Smodir-dt tratează infecțiile ușoare și medii (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Cefdinir

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefdinir	300 mg

Utilizări

Indicații

Smodir - DT este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor ușoare și medii cauzate de bacterii sensibile în următoarele cazuri:

Pneumonie comunitară.

Exacții în bronșita cronică.

Sinuzita de mai sus.

Dureri în gât, amigdalita.

Infecții ale pielii și țesuturi moi.

Farmacie

cefdinir este un antibiotic cu nucleu cefem, grupa vinil pe locul 3 și grupa 2 - Aminotiazolyl HDRYIMINO în poziția a 7-a de 7 - Acid aminocefalosporanic.

antibacterian

Bazat pe spectrul antibacterian, CEFDinir din a treia generație.

CEFDinir este foarte sustenabil prin atacul β-lactamazei cauzat de bacterii gram-pozitive și gram negative, dar poate fi hidrolizat de β-lactama prin intermediari plasmidi. Ca și alte cefalosporine de generația a 3-a, cum ar fi (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), cefdinir are efecte antibacteriene largi pentru bacteriile aerobe Gram-negative, în comparație cu Cefalosporinele de generația 1 și generația a 2-a, dar nu sunt active pe majoritatea Enterobacter și Pseudomonas Aeruginosa are activitate in vitro, Test de sensibilitate pe in vitro: Tulpinile de stafilococi cu rezistență la penicilinază (meticilină rezistentă la stafilococi) au și ele rezistență la cefdinir.

farmacocinetică

Farmacocinetica CEFDINIR este studiată pe adulți și copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 luni. Nu există dovezi de sex sau rasă legate de farmacocinetica medicamentului. La adulți, cu insuficiență renală, farmacocinetica medicamentului este legată de modificări ale funcției renale.

Farmacocinetica Cefdinir nu trebuie studiată la persoanele cu insuficiență hepatică.

absorbție

După administrarea Cefdinir, concentrația plasmatică maximă este atinsă la 2-4 ore după consum. Biodisponibilitatea Cefdinir pentru adulți este de 120%. Când luați Cefdinir, biodisponibilitatea este estimată la 21% din doza unică de 300 mg și 16% din doza de 600 mg. Absorbția estimată a disponibilului este de 25% după băutură.

La adulți, acestor persoane li se administrează 300 mg sau 600 mg, concentrația maximă în plasmă atinge doza de 1,6 sau 2,87 UG/ml.

Rezultatele cercetării la adulți cu vârsta cuprinsă între 19 și 91 de ani, în doză de 300 mg, indică faptul că concentrația maximă în plasmă poate fi de până la 44%, iar aria de sub curbă (ASC) este cu 86% mai mare.

Pentru pacienții care sunt copii între 6 luni și 12 ani, aceștia primesc o singură doză de 7 mg/kg greutate corporală. După administrarea Cefdinir, concentrația maximă a plasmei este atinsă după 2,2 ore, iar media este de 2,3 nug/ml. Doză unică de 14 mg/kg greutate corporală, concentrația maximă a plasmei medii este de 3,86 Ug/ml după 1,8 ore.

În timpul foametei, la mesele bogate în grăsimi, reducerea concentrației de vârf în plasmă și a zonei de sub curba ASC a Cefdinir corespunzătoare la 10% - 16%.

Nu există dovezi de acumulare de cefdinir în plasmă atunci când se utilizează doze multiple. Pentru persoanele cu funcție renală normală, cefdinir de 1-2 ori/zi.

Distribuție

Distribuția medie a CEFDinir este de aproximativ 0,35 l/kg pentru adulți și 0,67 l/kg pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani. Cefdinir intră în suc gastric, ganglioni limfatici, epiteliu, bronșic, mucoasă cu o rată de 15% - 48%.

La adulți, în cazul amigdalectomiei după administrarea a 300 mg sau 600 mg Cefdinir, concentrația medie a medicamentului este de 0,25 sau 0,36 µg/g după ce a băut 4 ore. Când intervenția chirurgicală pe sinusuri, operația cu doză unică a sinusurilor este de 300 mg sau 600 mg, mai puțin de 0,12 sau 0,21 ug/g din doza corespunzătoare. La adulți, la bronhoscopie, 300 mg sau 600 mg, concentrația medie în mucoasa bronșică după 4 ore este de 0,78 sau 1,14 µg/ml, iar media la nivelul epiteliului este de 0,29 sau 0,49 µg/ml.

La pacienții cu otită medie acută cauzată de bacterii atunci când iau o doză unică de 7 sau 14 mg/kg greutate corporală, concentrația medie a medicamentului după 3 ore este de 0,21 sau 0,72 µg/ml.

Concentrația medie maximă a CEFDINIR în soluție orală după 4-5 ore cu o doză de 300 mg - 600 mg este de 0,65 sau 1,1 µg/ml.

Cefdinir nu are dovezi de distribuție în lichidul cefalorahidian după băut.

Cefdinir nu elimină laptele matern la o doză de 600 mg.

