Smodir-dt behandelt milde en middelzware infecties (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefdinir

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefdinir	300mg

Toepassingen

Indicaties

Smodir - DT is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van milde en middelzware infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën in de volgende gevallen:

Longontsteking in de gemeenschap.

Exacaties bij chronische bronchitis.

Sinusitis hierboven.

Keelpijn, amandelontsteking.

Huidinfecties en zacht weefsel.

Apotheek

cefdinir is een antibioticum met cefem-kern, vinylgroep op de 3e plaats en groep 2 - Aminothiazolyl HDRYIMINO op de 7e positie van 7 - AminoCephalosporanic Acid.

antibacterieel spectrum

Gebaseerd op antibacterieel spectrum, CEFDinir van de 3e generatie.

CEFDinir is zeer duurzaam door de aanval van β-lactamase veroorzaakt door negatieve gram- en gram-positieve bacteriën, maar kan door β-lactam worden gehydrolyseerd via plasmide-tussenpersonen. Net als andere cefalosporines van de derde generatie, zoals (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), vertoont cefdinir brede antibacteriële eigenschappen voor aerobe gramnegatieve bacteriën, vergeleken met de 1e generatie cefalosporine en de 2e generatie, maar niet actief tegen de meeste Enterobacter en Pseudomonas Aeruginosa.

In vitro heeft Cefdinir een sterke activiteit tegen stafylokokken en streptokokken. andere cefalosporine van de derde generatie, zoals (Cefpodoxim Proxetil, Ceftibuten). Cefdinir is echter niet actief tegen enterrococcen (Enterrococci Faecalis) en anti-methicilline streptokokken streptokokken.

Gevoeligheidstest op in vitro: Stafylokokkenstammen met penicillinaseresistentie (stafylokokkenresistente methicilline) zijn ook resistent tegen cefdinir.

farmacokinetiek

De farmacokinetiek van CEFDINIR wordt onderzocht bij volwassenen en kinderen van 6 maanden tot 12 maanden oud. Er zijn geen aanwijzingen dat geslacht of ras verband houdt met de farmacokinetiek van het geneesmiddel. Bij volwassenen met nierfunctiestoornissen blijkt de farmacokinetiek van het geneesmiddel gerelateerd aan veranderingen in de nierfunctie.

De farmacokinetiek van cefdinir

mag niet worden onderzocht bij mensen met leverfalen.

absorptie

Na inname van Cefdinir wordt de piekplasmaconcentratie 2-4 uur na het drinken bereikt. De biologische beschikbaarheid van Cefdinir voor volwassenen is 120%. Bij gebruik van Cefdinir wordt de biologische beschikbaarheid geschat op 21% van de enkelvoudige dosis van 300 mg en 16% van de dosis van 600 mg. De geschatte absorptie van de beschikbare stof is 25% na het drinken.

Bij volwassenen krijgen deze mensen 300 mg of 600 mg, de piekconcentratie in plasma bereikt een dosis van 1,6 of 2,87UG/ml.

Onderzoeksresultaten bij volwassenen van 19 - 91 jaar bij een dosis van 300 mg geven aan dat de piekconcentratie in plasma tot 44% kan oplopen en dat de oppervlakte onder de curve (AUC) 86% hoger is.

Patiënten die kinderen zijn van 6 maanden tot 12 jaar oud krijgen een enkele dosis van 7 mg/kg lichaamsgewicht. Na inname van Cefdinir wordt de piekplasmaconcentratie na 2,2 uur bereikt en het gemiddelde bedraagt 2,3 nug/ml. Enkelvoudige dosis 14 mg/kg lichaamsgewicht, de piekconcentratie van het gemiddelde plasma is 3,86 Ug/ml na 1,8 uur.

Tijdens honger, bij vetrijke maaltijden, wordt de piekconcentratie in plasma en het gebied onder de AUC-curve van cefdinir verlaagd, overeenkomend met 10% - 16%.

Er zijn geen aanwijzingen dat cefdinir zich in het plasma ophoopt bij gebruik van meerdere doses. Voor mensen met een normale nierfunctie: cefdinir 1-2 keer per dag.

Distributie

De gemiddelde verdeling van CEFDinir is ongeveer 0,35 l/kg voor volwassenen en 0,67 l/kg voor kinderen van 6 maanden tot 12 jaar oud. Cefdinir komt in het maagsap, de lymfeklieren, het epitheel, de bronchiën en het slijmvlies terecht met een snelheid van 15% - 48%.

Bij volwassenen, bij tonsillectomie na inname van 300 mg of 600 mg Cefdinir, is de gemiddelde concentratie van het geneesmiddel 0,25 of 0,36 µg/g na 4 uur drinken. Bij een sinusoperatie is de sinusoperatie met een enkelvoudige dosis 300 mg of 600 mg, minder dan 0,12 of 0,21 µg/g van de overeenkomstige dosis. Bij volwassenen bedraagt bij bronchoscopie 300 mg of 600 mg de gemiddelde concentratie in het bronchiale slijmvlies na 4 uur 0,78 of 1,14 µg/ml en de gemiddelde concentratie in het epitheel 0,29 of 0,49 µg/ml.

Bij patiënten met acute otitis media als gevolg van bacteriën bedraagt de gemiddelde concentratie van het geneesmiddel na een enkelvoudige dosis van 7 of 14 mg/kg lichaamsgewicht na 3 uur 0,21 of 0,72 µg/ml.

