Смодир-дт для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести (1 блистер по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 1 блистер по 10 таблеток.
Характеристики Цефдинир

Состав

Информация о составе	Содержание
Цефдинир	300мг

Использование

Показания

Смодир - ДТ показан в следующих случаях:

Лечение легких и среднетяжелых инфекций, вызванных чувствительными бактериями, в следующих случаях:

Общественная пневмония.

Острения при хроническом бронхите.

Гинуситы выше.

Боль в горле, тонзиллит.

Инфекции кожи и мягких тканей.

Аптека

цефдинир - антибиотик с цефемным ядром, винильной группой на 3-м месте и 2-й группой - аминотиазолил HDRYIMINO в 7-м положении 7-аминоцефалоспорановой кислоты.

Антибактериальный спектр

На основе антибактериального спектра, CEFDinir 3-го поколения.

CEFDinir обладает высокой устойчивостью к атаке β-лактамаз, вызванной грамотрицательными и грамположительными бактериями, но может гидролизоваться β-лактамами через плазмидных посредников. Как и другие цефалоспорины 3-го поколения, такие как (цефподоксим, приксетил, цефтибутен), цефдинир обладает широкими антибактериальными свойствами в отношении аэробных грамотрицательных бактерий по сравнению с цефалоспоринами 1-го поколения и 2-го поколения, но не активен в отношении большинства Enterobacter и Pseudomonas Aeruginosa.

В условиях in vitro цефдинир обладает сильной активностью в отношении стафилококков. и стрептококки, чем другие цефалоспорины 3-го поколения, такие как (цефподоксим, проксетил, цефтибутен). Однако цефдинир не активен в отношении энтеррококков (Enterrococci Faecalis) и антиметициллиновых стрептококков.

Тест на чувствительность in vitro: штаммы стафилококков, устойчивые к пенициллиназе (стафилококки, устойчивые к метициллину), также обладают устойчивостью к цефдиниру.

Фармакокинетика

Фармакокинетика ЦЕФДИНИРА изучается на взрослых и детях в возрасте от 6 до 12 месяцев. Нет никаких данных о поле или расе, связанных с фармакокинетикой препарата. У взрослых при нарушении функции почек фармакокинетика препарата связана с изменением функции почек.

Фармакокинетику цефдинира

нельзя изучать у людей с печеночной недостаточностью.

поглощение

После приема Цефдинира пиковая концентрация в плазме достигается через 2-4 часа после употребления. Биодоступность Цефдинира для взрослых составляет 120%. При приеме Цефдинира биодоступность оценивается в 21% от разовой дозы 300мг и 16% от дозы 600мг. Предполагаемая абсорбция после употребления составляет 25%.

У взрослых этим людям назначают 300мг или 600мг, пиковая концентрация в плазме достигает дозы 1,6 или 2,87МГ/мл.

Результаты исследований у взрослых в возрасте от 19 до 91 года при дозе 300 мг показывают, что пиковая концентрация в плазме может достигать 44 %, а площадь под кривой (AUC) на 86 % выше.

Дети в возрасте от 6 месяцев до 12 лет получают разовую дозу 7 мг/кг массы тела. После приема Цефдинира пиковая концентрация в плазме достигается через 2,2 часа и в среднем составляет 2,3 мкг/мл. Разовая доза 14мг/кг массы тела, максимальная концентрация в плазме в среднем составляет 3,86 мкг/мл через 1,8 часа.

Во время голода, при приеме пищи с высоким содержанием жиров снижается пиковая концентрация в плазме и площадь под кривой AUC цефдинира, соответствующая 10–16%.

Нет данных о накоплении цефдинира в плазме при применении нескольких доз. Людям с нормальной функцией почек цефдинир назначают 1–2 раза в день.

Распространение

Среднее распределение CEFDinir составляет около 0,35 л/кг для взрослых и 0,67 л/кг для детей от 6 месяцев до 12 лет. Цефдинир проникает в желудочный сок, лимфатические узлы, эпителий, бронхи, слизистые оболочки с частотой 15% - 48%.

У взрослых при тонзиллэктомии после приема 300мг или 600мг цефдинира средняя концентрация препарата составляет 0,25 или 0,36мкг/г после приема 4 часов. При операции на околоносовых пазухах однократная доза составляет 300 или 600 мг, что составляет менее 0,12 или 0,21 мкг/г соответствующей дозы. У взрослых при бронхоскопии в дозе 300 или 600 мг средняя концентрация в слизистой оболочке бронхов через 4 часа составляет 0,78 или 1,14 мкг/мл, а средняя концентрация в эпителии - 0,29 или 0,49 мкг/мл.

У пациентов с острым бактериальным средним отитом при приеме однократной дозы 7 или 14мг/кг массы тела средняя концентрация препарата через 3 часа составляет 0,21 или 0,72мкг/мл.

