Transmissie van natriumbicarbonaat 1,4% Fresenius Kabi om alkalinisatie van urine te behandelen (500 ml)

Toedieningsvorm Fles x 500 ml
Specificaties Natriumbicarbonaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Natriumbicarbonaat	1,4 g

Toepassingen

Indicaties

Geneesmiddelen met 1,4% natriumbicarbonaat zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Pas de metabole acidose aan.

alkalische urine bij fenobarbitalvergiftiging.

Apotheek

Natriumbicarbonaat speelt een belangrijke rol in het buffersysteem van het extracellulaire compartiment. Alkalische effecten treden snel op. Natriumbicarbonaatoplossing, die effectief is als de longventilatie niet wordt beschadigd, omdat het kusseneffect de afgifte van koolstofdioxide verhoogt. De overdracht van natriumbicarbonaat veroorzaakt een snel alkalisch effect in geval van metabole zuurinfectie, melkzuurinfectie of in geval van alkalisch.

farmacokinetische

Na intraveneuze infusie van natriumbicarbonaat treden onmiddellijke effecten op. De behandeling van metabole zuurinfecties mag niet te snel gebeuren. Er moet slechts de helft van de behandeling worden gestart en vervolgens moet op bloedanalyse worden vertrouwd om de behandeling later voort te zetten.

Voordat u neemt Transmissie van natriumbicarbonaat 1,4% Fresenius Kabi om alkalinisatie van urine te behandelen (500 ml)

Hoe gebruikt u

langzame intraveneuze infusie.

De oplossing moet naar de centrale ader worden overgebracht.

Dosering

De dosering is afhankelijk van de mate van zuur-base-onevenwicht.

Metabole acidose

Gebruikt voor volwassenen en kinderen

Afhankelijk van het arteriële bloedgas worden leeftijd, gewicht, conditie en dosering berekend met de volgende formule:

Dosering natriumbicarbonaat (mmol) = Basetekort (mmol/l) x gewicht (kg) x 0,3 (coëfficiënt 0,3 komt overeen met de correlatiesnelheid van extracellulair vocht vergeleken met de totale hoeveelheid lichaamsvloeistof).

Bijvoorbeeld: als het basedeficiëntie bij patiënten die 70 kg wegen 5 mmol/l is, dan: 5 x 70 x 0,3 = 105 mmol natriumbicarbonaat wordt overgedragen (overeenkomend met 630 ml 1,4% natriumbicarbonaatoplossing).

Als het arteriële bloed niet wordt getest (ABGS), kunt u, op grond van ervaring met de behandeling, de infusie in de ader vertragen met eerst 1 mmol/kg en daarna na 10 minuten niet meer dan 0,5 mmol/kg gebruiken.

Gebruikt voor baby's

Bij pasgeborenen mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 8 mmol/kg lichaamsgewicht/dag, gebruikt via een langzame intraveneuze infusie.

Het aanpassen van metabole acidose mag niet te snel gebeuren. Het wordt aanbevolen om de helft van de berekende dosis te gebruiken en de dosis verder aan te passen op basis van de werkelijke gasanalyseresultaten.

Maximale dagelijkse dosis: afhankelijk van de aanpassingsvereisten.

Urine-alkalinisatie

Voor alkalische urine wordt de dosis aangepast aan de gewenste pH-waarde van de urine en moet dit gepaard gaan met monitoring van het zuur-base-evenwicht en de waterbalans.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Bij overdosering moet de infusie worden stopgezet. Om de symptomen van een alkalische infectie onder controle te houden, moeten patiënten ademen door de uitgeademde lucht in te ademen, of, in het ergste geval, door middel van een intraveneuze natriumchlorideoplossing 0,9%.

In geval van hypokaliëmie kan kaliumchloride worden gebruikt. Als patiënten met spierspasmen die niet onder controle kunnen worden gebracht door uitademen, calciumgluconaat nodig hebben.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u 1,4% natriumbicarbonaat gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Metabolische en voedingsstoornissen: alkalische infectie, hypokaliëmie, hyperemie, osmotische hypertensie, hypocc-calcium, hypoglykemie, acidose in paradoxale cellen.