Cefdinir are aproximativ 60-70% din dozele orale asociate cu proteinele plasmatice atât la adulți, cât și la copii, această coeziune nu depinde de concentrația medicamentului.

Eliminare

Metabolismul Cefdinir este neglijabil, iar medicamentul este eliminat prin tractul urinar, în principal prin rinichi, cu timpul de vânzare de 1,7 până la 1,8 ore. Distribuția orală este de aproximativ 300 mg sau 600 mg la aproximativ 11,6 sau 15,5 ml/min și 18,4 sau 11,6 % din această doză.

La persoanele cu insuficiență renală, clearance-ul Cefdinir scade. La pacienții cu clearance-ul de 30-60 ml/minut, concentrația maximă a plasmei și timpul de semi-risipă al medicamentului crește de aproximativ 2 ori, iar aria de sub curbă (ASC) crește de aproximativ 3 ori. La pacienții cu clearance-ul mai mic de 30 ml/minut, concentrația maximă în plasmă crește de aproape 2 ori, dar timpul de vânzare și aria de sub curba ASC au crescut de aproape 5 ori sau 6 ori.

Cefdinir este absorbit în 4 ore de aproximativ 63%, iar timpul de vânzare pentru pacienții cu insuficiență renală de la 3,2 până la 16 ore.

Înainte de a lua Smodir-dt tratează infecțiile ușoare și medii (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Utilizați oral.

Dizolvați pilula cu un pahar cu apă.

Nu se folosește la mese.

Dozaj

Adulți și copii peste 13 ani

Luați doza de 300 mg 12 ore/timp utilizată timp de 5 - 10 zile sau 600 mg x 1 dată/zi timp de 10 zile.

În cazul infecțiilor embrionare sau ale pielii

Luați doza de 300 mg x 2 ori/zi timp de 10 zile.

Pacienți cu insuficiență renală cu creatinină

Luați doza de 300 mg x 1 ori/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Deoarece nu există un tratament specific, acesta este în principal un tratament simptomatic. Când apar simptome de supradozaj, opriți imediat și manipulați după cum urmează: Lavajul gastric, anticonvulsii pot fi utilizate dacă există indicații clinice. Deoarece medicamentul nu este eliminat prin fecale, nu se face dializă sau filtru peritoneal.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Smodir - DT, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Efectul nedorit al cefdinirului este similar cu alte cefalosporine orale. Cefdinir este în general bine tolerat. Diareea este cel mai nedorit efect care a fost raportat la adulți și adolescenți 16% și 8% la copii care utilizează doze normale. În cazuri grave, pacienții trebuie să înceteze să ia medicamentul.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Smodir - DT contraindicat în următoarele cazuri:

Nu pentru pacienții alergici la oricare dintre ingredientele medicamentului sau alergii la antibiotice din grupurile de cefalosporine.

Precauții la utilizare

Avertizare asupra riscului de rezistență la medicamente, la pacienții cu diaree asociată cu Clostridium difficile, la pacienții cu insuficiență renală.

Fiți atenți la utilizarea medicamentelor la pacienții alergici la cefalosporină, penicilină.

poate fi necesar să se reducă doza pentru pacienții cu insuficiență renală. Trebuie să monitorizeze funcția rinichilor și a sângelui în timpul tratamentului, în special atunci când luați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp cu doze mari

Medicamentul conține excipienți cu Lauril Sulfat de sodiu: Utilizați cu atenție cu persoanele cu piele sensibilă, deoarece poate provoca reacții locale, cum ar fi senzația de usturime sau arsură.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu a fost determinată siguranța medicamentelor la femeile însărcinate. Prin urmare, este necesar să fiți foarte atenți atunci când luați medicamente la femeile însărcinate sau suspectate de sarcină, odată luate în considerare beneficiile tratamentului mai mari decât riscurile posibile.

Perioada de alăptare

medicamente neexcretate cu o doză de 600 mg orală. Cu toate acestea, trebuie să fie foarte precaut atunci când utilizați medicamente pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Probenecidul reduce excreția de cefdinir prin tubii renali, crescând astfel concentrația de cefdinir.

Folosit în combinație cu antiacide reduce rata de absorbție a CEFDINIR.

În timpul tratamentului cu CEFDinir, dacă trebuie să utilizați suplimente de fier, trebuie să utilizați CEFDINIR înainte sau după utilizarea suplimentelor cu fier cu cel puțin 2 ore.

afectează subclinic

Poate exista o reacție fals pozitivă la un test de cetonă în urină cu nitroprusid, dar nu acest fenomen apare atunci când este încercat cu nitroferricianid. Utilizarea Cefdinir poate provoca rezultate fals pozitive la testarea în urină cu clinities, soluție de bază sau soluție fehling. Când se utilizează Cefdinir, glucoza trebuie testată prin reacție enzimatică (cum ar fi Clinistix sau TES - Tape). Antibioticele cefalosporine sunt cunoscute că uneori provoacă rezultate pozitive cu teste directe.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.