Přenos hydrogenuhličitanu sodného 1,4 % Fresenius Kabi k léčbě alkalizace moči (500 ml)

Léková forma Láhev x 500ml
Specifikace Hydrogenuhličitan sodný

Složka

Informace o složení	Obsah
Hydrogenuhličitan sodný	1,4 g

Použití

Indikace

Léčiva obsahující 1,4% hydrogenuhličitan sodný jsou indikována v následujících případech:

Upravte metabolickou acidózu.

alkalická moč v případě otravy fenobarbitalem.

Lékárna

Hydrogenuhličitan sodný hraje důležitou roli v pufrovacím systému extracelulárního kompartmentu. Alkalické účinky nastávají rychle. Roztok hydrogenuhličitanu sodného, který je účinný, když není poškozena plicní ventilace, protože polštářový efekt zvyšuje uvolňování oxidu uhličitého. Přenos hydrogenuhličitanu sodného způsobuje rychlý alkalický účinek v případě metabolické infekce kyselinou, infekcí kyselinou mléčnou nebo v případě alkálie.

Farmakokinetické

Po intravenózní infuzi hydrogenuhličitanu sodného se dostaví okamžité účinky. Léčba metabolických kyselých infekcí nesmí být příliš rychlá. Pouze polovina léčby by měla být zahájena a poté se spoléhat na analýzu krve, abyste mohli pokračovat v léčbě později.

Před odběrem Přenos hydrogenuhličitanu sodného 1,4 % Fresenius Kabi k léčbě alkalizace moči (500 ml)

Jak se používá

pomalá intravenózní infuze.

Roztok musí být přenesen do centrální žíly.

Dávkování

Dávkování závisí na stupni acidobazické nerovnováhy.

Metabolická acidóza

Používá se pro dospělé a děti

Podle arteriálního krevního plynu se věk, hmotnost, stav a dávka vypočítá podle následujícího vzorce:

Dávkování hydrogenuhličitanu sodného (mmol) = nedostatek báze (mmol/l) x hmotnost (kg) x 0,3 (koeficient 0,3 odpovídá míře korelace extracelulární tekutiny ve srovnání s celkovým množstvím tělesné tekutiny).

Například: Pokud nedostatek báze u pacientů váží 70 kg je 5 mmol/l, pak: je přenášeno: 5 x 70 x 0,3 = 105 mmol hydrogenuhličitanu sodného (což odpovídá 630 ml 1,4% roztoku hydrogenuhličitanu sodného).

Pokud se arteriální krev netestuje (ABGS), pak podle zkušené léčby pomalou infuzí do žíly nejprve 1 mmol/kg, poté po 10 minutách nepoužívejte více než 0,5 mmol/kg.

Používá se pro kojence

U novorozenců nesmí denní dávka překročit 8 mmol/kg tělesné hmotnosti/den, používaná pomalou intravenózní infuzí.

Úprava metabolické acidózy by neměla být prováděna příliš rychle. Doporučuje se použít polovinu vypočítané dávky a pokračovat v úpravě dávky podle skutečných výsledků analýzy plynů.

Maximální denní dávka: podle požadavků na úpravu.

Alkalizace moči

U alkalické moči je dávka upravena podle požadovaného pH moči a měla by být doprovázena monitorováním acidobazické rovnováhy a vodní rovnováhy.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Při předávkování by měla být infuze zastavena. Pro kontrolu příznaků alkalické infekce by pacienti měli dýchat vdechováním vydechovaného vzduchu, nebo pokud je to horší, lze jim podat intravenózní 0,9% roztok chloridu sodného.

V případě hypokalémie lze použít chlorid draselný. Pokud u pacientů se svalovými křečemi, které nelze ovládat vydechováním vzduchu, může být zapotřebí glukonát vápenatý.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při použití 1,4% hydrogenuhličitanu sodného můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Metabolické a nutriční poruchy: alkalická infekce, hypokalémie, hyperémie, osmotická hypertenze, hypocc vápník, hypoglykémie, acidóza v paradoxních buňkách.

