Smodir-dt merawat jangkitan ringan dan sederhana (1 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefdinir

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefdinir	300mg

Kegunaan

Petunjuk

Smodir - DT ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan ringan dan sederhana yang disebabkan oleh bakteria sensitif dalam kes berikut:

Pneumonia komuniti.

Pengelupasan dalam bronkitis kronik.

Resdung di atas.

Sakit tekak, tonsillitis.

Jangkitan kulit dan tisu lembut.

Farmasi

cefdinir ialah antibiotik dengan nukleus cephem, kumpulan vinil di tempat ke-3 dan kumpulan 2 - Aminothiazolyl HDRYIMINO di kedudukan ke-7 daripada 7 - AminoCephalosporanic Acid.

spektrum antibakteria

Berdasarkan spektrum antibakteria, CEFDinir generasi ke-3.

CEFDinir sangat mampan dengan serangan β - laktamase yang disebabkan oleh bakteria gram negatif dan gram -positif, tetapi boleh dihidrolisiskan oleh β - laktam melalui perantara plasmid. Seperti cephalosporins generasi ke-3 yang lain seperti (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), cefdinir mempunyai persembahan antibakteria yang luas untuk bakteria Gram-negatif aerobik, berbanding Cephalosporin generasi pertama dan generasi ke-2 tetapi tidak aktif pada kebanyakan Enterobacter dan Pseudomonas Ceruginococci yang mempunyai aktiviti Staphylococcus Onfinosa

Onfrincocci yang kuat. Ujian sensitiviti pada in vitro: Staphylococci strain rintangan penicillinase (staphylococci resistant methicillin) juga mempunyai ketahanan terhadap cefdinir.

farmakokinetik

Farmakokinetik CEFDINIR dikaji pada orang dewasa dan kanak-kanak dari umur 6 bulan hingga 12 bulan. Tiada bukti jantina atau bangsa yang berkaitan dengan farmakokinetik ubat. Pada orang dewasa, dengan kemerosotan fungsi buah pinggang menunjukkan farmakokinetik ubat yang berkaitan dengan perubahan dalam fungsi buah pinggang.

Farmakokinetik Cefdinir tidak boleh dikaji pada orang yang mengalami kegagalan hati.

penyerapan

Selepas mengambil Cefdinir, kepekatan plasma puncak dicapai 2-4 jam selepas diminum. Ketersediaan bio Cefdinir untuk orang dewasa ialah 120%. Apabila mengambil Cefdinir, bioavailabiliti dianggarkan pada 21% daripada dos tunggal 300mg dan 16% daripada dos 600mg. Anggaran penyerapan yang ada ialah 25% selepas diminum.

Pada orang dewasa, orang ini diberi 300mg atau 600mg, kepekatan puncak dalam plasma mencapai dos 1.6 atau 2.87UG/ml.

Hasil penyelidikan pada orang dewasa berumur 19 - 91 -dos 300mg menunjukkan bahawa kepekatan puncak dalam plasma boleh mencapai sehingga 44% dan kawasan di bawah lengkung (AUC) adalah 86% lebih tinggi.

Bagi pesakit yang merupakan kanak-kanak dari 6 bulan - 12 tahun, mereka menerima satu dos 7mg/kg berat badan. Selepas mengambil Cefdinir, kepekatan puncak plasma dicapai selepas 2.2 jam dan purata ialah 2.3nug/ml. Dos tunggal 14mg/kg berat badan, kepekatan puncak purata plasma ialah 3.86 Ug/ml selepas 1.8 jam.

Semasa kelaparan, semasa makan tinggi lemak, mengurangkan kepekatan puncak dalam plasma dan kawasan di bawah keluk AUC Cefdinir bersamaan dengan 10% - 16%.

Tiada bukti cefdinir terkumpul dalam plasma apabila menggunakan berbilang dos. Bagi orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal, cefdinir 1-2 kali/hari.

Pengagihan

Purata taburan CEFDinir adalah kira-kira 0.35l/kg untuk orang dewasa dan 0.67L/kg untuk kanak-kanak dari 6 bulan - 12 tahun. Cefdinir memasuki jus gastrik, nodus limfa, epitelium, bronkial, mukosa dengan kadar 15% - 48%.

Pada orang dewasa, apabila tonsilektomi selepas mengambil 300mg atau 600mg Cefdinir, kepekatan purata ubat ialah 0.25 atau 0.36µg/g selepas minum 4 jam. Apabila pembedahan sinus sinus, pembedahan sinus dos tunggal ialah 300mg atau 600mg, kurang daripada 0.12 atau 0.21µg/g daripada dos yang sepadan. Pada orang dewasa, apabila menjalani bronkoskopi, 300mg atau 600mg, kepekatan purata dalam mukosa bronkial selepas 4 jam ialah 0.78 atau 1.14µg/ml dan purata di epitelium ialah 0.29 atau 0.49µg/ml.

Pada pesakit dengan otitis media akut akibat bakteria apabila mengambil dos tunggal 7 atau 14mg/kg berat badan, purata kepekatan ubat selepas 3 jam ialah 0.21 atau 0.72µg/ml.

Purata kepekatan maksimum CEFDINIR dalam larutan oral selepas 4-5 jam dengan dos 300mg - 600mg ialah 0.65 atau 1.1µg/ml.

cefdinir tidak mempunyai bukti pengedaran ke dalam cecair serebrospinal selepas diminum.

cefdinir tidak menghilangkan susu ibu pada dos 600mg.

