Soares Davipharm płyn doustny na wrzody żołądka - dwunastnica, zapalenie błony śluzowej żołądka (30 opakowań x 15g)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 30 opakowań x 15g
Specyfikacja Almagat

Składnik

Thành phần cho 15g

Informacje o składzie	Treść
Almagat	1,5 g

Używa

wskazania

Lek wzmaga są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie choroby wrzodowej żołądka - dwunastnicy, nieżytu żołądka. refluksowe zapalenie przełyku .

Grupa farmakologiczna: leki zobojętniające sok żołądkowy.

Almagat to związek hydroksywęglanu glinu i magnezu, Al2mg6 (OH) 14 (CO3) 2,4H2O. Almagat to środek zobojętniający kwas o właściwościach podobnych do wodorotlenku glinu i węglanu magnezu.

Dzięki zneutralizowanej amortyzacji Almagat ma silne działanie kwasoodporne. W porównaniu do hydroksydu glinu wykazuje większy sygnał w zakresie podwyższania pH i szybszego zmniejszania całkowitej kwasowości soku żołądkowego bez wpływu na objętość wydzielania oraz bez niepożądanych efektów powodujących zaparcia.

Almagat znacząco hamuje także aktywność pepsyny w soku żołądkowym nawet po osiągnięciu pH = 2, czyli optymalnego pH enzymu, którego nie widać w hydroksydach glinu.

Ponadto Almagat ma również zdolność równomiernego krycia, tworząc film ochronny na błonie śluzowej przełyku i żołądka.

Farmakokinetyka dynamiczna

Leki niewchłaniające się w jelitach i wydalane z kałem.

Przed wzięciem Soares Davipharm płyn doustny na wrzody żołądka - dwunastnica, zapalenie błony śluzowej żołądka (30 opakowań x 15g)

Jak stosować

Leki stosowane doustnie.

Dawkowanie

W przypadku wrzodu trawiennego często stosuje się lek i stosuje się różne dawki. U osób z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy nie ma powikłań, lek podaje się przez 1-3 godziny po jedzeniu i pójściu spać. Faza leczenia trwa około 4-6 tygodni lub do momentu zagojenia się wrzodów. U pacjentów z chorobą refluksową przełyku, u osób z krwawieniami z żołądka lub wrzodami żołądka na skutek stresu lek stosuje się raz na godzinę. U pacjentów z krwawieniem z żołądka należy dostosować dawkę środka zobojętniającego kwas, aby utrzymać pH żołądka na poziomie 3,5.

Aby zmniejszyć ryzyko wdychania kwasu żołądkowego podczas znieczulenia, na 30 minut przed znieczuleniem stosuje się lek zobojętniający.

Dawkowanie:

Dorośli: 1 opakowanie/raz, ilość leków w tym leku zależy od choroby i ciężkości choroby. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Soares mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: gorzki smak w jamie ustnej, biegunka, zaparcie, jama ustna, żołądek, stały stolec, nudności, wymioty, biały stolec.

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: wymioty lub nudności, sztywność.

Metaboliczny: fosforan hydronowy, obniżona zawartość magnezu we krwi.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Rośnie przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku.

Ciężka niewydolność nerek (ryzyko zwiększenia stężenia magnezu we krwi).

Małe dzieci (ryzyko zwiększonej wymiotów i zatrucia glinem, szczególnie u dzieci z odwodnieniem lub niewydolnością nerek).

Redukcja krwotoku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Jeśli objawy nie ustąpią po 2 tygodniach leczenia, należy ponownie zbadać lek.

U pacjentów z niewydolnością nerek należy unikać długotrwałego stosowania dużych dawek.

U osób z ciężkim hipermagnetycznym Magnesi (powodującym niedociśnienie, zaburzenia umysłu, śpiączkę), dlatego nie należy stosować magnezowego leku zobojętniającego kwas w przypadku niewydolności nerek.

Należy zachować ostrożność w przypadku osób z przekrwieniem, niewydolnością nerek, obrzękami, marskością wątroby i dietą niskosodową oraz w przypadku nowych osób z krwawieniem z przewodu pokarmowego.

U osób w podeszłym wieku z powodu choroby lub leczenia farmakologicznego mogą wystąpić zaparcia i stałe stolce. Należy zachować ostrożność w przypadku interakcji leków.

Miesięcznie lub co 2 miesiące stężenie fosforanów w surowicy u osób dializowanych i długotrwale stosujących glinowe leki zobojętniające.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

W przypadku stosowania tego leku u kobiet w ciąży należy skonsultować się z lekarzem. Zaobserwowano niepożądane objawy, takie jak zwiększone lub zmniejszone stężenie magnezu we krwi, wzmożone odruchy ścięgniste u płodu i niemowląt, gdy matka stosuje długoterminowy i specjalny preparat Magnesi Antacid.

Okres karmienia piersią

W przypadku stosowania tego leku u kobiet karmiących piersią należy skonsultować się z lekarzem. Chociaż niewielka ilość glinu i magnezu przenika do mleka, stężenie nie jest wystarczające, aby zaszkodzić karmieniu piersią.

Interakcja leków

wszystkie leki zobojętniające sok żołądkowy zwiększają lub zmniejszają szybkość i poziom wchłaniania innych leków, gdy są stosowane w połączeniu, ze względu na zmianę czasu przebywania leku w przewodzie pokarmowym lub ze względu na ich połączenie lub kompleks.

Leki Antacuki zmniejszają wchłanianie leków: digoksyna, indometacyna, sole żelaza, izoniazyd, klodiazepoksyd, naproksen.

Antacyslety zwiększają wchłanianie dikumarolu, pseudoefedryny, diazepamu.

Leki przeciwkwasowe zwiększają pH moczu, zmniejszając wydalanie słabych zasad (amfetamina, chinidyna), zwiększając eliminację słabych kwasów (aspiryna).

Przechowywanie

W suchym miejscu, unikaj światła i temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.