Transmissie van natriumbicarbonaat 1,4% Fresenius Kabi Behandeling van metabole acidose (500 ml)

Toedieningsvorm Fles x 500 ml
Specificaties Natriumbicarbonaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Natriumbicarbonaat	7

Toepassingen

Indicaties

Geneesmiddelen met 1,4% natriumbicarbonaat zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van metabole acidose. Alkalische effecten treden snel op. Natriumbicarbonaatoplossing is effectief als de longventilatie geen pijn doet vanwege het kusseneffect dat de afgifte van kooldioxide verhoogt. De overdracht van natriumbicarbonaat veroorzaakt een snel alkalisch effect in geval van metabolische zuurinfectie, zure verontreiniging veroorzaakt door melkzuur of in geval van alkalisch.

farmacokinetiek

Na intraveneuze infusie van natriumbicarbonaat treden onmiddellijk alkalische effecten op. De behandeling van metabole zuurinfecties mag niet te snel gebeuren. Er mag slechts met de helft van de dosis worden begonnen en vervolgens op basis van een arteriële bloedanalyse om de behandeling later voort te zetten.

Voordat u neemt Transmissie van natriumbicarbonaat 1,4% Fresenius Kabi Behandeling van metabole acidose (500 ml)

Hoe te gebruiken

Langzame intraveneuze infusie.

De oplossing moet naar de centrale ader worden overgebracht.

Dosering

Dosering hangt af van de mate van zuuronbalans - base.

Behandeling van metabole acidose

Gebruikt voor volwassenen en kinderen

Afhankelijk van het arteriële bloedgas worden leeftijd, gewicht, conditie en dosering berekend met de volgende formule:

Natriumbicarbonaat (mmol) = Basetekort (mmol/l) x gewicht (kg) x 0,3 (coëfficiënt 0,3 komt overeen met de correlatieverhouding van extracellulair vocht vergeleken met de totale hoeveelheid lichaamsvloeistof).

Bijvoorbeeld

5 x 70 x 0,3 = 105 mmol natriumbicarbonaat wordt overgedragen (overeenkomend met 630 ml 1,4% natriumbicarbonaatoplossing (volume/volume)).

Als de arteriële bloedtest (ABGS) op basis van de behandeling niet kan worden getest, vertraag dan de infusie in de ader met eerst 1 mmol/kg en gebruik na 10 minuten niet meer dan 0,5 mmol/kg.

Gebruikt voor baby's

Bij pasgeborenen mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 8 mmol/kg lichaamsgewicht/dag, gebruikt via een langzame intraveneuze infusie.

Het aanpassen van metabole acidose mag niet te snel gebeuren. Het wordt aanbevolen om slechts de helft van de berekende dosis te gebruiken en de dosis verder aan te passen op basis van de resultaten van de bloedgasanalyse in het bloed.

Maximale dagelijkse dosis: afhankelijk van de aanpassingsvereisten.

Urine alkalisch

Om de urine te alkaliseren, wordt de dosis aangepast aan de gewenste pH van de urine en moet dit gepaard gaan met monitoring van het zuur-base-evenwicht en de waterbalans.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Om de symptomen van een alkalische infectie onder controle te houden, moeten patiënten ademen door de uitgeademde lucht in te ademen, of, indien erger, geïnjecteerd kunnen worden met een intraveneuze infusie van een 0,9% natriumchloride-oplossing. In geval van hypokaliëmie kan kaliumchloride worden gebruikt. Als de patiënt spierspasmen vertoont die niet onder controle kunnen worden gehouden door de lucht uit te ademen, heeft hij mogelijk calciumgluconaat nodig.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u 1,4% natriumbicarbonaat gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Metabolisme en voeding: alkalische infectie, hypokaliëmie, hyperkemie, osmotische hypertensie, hypocc calcium, hypoglykemie.

Hartaandoeningen: verminderde hemodynamiek gecombineerd met overbelasting van de bloedsomloop.