De maximale gemiddelde concentratie van CEFDINIR in drank na 4-5 uur met een dosis van 300 mg - 600 mg is 0,65 of 1,1 µg/ml.

Er zijn geen aanwijzingen dat cefdinir na het drinken in het hersenvocht terechtkomt.

cefdinir elimineert de moedermelk niet bij een dosis van 600 mg.

Cefdinir is voor ongeveer 60-70% van de orale doses geassocieerd met plasma-eiwitten bij zowel volwassenen als kinderen. Deze samenhang is niet afhankelijk van de concentratie van het geneesmiddel.

Eliminatie

Het metabolisme van cefdinir is verwaarloosbaar en het medicijn wordt via de urinewegen geëlimineerd, voornamelijk via de nieren, met een verkooptijd van 1,7 tot 1,8 uur. De orale distributie bedraagt ongeveer 300 mg of 600 mg bij ongeveer 11,6 of 15,5 ml/min en 18,4 of 11,6% van deze dosis.

Bij mensen met nierfalen neemt de klaring van cefdinir af. Bij patiënten met een klaring van 30-60 ml/minuut nemen de piekconcentratie van het plasma en de semi-verspillingstijd van het geneesmiddel ongeveer tweemaal toe en neemt de oppervlakte onder de curve (AUC) toe tot ongeveer driemaal. Bij patiënten met een klaring van minder dan 30 ml/minuut neemt de piekconcentratie in het plasma bijna twee keer toe, maar de verkooptijd en het gebied onder de AUC-curve nemen bijna vijf tot zes keer toe.

Cefdinir wordt in 4 uur geabsorbeerd van ongeveer 63% en de verkooptijd voor patiënten met een nierfunctiestoornis van 3,2 tot 16 uur.

Voordat u neemt Smodir-dt behandelt milde en middelzware infecties (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Los de pil op met een glas water.

Niet gebruikt bij de maaltijd.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar

Neem de dosis van 300 mg 12 uur per keer gedurende 5 - 10 dagen of 600 mg x 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

In het geval van embryonale of huidinfecties

Neem de dosis van 300 mg x 2 maal per dag gedurende 10 dagen.

Patiënten met nierfalen met creatinine

Neem de dosis van 300 mg x1 maal/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Omdat er geen specifieke behandeling bestaat, is het vooral symptomatische behandeling. Bij symptomen van overdosering onmiddellijk stoppen en als volgt handelen: Maagspoeling en anticonvulsies kunnen worden gebruikt als er klinische indicaties zijn. Omdat het medicijn niet via de ontlasting wordt geëlimineerd, is er geen dialyse of peritoneaal filter nodig.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Smodir - DT gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Het ongewenste effect van cefdinir is vergelijkbaar met dat van andere orale cefalosporines. Cefdinir wordt over het algemeen goed verdragen. Diarree is het meest ongewenste effect dat is gemeld bij volwassenen en adolescenten (16% en 8% bij kinderen die normale doses gebruiken). In ernstige gevallen moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Smodir - DT gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Niet voor patiënten die allergisch zijn voor één van de ingrediënten van het medicijn of allergisch zijn voor antibiotica van cefalosporinegroepen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Waarschuwing voor het risico op resistentie tegen geneesmiddelen, bij patiënten met diarree gerelateerd aan Clostridium difficile, en patiënten met nierinsufficiëntie.

Wees voorzichtig met het gebruik van medicijnen bij patiënten die allergisch zijn voor cefalosporine en penicilline.

moet mogelijk de dosis verlagen voor patiënten met nierfalen. Moet tijdens de behandeling de nier- en bloedfunctie controleren, vooral als het medicijn langdurig met hoge doses wordt gebruikt

Het medicijn bevat hulpstoffen met natriumlaurylsulfaat: Wees voorzichtig bij mensen met een gevoelige huid, omdat dit lokale reacties kan veroorzaken, zoals een stekend of branderig gevoel.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

De veiligheid van geneesmiddelen bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Daarom is het noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn bij het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen of bij een vermoeden van zwangerschap, zodra de voordelen van de behandeling groter zijn dan de mogelijke risico's.

Borstvoedingsperiode

niet-uitgescheiden geneesmiddelen met een dosis van 600 mg oraal. Men moet echter zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Probenecide vermindert de uitscheiding van cefdinir via de niertubuli, waardoor de concentratie van cefdinir toeneemt.

Gebruikt in combinatie met maagzuurremmers vermindert de absorptiesnelheid van CEFDINIR.

Als u tijdens de behandeling met CEFDinir ijzersupplementen moet gebruiken, moet u CEFDINIR vóór of na het gebruik van ijzersupplementen ten minste 2 uur gebruiken.

beïnvloedt subklinisch

Er kan een vals-positieve reactie optreden bij een ketontest in de urine met nitroprussid, maar dit fenomeen treedt niet op als het wordt geprobeerd met nitroferricyanid. Het gebruik van Cefdinir kan vals-positieve resultaten veroorzaken bij testen in de urine met clinitiest, basisoplossing of fehling-oplossing. Bij gebruik van Cefdinir moet de glucose worden getest door middel van een enzymreactie (zoals Clinistix of TES - Tape). Het is bekend dat cefalosporine-antibiotica soms positieve resultaten veroorzaken bij directe tests.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.