Cefdinir mempunyai kira-kira 60-70% dos oral yang dikaitkan dengan protein plasma dalam kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak, perpaduan ini tidak bergantung pada kepekatan ubat.

Penghapusan

Metabolisme Cefdinir boleh diabaikan dan ubat disingkirkan melalui saluran kencing terutamanya melalui buah pinggang dengan masa jualan 1.7 hingga 1.8 jam. Pengedaran oral adalah kira-kira 300mg atau 600mg pada kira-kira 11.6 atau 15.5ml/min dan 18.4 atau 11.6 % daripada dos ini.

Pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang, pelepasan Cefdinir merosot. Pada pesakit dengan pelepasan 30-60ml/minit, kepekatan puncak plasma dan masa separuh buangan ubat meningkat kira-kira 2 kali ganda dan kawasan di bawah lengkung (AUC) meningkat kepada kira-kira 3 kali. Pada pesakit dengan pelepasan kurang daripada 30ml/minit, kepekatan puncak dalam plasma meningkat hampir 2 kali ganda tetapi masa jualan dan kawasan di bawah keluk AUC meningkat hampir 5 kali atau 6 kali ganda.

Cefdinir diserap dalam 4 jam kira-kira 63% dan masa jualan untuk pesakit yang mengalami masalah buah pinggang dari 3.2 hingga 16 jam.

Sebelum mengambil Smodir-dt merawat jangkitan ringan dan sederhana (1 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan lisan.

Larutkan pil dengan segelas air.

Tidak digunakan bersama makanan.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 13 tahun

Ambil dos 300mg 12 jam/masa yang digunakan selama 5 - 10 hari atau 600mg x 1 kali/hari selama 10 hari.

Dalam kes jangkitan embrio atau kulit

Ambil dos 300mg x 2 kali/hari selama 10 hari.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang dengan kreatinin

Ambil dos 300mg x1 kali/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Kerana tiada rawatan khusus, ia terutamanya rawatan simptomatik. Apabila gejala terlebih dos, hentikan serta-merta dan kendalikan seperti berikut: Cucian gastrik, anti-kejang boleh digunakan jika tanda klinikal. Kerana ubat tidak disingkirkan oleh najis, tiada dialisis atau penapis peritoneal.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Smodir - DT, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan cefdinir yang tidak diingini adalah serupa dengan sefalosporin oral yang lain. Cefdinir biasanya diterima dengan baik. Cirit-birit adalah kesan yang paling tidak diingini yang telah dilaporkan pada orang dewasa dan remaja 16% dan 8% pada kanak-kanak menggunakan dos biasa. Kes yang serius pesakit mesti berhenti mengambil ubat.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Smodir - DT dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Bukan untuk pesakit yang alah kepada mana-mana ramuan ubat atau alahan kepada antibiotik kumpulan cephalosporin.

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan

Amaran risiko rintangan dadah, pada pesakit cirit-birit yang berkaitan dengan Clostridium difficile, pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang.

Berhati-hati menggunakan ubat pada pesakit yang alah kepada cephalosporin, penisilin.

mungkin perlu mengurangkan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang. Mesti memantau fungsi buah pinggang dan darah semasa rawatan, terutamanya apabila mengambil ubat untuk masa yang lama dengan dos yang tinggi

Dalam ubat mengandungi eksipien dengan natrium Lauryl Sulfate: Gunakan dengan berhati-hati dengan orang yang mempunyai kulit sensitif kerana ia boleh menyebabkan tindak balas tempatan seperti rasa pedih atau terbakar.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Keselamatan ubat dalam wanita hamil belum ditentukan. Oleh itu, adalah perlu untuk berhati-hati apabila mengambil ubat pada wanita hamil atau disyaki mengandung, setelah mempertimbangkan manfaat rawatan lebih tinggi daripada risiko yang mungkin.

Tempoh penyusuan

ubat tidak dikumuhkan dengan dos 600mg oral. Walau bagaimanapun, ia mesti sangat berhati-hati apabila menggunakan ubat untuk wanita menyusu.

Interaksi ubat

Probenecid mengurangkan perkumuhan cefdinir melalui tubul renal, sekali gus meningkatkan kepekatan cefdinir.

Digunakan dalam kombinasi dengan antasid mengurangkan kadar penyerapan CEFDINIR.

Semasa rawatan dengan CEFDinir, jika anda perlu menggunakan suplemen zat besi, anda harus menggunakan CEFDINIR sebelum atau selepas menggunakan suplemen zat besi sekurang-kurangnya 2 jam.

menjejaskan subklinikal

Mungkin terdapat tindak balas positif palsu apabila ujian keton dalam air kencing dengan nitroprussid, tetapi fenomena ini tidak berlaku apabila dicuba dengan nitroferricyanid. Menggunakan Cefdinir boleh menyebabkan keputusan positif palsu apabila menguji dalam air kencing dengan larutan paling clinity, larutan asas atau larutan fehling. Apabila menggunakan Cefdinir, glukosa harus diuji dengan tindak balas enzim (seperti Clinistix atau TES - Tape). Antibiotik sefalosporin diketahui kadangkala menyebabkan keputusan positif dengan ujian langsung.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu di bawah 30 ° C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.