Přenos hydrogenuhličitanu sodného 1,4 % Fresenius Kabi Léčba metabolické acidózy (500 ml)

Léková forma Láhev x 500ml
Specifikace Hydrogenuhličitan sodný

Složka

Informace o složení	Obsah
Hydrogenuhličitan sodný	7

Použití

Indikace

Léčiva obsahující 1,4% hydrogenuhličitan sodný jsou indikována v následujících případech:

Léčba metabolické acidózy. Alkalické účinky nastávají rychle. Roztok hydrogenuhličitanu sodného je účinný, když plicní ventilace nebolí kvůli tlumícímu efektu, který zvyšuje uvolňování oxidu uhličitého. Přenos hydrogenuhličitanu sodného způsobuje rychlý alkalický účinek v případě metabolické kyselé infekce, kyselé kontaminace způsobené kyselinou mléčnou nebo v případě alkalické.

farmakokinetika

Po intravenózní infuzi hydrogenuhličitanu sodného se okamžitě dostaví alkalické účinky. Léčba metabolických kyselých infekcí nesmí být příliš rychlá. Měla by být zahájena pouze polovina dávky a poté na základě analýzy arteriální krve pokračovat v léčbě později.

Před odběrem Přenos hydrogenuhličitanu sodného 1,4 % Fresenius Kabi Léčba metabolické acidózy (500 ml)

Jak se používá

Pomalá intravenózní infuze.

Roztok musí být přenesen do centrální žíly.

Dávkování

Dávkování závisí na stupni kyselé nerovnováhy – zásadě.

Léčba metabolické acidózy

Používá se pro dospělé a děti

Podle arteriálního krevního plynu se věk, hmotnost, stav a dávka vypočítá podle následujícího vzorce:

Hydrogenuhličitan sodný (mmol) = nedostatek báze (mmol/l) x hmotnost (kg) x 0,3 (koeficient 0,3 odpovídá korelačnímu poměru extracelulární tekutiny ve srovnání s celkovým množstvím tělesné tekutiny).

Například

je přenášeno 5 x 70 x 0,3 = 105 mmol hydrogenuhličitanu sodného (což odpovídá 630 ml 1,4% roztoku hydrogenuhličitanu sodného (objem/objem)).

Pokud nelze test arteriální krve (ABGS) otestovat, podle léčby pomalou infuzí do žíly nejprve 1 mmol/kg, po 10 minutách nepoužívejte více než 0,5 mmol/kg.

Používá se pro kojence

U novorozenců nesmí denní dávka překročit 8 mmol/kg tělesné hmotnosti/den při použití pomalé intravenózní infuze.

Úprava metabolické acidózy by neměla být prováděna příliš rychle. Doporučuje se použít pouze polovinu vypočítané dávky a pokračovat v úpravě dávky podle výsledků analýzy krevních plynů v krvi.

Maximální denní dávka: podle požadavků na úpravu.

Zásaditá moč

K alkalizaci moči je dávka upravena podle požadovaného pH moči a měla by být doprovázena monitorováním acidobazické rovnováhy a vodní rovnováhy.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Ke kontrole příznaků alkalické infekce by pacienti měli dýchat vdechováním vydechovaného vzduchu, nebo pokud je to horší, lze jim podat intravenózní infuzi 0,9% roztoku chloridu sodného. V případě hypokalémie lze použít chlorid draselný. Pokud se u pacienta objeví svalové křeče, které nelze ovládat vydechováním vzduchu, může potřebovat glukonát vápenatý.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při použití 1,4% hydrogenuhličitanu sodného můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Metabolismus a výživa: alkalická infekce, hypokalémie, hyperkemie, osmotická hypertenze, hypoglykemie, hypoglykémie.

Srdeční poruchy: zhoršená hemodynamika spojená s přetížením krevního oběhu.

Neurologické: intrakraniální krvácení (u novorozenců), náchylné ke stimulaci, svalové křeče.

Běžné poruchy a v místě infuze: únik, nesprávný přenos (v blízkosti žil, tepen) může způsobit nekrózu tkáně.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

1,4% bikarbonát sodný v následujících případech:

Respirační alkalická infekce, metabolická alkalická infekce.

Redukce vzduchu.

Hyperkodie, snížení vápníku v krvi, ztráta chloridů.

Případy, kdy je injekce sodíku kontraindikována, jako je srdeční selhání, edém, hypertenze a poškození ledvin.

hyperlemen krev.

selhání ledvin.

V anamnéze se vyskytují močové kameny.

Bezpečnostní opatření při používání

Věnujte zvláštní pozornost schopnosti snížit draslík draslík.

Pokud je přísun sodíku kontraindikován, ale funkce ledvin není poškozena, je vhodné zalkalizovat roztokem tromethaminu.

Riziko hyperchemického sodíku a zvýšené osmotiky u pacientů se srdečním selháním a selháním ledvin, což vede k riziku zvýšeného objemu krve a plic. Zejména u pacientů s malým selháním ledvin, retencí moči a pacientů, kteří užívají kortikosteroidy.

Během léčby kyselé infekce hydrogenuhličitanem sodným jsou vyžadovány elektrolyty a acidobazická rovnováha.

Při každém přenosu roztoku hydrogenuhličitanu sodného je nutné předem a během léčebného procesu otestovat parametry arteriální krve, zejména hyperaktivitu/žily a hladinu oxidu uhličitého, aby se minimalizovala možnost předávkování a způsobení alkalické infekce.

Externí injekce hypertonických roztoků může způsobit silné podráždění nebo šupiny. Vyhněte se použití na žíly na hlavě.

Pokud je respirační acidóza kombinována s metabolickou acidózou, musí být použita plicní ventilace a infuze, aby se zabránilo nadměrnému CO2.

Pro kojence a děti ( Nepoužívejte > 8 mmol/kg tělesné hmotnosti/den.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádná zpráva.

Těhotenství

neurčilo bezpečnost při přenosu hydrogenuhličitanu sodného těhotným lidem. Je však nutné se vyvarovat použití při otřesech.

Zvažte výhody ve srovnání s rizikem při použití u těhotných žen.

Období kojení

Neznámá bezpečnost při přenosu hydrogenuhličitanu sodného kojícím osobám.

Zvažte výhody ve srovnání s rizikem při použití u kojících žen.

Lékové interakce

Alkalizace moči zvýší vylučování kyselin ledvinami, například: tetracyklin, doxycyklin, kyselina acetylsalicylová, chlorpropamid, lithium, methenamid. Droga prodlužuje dobu prodeje a dobu působení chinidinu, amfetaminu, efedrinu, pseudoefedrinu, memantinu a flekainidu.

Hydrogenuhličitan sodný může zvýšit reabsorpci mekamylaminu v renálních tubulech a způsobit hypotenzi.

Nepoužívejte hydrogenuhličitan sodný s alkoholem.

Buďte opatrní při používání sodíkových iontů u pacientů, kteří užívají kortikosteroidy nebo kortikotropin.

Při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným s diuretiky se sníženým obsahem draslíku, jako je bumetanid, kyselina etakrynová, furosemid a thiazid, se může objevit alkalická infekce způsobená chloridem.

Současné užívání hydrogenuhličitanu sodného u pacientů, kteří užívají doplňky draslíku, může snížit hladinu draslíku v krvi podporou intracelulárního iontového pohybu.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.