Smodir-dt leczy łagodne i średnie infekcje (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Cefdinir

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefdinir	300 mg

Używa

Wskazania

Smodir - DT wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie łagodnych i średnich infekcji wywołanych przez wrażliwe bakterie w następujących przypadkach:

Społeczne zapalenie płuc.

Zaostrzenia w przewlekłym zapaleniu oskrzeli.

Zapalenie zatok powyżej.

Ból gardła, zapalenie migdałków.

Infekcje skóry i tkanek miękkich.

Apteka

cefdinir to antybiotyk z jądrem cefemu, grupą winylową na 3. miejscu i grupą 2 - Aminotiazolyl HDRYIMINO na 7. pozycji z 7 - kwasem aminocefalosporanowym.

spektrum antybakteryjne

Oparty na spektrum antybakteryjnym CEFDinir 3. generacji.

CEFDinir jest wysoce trwały dzięki atakowi β-laktamazy wywołanemu przez ujemne bakterie Gram i Gram-dodatnie, ale może być hydrolizowany przez β-laktam poprzez pośredniki plazmidowe. Podobnie jak inne cefalosporyny trzeciej generacji, takie jak (cefpodoksym prixetil, ceftibuten), cefdinir wykazuje szerokie działanie przeciwbakteryjne wobec tlenowych bakterii Gram-ujemnych w porównaniu z cefalosporynami pierwszej i drugiej generacji, ale nie jest aktywny wobec większości Enterobacter i Pseudomonas Aeruginosa.

W badaniach in vitro Cefdinir wykazuje silne działanie na gronkowce i paciorkowce niż inne cefalosporyny III generacji, takie jak (Cefpodoxim Proxetil, Ceftibuten). Jednakże Cefdinir nie działa na Enterrococci (Enterrococci Faecalis) i paciorkowce przeciw metycylinie.

Test wrażliwości in vitro: Szczepy gronkowców oporne na penicylinazę (metycylina gronkowców opornych) są również oporne na cefdinir.

farmakokinetyka

Farmakokinetykę CEFDINIRU badano u dorosłych i dzieci w wieku od 6 do 12 miesięcy. Nie ma dowodów na płeć lub rasę związaną z farmakokinetyką leku. U dorosłych z zaburzeniami czynności nerek farmakokinetyka leku jest powiązana ze zmianami w czynności nerek.

Nie wolno badać farmakokinetyki

cefdiniru u osób z niewydolnością wątroby.

absorpcja

Po zażyciu Cefdiniru maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest 2-4 godziny po wypiciu. Biodostępność Cefdiniru dla dorosłych wynosi 120%. Podczas przyjmowania Cefdiniru biodostępność szacuje się na 21% pojedynczej dawki 300 mg i 16% dawki 600 mg. Szacowana absorpcja dostępnej substancji po wypiciu wynosi 25%.

U dorosłych osobom tym podaje się 300 mg lub 600 mg, maksymalne stężenie w osoczu osiąga dawkę 1,6 lub 2,87 UG/ml.

Wyniki badań u dorosłych w wieku 19 - 91 lat - dawka 300 mg wskazują, że maksymalne stężenie w osoczu może wynosić do 44%, a pole pod krzywą (AUC) jest o 86% większe.

Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat otrzymują pojedynczą dawkę 7 mg/kg masy ciała. Po zażyciu Cefdiniru maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2,2 godzinach, a średnie wynosi 2,3 ug/ml. Pojedyncza dawka 14 mg/kg masy ciała, maksymalne stężenie w średnim osoczu wynosi 3,86 Ug/ml po 1,8 godzinie.

Podczas głodu, przy posiłkach wysokotłuszczowych, zmniejszenie maksymalnego stężenia w osoczu i pola pod krzywą AUC Cefdiniru odpowiada 10% - 16%.

Nie ma dowodów na kumulację cefdiniru w osoczu podczas stosowania dawek wielokrotnych. Dla osób z prawidłową czynnością nerek cefdinir 1-2 razy dziennie.

Dystrybucja

Średnia dystrybucja CEFDinir wynosi około 0,35 l/kg dla dorosłych i 0,67 l/kg dla dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat. Cefdinir przenika do soku żołądkowego, węzłów chłonnych, nabłonka, oskrzeli i błony śluzowej z szybkością 15–48%.

U dorosłych po wycięciu migdałków po przyjęciu 300 mg lub 600 mg Cefdiniru średnie stężenie leku wynosi 0,25 lub 0,36 µg/g po wypiciu 4 godziny. W przypadku operacji zatok, jednodawkowa operacja zatok wynosi 300 mg lub 600 mg, czyli mniej niż 0,12 lub 0,21 µg/g odpowiedniej dawki. U dorosłych poddawanych bronchoskopii w dawce 300 mg lub 600 mg średnie stężenie w błonie śluzowej oskrzeli po 4 godzinach wynosi 0,78 lub 1,14 µg/ml, a średnie w nabłonku wynosi 0,29 lub 0,49 µg/ml.

U pacjentów z ostrym bakteryjnym zapaleniem ucha środkowego po przyjęciu pojedynczej dawki 7 lub 14 mg/kg masy ciała średnie stężenie leku po 3 godzinach wynosi 0,21 lub 0,72 µg/ml.

