Smodir-dt는 경증 및 중등도 감염을 치료합니다(수포 1개 x 10정)

제형 1 블리스 터 x 10 정 상자
규격 세프디니르

성분

구성정보	콘텐츠
세프디니르	300mg

용도

표시

Smodir - DT는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

다음과 같은 경우 민감한 박테리아로 인한 경증 및 중간 감염의 치료:

지역사회 폐렴.

만성 기관지염의 악화.

위의 부비동염.

인후통, 편도선염.

피부 감염 및 연조직.

약국

cefdinir는 세펨 핵, 비닐 그룹이 3위, 그룹 2 - 7의 7번째 위치에 Aminothiazolyl HDRYIMINO - AminoCephalosporanic Acid가 있는 항생제입니다.

항균 스펙트럼

항균스펙트럼 기준으로 3세대 CEFDinir입니다.

CEFDinir는 그람 음성균과 그람 양성균에 의해 발생하는 β-락타마제의 공격에 의해 지속 가능성이 높지만 플라스미드 매개체를 통해 β-락탐에 의해 가수분해될 수 있습니다. (cefpodoxim prixetil, ceftibuten)과 같은 다른 3세대 세팔로스포린과 마찬가지로 cefdinir는 1세대 Cephalosporin 및 2세대에 비해 호기성 그람 음성균에 대해 폭넓은 항균 효과를 나타냈지만 대부분의 Enterobacter 및 Pseudomonas Aeruginosa에 대해서는 활성이 없습니다.

In vitro에서 Cefdinir는 포도상구균과 포도구균에 강한 활성을 나타냈습니다. Streptococci는 (Cefpodoxim Proxetil, Ceftibuten)과 같은 다른 3세대 세팔로스포린보다 좋습니다. 그러나 Cefdinir는 Enterrococci(Enterrococci Faecalis) 및 항메티실린 연쇄구균 연쇄상구균에 대해서는 활성이 없습니다.

시험관 내 민감도 테스트: 페니실리나제 저항성 포도상구균 계통(포도상구균 저항성 메티실린)도 cefdinir에 저항성을 나타냅니다.

약동학

CEFDINIR 약동학은 성인과 6개월에서 12개월 사이의 어린이를 대상으로 연구됩니다. 이 약의 약동학과 관련된 성별이나 인종에 대한 증거는 없습니다. 신기능 장애가 있는 성인의 경우 신장 기능 변화와 관련된 약물의 약동학을 보여줍니다.

Cefdinir의

약동학은 간부전 환자를 대상으로 연구되어서는 안 됩니다.

흡수

Cefdinir를 복용한 후, 음주 후 2~4시간 후에 최고 혈장 농도에 도달합니다. 성인을 위한 Cefdinir의 생체 이용률은 120%입니다. 세프디닐 복용 시 생체이용률은 단회용량 300mg의 21%, 600mg의 16%로 추정된다. 마신 후 예상 흡수율은 25%입니다.

성인의 경우 이 사람들에게 300mg 또는 600mg이 투여되며 혈장 내 최고 농도는 1.6 또는 2.87UG/ml의 용량에 도달합니다.

19~91세 성인을 대상으로 300mg을 투여한 연구 결과에 따르면 혈장 내 최고 농도는 최대 44%에 달할 수 있고 곡선 아래 면적(AUC)은 86% 더 높은 것으로 나타났습니다.

6개월~12세 어린이 환자의 경우 체중 kg당 7mg을 단회 투여합니다. Cefdinir를 복용한 후 혈장의 최고 농도는 2.2시간 후에 도달하며 평균은 2.3nug/ml입니다. 단회 용량 14mg/kg 체중, 1.8시간 후 평균 혈장의 최고 농도는 3.86Ug/ml입니다.

배고픈 동안 고지방 식사를 하면 혈장 내 최고 농도와 Cefdinir의 AUC 곡선 아래 면적이 10% - 16%에 해당합니다.

다회 투여 시 cefdinir가 혈장에 축적된다는 증거는 없습니다. 정상적인 신장 기능을 가진 사람의 경우 cefdinir를 하루 1~2회 복용하세요.

배포

CEFDinir의 평균 분포는 성인의 경우 약 0.35l/kg이고 6개월~12세 어린이의 경우 0.67L/kg입니다. Cefdinir는 15% - 48%의 비율로 위액, 림프절, 상피, 기관지, 점막에 들어갑니다.

성인의 경우 세프디니르 300mg이나 600mg을 복용한 뒤 편도선 절제술을 했을 때, 4시간 마신 후 약의 평균 농도는 0.25~0.36μg/g이다. 부비동 수술 시 단회 용량 부비동 수술은 300mg 또는 600mg으로 해당 용량의 0.12 또는 0.21μg/g 미만입니다. 성인의 경우 기관지경 검사를 받을 때 300mg 또는 600mg을 투여한 경우 4시간 후 기관지 점막의 평균 농도는 0.78 또는 1.14μg/ml이고 상피의 평균 농도는 0.29 또는 0.49μg/ml입니다.

세균에 의한 급성 중이염 환자에게 7~14mg/kg 단회 투여시 3시간 후 평균 약물 농도는 0.21~0.72μg/ml이다.