Poruchy srdce: zhoršená hemodynamika v kombinaci s přetížením krevního oběhu.

Poruchy nervového systému: intrakraniální krvácení (u novorozenců), náchylnost k podráždění nebo spasticita.

Časté poruchy a v místě infuze: výstup. Nesprávný přenos (žily, tepny) může způsobit nekrózu tkáně.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

1,4% bikarbonát sodný v následujících případech:

Respirační alkalická infekce a metabolická alkalická infekce.

Snižte ventilaci.

Hypercodia hyperka.

V situacích, kdy je injekce sodíku kontraindikována, jako jsou: srdeční selhání, edém, hypertenze, eklampsie, poškození ledvin.

Snižte hladinu vápníku v krvi.

Ztratil se chlorid.

hypertextový odkaz krev.

Selhání ledvin.

V anamnéze se vyskytují močové kameny.

Bezpečnostní opatření při používání

Věnujte zvláštní pozornost schopnosti snížit draslík draslík.

Pokud je přísun sodíku kontraindikován, ale funkce ledvin není poškozena, je vhodné zalkalizovat roztokem tromethaminu.

Riziko hyperchemické hyperémie a zvýšené osmotiky u pacientů se srdečním selháním a selháním ledvin pak vede k riziku zvýšeného krevního a plicního edému. Zejména u pacientů s malým selháním ledvin, retencí moči a pacientů, kteří užívají kortikosteroidy.

Během léčby kyselé infekce hydrogenuhličitanem sodným jsou vyžadovány elektrolyty a zásaditá kyselost.

Při každém přenosu roztoku hydrogenuhličitanu sodného je nutné předem a během léčebného procesu otestovat parametry arteriální krve, zejména hyperaktivitu/žily a hladinu oxidu uhličitého, aby se minimalizovala možnost předávkování a způsobení alkalické infekce.

Nehoda způsobená extracelulární injekcí hypertonických roztoků může způsobit podráždění cév nebo šupiny. Vyhněte se použití na žíly na hlavě.

Pokud je respirační acidóza kombinována s metabolickou acidózou, je nutné použít plicní ventilaci a infuzi, aby se zabránilo nadměrnému CO2.

Pro kojence a děti ( 8 mmol/kg tělesné hmotnosti/den.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádná zpráva.

Těhotenství

neurčilo bezpečnost při přenosu hydrogenuhličitanu sodného těhotným ženám. Je však nutné se vyhnout použití při šoku.

Období kojení

Nebyla stanovena bezpečnost při přenosu hydrogenuhličitanu sodného kojícím osobám. Zvažte výhody ve srovnání s rizikem při použití u kojících žen.

Lékové interakce

Alkalizace moči zvýší vylučování kyselin ledvinami, například: tetracyklin, doxycyklin, kyselina acetylsalicylová, chlorpropamid, lithium, methenamid. Zvyšuje dobu prodeje a dobu prodeje základních drog, jako je chinidin, amfetamin, efedrin, pseudoefedrin, memantin a flecainid. Hydrogenuhličitan sodný může zvýšit reabsorpci v průměru mekamylaminu a způsobit hypotenzi.

Nepoužívejte hydrogenuhličitan sodný s alkoholem. Buďte opatrní při používání sodíkových iontů u pacientů, kteří užívají kortikosteroidy nebo kortikotropin. Při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným s draselným diuretikem, jako je bumetanid, kyselina etakrynová, furosemid a thiazid, může dojít k alkalické infekci chloridu. Současné užívání hydrogenuhličitanu sodného u pacientů, kteří užívají doplňky draslíku, může snížit koncentraci draslíku v krvi podporou intracelulárního pohybu iontů.

Skladování

Teplota nepřesahuje 30 °C, vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.