Smodir-dt hafif ve orta dereceli enfeksiyonları tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Sefdinir

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefdinir	300mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Smodir - DT aşağıdaki durumlarda endikedir:

Aşağıdaki durumlarda hassas bakterilerin neden olduğu hafif ve orta dereceli enfeksiyonların tedavisi:

Toplum pnömonisi.

Kronik bronşitte eksizyonlar.

Yukarıdaki sinüzit.

Boğaz ağrısı, bademcik iltihabı.

Cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku.

Eczacılık

sefdinir, sefem çekirdeği, 3. sırada vinil grubu ve 7. sırada grup 2 - Aminotiazolil HDRYIMINO - AminoSefalosporanik Asit olan bir antibiyotiktir.

antibakteriyel spektrum

Antibakteriyel spektruma dayalı, 3. nesil CEFDinir.

CEFDinir, negatif gram ve gram-pozitif bakterilerin neden olduğu β - laktamaz saldırısıyla oldukça sürdürülebilirdir, ancak plazmid aracıları yoluyla β - laktam tarafından hidrolize edilebilir. Sefdinir, (sefpodoksim priksetil, seftibuten) gibi diğer 3. nesil sefalosporinler gibi, 1. nesil Cephalosporin ve 2. nesil ile karşılaştırıldığında aerobik Gram negatif bakteriler için geniş antibakteriyel gösterilere sahiptir ancak Enterobacter ve Pseudomonas Aeruginosa'nın çoğu üzerinde aktif değildir.

In vitro olarak Sefdinir, Staphylococci ve Streptococci üzerinde diğerlerine göre güçlü aktiviteye sahiptir. (Cefpodoxim Proxetil, Ceftibuten) gibi 3. kuşak sefalosporinler. Ancak Sefdinir, Enterrococci (Enterrococci Faecalis) ve anti-metisilin streptokok streptokoklar üzerinde aktif değildir.

İn vitro duyarlılık testi: Penisilinaz direncine sahip Stafilokok suşları (stafilokoklara dirençli metisilin) aynı zamanda sefdinire karşı da dirence sahiptir.

farmakokinetik

CEFDİNİR farmakokinetiği yetişkinlerde ve 6 aydan 12 aya kadar olan çocuklarda incelenmiştir. İlacın farmakokinetiği ile ilgili cinsiyet veya ırka dair bir kanıt yoktur. Yetişkinlerde böbrek fonksiyon bozukluğu, ilacın böbrek fonksiyonundaki değişikliklerle ilişkili farmakokinetiğini gösterir.

Sefdinir'in

farmakokinetiği karaciğer yetmezliği olan kişilerde incelenmemelidir.

emilim

Sefdinir alındıktan sonra doruk plazma konsantrasyonuna içildikten 2-4 saat sonra ulaşılır. Sefdinir'in yetişkinler için biyoyararlanımı %120'dir. Sefdinir alırken biyoyararlanımın 300 mg'lık tek dozun %21'i ve 600 mg'lık dozun %16'sı olduğu tahmin edilmektedir. Mevcut maddenin tahmini emilimi içtikten sonra %25'tir.

Yetişkinlerde bu kişilere 300 mg veya 600 mg verilir, plazmadaki en yüksek konsantrasyon 1,6 veya 2,87 UG/ml doza ulaşır.

19 - 91 yaş arası 300 mg dozlu yetişkinlerde yapılan araştırma sonuçları, plazmadaki tepe konsantrasyonunun %44'e kadar çıkabildiğini ve eğri altındaki alanın (EAA) %86 daha yüksek olduğunu göstermektedir.

6 ay - 12 yaş arası çocuk hastalara 7 mg/kg vücut ağırlığı tek doz uygulanır. Sefdinir alındıktan 2,2 saat sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna ulaşılır ve ortalama 2,3 nug/ml'dir. Tek doz 14 mg/kg vücut ağırlığı, ortalama plazmanın tepe konsantrasyonu 1,8 saat sonra 3,86 Ug/ml'dir.

Açlık sırasında, yüksek yağlı öğünlerde, plazmadaki pik konsantrasyonunu ve Sefdinir'in AUC eğrisi altında kalan alanı %10 - %16'ya kadar azaltır.

Çoklu doz kullanıldığında sefdinirin plazmada biriktiğine dair kanıt yoktur. Böbrek fonksiyonu normal olan kişiler için günde 1-2 kez sefdinir.

Dağıtım

CEFDinir'in ortalama dağılımı yetişkinler için yaklaşık 0,35 l/kg, 6 ay - 12 yaş arasındaki çocuklar için ise 0,67 L/kg'dır. Sefdinir mide suyuna, lenf düğümlerine, epitele, bronşlara ve mukozaya %15 - %48 oranında girer.

Yetişkinlerde, 300 mg veya 600 mg Sefdinir aldıktan sonra bademcik ameliyatı yapıldığında, ilacın ortalama konsantrasyonu 4 saat içildikten sonra 0,25 veya 0,36 µg/g olur. Sinüs sinüs cerrahisi sırasında, tek doz sinüs cerrahisi 300 mg veya 600 mg'dır; bu da karşılık gelen dozun 0,12 veya 0,21 µg/g'ından azdır. Yetişkinlerde bronkoskopi yapılırken 300 mg veya 600 mg, 4 saat sonra bronşiyal mukozadaki ortalama konsantrasyon 0,78 veya 1,14 µg/ml ve epiteldeki ortalama 0,29 veya 0,49 µg/ml'dir.

Bakterilere bağlı akut orta kulak iltihabı olan hastalarda, 7 veya 14 mg/kg vücut ağırlığı tek doz alındığında, ilacın 3 saat sonraki ortalama konsantrasyonu 0,21 veya 0,72 µg/ml'dir.

