasus serius pasien kudu mandheg ngombe obat.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Smodir - DT contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Ora kanggo pasien sing alergi marang bahan obat utawa alergi marang antibiotik klompok cephalosporin.

Pancegahan nalika digunakake

Peringatan risiko resistensi obat, ing pasien diare sing ana hubungane karo Clostridium difficile, pasien sing duwe gangguan ginjel.

Ati-ati babagan nggunakake obat ing pasien alergi cephalosporin, penisilin.

bisa uga kudu nyuda dosis kanggo pasien gagal ginjal. Kudu ngawasi fungsi ginjel lan getih sajrone perawatan, utamane nalika njupuk obat kanggo wektu sing suwe kanthi dosis dhuwur

Ing obat kasebut ngemot eksipien karo natrium Lauryl Sulfate: Gunakake kanthi ati-ati karo wong sing duwe kulit sensitif amarga bisa nyebabake reaksi lokal kayata rasa perih utawa kobong.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Obat kasebut ora mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Keamanan obat ing wanita ngandhut durung ditemtokake. Mula, kudu ati-ati banget nalika njupuk obat ing wanita ngandhut utawa sing dicurigai meteng, yen nimbang keuntungan perawatan sing luwih dhuwur tinimbang risiko sing bisa ditindakake.

Periode nyusoni

obat non-ekskresi kanthi dosis 600mg oral. Nanging, kudu ngati-ati banget nalika nggunakake obat kanggo wanita sing nyusoni.

Interaksi obat

Probenecid nyuda ekskresi cefdinir liwat tubulus ginjel, saéngga nambah konsentrasi cefdinir.

Digunakake kanthi kombinasi karo antasida nyuda tingkat panyerepan CEFDINIR.

Sajrone perawatan karo CEFDinir, yen sampeyan kudu nggunakake suplemen wesi, sampeyan kudu nggunakake CEFDINIR sadurunge utawa sawise nggunakake suplemen wesi paling sethithik 2 jam.

pengaruh subklinis

Bisa uga ana reaksi positif palsu nalika tes keton ing urin nganggo nitroprussid, nanging ora ana fenomena iki nalika dicoba nganggo nitroferricyanid. Nggunakake Cefdinir bisa nimbulaké asil positif palsu nalika tes ing cipratan karo clinitiest, solusi basa utawa solusi fehling. Nalika nggunakake Cefdinir, glukosa kudu diuji kanthi reaksi enzim (kayata Clinistix utawa TES - Tape). Antibiotik Cephalosporin dikenal kadhangkala nyebabake asil positif kanthi tes langsung.

Panyimpenan

Ing panggonan sing garing, suhu ngisor 30 ° C, aja nganti cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.