Hartaandoeningen: verminderde hemodynamiek gecombineerd met overbelasting van de bloedsomloop.

Zenuwstelselaandoeningen: intracraniële bloeding (bij pasgeborenen), vatbaar voor irritatie of spasticiteit.

Vaak voorkomende aandoeningen en op de infusieplaats: exit. Onjuiste overdracht (aders, slagaders) kan weefselnecrose veroorzaken.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

1,4% natriumbicarbonaatgeneesmiddelen in de volgende gevallen:

Respiratoire alkalische infectie en metabolische alkalische infectie.

Verminder de ventilatie.

Hypercodia hyperka.

In situaties waarin natriuminjectie gecontra-indiceerd is, zoals: hartfalen, oedeem, hypertensie, eclampsie, nierschade.

Verlaag het calciumgehalte in het bloed.

Verloren chloride.

hyperlink bloed.

Nierfalen.

Er is een geschiedenis van urinestenen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Besteed speciale aandacht aan het vermogen om kalium te verminderen.

Als de toevoer van natrium gecontra-indiceerd is, maar de nierfunctie niet beschadigd is, is het raadzaam om alkalisch te maken met een tromethamine-oplossing.

Het risico op hyperchemische hyperemie en verhoogde osmotische waarde bij patiënten met hartfalen en nierfalen leidt vervolgens tot het risico op verhoogd bloed- en longoedeem. Vooral bij patiënten met weinig nierfalen, urineretentie en patiënten die corticosteroïden gebruiken.

Tijdens de behandeling van een zuurinfectie met natriumbicarbonaat zijn de elektrolyten- en basezuurbalans vereist.

Wanneer natriumbicarbonaatoplossing wordt overgedragen, moeten de arteriële bloedparameters, met name hyperactiviteit/aders en koolstofdioxideniveaus, vooraf en tijdens het behandelingsproces worden getest om de mogelijkheid van een overdosis en het veroorzaken van een alkalische infectie te minimaliseren.

Een ongeval als gevolg van extracellulaire injectie van hypertone oplossingen kan vasculaire irritatie of schilfers veroorzaken. Vermijd gebruik op de aderen van de hoofdhuid.

Als respiratoire acidose wordt gecombineerd met metabole acidose, moeten longventilatie en infusie worden gebruikt om overtollig CO2 te voorkomen.

Voor baby's en kinderen ( 8 mmol/kg lichaamsgewicht/dag.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

heeft de veiligheid bij de overdracht van natriumbicarbonaat op zwangere vrouwen niet bepaald. Het is echter noodzakelijk om te voorkomen dat u wordt gebruikt als u geschokt bent.

Borstvoedingsperiode

Veiligheid bij overdracht van natriumbicarbonaat aan mensen die borstvoeding geven is niet vastgesteld. Overweeg de voordelen vergeleken met de risico's bij gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Alkalisatie van urine zal de uitscheiding in de nieren van zuren verhogen, bijvoorbeeld: tetracycline, doxycycline, acetylsalicylzuur, chloorpropamide, lithium, methenamide. Het verlengt de verkooptijd en de tijd van basisgeneesmiddelen zoals kinidine, amfetamine, efedrine, pseudo-efedrin, memantine en flecaïnide. Natriumbicarbonaat kan de reabsorptie in de diameter van mecamylamine vergroten, waardoor hypotensie ontstaat.

Vermijd het gebruik van natriumbicarbonaat met alcohol. Wees voorzichtig bij het gebruik van natriumionen bij patiënten die corticosteroïden of corticotropine gebruiken. Een alkalische infectie met chloride kan optreden bij gebruik in combinatie met natriumbicarbonaat met kaliumdiuretica zoals bumetanide, ethacrynzuur, furosemide en thiazide. Gelijktijdig gebruik van natriumbicarbonaat bij patiënten die kaliumsupplementen gebruiken, kan de kaliumconcentratie in het bloed verlagen door de intracellulaire ionische beweging te bevorderen.

Bewaring

De temperatuur overschrijdt de 30 ° C niet, waarbij licht wordt vermeden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.