Смодир-дт для лікування легких та середніх інфекцій (1 блістер х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 1 блістер х 10 таблеток
Характеристики Цефдінір

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цефдінір	300 мг

Використання

Показання

Смодир - ДТ показаний у таких випадках:

Лікування інфекцій легкого та середнього ступеня, спричинених чутливими бактеріями, у таких випадках:

Патологічна пневмонія.

Загострення при хронічному бронхіті.

Синусит вище.

Біль у горлі, тонзиліт.

Інфекції шкіри та м'яких тканин.

Фармація

цефдинір — антибіотик із цефемовим ядром, вініловою групою на 3 місці та групою 2 — Aminothiazolyl HDRYIMINO на 7 позиції з 7 — AminoCephalosporanic Acid.

антибактеріальний спектр

На основі антибактеріального спектру, CEFDinir 3-го покоління.

CEFDinir дуже стійкий до атаки β-лактамази, спричиненої грамнегативними та грампозитивними бактеріями, але може бути гідролізований β-лактамом через плазмідні посередники. Як і інші цефалоспорини 3-го покоління, такі як (цефподоксим пріксетил, цефтибутен), цефдинір має широкий антибактеріальний ефект щодо аеробних грамнегативних бактерій порівняно з цефалоспоринами 1-го покоління та 2-го покоління, але не активний щодо більшості Enterobacter і Pseudomonas Aeruginosa.

У лабораторних умовах цефдинір має сильну активність щодо стафілококів. і Streptococci, ніж інші цефалоспорини 3-го покоління, такі як (цефподоксим проксетил, цефтибутен). Однак цефдінір не діє на ентерококи (Enterrococci Faecalis) і антиметицилінові стрептококи стрептококи.

Тест на чутливість in vitro: штами стафілококів, резистентні до пеніцилінази (стафілококи стійкі до метициліну), також мають стійкість до цефдиніру.

Фармакокінетика

Фармакокінетика CEFDINIR вивчається на дорослих і дітей віком від 6 до 12 місяців. Немає доказів, пов’язаних із статтю чи расою щодо фармакокінетики препарату. У дорослих з порушенням функції нирок показана фармакокінетика препарату, пов’язана зі змінами функції нирок.

Фармакокінетику цефдініру не слід вивчати у людей із печінковою недостатністю.

поглинання

Після прийому Цефдініру пікова концентрація в плазмі досягається через 2-4 години після вживання. Біодоступність Цефдініру для дорослих становить 120%. При прийомі Цефдініру біодоступність оцінюється в 21% одноразової дози 300 мг і 16% дози 600 мг. Розрахункова абсорбція доступного становить 25% після вживання.

Дорослим людям призначають по 300 мг або 600 мг, пікова концентрація в плазмі досягає дози 1,6 або 2,87 мкг/мл.

Результати досліджень у дорослих віком від 19 до 91 року з дозою 300 мг свідчать про те, що пікова концентрація в плазмі може досягати 44%, а площа під кривою (AUC) на 86% вища.

Пацієнти, які є дітьми віком від 6 місяців до 12 років, отримують разову дозу 7 мг/кг маси тіла. Після прийому Цефдініру максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 2,2 години, а середня становить 2,3 мкг/мл. Разова доза 14 мг/кг маси тіла, пікова концентрація в середній плазмі становить 3,86 мкг/мл через 1,8 години.

Під час голоду, під час прийому їжі з високим вмістом жиру, зниження пікової концентрації в плазмі та площі під кривою AUC цефдиніру, що відповідає 10% - 16%.

Немає доказів накопичення цефдиніру в плазмі при застосуванні кількох доз. Людям з нормальною функцією нирок цефдинір 1-2 рази/добу.

Розповсюдження

Середній розподіл CEFDinir становить близько 0,35 л/кг для дорослих і 0,67 л/кг для дітей віком від 6 місяців до 12 років. Цефдинір потрапляє в шлунковий сік, лімфатичні вузли, епітелій, бронхи, слизову оболонку з нормою 15% - 48%.

У дорослих при тонзилектомії після прийому 300 мг або 600 мг Цефдініру середня концентрація препарату становить 0,25 або 0,36 мкг/г після вживання через 4 години. Під час хірургічної операції на пазухах одноразова доза становить 300 мг або 600 мг, менше 0,12 або 0,21 мкг/г відповідної дози. У дорослих під час бронхоскопії 300 мг або 600 мг середня концентрація в слизовій оболонці бронхів через 4 години становить 0,78 або 1,14 мкг/мл, а середня концентрація в епітелії становить 0,29 або 0,49 мкг/мл.

У пацієнтів із гострим середнім бактеріальним отитом при одноразовому прийомі 7 або 14 мг/кг маси тіла середня концентрація препарату через 3 години становить 0,21 або 0,72 мкг/мл.

Максимальна середня концентрація CEFDINIR у пероральному розчині через 4-5 годин при дозі 300–600 мг становить 0,65 або 1,1 мкг/мл.