CEFDINIR'in 300 mg - 600 mg dozunda 4-5 saat sonra oral solüsyondaki maksimum ortalama konsantrasyonu 0,65 veya 1,1 µg/ml'dir.

sefdinirin içildikten sonra beyin omurilik sıvısına dağıldığına dair bir kanıt yoktur.

sefdinir 600mg dozunda anne sütünü ortadan kaldırmaz.

Sefdinir, hem yetişkinlerde hem de çocuklarda oral dozların yaklaşık %60-70'ini plazma proteinleriyle ilişkili olarak içerir; bu uyum ilacın konsantrasyonuna bağlı değildir.

Eliminasyon

Sefdinirin metabolizması ihmal edilebilir düzeydedir ve ilaç 1,7 ila 1,8 saatlik satış süresiyle başta böbrek olmak üzere idrar yolu yoluyla elimine edilir. Oral dağılım yaklaşık 11.6 veya 15.5 ml/dakikada yaklaşık 300 mg veya 600 mg'dır ve bu dozun %18.4 veya 11.6'sıdır.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde Sefdinir'in klerensi azalır. Klerensi 30-60 ml/dakika olan hastalarda plazmanın pik konsantrasyonu ve ilacın yarı atık süresi yaklaşık 2 kat artar ve eğri altındaki alan (EAA) yaklaşık 3 kata çıkar. Klerensi 30 ml/dakikanın altında olan hastalarda plazmadaki pik konsantrasyonu yaklaşık 2 kat artar, ancak satış süresi ve AUC eğrisinin altındaki alan yaklaşık 5 kat veya 6 kat artar.

Sefdinir 4 saatte yaklaşık %63 oranında emilir ve böbrek yetmezliği olan hastalarda satış süresi 3,2 ila 16 saat arasındadır.

Almadan önce Smodir-dt hafif ve orta dereceli enfeksiyonları tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Hapı bir bardak suyla eritin.

Yemeklerle birlikte kullanılmaz.

Dozaj

Yetişkinler ve 13 yaş üstü çocuklar

5 - 10 gün süreyle 300 mg 12 saat/zaman veya 10 gün süreyle günde 600 mg x 1 kez dozunu alın.

Embriyonik veya cilt enfeksiyonları durumunda

10 gün boyunca günde 2 defa 300mg dozunu alın.

Kreatinin

300mg x1 kez/gün dozunu alın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Spesifik bir tedavisi olmadığından esas olarak semptomatik tedavi uygulanır. Doz aşımı belirtileri görüldüğünde derhal durun ve aşağıdaki şekilde müdahale edin: Mide lavajı, klinik endikasyonlarda antikonvülsiyonlar kullanılabilir. İlaç dışkıyla elimine edilmediğinden diyaliz veya periton filtresi uygulanmaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Smodir - DT kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Sefdinirin istenmeyen etkisi diğer oral sefalosporinlere benzer. Sefdinir genellikle iyi tolere edilir. İshal, yetişkinlerde ve adölesanlarda normal doz kullananlarda %16 ve çocuklarda %8 oranında bildirilen en istenmeyen etkidir. Ciddi vakalarda hastaların ilacı almayı bırakması gerekir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Smodir - DT aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine alerjisi olan veya sefalosporin grubu antibiyotiklere alerjisi olan hastalar için değildir.

Kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler

Clostridium difficile'ye bağlı ishali olan hastalarda, böbrek yetmezliği olan hastalarda ilaca direnç riski uyarısı.

Sefalosporin, penisilin alerjisi olan hastalarda ilaç kullanımında dikkatli olun.

böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılması gerekebilir. Özellikle ilacı uzun süre yüksek dozda alırken, tedavi sırasında böbrek ve kan fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

İlaçta sodyum Lauril Sülfat içeren yardımcı maddeler bulunur: Batma veya yanma hissi gibi lokal reaksiyonlara neden olabileceğinden hassas cilde sahip kişilerde dikkatli kullanın.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, makine kullanma ve kullanma becerisini etkilemez.

Gebelik

Hamile kadınlarda ilaçların güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle hamile kadınlarda veya hamilelik şüphesi olanlarda ilaç kullanırken tedavinin faydalarının olası risklerden daha yüksek olduğu düşünülerek çok dikkatli olunması gerekir.

Emzirme dönemi

600mg oral doz ile atılmayan ilaçlar. Ancak emziren kadınların ilaç kullanırken çok dikkatli olması gerekir.

İlaç etkileşimi

Probenesid, sefdinirin renal tübüllerden atılımını azaltır, böylece sefdinir konsantrasyonunu artırır.

Antiasitlerle birlikte kullanıldığında CEFDINIR'in emilim oranını azaltır.

CEFDinir tedavisi sırasında demir takviyesi kullanmanız gerekiyorsa, CEFDİNİR'i demir takviyesi kullanmadan en az 2 saat önce veya sonra kullanmalısınız.

subklinik durumu etkiler

Nitroprussid ile idrarda keton testi yapıldığında yanlış pozitif reaksiyon ortaya çıkabilir, ancak nitroferrisiyanid ile denendiğinde bu fenomen oluşmaz. Cefdinir'in kullanılması, idrarda klinisitest, baz solüsyonu veya fehling solüsyonu ile test yapıldığında yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir. Sefdinir kullanılırken enzim reaksiyonu (Clinistix veya TES - Tape gibi) ile glukoz testi yapılmalıdır. Sefalosporin antibiyotiklerinin bazen doğrudan testlerle olumlu sonuçlara neden olduğu bilinmektedir.

Saklama

Kuru, sıcaklığın 30°C'nin altında olduğu bir yerde, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.