Soares Davipharm Mundflüssigkeit ist Magengeschwür – Zwölffingerdarm, Gastritis (30 Packungen x 15 g)

Darreichungsform Schachtel mit 30 Packungen x 15 g
Spezifikationen Almagate

Inhaltsstoff

Thành phần cho 15g
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Almagate1,5g

Verwendet

Indikationen

Soares-Medikament sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung von Magengeschwüren - Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis. Refluxösophagitis.

    Pharmakologische Gruppe: Antazida.

    Almagat ist eine Aluminium-Magnesi-Hydroxycarbonat-Verbindung, Al2mg6 (OH) 14 (CO3) 2,4H2O. Almagat ist ein Antazidum mit ähnlichen Eigenschaften wie Aluminiumhydroxyd und Magnesiumcarbonat.

    Durch die neutralisierte Polsterung hat Almagat eine starke säurebeständige Wirkung. Im Vergleich zu Aluminiumhydroxyd erhöht es den pH-Wert stärker und senkt den Gesamtsäuregehalt des Magensafts schneller, ohne das Sekretionsvolumen zu beeinträchtigen und es treten keine unerwünschten Effekte auf, die zu Verstopfung führen.

    Almagat hemmt auch deutlich die Aktivität von Pepsin im Magensaft, selbst nach Einstellung auf pH = 2, dem optimalen pH-Wert des Enzyms, der in Aluminiumhydroxyd nicht vorkommt.

    Darüber hinaus hat Almagat auch die Fähigkeit, die Speiseröhre und die Magenschleimhaut gleichmäßig zu bedecken und einen Schutzfilm zu bilden.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Nicht absorbierende Arzneimittel im Darm und werden über den Kot ausgeschieden.

  • Vor der Einnahme Soares Davipharm Mundflüssigkeit ist Magengeschwür – Zwölffingerdarm, Gastritis (30 Packungen x 15 g)

    So verwenden Sie

    Medikamente, die oral eingenommen werden.

    Dosierung

    Bei Magengeschwüren wird das Medikament häufig angewendet und es wurden unterschiedliche Dosierungen angewendet. Bei Menschen mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren treten keine Komplikationen auf, wenn das Arzneimittel 1–3 Stunden nach dem Essen und Zubettgehen verabreicht wird. Eine Medikationsphase dauert etwa 4-6 Wochen bzw. bis die Geschwüre verschlossen sind. Bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit, bei Menschen mit Magenblutungen oder stressbedingten Geschwüren wird das Medikament einmal pro Stunde angewendet. Bei Patienten mit Magenblutungen muss die Antazida-Dosis angepasst werden, um den Magen-pH-Wert bei 3,5 zu halten.

    Um das Risiko des Einatmens von Magensäure während der Narkose zu verringern, wird Antazida 30 Minuten vor der Narkose angewendet.

    Dosierung:

  • Erwachsene: 1 Packung/Zeit, die Anzahl der Medikamente in diesem Medikament hängt von der Erkrankung und der Schwere der Erkrankung ab. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei einer Überdosierung?

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

  • Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Soares-Arzneimittel können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Verdauung: bitterer Mund, Durchfall, Verstopfung, Mund, Magen, fester Stuhl, Übelkeit, Erbrechen, weißer Stuhl.
  • Gelegentlich, 1/1000

  • Verdauungsstörungen: Erbrechen oder Übelkeit, Steifheit.
  • Stoffwechsel: Hydropisches Phosphat, reduziertes Blutmagnesium.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Soares ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Schweres Nierenversagen (Risiko eines erhöhten Magnesiumspiegels im Blut).

    Kleine Kinder (Risiko einer erhöhten Hämämie und einer Aluminiumvergiftung, insbesondere bei Kindern mit Dehydrierung oder Nierenversagen).

    Blutungsreduktion.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

    Wenn sich die Symptome nach 2-wöchiger Medikamenteneinnahme nicht bessern, sollte eine erneute Untersuchung erfolgen.

    Vermeiden Sie langfristig hohe Dosen bei Patienten mit Nierenversagen.

    Bei Menschen mit schwerem hypermagnetischem Magnesi (verursacht Hypotonie, geistige Beeinträchtigung, Koma), daher sollte Magnesi-Antazida nicht bei Nierenversagen angewendet werden.

    Seien Sie vorsichtig bei Menschen mit Verstopfung, Nierenversagen, Ödemen, Leberzirrhose und einer natriumarmen Diät sowie bei neuen Menschen mit Magen-Darm-Blutungen.

    Bei älteren Menschen kann es aufgrund einer Krankheit oder einer medikamentösen Behandlung zu Verstopfung und festem Kot kommen. Bei Arzneimittelwechselwirkungen ist Vorsicht geboten.

    Monatliche oder alle 2 Monate Messung der Phosphatkonzentration im Serum bei Dialysepatienten und Langzeitanwendung von Aluminiumantazida.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Schwangerschaft

    Konsultieren Sie einen Arzt, wenn Sie dieses Medikament bei schwangeren Frauen einnehmen. Wenn die Mutter das spezielle Magnesi-Antacidum über einen längeren Zeitraum anwendet, kam es zu unerwünschten Nebenwirkungen wie erhöhtem oder vermindertem Blutmagnesium und gesteigerten Sehnenreflexen beim Fötus und Säuglingen.

    Stillzeit

    Konsultieren Sie einen Arzt, wenn Sie dieses Medikament für stillende Frauen einnehmen. Obwohl geringe Mengen Aluminium und Magnesium in die Milch ausgeschieden werden, reicht die Konzentration nicht aus, um das Stillen zu schädigen.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Alle Antazida erhöhen oder verringern die Geschwindigkeit und den Grad der Absorption anderer Arzneimittel, wenn sie in Kombination verwendet werden, aufgrund der Veränderung der Verweildauer des Arzneimittels im Verdauungstrakt oder aufgrund der Verbindung oder des Komplexes dieser Arzneimittel.

    Antacuki-Medikamente reduzieren die Absorption von Medikamenten: Digoxin, Indomethacin, Eisensalze, Isoniazid, Clodiazepoxid, Naproxen.

    Antacuki-Medikamente erhöhen die Absorption von Dicumarol, Pseudoephedrin, Diazepam.

    Anti-Säure-Medikamente erhöhen den pH-Wert des Urins, verringern die Ausscheidung schwacher Basen (Amphetamin, Chinidin) und erhöhen die Ausscheidung schwacher Säuren (Aspirin).

    Lagerung

    An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, Temperatur unter 30 °C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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