Smodir-dt trata infecções leves e médias (1 blister x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa com 1 blister x 10 comprimidos
Especificações Cefdinir

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Cefdinir	300mg

Usos

Indicações

Smodir - DT é indicado nos seguintes casos:

Tratamento de infecções leves e médias causadas por bactérias sensíveis nos seguintes casos:

Pneumonia comunitária.

Exacerbações na bronquite crônica.

Sinusite acima.

Dor de garganta, amigdalite.

Infecções de pele e tecidos moles.

Farmácia

cefdinir é um antibiótico com núcleo cefem, grupo vinil em 3º lugar e grupo 2 - Aminotiazolil HDRYIMINO na 7ª posição de 7 - Ácido AminoCefalosporânico.

espectro antibacteriano

Baseado no espectro antibacteriano, CEFDinir de 3ª geração.

CEFDinir é altamente resistente ao ataque de β-lactamase causado por bactérias gram negativas e gram-positivas, mas pode ser hidrolisado por β-lactamase através de intermediários plasmídicos. Como outras cefalosporinas de 3ª geração, como (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), o cefdinir tem ampla exposição antibacteriana para bactérias Gram-negativas aeróbicas, em comparação com a cefalosporina de 1ª geração e 2ª geração, mas não é ativo na maioria dos Enterobacter e Pseudomonas Aeruginosa. Cefalosporina de 3ª geração, como (Cefpodoxim Proxetil, Ceftibuten). No entanto, Cefdinir não é ativo em Enterrococos (Enterrococci Faecalis) e estreptococos anti-meticilina.

Teste de sensibilidade in vitro: Cepas de estafilococos resistentes à penicilinase (estafilococos resistentes à meticilina) também apresentam resistência ao cefdinir.

farmacocinética

A farmacocinética do CEFDINIR é estudada em adultos e crianças de 6 a 12 meses de idade. Não há evidências de gênero ou raça relacionadas à farmacocinética do medicamento. Em adultos, com comprometimento da função renal mostra a farmacocinética do medicamento relacionada a alterações na função renal.

A farmacocinética

do Cefdinir não deve ser estudada em pessoas com insuficiência hepática.

absorção

Depois de tomar Cefdinir, o pico de concentração plasmática é atingido 2 a 4 horas após a ingestão. A biodisponibilidade do Cefdinir para adultos é de 120%. Ao tomar Cefdinir, a biodisponibilidade é estimada em 21% da dose única de 300 mg e 16% da dose de 600 mg. A absorção estimada do disponível é de 25% após beber.

Em adultos, essas pessoas recebem 300mg ou 600mg, o pico de concentração plasmática atinge a dose de 1,6 ou 2,87UG/ml.

Os resultados da pesquisa em adultos de 19 a 91 anos com dose de 300 mg indicam que o pico de concentração no plasma pode ser de até 44% e a área sob a curva (AUC) é 86% maior.

Para pacientes crianças de 6 meses a 12 anos, eles recebem uma dose única de 7mg/kg de peso corporal. Depois de tomar Cefdinir, o pico de concentração plasmática é alcançado após 2,2 horas e a média é de 2,3nug/ml. Dose única de 14mg/kg de peso corporal, o pico de concentração plasmática média é de 3,86 Ug/ml após 1,8 horas.

Durante a fome, em refeições ricas em gordura, reduzindo o pico de concentração plasmática e a área sob a curva AUC do Cefdinir correspondente a 10% - 16%.

Não há evidência de acúmulo de cefdinir no plasma quando se utilizam doses múltiplas. Para pessoas com função renal normal, cefdinir 1-2 vezes/dia.

Distribuição

A distribuição média de CEFDinir é de cerca de 0,35l/kg para adultos e 0,67L/kg para crianças de 6 meses a 12 anos de idade. O cefdinir entra no suco gástrico, nos gânglios linfáticos, no epitélio, nos brônquios e na mucosa com uma taxa de 15% a 48%.

Em adultos, quando amigdalectomia após tomar 300 mg ou 600 mg de Cefdinir, a concentração média do medicamento é de 0,25 ou 0,36 µg/g após beber 4 horas. Na cirurgia sinusal, a dose única para cirurgia sinusal é de 300 mg ou 600 mg, inferior a 0,12 ou 0,21 µg/g da dose correspondente. Em adultos, quando submetidos à broncoscopia, 300 mg ou 600 mg, a concentração média na mucosa brônquica após 4 horas é de 0,78 ou 1,14 µg/ml e a média no epitélio é de 0,29 ou 0,49 µg/ml.

Em pacientes com otite média aguda por bactérias ao tomar dose única de 7 ou 14 mg/kg de peso corporal, a concentração média do medicamento após 3 horas é de 0,21 ou 0,72 µg/ml.

A concentração média máxima de CEFDINIR em solução oral após 4-5 horas com uma dose de 300 mg - 600 mg é 0,65 ou 1,1 µg/ml.

o cefdinir não tem evidência de distribuição no líquido cefalorraquidiano após a ingestão.

o cefdinir não elimina o leite materno na dose de 600 mg.