цефдинір не має доказів розподілу в спинномозковій рідині після вживання.

Цефдінір не виводить грудне молоко в дозі 600 мг.

Приблизно 60-70% пероральних доз цефдініру зв'язується з білками плазми як у дорослих, так і у дітей, ця когезія не залежить від концентрації препарату.

Виведення

Метаболізм цефдиніру незначний, препарат виводиться через сечовивідні шляхи переважно через нирки з часом виведення 1,7-1,8 години. Пероральний розподіл становить приблизно 300 мг або 600 мг зі швидкістю приблизно 11,6 або 15,5 мл/хв і 18,4 або 11,6 % цієї дози.

У людей з нирковою недостатністю кліренс цефдініру знижується. У пацієнтів з кліренсом 30-60 мл/хв пікова концентрація в плазмі та час напіввиведення препарату збільшуються приблизно в 2 рази, а площа під кривою (AUC) збільшується приблизно в 3 рази. У пацієнтів з кліренсом менше 30 мл/хв пікова концентрація в плазмі збільшується майже вдвічі, але час продажу та площа під кривою AUC збільшуються майже в 5 або 6 разів.

Цефдінір всмоктується приблизно на 63% протягом 4 годин, а час вивільнення у пацієнтів з порушенням функції нирок становить від 3,2 до 16 годин.

Перед прийомом Смодир-дт для лікування легких та середніх інфекцій (1 блістер х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Розчиніть таблетку склянкою води.

Не вживати під час їжі.

Дозування

Дорослим і дітям старше 13 років

Приймайте дозу 300 мг 12 годин протягом 5–10 днів або 600 мг 1 раз на добу протягом 10 днів.

У разі ембріональних або шкірних інфекцій

Приймайте дозу 300 мг 2 рази на день протягом 10 днів.

Пацієнти з нирковою недостатністю з креатиніном

Приймайте дозу 300 мг х 1 раз/добу.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Оскільки спеціального лікування не існує, це переважно симптоматичне лікування. При появі симптомів передозування негайно припиніть прийом і виконайте наступні дії: за клінічними показаннями можна застосувати промивання шлунка, протисудомні засоби. Оскільки препарат не виводиться з калом, немає діалізу чи перитонеального фільтра.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Smodir - DT у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Небажана дія цефдиніру подібна до інших пероральних цефалоспоринів. Цефдінір зазвичай добре переноситься. Діарея є найбільш небажаним ефектом, про який повідомлялося у дорослих і підлітків 16% і 8% у дітей при застосуванні звичайних доз. У важких випадках пацієнти повинні припинити прийом препарату.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Смодир - ДТ протипоказаний у таких випадках:

Не для пацієнтів з алергією на будь-які інгредієнти препарату або алергією на антибіотики групи цефалоспоринів.

Застереження під час використання

Попередження про ризик резистентності до ліків у пацієнтів із діареєю, спричиненою Clostridium difficile, пацієнтів із порушенням функції нирок.

Будьте обережні при застосуванні препаратів у пацієнтів з алергією на цефалоспорини, пеніциліни.

може знадобитися зниження дози для пацієнтів з нирковою недостатністю. Під час лікування необхідно контролювати функцію нирок і крові, особливо при тривалому прийомі препарату у високих дозах.

До складу препарату входять допоміжні речовини з лаурилсульфатом натрію: Обережно застосовувати людям з чутливою шкірою, тому що може викликати місцеві реакції, такі як поколювання або печіння.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Вагітність

Безпека застосування препаратів вагітним жінкам не визначена. Тому необхідно бути дуже обережними при прийомі препаратів вагітним жінкам або при підозрі на вагітність, раз вважаючи переваги лікування вище можливих ризиків.

Період грудного вигодовування

невиведені препарати в дозі 600 мг перорально. Однак необхідно бути дуже обережним при застосуванні ліків жінкам, які годують грудьми.

Лікарська взаємодія

Пробенецид зменшує виведення цефдиніру через ниркові канальці, таким чином збільшуючи концентрацію цефдиніру.

Застосування в комбінації з антацидами знижує швидкість всмоктування CEFDINIR.

Під час лікування CEFDinir, якщо вам потрібно використовувати препарати заліза, ви повинні використовувати CEFDINIR до або після застосування препаратів заліза принаймні за 2 години.

впливають субклінічні

Може бути хибнопозитивна реакція при тесті на кетони в сечі з нітропрусидом, але це явище не відбувається при спробі з нітрофериціанідом. Використання цефдініру може призвести до хибнопозитивних результатів при аналізі сечі з використанням клінітієсту, базового розчину або розчину Фелінга. При застосуванні Цефдініру слід перевірити глюкозу за допомогою ферментної реакції (наприклад, Clinistix або TES - Tape). Відомо, що цефалоспоринові антибіотики іноді дають позитивні результати прямих тестів.

Зберігання

У сухому місці, при температурі нижче 30 ° C, уникати світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.