Maksymalne średnie stężenie CEFDINIRU w roztworze doustnym po 4-5 godzinach przy dawce 300 mg - 600 mg wynosi 0,65 lub 1,1 µg/ml.

Nie ma dowodów na to, że cefdinir przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego po wypiciu.

cefdinir nie eliminuje mleka matki w dawce 600 mg.

Cefdinir stanowi około 60-70% dawek doustnych związanych z białkami osocza zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, spójność ta nie zależy od stężenia leku.

Eliminacja

Metabolizm cefdiniru jest znikomy, a lek jest wydalany przez drogi moczowe, głównie przez nerki, z czasem sprzedaży od 1,7 do 1,8 godziny. Dystrybucja doustna wynosi około 300 mg lub 600 mg przy około 11,6 lub 15,5 ml/min i 18,4 lub 11,6% tej dawki.

U osób z niewydolnością nerek klirens cefdiniru zmniejsza się. U pacjentów z klirensem 30-60 ml/min, maksymalne stężenie w osoczu i czas częściowego odpadu leku zwiększają się około 2 razy, a pole pod krzywą (AUC) zwiększa się około 3 razy. U pacjentów z klirensem mniejszym niż 30 ml/minutę maksymalne stężenie w osoczu wzrasta prawie 2 razy, ale czas sprzedaży i pole pod krzywą AUC zwiększają się prawie 5 lub 6 razy.

Cefdinir wchłania się w ciągu 4 godzin w około 63%, a czas sprzedaży u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek od 3,2 do 16 godzin.

Przed wzięciem Smodir-dt leczy łagodne i średnie infekcje (1 blister x 10 tabletek)

Jak używać

Stosować doustnie.

Tabletkę rozpuścić w szklance wody.

Nie stosować podczas posiłków.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 13 lat

Przyjmuj dawkę 300 mg 12 godzin/czas stosowaną przez 5 - 10 dni lub 600 mg x 1 raz dziennie przez 10 dni.

W przypadku infekcji zarodkowych lub skórnych

Przyjmuj dawkę 300 mg x 2 razy dziennie przez 10 dni.

Pacjenci z niewydolnością nerek z kreatyniną

Przyjmuj dawkę 300 mg x1 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Ponieważ nie ma specyficznego leczenia, stosuje się głównie leczenie objawowe. W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy natychmiast przerwać leczenie i postępować w następujący sposób: Płukanie żołądka i zastosowanie leków przeciwdrgawkowych, jeśli istnieją wskazania kliniczne. Ponieważ lek nie jest wydalany z kałem, bez dializy i filtra otrzewnowego.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Smodir - DT możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Niepożądane działanie cefdiniru jest podobne do działania innych doustnych cefalosporyn. Cefdinir jest na ogół dobrze tolerowany. Najbardziej niepożądanym działaniem niepożądanym odnotowanym u dorosłych i młodzieży jest biegunka, wynosząca 16% i 8% u dzieci stosujących normalne dawki. W poważnych przypadkach pacjenci muszą przerwać przyjmowanie leku.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Smodir - DT przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nie dla pacjentów uczulonych na którykolwiek składnik leku lub uczulonych na antybiotyki z grupy cefalosporyn.

Środki ostrożności podczas stosowania

Ostrzeżenie o ryzyku wystąpienia lekooporności u pacjentów z biegunką związaną z Clostridium difficile, pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u pacjentów uczulonych na cefalosporyny, penicylinę.

może zaistnieć konieczność zmniejszenia dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. Podczas leczenia należy monitorować czynność nerek i krwi, szczególnie w przypadku długotrwałego przyjmowania leku w dużych dawkach

Lek zawiera substancje pomocnicze z laurylosiarczanem sodu: Stosować ostrożnie u osób o wrażliwej skórze, ponieważ może powodować reakcje miejscowe, takie jak pieczenie lub pieczenie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Bezpieczeństwo stosowania leków u kobiet w ciąży nie zostało określone. Dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas przyjmowania leków u kobiet w ciąży lub u kobiet, u których istnieje podejrzenie ciąży, biorąc pod uwagę, że korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko.

Okres karmienia piersią

nie wydalane leki w dawce 600mg doustnie. Należy jednak zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Interakcja leków

Probenecyd zmniejsza wydalanie cefdiniru przez kanaliki nerkowe, zwiększając w ten sposób stężenie cefdiniru.

Stosowany w połączeniu z lekami zobojętniającymi zmniejsza szybkość wchłaniania CEFDINIR.

Jeśli podczas leczenia lekiem CEFDinir konieczne jest stosowanie suplementów żelaza, należy je stosować przed lub po zastosowaniu suplementów żelaza przez co najmniej 2 godziny.

mają charakter subkliniczny

Może wystąpić fałszywie dodatni wynik testu na obecność ciał ketonowych w moczu z użyciem nitroprusydu, ale zjawisko to nie występuje w przypadku testu z nitrożelazicyjanidem. Stosowanie Cefdiniru może powodować fałszywie dodatnie wyniki podczas badania moczu z użyciem roztworu klinicznego, roztworu zasadowego lub roztworu Fehlinga. W przypadku stosowania Cefdiniru należy zbadać glukozę metodą reakcji enzymatycznej (np. Clinistix lub TES – Tape). Wiadomo, że antybiotyki cefalosporynowe czasami dają pozytywne wyniki w bezpośrednich testach.

Przechowywanie

W suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.