Cefdinir tem cerca de 60-70% das doses orais associadas às proteínas plasmáticas tanto em adultos como em crianças, esta coesão não depende da concentração do medicamento.

Eliminação

O metabolismo do cefdinir é insignificante e o medicamento é eliminado pelo trato urinário principalmente pelo rim com tempo de venda de 1,7 a 1,8 horas. A distribuição oral é de cerca de 300 mg ou 600 mg a cerca de 11,6 ou 15,5 ml/min e 18,4 ou 11,6% desta dose.

Em pessoas com insuficiência renal, a depuração do Cefdinir diminui. Em pacientes com depuração de 30-60ml/minuto, o pico de concentração plasmática e o tempo de semiperda do medicamento aumentam aproximadamente 2 vezes e a área sob a curva (AUC) aumenta para aproximadamente 3 vezes. Em pacientes com depuração inferior a 30ml/minuto, o pico de concentração plasmática aumenta quase 2 vezes, mas o tempo de venda e a área sob a curva AUC aumentaram quase 5 ou 6 vezes.

O cefdinir tem absorção em 4 horas de aproximadamente 63% e o tempo de venda para pacientes com insuficiência renal de 3,2 a 16 horas.

Antes de tomar Smodir-dt trata infecções leves e médias (1 blister x 10 comprimidos)

Como usar

Tome uso oral.

Dissolva o comprimido em um copo de água.

Não usado com refeições.

Dosagem

Adultos e crianças maiores de 13 anos

Tome a dose de 300 mg 12 horas/hora, usada por 5 a 10 dias, ou 600 mg x 1 vez/dia, durante 10 dias.

No caso de infecções embrionárias ou cutâneas

Tomar a dose de 300mg x 2 vezes/dia durante 10 dias.

Pacientes com insuficiência renal com creatinina

Tome a dose de 300mg x 1 vez/dia.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

Como não existe tratamento específico, é principalmente um tratamento sintomático. Quando houver sintomas de sobredosagem, pare imediatamente e trate da seguinte forma: Lavagem gástrica, anticonvulsivantes podem ser usados se houver indicação clínica. Como o medicamento não é eliminado pelas fezes, não há diálise ou filtro peritoneal.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Smodir - DT, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

O efeito indesejado do cefdinir é semelhante ao de outras cefalosporinas orais. Cefdinir é geralmente bem tolerado. A diarreia é o efeito mais indesejado relatado em adultos e adolescentes 16% e 8% em crianças em uso de doses normais. Os pacientes em casos graves devem parar de tomar o medicamento.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Smodir - DT contra-indicado nos seguintes casos:

Não é indicado para pacientes alérgicos a algum ingrediente do medicamento ou alérgicos a antibióticos do grupo das cefalosporinas.

Precauções quando usado

Alertar para o risco de resistência aos medicamentos, em pacientes com diarreia relacionada ao Clostridium difficile, pacientes com insuficiência renal.

Tenha cuidado ao usar medicamentos em pacientes alérgicos à cefalosporina, penicilina.

pode ser necessário reduzir a dose em pacientes com insuficiência renal. Deve monitorar a função renal e sanguínea durante o tratamento, especialmente quando se toma o medicamento por muito tempo com altas doses

O medicamento contém excipientes com Lauril Sulfato de Sódio: Use com cautela em pessoas com pele sensível, pois pode causar reações locais como ardência ou sensação de queimação.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

A segurança dos medicamentos em mulheres grávidas não foi determinada. Portanto, é necessário ter muito cuidado ao tomar medicamentos em gestantes ou com suspeita de gravidez, uma vez que consideram os benefícios do tratamento superiores aos possíveis riscos.

Período de amamentação

medicamentos não excretados com dose de 600 mg por via oral. Porém, deve-se ter muito cuidado ao usar medicamentos para mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

A probenecida reduz a excreção de cefdinir através dos túbulos renais, aumentando assim a concentração de cefdinir.

Usado em combinação com antiácidos reduz a taxa de absorção de CEFDINIR.

Durante o tratamento com CEFDinir, se precisar usar suplementos de ferro, você deve usar CEFDINIR antes ou depois de usar suplementos de ferro por pelo menos 2 horas.

afeta subclínico

Pode haver uma reação falso positiva quando um teste de cetona na urina com nitroprussida, mas esse fenômeno não ocorre quando tentado com nitroferricianida. O uso de Cefdinir pode causar resultados falsos positivos ao testar a urina com clinitiest, solução base ou solução fehling. Ao usar Cefdinir, a glicose deve ser testada por reação enzimática (como Clinistix ou TES – Tape). Sabe-se que os antibióticos cefalosporínicos às vezes causam resultados positivos em testes diretos.

Armazenamento

Em local seco, temperaturas abaixo de 30°C, evite luz.

Outras drogas

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