Neurologisch: intracraniale bloeding (bij pasgeborenen), vatbaar voor stimulatie, spierspasmen.

Vaak voorkomende aandoeningen en op de infusieplaats: ontsnapping, onjuiste overdracht (in de buurt van aderen, slagaders) kan weefselnecrose veroorzaken.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

1,4% natriumbicarbonaatgeneesmiddelen in de volgende gevallen:

Alkalische infectie van de luchtwegen, metabolische alkalische infectie.

Luchtreductie.

Hypercodia, verlaging van het calciumgehalte in het bloed, verlies van chloride.

Gevallen waarbij natriuminjectie gecontra-indiceerd is, zoals hartfalen, oedeem, hoge bloeddruk en nierschade.

hyperlemen bloed.

nierfalen.

Er is een geschiedenis van urinestenen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Besteed speciale aandacht aan het vermogen om kalium te verminderen.

Als de toevoer van natrium gecontra-indiceerd is maar de nierfunctie niet beschadigd is, is het raadzaam om te alkaliseren met een Tromethamine-oplossing.

Het risico op hyperchemisch natrium en verhoogde osmotische waarde bij patiënten met hartfalen en nierfalen, wat leidt tot het risico op een verhoogd bloed- en longvolume. Vooral bij patiënten met weinig nierfalen, urineretentie en patiënten die corticosteroïden gebruiken.

Tijdens de behandeling van een zure infectie met natriumbicarbonaat zijn elektrolyten en een zuur-base-evenwicht vereist.

Wanneer natriumbicarbonaatoplossing wordt overgedragen, moeten de arteriële bloedparameters, met name hyperactiviteit/aders en kooldioxideniveaus, vooraf en tijdens het behandelingsproces worden getest om de mogelijkheid van een overdosis en het veroorzaken van een alkalische infectie te minimaliseren.

Externe injectie van hypertone oplossingen kan sterke irritatie of schilfers veroorzaken. Vermijd gebruik op de aderen van de hoofdhuid.

Als respiratoire acidose wordt gecombineerd met metabole acidose, moeten longbeademing en infusie worden gebruikt om overtollig CO2 te voorkomen.

Voor baby's en kinderen ( Gebruik geen> 8 mmol/kg lichaamsgewicht/dag.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

heeft de veiligheid bij de overdracht van natriumbicarbonaat aan zwangere mensen niet bepaald. Het is echter noodzakelijk om het gebruik ervan te vermijden wanneer het product een schok krijgt.

Denk na over de voordelen in vergelijking met de risico's bij gebruik bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Onbekende veiligheid bij het doorgeven van natriumbicarbonaat aan mensen die borstvoeding geven.

Overweeg de voordelen vergeleken met het risico bij gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

De alkalinisatie van urine zal de uitscheiding in de nieren van zuren verhogen, bijvoorbeeld: tetracycline, doxycycline, acetylsalicylzuur, chloorpropamide, lithium, methenamide. Het medicijn verlengt de verkooptijd en de werkingstijd van kinidine, amfetamine, efedrine, pseudo-efedrine, memantine en flecaïnide.

Natriumbicarbonaat kan de reabsorptie in de niertubuli verhogen. Mecamylamine veroorzaakt hypotensie.

Vermijd het gebruik van natriumbicarbonaat met alcohol.

Wees voorzichtig bij het gebruik van natriumionen bij patiënten die corticosteroïden of corticotropine gebruiken.

Een alkalische infectie met chloride kan optreden bij gebruik in combinatie met natriumbicarbonaat met kaliumverlaagde diuretica zoals bumetanide, ethacrynzuur, furosemide en thiazide.

Gelijktijdig gebruik van natriumbicarbonaat bij patiënten die kaliumsupplementen gebruiken, kan de kaliumspiegel in het bloed verlagen door de intracellulaire ionische beweging te bevorderen.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.