300mg~600mg 용량으로 4~5시간 후 CEFDINIR의 경구 용액 내 최대 평균 농도는 0.65 또는 1.1μg/ml입니다.

cefdinir는 음주 후 뇌척수액으로 분포된다는 증거가 없습니다.

cefdinir는 600mg 용량에서는 모유를 제거하지 않습니다.

Cefdinir는 성인과 어린이 모두에서 경구 투여량의 약 60~70%가 혈장 단백질과 관련되어 있으며, 이러한 응집력은 약물 농도에 의존하지 않습니다.

제거

Cefdinir 대사는 미미하며 약물은 1.7~1.8시간의 판매 시간으로 주로 신장을 통해 요로를 통해 제거됩니다. 경구 분포는 약 11.6 또는 15.5ml/min 및 이 용량의 18.4 또는 11.6%로 약 300mg 또는 600mg입니다.

신부전 환자의 경우 Cefdinir 제거율이 감소합니다. 청소율이 30-60ml/분인 환자의 경우 혈장의 최고 농도와 약물의 반폐기 시간은 약 2배 증가하고 곡선 아래 면적(AUC)은 약 3배 증가합니다. 청소율이 30ml/분 미만인 환자의 경우 혈장 내 최고 농도는 거의 2배 증가하지만 판매 시간과 AUC 곡선 아래 면적은 거의 5배 또는 6배 증가합니다.

Cefdinir는 4시간 안에 약 63%가 흡수되며, 신장애 환자의 판매 시간은 3.2~16시간입니다.

복용 전 Smodir-dt는 경증 및 중등도 감염을 치료합니다(수포 1개 x 10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

물 한 컵에 알약을 녹입니다.

식사에는 사용되지 않습니다.

복용량

성인 및 13세 이상의 어린이

5~10일 동안 300mg을 12시간/회 복용하거나 10일 동안 600mg x 1회/일을 복용하세요.

배아 감염이나 피부 감염의 경우

10일 동안 300mg x 2회/일을 복용하세요.

크레아티닌이

1일 300mg x 1회 복용하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

특별한 치료법이 없기 때문에 주로 대증요법으로 치료합니다. 과다 복용 증상이 나타나면 즉시 중단하고 다음과 같이 처리하십시오. 임상 징후가 있는 경우 위세척, 항경련제를 사용할 수 있습니다. 약물이 대변으로 제거되지 않기 때문에 투석이나 복막 여과가 필요하지 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Smodir - DT 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

cefdinir의 원치 않는 효과는 다른 경구용 세팔로스포린과 유사합니다. Cefdinir는 일반적으로 잘 견딥니다. 설사는 성인과 청소년에서 16%, 정상 용량을 사용하는 어린이에서는 8%가 보고된 가장 원치 않는 효과입니다. 심각한 경우 환자는 약물 복용을 중단해야 합니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Smodir - 다음과 같은 경우에는 DT가 금기입니다:

약물 성분에 알레르기가 있거나 세팔로스포린 계열 항생제에 알레르기가 있는 환자에게는 적용되지 않습니다.

사용 시 주의 사항

Clostridium difficile 관련 설사 환자, 신장 장애 환자의 경우 약물 내성 위험을 경고합니다.

세팔로스포린, 페니실린에 알레르기가 있는 환자에게는 약물 사용에 주의하십시오.

신부전 환자의 경우 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다. 치료 중, 특히 고용량으로 장기간 약물을 복용하는 경우 신장 및 혈액 기능을 모니터링해야 합니다.

약품에는 라우릴황산나트륨이 함유된 부형제가 포함되어 있습니다. 따끔거림이나 화끈거림 등의 국소 반응을 유발할 수 있으므로 민감한 피부를 가진 사람에게는 주의해서 사용하세요.

기계 운전 및 조작 능력

약물은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

임산부에 대한 약물의 안전성은 결정되지 않았습니다. 따라서 임산부나 임신이 의심되는 여성이 약을 복용할 때에는 위험성보다 치료의 유익성을 먼저 고려하여 각별히 주의할 필요가 있다.

모유 수유 기간

비배설 약물 600mg 경구 투여. 그러나 모유수유 중인 여성에게 약을 사용할 때에는 매우 주의해야 한다.

약물 상호작용

프로베네시드는 세뇨관을 통한 세프디니르의 배설을 감소시켜 세프디니르의 농도를 증가시킵니다.

제산제와 함께 사용하면 CEFDINIR 흡수율이 감소합니다.

CEFDinir로 치료하는 동안 철분 보충제를 사용해야 하는 경우 철분 보충제를 사용하기 최소 2시간 전후에 CEFDINIR을 사용해야 합니다.

무증상에 영향

니트로프루시드를 사용하여 소변에서 케톤 검사를 실시할 때 위양성 반응이 나타날 수 있지만 니트로페리시아니드로 시험할 때는 이러한 현상이 발생하지 않습니다. Cefdinir를 사용하면 clinitiest, 기본 용액 또는 fehling 용액을 사용하여 소변에서 테스트할 때 위양성 결과가 발생할 수 있습니다. Cefdinir를 사용하는 경우 포도당은 효소 반응(Clinistix 또는 TES - Tape 등)을 통해 테스트해야 합니다. 세팔로스포린 항생제는 직접 검사를 통해 양성 결과를 보이는 경우도 있는 것으로 알려져 있습니다.

보관

온도가 30°C 이하인 건조한 곳에 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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