Максимальная средняя концентрация CEFDINIR в растворе для перорального применения через 4–5 часов при дозе 300–600 мг составляет 0,65 или 1,1 мкг/мл.

Цефдинир не имеет доказательств попадания в спинномозговую жидкость после употребления.

цефдинир не выводит грудное молоко в дозе 600 мг.

Цефдинир около 60-70% пероральных доз связывается с белками плазмы как у взрослых, так и у детей, причем эта связь не зависит от концентрации препарата.

Элиминация

Метаболизм цефдинира незначительный, препарат выводится через мочевыводящие пути преимущественно через почки со временем вывода от 1,7 до 1,8 часов. Пероральное распределение составляет около 300 или 600 мг со скоростью около 11,6 или 15,5 мл/мин и составляет 18,4 или 11,6% от этой дозы.

У людей с почечной недостаточностью клиренс цефдинира снижается. У пациентов с клиренсом 30-60 мл/мин пиковая концентрация в плазме и время полувыведения препарата увеличиваются примерно в 2 раза, а площадь под кривой (AUC) увеличивается примерно в 3 раза. У пациентов с клиренсом менее 30 мл/мин пиковая концентрация в плазме увеличивается почти в 2 раза, но время реализации и площадь под кривой AUC увеличиваются почти в 5 или 6 раз.

Цефдинир всасывается за 4 часа примерно на 63%, а время реализации у пациентов с почечной недостаточностью от 3,2 до 16 часов.

Прежде чем принимать Смодир-дт для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести (1 блистер по 10 таблеток)

Как использовать

Принимать перорально.

Растворите таблетку в стакане воды.

Не используется во время еды.

Дозировка

Взрослые и дети старше 13 лет

Принимайте дозу 300 мг 12 часов/раз в течение 5–10 дней или 600 мг x 1 раз/день в течение 10 дней.

В случае эмбриональных или кожных инфекций

Принимайте дозу 300 мг 2 раза в день в течение 10 дней.

Пациенты с почечной недостаточностью с уровнем креатинина

Принимайте дозу 300 мг х 1 раз/день.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

Поскольку специфического лечения не существует, в основном это симптоматическое лечение. При появлении симптомов передозировки немедленно прекратите прием и действуйте следующим образом: Промывание желудка, при наличии клинических показаний можно применять противосудорожные средства. Поскольку препарат не выводится с калом, ни диализом, ни перитонеальной фильтрацией.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Smodir - DT могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Нежелательный эффект цефдинира аналогичен эффекту других пероральных цефалоспоринов. Цефдинир обычно переносится хорошо. Диарея является наиболее нежелательным эффектом, о котором сообщалось у взрослых и подростков (16% и 8% у детей, принимавших обычные дозы). В тяжелых случаях пациенты должны прекратить прием препарата.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Смодир – ДТ противопоказан в следующих случаях:

Не применять пациентам с аллергией на какие-либо ингредиенты препарата или аллергией на антибиотики цефалоспориновой группы.

Меры предосторожности при применении

Предупреждение о риске лекарственной устойчивости, у пациентов с диареей, связанной с Clostridium difficile, у пациентов с почечной недостаточностью.

Будьте осторожны при применении препаратов у пациентов с аллергией на цефалоспорины, пенициллин.

может потребоваться снижение дозы пациентам с почечной недостаточностью. Необходимо контролировать функцию почек и крови во время лечения, особенно при длительном приеме препарата в высоких дозах

В препарате содержатся вспомогательные вещества с лаурилсульфатом натрия: осторожно применять людям с чувствительной кожей, поскольку может вызвать местные реакции, такие как покалывание или ощущение жжения.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Беременность

Безопасность препарата у беременных не определена. Поэтому необходимо быть очень осторожными при приеме препаратов беременными женщинами или при подозрении на беременность, однажды посчитав пользу от лечения выше возможных рисков.

Период грудного вскармливания

невыводимые препараты в дозе 600мг перорально. Однако необходимо быть очень осторожными при использовании лекарства кормящими женщинами.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид уменьшает выведение цефдинира через почечные канальцы, тем самым увеличивая концентрацию цефдинира.

Использование в сочетании с антацидами снижает скорость всасывания CEFDINIR.

Если во время лечения CEFDinir вам необходимо принимать добавки железа, вам следует применять CEFDINIR до или после приема добавок железа не менее чем через 2 часа.

влияет на субклиническую форму

Может быть ложноположительная реакция при тесте на кетоны в моче с нитропруссидом, но при применении нитроферрицианида этого явления не происходит. Использование Цефдинира может привести к ложноположительным результатам при тестировании мочи с клинитистом, базовым раствором или раствором Фелинга. При использовании Цефдинира следует проверять уровень глюкозы с помощью ферментной реакции (например, Clinistix или TES-Tape). Известно, что цефалоспориновые антибиотики иногда дают положительные результаты при прямых тестах.

Хранение

В сухом месте, при температуре ниже 30°C, избегайте света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.